カルチコール注射液8.5%5mL、カルチコール注射液8.5%10mL

1. 9.1.1 高カルシウム血症があらわれやすい病態の患者

   ［2.2 参照］,［8.1 参照］,［10.2 参照］,［11.1.1 参照］,［13.1 参照］

1. 9.2.1 重篤な腎障害のある患者

   投与しないこと。組織への石灰沈着を助長するおそれがある。［2.4 参照］

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。

用量に留意すること。高カルシウム血症があらわれやすい。また、腎機能が低下していることが多い。［2.2 参照］,［8.1 参照］,［10.2 参照］,［11.1.1 参照］,［13.1 参照］

1. 11.1.1 高カルシウム血症、結石症（いずれも頻度不明）

   カルシウム剤の長期投与により、高カルシウム血症及び結石症があらわれることがある。［2.2 参照］,［8.1 参照］,［9.1.1 参照］,［9.8 参照］,［10.2 参照］,［13.1 参照］

1. 14.1.1 クエン酸塩、炭酸塩、リン酸塩、硫酸塩、酒石酸塩等を含む製剤と配合した場合、沈殿を生じることがあるので、配合を避けること。
2. 14.1.2 セフトリアキソンナトリウムと配合した場合、沈殿を生じることがあるので、配合しないこと。なお、外国で、セフトリアキソンナトリウムとの配合により重篤な副作用があらわれたとの報告がある。
3. 14.1.3 エタノールにより沈殿を生じるので、エタノールで消毒した注射器は用いないこと。
4. 14.1.4 本剤は過飽和の溶液となっており、結晶が析出しやすいので、結晶が析出した製品は用いないこと。

1. 14.2.1 静脈内注射は緩徐に（カルシウムとして毎分0.68～1.36mEq＝本剤毎分1.7～3.5mL）行うこと。急速な静脈内注射によって心悸亢進、徐脈、血圧変動、熱感、潮紅、発汗等の症状があらわれることがある。
2. 14.2.2 血管外漏出により組織内石灰沈着症が生じたとの報告があるので、注射に際しては血管外に漏出しないよう注意すること。特に、新生児又は乳幼児への注射においては、血管外漏出を起こしやすいので注意すること。