薬効分類名

一般的名称高カロリー輸液用総合ビタミン剤

ビタジェクト注キット

VITAJECT Injection Kit

製造販売元／テルモ株式会社

第1版
禁忌相互作用合併症・既往歴等のある患者腎機能障害患者生殖能を有する者妊婦授乳婦小児等高齢者

重大な副作用

頻度
副作用
頻度不明
ショック
頻度不明
アナフィラキシー

その他の副作用

部位
頻度
副作用
免疫系
頻度不明
蕁麻疹、発疹、顔面潮紅
胃腸・消化器系
頻度不明
悪心、下痢、腹痛、食欲不振

併用注意

薬剤名等
  • パーキンソン病治療薬
臨床症状・措置方法

レボドパの作用を減弱させるおそれがある。

機序・危険因子

ピリドキシン塩酸塩は、レボドパの脱炭酸酵素の補酵素であり、併用によりレボドパの末梢での脱炭酸化を促進し、レボドパの脳内作用部位への到達量を減少させる。

薬剤名等
  • ワルファリン
臨床症状・措置方法

ワルファリンの作用を減弱させるおそれがある。

機序・危険因子

フィトナジオン（ビタミンK1）がワルファリンの作用に拮抗する。

詳細情報

正確な情報は PMDA で必ず確認して下さい

注意以下の情報は参考資料としてご活用下さい

2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）

  1. 2.1 本剤又は本剤配合成分に過敏症の既往歴のある患者
  2. 2.2 血友病の患者［パンテノールを含有しているため、出血時間を延長するおそれがある。］

3. 組成・性状

3.1 組成

ビタジェクト注キットは、使用時に下記A液・B液を高カロリー輸液剤に連続注入して用いる組合わせ注射剤である。
ビタジェクト注キット

A液　1シリンジ5mL中

有効成分 レチノールパルミチン酸エステル   3300ビタミンA 単位
エルゴカルシフェロール   10μg
トコフェロール酢酸エステル   15mg
フィトナジオン   2mg
シアノコバラミン   10μg
葉酸   0.4mg
ビオチン   0.1mg
パンテノール   14.04mg
（パントテン酸として）   （15mg）
アスコルビン酸   100mg
添加剤 プロピレングリコール（溶解補助剤）   1.0g
ポリソルベート80（可溶剤）   80mg
水酸化ナトリウム（pH調節剤）   適量
クエン酸水和物（pH調節剤）   適量

B液　1シリンジ5mL中

有効成分 チアミン塩化物塩酸塩   3mg
リボフラビンリン酸エステルナトリウム   5.08mg
（リボフラビンとして）   （4mg）
ピリドキシン塩酸塩   4mg
ニコチン酸アミド   40mg
添加剤 希塩酸（pH調節剤）   適量

3.2 製剤の性状

ビタジェクト注キット

A液

剤形 液
色調 微黄色澄明
pH 5.5～6.5
浸透圧比 約11（生理食塩液に対する比）

B液

剤形 液
色調 黄色澄明
pH 3.0～4.0
浸透圧比 約0.4（生理食塩液に対する比）

4. 効能又は効果

経口、経腸管栄養補給が不能又は不十分で高カロリー静脈栄養に頼らざるを得ない場合のビタミン補給。

6. 用法及び用量

A液およびB液を、高カロリー経静脈輸液に専用の器具を用いて注入し、点滴静注する。用量は、通常成人1日1キットとする。なお、年齢・症状により適宜増減する。

7. 用法及び用量に関連する注意

本剤は高カロリー静脈栄養輸液添加用ビタミン剤であるため、単独投与及び末梢静脈内投与は避けること。

9. 特定の背景を有する患者に関する注意

9.1 合併症・既往歴等のある患者

  1. 9.1.1 高カルシウム血症の患者

    血液・尿検査を行い、異常が認められた場合には、投与を中止すること。エルゴカルシフェロールを含有している。

  2. 9.1.2 本人又は両親・兄弟に気管支喘息、発疹、蕁麻疹等のアレルギーを起こしやすい体質を持つ患者

9.2 腎機能障害患者

副作用が強くあらわれるおそれがある。

9.4 生殖能を有する者

［9.5.1 参照］

9.5 妊婦

  1. 9.5.1 妊娠3カ月以内又は妊娠を希望する女性

    投与する場合には、用法・用量に留意し、本剤によるビタミンAの投与は5000IU/日未満に留めるなど必要な注意を行うこと。外国において、妊娠前3カ月から妊娠初期3カ月までにビタミンAを10000IU/日以上摂取した女性から出生した児に、頭蓋神経堤などを中心とする奇形発現の増加が推定されたとする疫学調査結果がある。 ［9.4 参照］

  2. 9.5.2 妊婦（妊娠3カ月以内の女性を除く）

    治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。

  3. 9.5.3 妊婦又は妊娠している可能性のある女性

    ビタミンD過剰にならないように、慎重に投与すること。

9.6 授乳婦

  1. 9.6.1 治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。
  2. 9.6.2 ビタミンD過剰にならないように、慎重に投与すること。

9.7 小児等

  1. 9.7.1 小児等を対象とした有効性及び安全性を指標とした臨床試験は実施していない。
  2. 9.7.2 ビタミンD過剰にならないように、慎重に投与すること。

9.8 高齢者

減量するなど注意すること。一般に生理機能が低下している。

10. 相互作用

    10.2 併用注意(併用に注意すること)

    薬剤名等 臨床症状・措置方法 機序・危険因子
    • パーキンソン病治療薬
      • レボドパ

    レボドパの作用を減弱させるおそれがある。

    ピリドキシン塩酸塩は、レボドパの脱炭酸酵素の補酵素であり、併用によりレボドパの末梢での脱炭酸化を促進し、レボドパの脳内作用部位への到達量を減少させる。
    • ワルファリン

    ワルファリンの作用を減弱させるおそれがある。

    フィトナジオン（ビタミンK1）がワルファリンの作用に拮抗する。

    11. 副作用

    次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

    11.1 重大な副作用

    1. 11.1.1 ショック、アナフィラキシー（いずれも頻度不明）

      血圧低下、意識障害、呼吸困難、チアノーゼ、悪心、胸内苦悶、顔面潮紅、そう痒感、発汗等があらわれた場合には、直ちに投与を中止し、適切な処置を行うこと。

    11.2 その他の副作用

    頻度不明

    過敏症

    蕁麻疹、発疹、顔面潮紅

    消化器

    悪心、下痢、腹痛、食欲不振

    12. 臨床検査結果に及ぼす影響

    1. 12.1 アスコルビン酸を含有しているため、尿糖の検出を妨害することがある。また、各種の尿検査（潜血、ビリルビン、亜硝酸塩）・便潜血反応検査で、偽陰性を呈することがある。
    2. 12.2 リボフラビンリン酸エステルナトリウムを含有しているため、尿を黄変させ、臨床検査値に影響を与えることがある。

    14. 適用上の注意

    14.1 全般的な注意

    使用時には、以下の点に注意すること。

    • 感染に対する配慮をすること。
    • シリンジが破損するおそれがあるので、シリンジを鉗子等で叩くなど、強い衝撃を与えないこと。
    • 押子（プランジャー）が外れたり、ガスケットが変形し薬液が漏出したりするおそれがあるので押子のみを持たないこと。
    • 押子を引かないこと。

    14.2 薬剤調製時の注意

    1. 14.2.1 アミノ酸製剤とのみ混合した場合、ビタミンの分解が促進されることがある。また、本剤を高カロリー静脈栄養輸液に混合後、通常12時間以内に投与を終了すること。
    2. 14.2.2 配合薬剤によってビタミンの分解が促進されることがあるので、注意すること。

    14.3 薬剤投与時の注意

    1. 14.3.1 シリンジポンプでは使用しないこと。
    2. 14.3.2 使用に際しては、ブリスター包装を開封口からゆっくり開け、外筒（バレル）を持って取り出すこと。
    3. 14.3.3 急速に静脈内投与すると、一過性の血圧低下を起こすおそれがあるので、必ず用法・用量に従って投与すること。
    4. 14.3.4 ビタミンの光分解を防ぐため、遮光カバーを用いるなど十分に注意すること。
    5. 14.3.5 可塑剤としてDEHP［di-（2-ethylhexyl）phthalate;フタル酸ジ-（2-エチルヘキシル）］を含むポリ塩化ビニル製の輸液セット等を使用した場合、DEHPが製剤中に溶出するので、DEHPを含まない輸液セット等を使用することが望ましい。

    14.4 薬剤投与後の注意

    開封後の使用は1回限りとし、使用後の残液はシリンジとともに速やかに廃棄すること。

    2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）

    1. 2.1 本剤又は本剤配合成分に過敏症の既往歴のある患者
    2. 2.2 血友病の患者［パンテノールを含有しているため、出血時間を延長するおそれがある。］

    3. 組成・性状

    3.1 組成

    ビタジェクト注キットは、使用時に下記A液・B液を高カロリー輸液剤に連続注入して用いる組合わせ注射剤である。
    ビタジェクト注キット

    A液　1シリンジ5mL中

    有効成分 レチノールパルミチン酸エステル   3300ビタミンA 単位
    エルゴカルシフェロール   10μg
    トコフェロール酢酸エステル   15mg
    フィトナジオン   2mg
    シアノコバラミン   10μg
    葉酸   0.4mg
    ビオチン   0.1mg
    パンテノール   14.04mg
    （パントテン酸として）   （15mg）
    アスコルビン酸   100mg
    添加剤 プロピレングリコール（溶解補助剤）   1.0g
    ポリソルベート80（可溶剤）   80mg
    水酸化ナトリウム（pH調節剤）   適量
    クエン酸水和物（pH調節剤）   適量

    B液　1シリンジ5mL中

    有効成分 チアミン塩化物塩酸塩   3mg
    リボフラビンリン酸エステルナトリウム   5.08mg
    （リボフラビンとして）   （4mg）
    ピリドキシン塩酸塩   4mg
    ニコチン酸アミド   40mg
    添加剤 希塩酸（pH調節剤）   適量

    3.2 製剤の性状

    ビタジェクト注キット

    A液

    剤形 液
    色調 微黄色澄明
    pH 5.5～6.5
    浸透圧比 約11（生理食塩液に対する比）

    B液

    剤形 液
    色調 黄色澄明
    pH 3.0～4.0
    浸透圧比 約0.4（生理食塩液に対する比）

    4. 効能又は効果

    経口、経腸管栄養補給が不能又は不十分で高カロリー静脈栄養に頼らざるを得ない場合のビタミン補給。

    6. 用法及び用量

    A液およびB液を、高カロリー経静脈輸液に専用の器具を用いて注入し、点滴静注する。用量は、通常成人1日1キットとする。なお、年齢・症状により適宜増減する。

    7. 用法及び用量に関連する注意

    本剤は高カロリー静脈栄養輸液添加用ビタミン剤であるため、単独投与及び末梢静脈内投与は避けること。

    9. 特定の背景を有する患者に関する注意

    9.1 合併症・既往歴等のある患者

    1. 9.1.1 高カルシウム血症の患者

      血液・尿検査を行い、異常が認められた場合には、投与を中止すること。エルゴカルシフェロールを含有している。

    2. 9.1.2 本人又は両親・兄弟に気管支喘息、発疹、蕁麻疹等のアレルギーを起こしやすい体質を持つ患者

    9.2 腎機能障害患者

    副作用が強くあらわれるおそれがある。

    9.4 生殖能を有する者

    ［9.5.1 参照］

    9.5 妊婦

    1. 9.5.1 妊娠3カ月以内又は妊娠を希望する女性

      投与する場合には、用法・用量に留意し、本剤によるビタミンAの投与は5000IU/日未満に留めるなど必要な注意を行うこと。外国において、妊娠前3カ月から妊娠初期3カ月までにビタミンAを10000IU/日以上摂取した女性から出生した児に、頭蓋神経堤などを中心とする奇形発現の増加が推定されたとする疫学調査結果がある。 ［9.4 参照］

    2. 9.5.2 妊婦（妊娠3カ月以内の女性を除く）

      治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。

    3. 9.5.3 妊婦又は妊娠している可能性のある女性

      ビタミンD過剰にならないように、慎重に投与すること。

    9.6 授乳婦

    1. 9.6.1 治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。
    2. 9.6.2 ビタミンD過剰にならないように、慎重に投与すること。

    9.7 小児等

    1. 9.7.1 小児等を対象とした有効性及び安全性を指標とした臨床試験は実施していない。
    2. 9.7.2 ビタミンD過剰にならないように、慎重に投与すること。

    9.8 高齢者

    減量するなど注意すること。一般に生理機能が低下している。

    10. 相互作用

      10.2 併用注意(併用に注意すること)

      薬剤名等 臨床症状・措置方法 機序・危険因子
      • パーキンソン病治療薬
        • レボドパ

      レボドパの作用を減弱させるおそれがある。

      ピリドキシン塩酸塩は、レボドパの脱炭酸酵素の補酵素であり、併用によりレボドパの末梢での脱炭酸化を促進し、レボドパの脳内作用部位への到達量を減少させる。
      • ワルファリン

      ワルファリンの作用を減弱させるおそれがある。

      フィトナジオン（ビタミンK1）がワルファリンの作用に拮抗する。

      11. 副作用

      次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

      11.1 重大な副作用

      1. 11.1.1 ショック、アナフィラキシー（いずれも頻度不明）

        血圧低下、意識障害、呼吸困難、チアノーゼ、悪心、胸内苦悶、顔面潮紅、そう痒感、発汗等があらわれた場合には、直ちに投与を中止し、適切な処置を行うこと。

      11.2 その他の副作用

      頻度不明

      過敏症

      蕁麻疹、発疹、顔面潮紅

      消化器

      悪心、下痢、腹痛、食欲不振

      12. 臨床検査結果に及ぼす影響

      1. 12.1 アスコルビン酸を含有しているため、尿糖の検出を妨害することがある。また、各種の尿検査（潜血、ビリルビン、亜硝酸塩）・便潜血反応検査で、偽陰性を呈することがある。
      2. 12.2 リボフラビンリン酸エステルナトリウムを含有しているため、尿を黄変させ、臨床検査値に影響を与えることがある。

      14. 適用上の注意

      14.1 全般的な注意

      使用時には、以下の点に注意すること。

      • 感染に対する配慮をすること。
      • シリンジが破損するおそれがあるので、シリンジを鉗子等で叩くなど、強い衝撃を与えないこと。
      • 押子（プランジャー）が外れたり、ガスケットが変形し薬液が漏出したりするおそれがあるので押子のみを持たないこと。
      • 押子を引かないこと。

      14.2 薬剤調製時の注意

      1. 14.2.1 アミノ酸製剤とのみ混合した場合、ビタミンの分解が促進されることがある。また、本剤を高カロリー静脈栄養輸液に混合後、通常12時間以内に投与を終了すること。
      2. 14.2.2 配合薬剤によってビタミンの分解が促進されることがあるので、注意すること。

      14.3 薬剤投与時の注意

      1. 14.3.1 シリンジポンプでは使用しないこと。
      2. 14.3.2 使用に際しては、ブリスター包装を開封口からゆっくり開け、外筒（バレル）を持って取り出すこと。
      3. 14.3.3 急速に静脈内投与すると、一過性の血圧低下を起こすおそれがあるので、必ず用法・用量に従って投与すること。
      4. 14.3.4 ビタミンの光分解を防ぐため、遮光カバーを用いるなど十分に注意すること。
      5. 14.3.5 可塑剤としてDEHP［di-（2-ethylhexyl）phthalate;フタル酸ジ-（2-エチルヘキシル）］を含むポリ塩化ビニル製の輸液セット等を使用した場合、DEHPが製剤中に溶出するので、DEHPを含まない輸液セット等を使用することが望ましい。

      14.4 薬剤投与後の注意

      開封後の使用は1回限りとし、使用後の残液はシリンジとともに速やかに廃棄すること。

      その他詳細情報

      日本標準商品分類番号
      873179
      ブランドコード
      3179517G1035
      承認番号
      21900AMX01607
      販売開始年月
      1999-12
      貯法
      遮光・室温保存
      有効期間
      18箇月
      規制区分
      12

      重要な注意事項

      • この情報は医療専門家による診断や治療の代替にはなりません。副作用に関する懸念がある場合は、必ず医師または薬剤師に相談してください。
      • 副作用の発生頻度や重篤度は個人差があります。ここで提供される情報は一般的なものであり、すべての患者さんに当てはまるわけではありません。
      • 薬剤の使用に関しては、必ず医療専門家の指示に従い、自己判断での変更や中止を避けてください。
      • この情報は最新のものであるよう努めていますが、最新とは限りません。常に医療専門家に確認してください。
      • 副作用に関する情報は、信頼できる医療情報源に基づいて提供されていますが、完全性や正確性を保証するものではありません。
      • この情報を使用することにより生じたいかなる損害についても、当サイトは一切の責任を負いません。