薬効分類名カルシウム剤

一般的名称乳酸カルシウム水和物

乳酸カルシウム「VTRS」原末

にゅうさんかるしうむ「VTRS」げんまつ

Calcium Lactate Hydrate Powder

製造販売元／ヴィアトリス・ヘルスケア合同会社、販売元／ヴィアトリス製薬合同会社

第2版
禁忌相互作用合併症・既往歴等のある患者腎機能障害患者小児等高齢者

その他の副作用

部位
頻度
副作用
胃腸・消化器系
頻度不明
便秘
その他
頻度不明
高カルシウム血症、結石症

併用注意

薬剤名等
  • ジギタリス製剤
臨床症状・措置方法

ジギタリス中毒（不整脈、ショック）があらわれることがある。定期的にジギタリス中毒の有無、心電図検査を行い、必要に応じてジギタリス製剤の血中濃度を測定し、異常が認められた場合には、ジギタリス製剤を減量若しくは中止する。

機序・危険因子

ジギタリス製剤の作用を増強する。

薬剤名等
  • テトラサイクリン系抗生物質
臨床症状・措置方法

テトラサイクリン系抗生物質の作用が減弱するおそれがあるので、投与間隔をできるだけあけるなど注意すること。

機序・危険因子

カルシウムイオンはキレート化によりテトラサイクリン系抗生物質の吸収を阻害する。

薬剤名等
  • ニューキノロン系抗菌剤
臨床症状・措置方法

ニューキノロン系抗菌剤の作用が減弱するおそれがあるので、投与間隔をできるだけあけるなど注意すること。

機序・危険因子

カルシウムイオンはキレート化によりニューキノロン系抗菌剤の吸収を阻害し、血中濃度を低下させる。

薬剤名等
  • 活性型ビタミンD製剤
臨床症状・措置方法

高カルシウム血症があらわれやすい。

機序・危険因子

腸管でのカルシウムの吸収が促進される。

詳細情報

正確な情報は PMDA で必ず確認して下さい

注意以下の情報は参考資料としてご活用下さい

2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）

  1. 2.1 高カルシウム血症の患者［症状を悪化させることがある。］［8 参照］,［9.1.1 参照］
  2. 2.2 腎結石のある患者［症状を悪化させることがある。］
  3. 2.3 重篤な腎不全のある患者［9.2.1 参照］

3. 組成・性状

3.1 組成

乳酸カルシウム「VTRS」原末

有効成分 1g中　日局　乳酸カルシウム水和物   1g

3.2 製剤の性状

乳酸カルシウム「VTRS」原末

識別コード h―702（分包シートに表示）
性状 白色の粉末又は粒で、においはなく、味は僅かに酸味がある。

4. 効能又は効果

  • 低カルシウム血症に起因する下記症候の改善

    テタニー

  • 下記代謝性骨疾患におけるカルシウム補給

    妊婦・産婦の骨軟化症

  • 発育期におけるカルシウム補給

6. 用法及び用量

乳酸カルシウム水和物として、通常成人1回1gを1日2～5回経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。

8. 重要な基本的注意

  • 長期投与により血中及び尿中カルシウムが高値になることがあるので、長期投与する場合には定期的に血中又は尿中カルシウムを検査することが望ましい。［2.1 参照］,［9.1.1 参照］,［10.2 参照］

9. 特定の背景を有する患者に関する注意

9.1 合併症・既往歴等のある患者

  1. 9.1.1 高カルシウム血症があらわれやすい病態の患者

    ［2.1 参照］,［8 参照］,［10.2 参照］

9.2 腎機能障害患者

  1. 9.2.1 重篤な腎不全のある患者

    投与しないこと。腎不全を悪化させることがある。［2.3 参照］

9.7 小児等

小児等を対象とした臨床試験を実施していない。

9.8 高齢者

減量するなど注意すること。一般に生理機能が低下している。

10. 相互作用

    10.2 併用注意(併用に注意すること)

    薬剤名等 臨床症状・措置方法 機序・危険因子
    • ジギタリス製剤
      • ジゴキシン等

    ジギタリス中毒（不整脈、ショック）があらわれることがある。定期的にジギタリス中毒の有無、心電図検査を行い、必要に応じてジギタリス製剤の血中濃度を測定し、異常が認められた場合には、ジギタリス製剤を減量若しくは中止する。

    ジギタリス製剤の作用を増強する。
    • テトラサイクリン系抗生物質
      • テトラサイクリン
      • ミノサイクリン等

    テトラサイクリン系抗生物質の作用が減弱するおそれがあるので、投与間隔をできるだけあけるなど注意すること。

    カルシウムイオンはキレート化によりテトラサイクリン系抗生物質の吸収を阻害する。
    • ニューキノロン系抗菌剤
      • シプロフロキサシン塩酸塩
      • ノルフロキサシン
      • トスフロキサシントシル酸塩水和物等

    ニューキノロン系抗菌剤の作用が減弱するおそれがあるので、投与間隔をできるだけあけるなど注意すること。

    カルシウムイオンはキレート化によりニューキノロン系抗菌剤の吸収を阻害し、血中濃度を低下させる。

    高カルシウム血症があらわれやすい。

    腸管でのカルシウムの吸収が促進される。

    11. 副作用

    次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

    11.2 その他の副作用

    頻度不明

    消化器

    便秘

    その他

    高カルシウム血症 注1) 、結石症 注1)

                
    注1) 長期投与によりあらわれることがある。
              

    2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）

    1. 2.1 高カルシウム血症の患者［症状を悪化させることがある。］［8 参照］,［9.1.1 参照］
    2. 2.2 腎結石のある患者［症状を悪化させることがある。］
    3. 2.3 重篤な腎不全のある患者［9.2.1 参照］

    3. 組成・性状

    3.1 組成

    乳酸カルシウム「VTRS」原末

    有効成分 1g中　日局　乳酸カルシウム水和物   1g

    3.2 製剤の性状

    乳酸カルシウム「VTRS」原末

    識別コード h―702（分包シートに表示）
    性状 白色の粉末又は粒で、においはなく、味は僅かに酸味がある。

    4. 効能又は効果

    • 低カルシウム血症に起因する下記症候の改善

      テタニー

    • 下記代謝性骨疾患におけるカルシウム補給

      妊婦・産婦の骨軟化症

    • 発育期におけるカルシウム補給

    6. 用法及び用量

    乳酸カルシウム水和物として、通常成人1回1gを1日2～5回経口投与する。
    なお、年齢、症状により適宜増減する。

    8. 重要な基本的注意

    • 長期投与により血中及び尿中カルシウムが高値になることがあるので、長期投与する場合には定期的に血中又は尿中カルシウムを検査することが望ましい。［2.1 参照］,［9.1.1 参照］,［10.2 参照］

    9. 特定の背景を有する患者に関する注意

    9.1 合併症・既往歴等のある患者

    1. 9.1.1 高カルシウム血症があらわれやすい病態の患者

      ［2.1 参照］,［8 参照］,［10.2 参照］

    9.2 腎機能障害患者

    1. 9.2.1 重篤な腎不全のある患者

      投与しないこと。腎不全を悪化させることがある。［2.3 参照］

    9.7 小児等

    小児等を対象とした臨床試験を実施していない。

    9.8 高齢者

    減量するなど注意すること。一般に生理機能が低下している。

    10. 相互作用

      10.2 併用注意(併用に注意すること)

      薬剤名等 臨床症状・措置方法 機序・危険因子
      • ジギタリス製剤
        • ジゴキシン等

      ジギタリス中毒（不整脈、ショック）があらわれることがある。定期的にジギタリス中毒の有無、心電図検査を行い、必要に応じてジギタリス製剤の血中濃度を測定し、異常が認められた場合には、ジギタリス製剤を減量若しくは中止する。

      ジギタリス製剤の作用を増強する。
      • テトラサイクリン系抗生物質
        • テトラサイクリン
        • ミノサイクリン等

      テトラサイクリン系抗生物質の作用が減弱するおそれがあるので、投与間隔をできるだけあけるなど注意すること。

      カルシウムイオンはキレート化によりテトラサイクリン系抗生物質の吸収を阻害する。
      • ニューキノロン系抗菌剤
        • シプロフロキサシン塩酸塩
        • ノルフロキサシン
        • トスフロキサシントシル酸塩水和物等

      ニューキノロン系抗菌剤の作用が減弱するおそれがあるので、投与間隔をできるだけあけるなど注意すること。

      カルシウムイオンはキレート化によりニューキノロン系抗菌剤の吸収を阻害し、血中濃度を低下させる。

      高カルシウム血症があらわれやすい。

      腸管でのカルシウムの吸収が促進される。

      11. 副作用

      次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

      11.2 その他の副作用

      頻度不明

      消化器

      便秘

      その他

      高カルシウム血症 注1) 、結石症 注1)

                  
      注1) 長期投与によりあらわれることがある。
                

      その他詳細情報

      日本標準商品分類番号
      873211
      ブランドコード
      3211001X1296
      承認番号
      23100AMX00095
      販売開始年月
      1952-04
      貯法
      室温保存
      有効期間
      3年
      規制区分

      重要な注意事項

      • この情報は医療専門家による診断や治療の代替にはなりません。副作用に関する懸念がある場合は、必ず医師または薬剤師に相談してください。
      • 副作用の発生頻度や重篤度は個人差があります。ここで提供される情報は一般的なものであり、すべての患者さんに当てはまるわけではありません。
      • 薬剤の使用に関しては、必ず医療専門家の指示に従い、自己判断での変更や中止を避けてください。
      • この情報は最新のものであるよう努めていますが、最新とは限りません。常に医療専門家に確認してください。
      • 副作用に関する情報は、信頼できる医療情報源に基づいて提供されていますが、完全性や正確性を保証するものではありません。
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