薬効分類名二次性副甲状腺機能亢進症治療剤
一般的名称マキサカルシトール製剤
オキサロール注2.5μg、オキサロール注5μg、オキサロール注10μg
おきさろーるちゅう2.5μg、おきさろーるちゅう5μg、おきさろーるちゅう10μg
OXAROL for Injection, OXAROL for Injection, OXAROL for Injection
製造販売／LTLファーマ株式会社
重大な副作用
その他の副作用
併用注意
- アルファカルシドール
- カルシトリオール
- ［8.2 参照］,［8.3 参照］,［8.5 参照］,［9.1.1 参照］,［11.1.1 参照］
高カルシウム血症があらわれるおそれがある。
両剤ともに血清カルシウム値を上昇させる可能性がある。
高カルシウム血症があらわれるおそれがある。
相加作用による。
不整脈があらわれるおそれがある。
本剤により高カルシウム血症が発症した場合、ジギタリス製剤の作用が増強することが考えられる。
4. 効能又は効果
維持透析下の二次性副甲状腺機能亢進症
6. 用法及び用量
通常、成人には、透析終了直前にマキサカルシトールとして、1回2.5～10μgを週3回、透析回路静脈側に注入（静注）する。
なお、血清副甲状腺ホルモン（PTH）の改善効果が得られない場合は、高カルシウム血症の発現等に注意しながら、1回20μgを上限に慎重に漸増する。
8. 重要な基本的注意
- 8.1 本剤は従来の経口活性型ビタミンD剤により効果が十分に得られない症例に対して経口活性型ビタミンD剤から切り換えて投与すること。また、本剤により改善、維持された場合には、経口活性型ビタミンD剤への切り換えも考慮すること。
- 8.2 本剤の投与量については、血清PTHレベル、血清カルシウム及び無機リン値に注意しながら、減量・休薬を考慮すること。［7.2 参照］,［8.3 参照］,［8.4 参照］,［8.5 参照］,［9.1.1 参照］,［10.2 参照］,［11.1.1 参照］
-
8.3 本剤は血清カルシウム上昇作用を有するので、本剤投与中、血清カルシウム値を定期的（少なくとも2週に1回）に測定し、血清カルシウム値が11.5mg/dL（5.75mEq/L）を超えないよう投与量を調節し、超えた場合には投与を中止（休薬）すること。
また、目安として血清カルシウム値が11.0mg/dLを超えたときには、さらに測定頻度を高くし（週に1回以上）、減量あるいは中止すること。投与の再開については、血清カルシウム値が11.0mg/dL（5.5mEq/L）未満に回復したことを確認した後に投与量を減じて行うことが望ましい。
低アルブミン血症（血清アルブミン量が4.0g/dL未満）の場合には補正値を指標に用いることが望ましい。［8.2 参照］,［9.1.1 参照］,［10.2 参照］,［11.1.1 参照］補正カルシウム値算出方法：
補正カルシウム値（mg/dL）
＝血清カルシウム値（mg/dL）－血清アルブミン値（g/dL）＋4.0 - 8.4 慢性腎不全における二次性副甲状腺機能亢進症においては、しばしば高度の高リン血症を呈し、これが増悪因子のひとつとなることがあるので、定期的に血清無機リン値を測定し、そのコントロールを行うこと。［8.2 参照］
- 8.5 本剤の長期投与により血清カルシウム値の上昇頻度が高くなることが認められている。これは、本剤の効果により血清PTHの低下に伴って骨代謝が正常化しやすくなることによると考えられる。［7.2 参照］,［8.2 参照］,［9.1.1 参照］,［10.2 参照］,［11.1.1 参照］
9. 特定の背景を有する患者に関する注意
9.1 合併症・既往歴等のある患者
-
9.1.1 高カルシウム血症の患者
本剤の投与によりさらに血清カルシウムを上昇させるおそれがある。［8.2 参照］,［8.3 参照］,［8.5 参照］,［10.2 参照］,［11.1.1 参照］
9.2 腎機能障害患者
-
9.2.1 透析患者
本剤の投与に際しては心電図検査等の観察を十分に行うこと。心疾患の合併がみられることが多く、また、透析時には体外循環及び除水などによる心機能への影響が大きいことなどから、心電図異常を発現しやすい。［15.1 参照］
9.5 妊婦
妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。［16.3.2 参照］
9.6 授乳婦
治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。周産期及び授乳期の静脈内投与試験（ラット）で、1.1μg/kg/日投与で出生児に体重増加抑制がみられた。また、分娩後哺乳中のラットに静脈内投与したとき、乳汁中への移行を示唆する報告がある。［16.5.2 参照］
9.7 小児等
小児等を対象とした臨床試験は実施していない。
10. 相互作用
10.2 併用注意(併用に注意すること)
| 薬剤名等 | 臨床症状・措置方法 | 機序・危険因子 |
|---|---|---|
|
高カルシウム血症があらわれるおそれがある。 |
両剤ともに血清カルシウム値を上昇させる可能性がある。 |
高カルシウム血症があらわれるおそれがある。 |
相加作用による。 |
|
|
不整脈があらわれるおそれがある。 |
本剤により高カルシウム血症が発症した場合、ジギタリス製剤の作用が増強することが考えられる。 |
11. 副作用
11.1 重大な副作用
-
11.1.1 高カルシウム血症（22.2%）
本剤には血清カルシウム上昇作用が認められるので、高カルシウム血症によることが考えられる臨床症状（そう痒感、いらいら感など）の出現に注意すること。［8.2 参照］,［8.3 参照］,［8.5 参照］,［9.1.1 参照］,［10.2 参照］
11.2 その他の副作用
0.1%以上 |
0.1%未満 |
|
|---|---|---|
皮膚 |
そう痒症、発疹 |
脱毛症 |
精神神経系 |
いらいら感、不眠症、頭痛 |
不穏、興奮、焦躁感 |
消化器 |
胃・腹部不快感、食欲不振 |
|
肝臓 |
AST上昇 |
ALT上昇 |
代謝異常 |
CK上昇、血中リン増加、血中ミオグロビン上昇、LDH上昇、Al-P上昇 |
総蛋白減少、血中尿酸増加、血中アルミニウム上昇 |
呼吸器 |
胸部X線異常 |
|
心・血管系 |
高血圧 |
|
血液 |
白血球分画異常（リンパ球、好酸球等） |
白血球減少 |
その他 |
四肢不快感、倦怠感 |
15. その他の注意
15.1 臨床使用に基づく情報
本剤の承認時までの臨床試験において投与された維持透析患者977例中、34例（3.5%）、38件に心電図異常が認められた。その主なものは左室肥大15件、I度AV Block、T波異常の各6件、心室性期外収縮、心房細動の各3件であった。［9.2.1 参照］
15.2 非臨床試験に基づく情報
がん原性について、ラット（F344/DuCrj）に週1回24カ月間静脈内投与した結果、副腎においてF344ラットに好発する良性の褐色細胞腫の発現頻度が増加した。ラットでは血清カルシウム値の上昇に伴って発生が増加すると考えられている。マウスでは週1回18カ月間投与で発がん性は認められなかった。
4. 効能又は効果
維持透析下の二次性副甲状腺機能亢進症
6. 用法及び用量
通常、成人には、透析終了直前にマキサカルシトールとして、1回2.5～10μgを週3回、透析回路静脈側に注入（静注）する。
なお、血清副甲状腺ホルモン（PTH）の改善効果が得られない場合は、高カルシウム血症の発現等に注意しながら、1回20μgを上限に慎重に漸増する。
8. 重要な基本的注意
- 8.1 本剤は従来の経口活性型ビタミンD剤により効果が十分に得られない症例に対して経口活性型ビタミンD剤から切り換えて投与すること。また、本剤により改善、維持された場合には、経口活性型ビタミンD剤への切り換えも考慮すること。
- 8.2 本剤の投与量については、血清PTHレベル、血清カルシウム及び無機リン値に注意しながら、減量・休薬を考慮すること。［7.2 参照］,［8.3 参照］,［8.4 参照］,［8.5 参照］,［9.1.1 参照］,［10.2 参照］,［11.1.1 参照］
-
8.3 本剤は血清カルシウム上昇作用を有するので、本剤投与中、血清カルシウム値を定期的（少なくとも2週に1回）に測定し、血清カルシウム値が11.5mg/dL（5.75mEq/L）を超えないよう投与量を調節し、超えた場合には投与を中止（休薬）すること。
また、目安として血清カルシウム値が11.0mg/dLを超えたときには、さらに測定頻度を高くし（週に1回以上）、減量あるいは中止すること。投与の再開については、血清カルシウム値が11.0mg/dL（5.5mEq/L）未満に回復したことを確認した後に投与量を減じて行うことが望ましい。
低アルブミン血症（血清アルブミン量が4.0g/dL未満）の場合には補正値を指標に用いることが望ましい。［8.2 参照］,［9.1.1 参照］,［10.2 参照］,［11.1.1 参照］補正カルシウム値算出方法：
補正カルシウム値（mg/dL）
＝血清カルシウム値（mg/dL）－血清アルブミン値（g/dL）＋4.0 - 8.4 慢性腎不全における二次性副甲状腺機能亢進症においては、しばしば高度の高リン血症を呈し、これが増悪因子のひとつとなることがあるので、定期的に血清無機リン値を測定し、そのコントロールを行うこと。［8.2 参照］
- 8.5 本剤の長期投与により血清カルシウム値の上昇頻度が高くなることが認められている。これは、本剤の効果により血清PTHの低下に伴って骨代謝が正常化しやすくなることによると考えられる。［7.2 参照］,［8.2 参照］,［9.1.1 参照］,［10.2 参照］,［11.1.1 参照］
9. 特定の背景を有する患者に関する注意
9.1 合併症・既往歴等のある患者
-
9.1.1 高カルシウム血症の患者
本剤の投与によりさらに血清カルシウムを上昇させるおそれがある。［8.2 参照］,［8.3 参照］,［8.5 参照］,［10.2 参照］,［11.1.1 参照］
9.2 腎機能障害患者
-
9.2.1 透析患者
本剤の投与に際しては心電図検査等の観察を十分に行うこと。心疾患の合併がみられることが多く、また、透析時には体外循環及び除水などによる心機能への影響が大きいことなどから、心電図異常を発現しやすい。［15.1 参照］
9.5 妊婦
妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。［16.3.2 参照］
9.6 授乳婦
治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。周産期及び授乳期の静脈内投与試験（ラット）で、1.1μg/kg/日投与で出生児に体重増加抑制がみられた。また、分娩後哺乳中のラットに静脈内投与したとき、乳汁中への移行を示唆する報告がある。［16.5.2 参照］
9.7 小児等
小児等を対象とした臨床試験は実施していない。
10. 相互作用
10.2 併用注意(併用に注意すること)
| 薬剤名等 | 臨床症状・措置方法 | 機序・危険因子 |
|---|---|---|
|
高カルシウム血症があらわれるおそれがある。 |
両剤ともに血清カルシウム値を上昇させる可能性がある。 |
高カルシウム血症があらわれるおそれがある。 |
相加作用による。 |
|
|
不整脈があらわれるおそれがある。 |
本剤により高カルシウム血症が発症した場合、ジギタリス製剤の作用が増強することが考えられる。 |
11. 副作用
11.1 重大な副作用
-
11.1.1 高カルシウム血症（22.2%）
本剤には血清カルシウム上昇作用が認められるので、高カルシウム血症によることが考えられる臨床症状（そう痒感、いらいら感など）の出現に注意すること。［8.2 参照］,［8.3 参照］,［8.5 参照］,［9.1.1 参照］,［10.2 参照］
11.2 その他の副作用
0.1%以上 |
0.1%未満 |
|
|---|---|---|
皮膚 |
そう痒症、発疹 |
脱毛症 |
精神神経系 |
いらいら感、不眠症、頭痛 |
不穏、興奮、焦躁感 |
消化器 |
胃・腹部不快感、食欲不振 |
|
肝臓 |
AST上昇 |
ALT上昇 |
代謝異常 |
CK上昇、血中リン増加、血中ミオグロビン上昇、LDH上昇、Al-P上昇 |
総蛋白減少、血中尿酸増加、血中アルミニウム上昇 |
呼吸器 |
胸部X線異常 |
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心・血管系 |
高血圧 |
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血液 |
白血球分画異常（リンパ球、好酸球等） |
白血球減少 |
その他 |
四肢不快感、倦怠感 |
15. その他の注意
15.1 臨床使用に基づく情報
本剤の承認時までの臨床試験において投与された維持透析患者977例中、34例（3.5%）、38件に心電図異常が認められた。その主なものは左室肥大15件、I度AV Block、T波異常の各6件、心室性期外収縮、心房細動の各3件であった。［9.2.1 参照］
15.2 非臨床試験に基づく情報
がん原性について、ラット（F344/DuCrj）に週1回24カ月間静脈内投与した結果、副腎においてF344ラットに好発する良性の褐色細胞腫の発現頻度が増加した。ラットでは血清カルシウム値の上昇に伴って発生が増加すると考えられている。マウスでは週1回18カ月間投与で発がん性は認められなかった。