薬効分類名抗真菌剤

一般的名称アモロルフィン塩酸塩クリーム

ペキロンクリーム0.5%

ぺきろんくりーむ0.5%

Pekiron Cream

製造販売元/テイカ製薬株式会社

第2版
禁忌妊婦

その他の副作用

部位
頻度
副作用
皮膚
0.1~5%未満
局所の剌激感接触皮膚炎発赤そう痒紅斑
皮膚
0.1%未満

詳細情報

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注意以下の情報は参考資料としてご活用下さい

2. 禁忌(次の患者には投与しないこと)

本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者

3. 組成・性状

3.1 組成

ペキロンクリーム0.5%

有効成分 1g中 アモロルフィン塩酸塩  5.575mg
(アモロルフィンとして5mg)  
添加剤 ステアリン酸ポリオキシル40、ステアリルアルコール、流動パラフィン、白色ワセリン、カルボキシビニルポリマー、エデト酸ナトリウム水和物、フェノキシエタノール、pH調節剤

3.2 製剤の性状

ペキロンクリーム0.5%

性状 白色の均一なクリームで、わずかに特異なにおいがある。

4. 効能又は効果

下記の皮膚真菌症の治療
○白癬:足白癬、手白癬、体部白癬、股部白癬
○皮膚カンジダ症:指間びらん症、間擦疹(乳児寄生菌性紅斑を含む)、爪囲炎
○癜風

6. 用法及び用量

1日1回患部に塗布する。

9. 特定の背景を有する患者に関する注意

9.5 妊婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ使用すること。

11. 副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

11.2 その他の副作用

0.1~5%未満

0.1%未満

皮膚

局所の剌激感、接触皮膚炎、発赤、そう痒、紅斑

糜爛、疼痛

注)発現頻度は使用成績調査の結果を含む。

14. 適用上の注意

14.1 薬剤投与時の注意

  1. 14.1.1 投与部位

    眼科用として角膜、結膜には使用しないこと。

2. 禁忌(次の患者には投与しないこと)

本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者

3. 組成・性状

3.1 組成

ペキロンクリーム0.5%

有効成分 1g中 アモロルフィン塩酸塩  5.575mg
(アモロルフィンとして5mg)  
添加剤 ステアリン酸ポリオキシル40、ステアリルアルコール、流動パラフィン、白色ワセリン、カルボキシビニルポリマー、エデト酸ナトリウム水和物、フェノキシエタノール、pH調節剤

3.2 製剤の性状

ペキロンクリーム0.5%

性状 白色の均一なクリームで、わずかに特異なにおいがある。

4. 効能又は効果

下記の皮膚真菌症の治療
○白癬:足白癬、手白癬、体部白癬、股部白癬
○皮膚カンジダ症:指間びらん症、間擦疹(乳児寄生菌性紅斑を含む)、爪囲炎
○癜風

6. 用法及び用量

1日1回患部に塗布する。

9. 特定の背景を有する患者に関する注意

9.5 妊婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ使用すること。

11. 副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

11.2 その他の副作用

0.1~5%未満

0.1%未満

皮膚

局所の剌激感、接触皮膚炎、発赤、そう痒、紅斑

糜爛、疼痛

注)発現頻度は使用成績調査の結果を含む。

14. 適用上の注意

14.1 薬剤投与時の注意

  1. 14.1.1 投与部位

    眼科用として角膜、結膜には使用しないこと。

その他詳細情報

日本標準商品分類番号
872659
ブランドコード
2659711N1033
承認番号
21900AMX01732000
販売開始年月
1994-02
貯法
室温保存
有効期間
5年
規制区分

重要な注意事項

  • この情報は医療専門家による診断や治療の代替にはなりません。副作用に関する懸念がある場合は、必ず医師または薬剤師に相談してください。
  • 副作用の発生頻度や重篤度は個人差があります。ここで提供される情報は一般的なものであり、すべての患者さんに当てはまるわけではありません。
  • 薬剤の使用に関しては、必ず医療専門家の指示に従い、自己判断での変更や中止を避けてください。
  • この情報は最新のものであるよう努めていますが、最新とは限りません。常に医療専門家に確認してください。
  • 副作用に関する情報は、信頼できる医療情報源に基づいて提供されていますが、完全性や正確性を保証するものではありません。
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