薬効分類名尋常性乾癬治療剤

一般的名称カルシポトリオールCalcipotriol

ドボネックス軟膏50μg/g

どぼねっくすなんこう50μg/g

Dovonex Ointment 50μg/g

製造販売元／レオ ファーマ株式会社

第1版
禁忌相互作用合併症・既往歴等のある患者腎機能障害患者妊婦授乳婦小児等高齢者

重大な副作用

頻度
副作用
頻度不明
高カルシウム血症
頻度不明
急性腎障害

その他の副作用

部位
頻度
副作用
皮膚
1～5%未満
そう痒、紅斑・発赤、刺激感・ヒリヒリ感
皮膚
0.1～1%未満
落屑、皮疹、腫脹、毛囊炎
皮膚
頻度不明
接触性皮膚炎、皮膚びらん、乾癬悪化、色素沈着、疼痛、灼熱感
肝臓まわり
0.1～1%未満
総ビリルビン、AST、ALTの上昇
肝臓まわり
頻度不明
γ-GTP、LDH、ALPの上昇
腎・尿路
0.1～1%未満
尿中クレアチニン上昇
腎・尿路
頻度不明
BUN、血清クレアチニンの上昇
血液系
0.1～1%未満
白血球減少・増多、ヘモグロビン減少、リンパ球減少、単球増多、好中球減少
その他
5～10%未満
血清1α,25(OH)₂D₃低下
その他
1～5%未満
血清リン低下、血清1α,25(OH)₂D₃上昇
その他
0.1～1%未満
尿中カルシウム上昇、血清リン上昇、尿中リン低下
その他
頻度不明
血清カルシウム上昇

併用注意

薬剤名等
  • ビタミンD及びその誘導体
臨床症状・措置方法

高カルシウム血症があらわれるおそれがある。

機序・危険因子

相加作用

薬剤名等
  • シクロスポリン
臨床症状・措置方法

高カルシウム血症があらわれるおそれがある。

機序・危険因子

本剤による血清カルシウム値の上昇が、シクロスポリンによる腎機能の低下によりあらわれやすくなる。

詳細情報

正確な情報は PMDA で必ず確認して下さい

注意以下の情報は参考資料としてご活用下さい

2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）

  1. 2.1 本剤の成分に対して過敏症の既往歴のある患者

3. 組成・性状

3.1 組成

ドボネックス軟膏50μg/g

有効成分 カルシポトリオール   50μg（0.005%）
添加剤 1g中
エデト酸ナトリウム、リン酸水素ナトリウム、トコフェロール、流動パラフィン、ポリオキシエチレンステアリルエーテル、プロピレングリコール、白色ワセリン

3.2 製剤の性状

ドボネックス軟膏50μg/g

剤形 軟膏剤
色・形状 白色～淡黄色半透明の軟膏

4. 効能又は効果

尋常性乾癬

6. 用法及び用量

通常1日2回適量を患部に塗布する。

7. 用法及び用量に関連する注意

  1. 7.1 1週間に90gを超える使用は行わないこと。
  2. 7.2 本剤は、通常、投与後4～6週目までに効果が認められているので、治療にあたっては経過を十分に観察し、症状の改善がみられない場合には、漫然と使用を継続しないこと。

8. 重要な基本的注意

  1. 8.1 本剤は活性型ビタミンD3製剤であり、血清カルシウム値が上昇する可能性がある。また、高カルシウム血症に伴い、腎機能が低下する可能性があるので、本剤の使用に際しては血清カルシウム及び腎機能（クレアチニン、BUN等）の検査を定期的（開始2～4週後に1回、その後は適宜）に行うこと。なおこれらの値に異常が認められた場合には正常域に戻るまで使用を中止すること。［11.1.1 参照］,［11.1.2 参照］
  2. 8.2 皮疹が広範囲にある患者及び皮膚バリア機能が低下し本剤の経皮吸収が増加する可能性がある患者では、高カルシウム血症があらわれることがある1)  。［11.1.1 参照］
  3. 8.3 本剤の密封療法（ODT）における安全性は確立していない。（皮膚刺激があらわれやすい。また、単純塗布に比べて皮膚からの吸収が助長され、全身性の副作用が発現しやすくなるおそれがある。）

9. 特定の背景を有する患者に関する注意

9.1 合併症・既往歴等のある患者

  1. 9.1.1 高カルシウム血症及びそのおそれのある患者

    血清カルシウム値を上昇させる可能性がある。

9.2 腎機能障害患者

血清カルシウム値を上昇させる可能性がある。

9.5 妊婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ使用すること。カルシポトリオールは動物試験（ラット）で胎盤を通じて胎児へ移行することが認められている2)  。

9.6 授乳婦

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。カルシポトリオールは動物試験（ラット）で乳汁へ移行することが認められている2)  。

9.7 小児等

小児等を対象とした臨床試験は実施していない。

9.8 高齢者

使用が過度にならないように注意すること。一般に生理機能が低下している。

10. 相互作用

    10.2 併用注意(併用に注意すること)

    薬剤名等 臨床症状・措置方法 機序・危険因子
    • ビタミンD及びその誘導体
      • アルファカルシドール、カルシトリオール、タカルシトール、マキサカルシトール等

    高カルシウム血症があらわれるおそれがある。

    相加作用
    • シクロスポリン

    高カルシウム血症があらわれるおそれがある。

    本剤による血清カルシウム値の上昇が、シクロスポリンによる腎機能の低下によりあらわれやすくなる。

    11. 副作用

    次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

    11.1 重大な副作用

    1. 11.1.1 高カルシウム血症（頻度不明）

      高カルシウム血症及び高カルシウム血症によると考えられる臨床症状（倦怠感、脱力感、食欲不振、嘔吐、腹痛、筋力低下等）があらわれることがある。異常が認められた場合には、使用を中止し、血清カルシウム値、尿中カルシウム値等の生化学的検査を行い、必要に応じて輸液等の処置を行うこと。［8.1 参照］,［8.2 参照］,［13.1 参照］,［13.2 参照］,［14.1 参照］

    2. 11.1.2 急性腎障害（頻度不明）

      血清カルシウムの上昇を伴った急性腎障害があらわれることがある。血清クレアチニン上昇、BUN上昇等の異常が認められた場合には使用を中止し、適切な処置を行うこと。［8.1 参照］

    11.2 その他の副作用

    5～10%未満

    1～5%未満

    0.1～1%未満

    頻度不明

    皮膚

    そう痒、紅斑・発赤、刺激感・ヒリヒリ感

    落屑、皮疹、腫脹、毛囊炎

    接触性皮膚炎、皮膚びらん、乾癬悪化、色素沈着、疼痛、灼熱感

    肝臓

    総ビリルビン、AST、ALTの上昇

    γ-GTP、LDH、ALPの上昇

    腎臓

    尿中クレアチニン上昇

    BUN、血清クレアチニンの上昇

    血液

    白血球減少・増多、ヘモグロビン減少、リンパ球減少、単球増多、好中球減少

    その他

    血清1α,25(OH)2D3低下

    血清リン低下、血清1α,25(OH)2D3上昇

    尿中カルシウム上昇、血清リン上昇、尿中リン低下

    血清カルシウム上昇

    13. 過量投与

    1. 13.1 症状

      高カルシウム血症の主な症状は倦怠感、脱力感、食欲不振、嘔気、嘔吐、腹部膨満感、腹痛、頭痛、めまい、筋肉痛、筋力低下等である3) ,4)  。［11.1.1 参照］

    2. 13.2 処置

      直ちに使用を中止すること。
      血清カルシウム、尿中カルシウム等の生化学的検査を行い、必要に応じて輸液等の処置を行うこと。［11.1.1 参照］

    14. 適用上の注意

    14.1 薬剤交付時の注意

    誤用（内服等）防止のため、薬剤の保管に十分注意させること。特に、小児の手のとどかない所に保存させること。万一、誤って内服した場合には、高カルシウム血症等の全身性の副作用があらわれることがあるので、医療機関を受診する等、適切な処置を受けるよう指導すること。［11.1.1 参照］

    14.2 薬剤使用時の注意

    1. 14.2.1 使用部位
      1. (1) 顔面には使用しないこと。
      2. (2) 眼科用として使用しないこと。
      3. (3) 患部以外には使用しないこと。
    2. 14.2.2 使用時

      本剤に触れた手で、顔面、傷口等に触れないように注意すること。

    3. 14.2.3 使用後

      本剤使用後、顔面等への付着を避けるため、よく手を洗うこと。

    15. その他の注意

    15.2 非臨床試験に基づく情報

    雌雄アルビノ無毛マウスを用いて40週間にわたり光線（キセノンランプ）照射しカルシポトリオール液剤を塗布した実験で、雄において皮膚腫瘍誘発に必要な光線照射時間の有意な短縮が認められたとの報告がある。しかし、同液剤をマウスに単独で塗布した実験では皮膚腫瘍誘発は認められていない。

    2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）

    1. 2.1 本剤の成分に対して過敏症の既往歴のある患者

    3. 組成・性状

    3.1 組成

    ドボネックス軟膏50μg/g

    有効成分 カルシポトリオール   50μg（0.005%）
    添加剤 1g中
    エデト酸ナトリウム、リン酸水素ナトリウム、トコフェロール、流動パラフィン、ポリオキシエチレンステアリルエーテル、プロピレングリコール、白色ワセリン

    3.2 製剤の性状

    ドボネックス軟膏50μg/g

    剤形 軟膏剤
    色・形状 白色～淡黄色半透明の軟膏

    4. 効能又は効果

    尋常性乾癬

    6. 用法及び用量

    通常1日2回適量を患部に塗布する。

    7. 用法及び用量に関連する注意

    1. 7.1 1週間に90gを超える使用は行わないこと。
    2. 7.2 本剤は、通常、投与後4～6週目までに効果が認められているので、治療にあたっては経過を十分に観察し、症状の改善がみられない場合には、漫然と使用を継続しないこと。

    8. 重要な基本的注意

    1. 8.1 本剤は活性型ビタミンD3製剤であり、血清カルシウム値が上昇する可能性がある。また、高カルシウム血症に伴い、腎機能が低下する可能性があるので、本剤の使用に際しては血清カルシウム及び腎機能（クレアチニン、BUN等）の検査を定期的（開始2～4週後に1回、その後は適宜）に行うこと。なおこれらの値に異常が認められた場合には正常域に戻るまで使用を中止すること。［11.1.1 参照］,［11.1.2 参照］
    2. 8.2 皮疹が広範囲にある患者及び皮膚バリア機能が低下し本剤の経皮吸収が増加する可能性がある患者では、高カルシウム血症があらわれることがある1)  。［11.1.1 参照］
    3. 8.3 本剤の密封療法（ODT）における安全性は確立していない。（皮膚刺激があらわれやすい。また、単純塗布に比べて皮膚からの吸収が助長され、全身性の副作用が発現しやすくなるおそれがある。）

    9. 特定の背景を有する患者に関する注意

    9.1 合併症・既往歴等のある患者

    1. 9.1.1 高カルシウム血症及びそのおそれのある患者

      血清カルシウム値を上昇させる可能性がある。

    9.2 腎機能障害患者

    血清カルシウム値を上昇させる可能性がある。

    9.5 妊婦

    妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ使用すること。カルシポトリオールは動物試験（ラット）で胎盤を通じて胎児へ移行することが認められている2)  。

    9.6 授乳婦

    治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。カルシポトリオールは動物試験（ラット）で乳汁へ移行することが認められている2)  。

    9.7 小児等

    小児等を対象とした臨床試験は実施していない。

    9.8 高齢者

    使用が過度にならないように注意すること。一般に生理機能が低下している。

    10. 相互作用

      10.2 併用注意(併用に注意すること)

      薬剤名等 臨床症状・措置方法 機序・危険因子
      • ビタミンD及びその誘導体
        • アルファカルシドール、カルシトリオール、タカルシトール、マキサカルシトール等

      高カルシウム血症があらわれるおそれがある。

      相加作用
      • シクロスポリン

      高カルシウム血症があらわれるおそれがある。

      本剤による血清カルシウム値の上昇が、シクロスポリンによる腎機能の低下によりあらわれやすくなる。

      11. 副作用

      次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

      11.1 重大な副作用

      1. 11.1.1 高カルシウム血症（頻度不明）

        高カルシウム血症及び高カルシウム血症によると考えられる臨床症状（倦怠感、脱力感、食欲不振、嘔吐、腹痛、筋力低下等）があらわれることがある。異常が認められた場合には、使用を中止し、血清カルシウム値、尿中カルシウム値等の生化学的検査を行い、必要に応じて輸液等の処置を行うこと。［8.1 参照］,［8.2 参照］,［13.1 参照］,［13.2 参照］,［14.1 参照］

      2. 11.1.2 急性腎障害（頻度不明）

        血清カルシウムの上昇を伴った急性腎障害があらわれることがある。血清クレアチニン上昇、BUN上昇等の異常が認められた場合には使用を中止し、適切な処置を行うこと。［8.1 参照］

      11.2 その他の副作用

      5～10%未満

      1～5%未満

      0.1～1%未満

      頻度不明

      皮膚

      そう痒、紅斑・発赤、刺激感・ヒリヒリ感

      落屑、皮疹、腫脹、毛囊炎

      接触性皮膚炎、皮膚びらん、乾癬悪化、色素沈着、疼痛、灼熱感

      肝臓

      総ビリルビン、AST、ALTの上昇

      γ-GTP、LDH、ALPの上昇

      腎臓

      尿中クレアチニン上昇

      BUN、血清クレアチニンの上昇

      血液

      白血球減少・増多、ヘモグロビン減少、リンパ球減少、単球増多、好中球減少

      その他

      血清1α,25(OH)2D3低下

      血清リン低下、血清1α,25(OH)2D3上昇

      尿中カルシウム上昇、血清リン上昇、尿中リン低下

      血清カルシウム上昇

      13. 過量投与

      1. 13.1 症状

        高カルシウム血症の主な症状は倦怠感、脱力感、食欲不振、嘔気、嘔吐、腹部膨満感、腹痛、頭痛、めまい、筋肉痛、筋力低下等である3) ,4)  。［11.1.1 参照］

      2. 13.2 処置

        直ちに使用を中止すること。
        血清カルシウム、尿中カルシウム等の生化学的検査を行い、必要に応じて輸液等の処置を行うこと。［11.1.1 参照］

      14. 適用上の注意

      14.1 薬剤交付時の注意

      誤用（内服等）防止のため、薬剤の保管に十分注意させること。特に、小児の手のとどかない所に保存させること。万一、誤って内服した場合には、高カルシウム血症等の全身性の副作用があらわれることがあるので、医療機関を受診する等、適切な処置を受けるよう指導すること。［11.1.1 参照］

      14.2 薬剤使用時の注意

      1. 14.2.1 使用部位
        1. (1) 顔面には使用しないこと。
        2. (2) 眼科用として使用しないこと。
        3. (3) 患部以外には使用しないこと。
      2. 14.2.2 使用時

        本剤に触れた手で、顔面、傷口等に触れないように注意すること。

      3. 14.2.3 使用後

        本剤使用後、顔面等への付着を避けるため、よく手を洗うこと。

      15. その他の注意

      15.2 非臨床試験に基づく情報

      雌雄アルビノ無毛マウスを用いて40週間にわたり光線（キセノンランプ）照射しカルシポトリオール液剤を塗布した実験で、雄において皮膚腫瘍誘発に必要な光線照射時間の有意な短縮が認められたとの報告がある。しかし、同液剤をマウスに単独で塗布した実験では皮膚腫瘍誘発は認められていない。

      その他詳細情報

      日本標準商品分類番号
      872691
      ブランドコード
      2691701M1031
      承認番号
      22100AMX00631
      販売開始年月
      2000-06
      貯法
      室温保存
      有効期間
      （2年）
      規制区分
      2, 12

      重要な注意事項

      • この情報は医療専門家による診断や治療の代替にはなりません。副作用に関する懸念がある場合は、必ず医師または薬剤師に相談してください。
      • 副作用の発生頻度や重篤度は個人差があります。ここで提供される情報は一般的なものであり、すべての患者さんに当てはまるわけではありません。
      • 薬剤の使用に関しては、必ず医療専門家の指示に従い、自己判断での変更や中止を避けてください。
      • この情報は最新のものであるよう努めていますが、最新とは限りません。常に医療専門家に確認してください。
      • 副作用に関する情報は、信頼できる医療情報源に基づいて提供されていますが、完全性や正確性を保証するものではありません。
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