薬効分類名LH-RHアゴニスト

一般的名称ゴセレリン酢酸塩デポ

ゾラデックスLA10.8mgデポ

ぞらでっくす

Zoladex LA 10.8mg depot

製造販売元／アストラゼネカ株式会社

第2版
禁忌合併症・既往歴等のある患者生殖能を有する者妊婦授乳婦小児等

重大な副作用

頻度
副作用
頻度不明
〈効能共通〉
頻度不明
〈前立腺癌〉
頻度不明
〈閉経前乳癌〉

その他の副作用

部位
頻度
副作用
心臓・血管
頻度不明
血圧の変動（高血圧、低血圧等）
心臓・血管
5%未満
血圧の変動（高血圧、低血圧等）
皮膚
5%以上
そう痒感
皮膚
5%未満
発疹
皮膚
頻度不明
脱毛
皮膚
5%未満
蕁麻疹、そう痒感、脱毛
皮膚
頻度不明
ざ瘡
内分泌・代謝系
5%以上
勃起力低下、性欲減退
内分泌・代謝系
頻度不明
乳房腫脹、乳房圧痛
内分泌・代謝系
5%以上
ほてり（38.7%）、月経回復遅延
内分泌・代謝系
5%未満
白帯下、性器出血、腟乾燥感
内分泌・代謝系
頻度不明
乳房緊満、性欲減退
腎・尿路
5%未満
排尿困難
腎・尿路
頻度不明
BUN上昇、クレアチニン上昇、蛋白尿
肝臓まわり
5%以上
AST上昇、ALT上昇、γ-GTP上昇
肝臓まわり
頻度不明
Al-P上昇、LDH上昇
肝臓まわり
5%未満
ALT上昇
肝臓まわり
頻度不明
AST上昇、Al-P上昇、LDH上昇、γ-GTP上昇
脳・神経
頻度不明
感覚異常（しびれ等）、幻覚、妄想、気分変調（抑うつ等）
脳・神経
5%以上
頭痛
脳・神経
5%未満
めまい、気分変調（抑うつ等）、頭重感、不眠、感覚異常（しびれ等）
脳・神経
頻度不明
いらいら感、幻覚、妄想
胃腸・消化器系
頻度不明
悪心、嘔吐
胃腸・消化器系
5%未満
悪心
胃腸・消化器系
頻度不明
嘔吐
運動器
頻度不明
骨性疼痛、関節痛、骨塩量の低下
運動器
5%以上
関節痛
運動器
5%未満
骨塩量の低下、骨痛
血液系
5%以上
貧血
血液系
頻度不明
白血球減少、血小板減少
血液系
5%未満
白血球減少、血小板減少
血液系
頻度不明
貧血
全身・局所・適用部位
頻度不明
注射部位反応（出血、血腫、膿瘍、硬結、疼痛等）
全身・局所・適用部位
5%未満
注射部位反応（出血、血腫、膿瘍、硬結、疼痛等）
その他
5%以上
体のほてり（20.0%）、トリグリセライド上昇、発汗、コレステロール上昇、
その他
5%未満
食欲不振、浮腫
その他
頻度不明
倦怠感、顔面潮紅、発熱、体重増加、鼻出血、血糖値上昇、下垂体卒中、下垂体腺腫
その他
5%以上
発汗
その他
5%未満
更年期様症状（肩こり、食欲不振等）、浮腫、体重増加、トリグリセライド上昇、コレステロール上昇
その他
頻度不明
発熱、倦怠感、鼻出血、卵巣嚢胞、下垂体卒中、下垂体腺腫

詳細情報

正確な情報は PMDA で必ず確認して下さい

注意以下の情報は参考資料としてご活用下さい

2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）

  1. 2.1 妊婦又は妊娠している可能性のある女性［9.5 参照］
  2. 2.2 授乳中の女性［9.6 参照］
  3. 2.3 本剤の成分又はLH-RH作動薬に対して過敏症の既往歴のある患者

3. 組成・性状

3.1 組成

ゾラデックスLA10.8mgデポ

有効成分 1筒中
ゴセレリン   10.8mg
（ゴセレリン酢酸塩として   11.3mg ）
添加剤 乳酸グリコール酸共重合体（95：5）（高分子量）
乳酸グリコール酸共重合体（95：5）（低分子量）

3.2 製剤の性状

ゾラデックスLA10.8mgデポ

剤形 白色～淡黄褐色の円柱状の固形物
（直径約1.5mm、重量約0.036g）
全長（キャップ有） 約166.0mm
全長（キャップ無） 約160.0mm
針の長さ（露出部） 約27.6mm
針の太さ 14G

4. 効能又は効果

  • 前立腺癌
  • 閉経前乳癌

5. 効能又は効果に関連する注意

  • 〈閉経前乳癌〉

    本剤の使用開始にあたっては、原則としてホルモン受容体の発現の有無を確認し、ホルモン受容体が陰性と判断された場合には本剤を使用しないこと。

6. 用法及び用量

通常、成人には本剤1筒（ゴセレリンとして10.8mg含有）を前腹部に12～13週ごとに1回皮下投与する。

8. 重要な基本的注意

  1. 8.1 LH-RH作動薬の投与開始初期に、男性では血中テストステロンの、女性では血中エストラジオールの一過性の上昇を認める。この時期に骨性疼痛の一過性増悪がみられることがあるが、このような症状があらわれた場合には対症療法を行うこと。また、前立腺癌患者において尿路閉塞あるいは脊髄圧迫のみられるおそれがあるので、慎重に投与し、投与開始1ヵ月間は十分観察を行い、このような症状があらわれた場合には適切な処置を行うこと。［9.1.2 参照］
  2. 8.2 本剤は内分泌療法剤であり、がんに対する薬物療法について十分な知識・経験を持つ医師のもとで、本剤による治療が適切と判断される患者についてのみ使用すること。
  3. 8.3 本剤投与部位周囲から出血し、出血性ショックに至った例が報告されているので、血管を損傷する可能性の少ない部位を選択すること。［14.2.2 参照］

9. 特定の背景を有する患者に関する注意

9.1 合併症・既往歴等のある患者

  1. 9.1.1 易出血状態の患者（抗凝固剤を投与している患者等）

    本剤投与の可否を慎重に判断すること。本剤投与部位周囲から出血し、出血性ショックに至った例が報告されている。

  • 〈前立腺癌〉
  1. 9.1.2 脊髄圧迫又は尿路閉塞による腎障害を既に呈しているか、又は新たに発生するおそれのある患者［8.1 参照］
  • 〈閉経前乳癌〉
  1. 9.1.3 骨転移のある患者

    投与開始初期に、高カルシウム血症があらわれることがある。

9.4 生殖能を有する者

治療に際して妊娠していないことを確認すること。また、治療中はホルモン剤以外の避妊法を用いること。［9.5 参照］

9.5 妊婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には投与しないこと。動物実験で流産又は分娩障害が認められており、また他のLH-RH作動薬による流産の報告がある。［2.1 参照］,［9.4 参照］

9.6 授乳婦

投与しないこと。動物実験で乳汁移行が報告されている。［2.2 参照］

9.7 小児等

国内において、小児等を対象とした臨床試験は実施していない。

11. 副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

11.1 重大な副作用

  • 〈効能共通〉
  1. 11.1.1 アナフィラキシー（頻度不明）：アナフィラキシー等の過敏症状があらわれることがある。
  2. 11.1.2 間質性肺炎（頻度不明）
  3. 11.1.3 肝機能障害、黄疸（いずれも頻度不明）：AST、ALT、γ-GTP上昇等の肝機能障害、黄疸があらわれることがある。
  4. 11.1.4 血栓塞栓症（頻度不明）：心筋梗塞、脳梗塞、静脈血栓症、肺塞栓症等の血栓塞栓症があらわれることがある。
  • 〈前立腺癌〉
  1. 11.1.5 前立腺癌随伴症状の増悪（頻度不明）：本剤投与開始初期に骨性疼痛、尿路閉塞、排尿困難、脊髄圧迫等があらわれることがある。［8.1 参照］,［9.1.2 参照］
  2. 11.1.6 糖尿病の発症又は増悪（頻度不明）
  3. 11.1.7 心不全（頻度不明）
  • 〈閉経前乳癌〉
  1. 11.1.8 高カルシウム血症（頻度不明）：骨転移のある患者で投与開始初期に、高カルシウム血症があらわれることがある。

11.2 その他の副作用

  • 〈前立腺癌〉

5%以上

5%未満

頻度不明

循環器

血圧の変動 注1) （高血圧、低血圧等）

皮膚

そう痒感

発疹

脱毛

内分泌

勃起力低下、性欲減退

乳房腫脹、乳房圧痛

泌尿器

排尿困難

BUN上昇、クレアチニン上昇、蛋白尿

肝臓

AST上昇、ALT上昇、γ-GTP上昇

Al-P上昇、LDH上昇

精神神経系

感覚異常（しびれ等）、幻覚、妄想、気分変調（抑うつ等）

消化器

悪心、嘔吐

筋・骨格系

骨性疼痛、関節痛、骨塩量の低下

血液

貧血

白血球減少、血小板減少

注射部位

注射部位反応（出血、血腫、膿瘍、硬結、疼痛等）

その他

体のほてり（20.0%）、トリグリセライド上昇、発汗、コレステロール上昇、

食欲不振、浮腫

倦怠感、顔面潮紅、発熱、体重増加、鼻出血、血糖値上昇、下垂体卒中、下垂体腺腫
注1) 通常、一過性で、治療の継続又は休薬により回復するが、必要に応じて本剤投与中止等の適切な処置を取ること。
  • 〈閉経前乳癌〉

5%以上

5%未満

頻度不明

循環器

血圧の変動 注2) （高血圧、低血圧等）

皮膚

蕁麻疹、そう痒感、脱毛

ざ瘡

内分泌

ほてり（38.7%）、月経回復遅延

白帯下、性器出血、腟乾燥感

乳房緊満、性欲減退

肝臓

ALT上昇

AST上昇、Al-P上昇、LDH上昇、γ-GTP上昇

精神神経系

頭痛

めまい、気分変調（抑うつ等）、頭重感、不眠、感覚異常（しびれ等）

いらいら感、幻覚、妄想

消化器

悪心

嘔吐

筋・骨格系

関節痛

骨塩量の低下、骨痛 注3)

血液

白血球減少、血小板減少

貧血

注射部位

注射部位反応（出血、血腫、膿瘍、硬結、疼痛等）

その他

発汗

更年期様症状（肩こり、食欲不振等）、浮腫、体重増加、トリグリセライド上昇、コレステロール上昇

発熱、倦怠感、鼻出血、卵巣嚢胞、下垂体卒中、下垂体腺腫
注2) 通常、一過性で、治療の継続又は休薬により回復するが、必要に応じて本剤投与中止等の適切な処置を取ること。
注3) 骨痛には乳癌随伴症状として本剤投与開始初期にあらわれるものがある。異常が認められた場合には対症療法を行うこと。

14. 適用上の注意

14.1 薬剤調製時の注意

  1. 14.1.1 アルミパウチを開封及び取り出す際に、プランジャー（押棒）は引っ張ると抜けるので、開封部付近にプランジャー（押棒）が無いことを確認して開封し、開封部を十分広げた上で、プランジャーを引っ張らずに慎重に取り出すこと。
  2. 14.1.2 プランジャー（押棒）からクリップを外す際に、注入器本体からプランジャー（押棒）が抜けないようにすること。
  3. 14.1.3 本剤は針刺し事故防止機能付き専用注入器のため、使用前に末尾掲載の「投与方法」を確認すること。

14.2 薬剤投与時の注意

  1. 14.2.1 投与時
    1. (1) 必要に応じて投与部位にあらかじめ局所麻酔を施行する。
    2. (2) プランジャー（押棒）を注入器本体の内側までしっかりと押し込み、デポ剤の注入と注射針カバーを作動させること。
    3. (3) 注射針カバーが十分に作動しない場合には、針刺し事故に注意しながら投与部位から注射針を抜くこと。
    4. (4) 使用後は感染防止に留意し、安全な方法で処分すること。
  2. 14.2.2 投与部位
    1. (1) 血管を損傷する可能性の少ない投与部位を慎重に選択すること。［8.3 参照］
    2. (2) 投与部位は毎回変更し、同一部位への反復投与は行わないこと。

15. その他の注意

15.1 臨床使用に基づく情報

  1. 15.1.1 本薬で抗腫瘍効果が得られず進行を認めた場合は、集学的治療法などの治療法を考慮すること。
  2. 15.1.2 外国において子宮筋腫の患者で、筋腫変性によると考えられる大量の子宮出血、下腹痛等の症状があらわれたとの報告がある1) 。
  3. 15.1.3 まれに本剤治療中に閉経し、本剤を中止しても月経が回復しないことがある。

15.2 非臨床試験に基づく情報

雄ラットに長期投与した試験で、対照群に比し、良性の下垂体腺腫の発現の増加がみられている2) 。本所見は外科的に去勢した雄ラットにおいても報告されている。

2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）

  1. 2.1 妊婦又は妊娠している可能性のある女性［9.5 参照］
  2. 2.2 授乳中の女性［9.6 参照］
  3. 2.3 本剤の成分又はLH-RH作動薬に対して過敏症の既往歴のある患者

3. 組成・性状

3.1 組成

ゾラデックスLA10.8mgデポ

有効成分 1筒中
ゴセレリン   10.8mg
（ゴセレリン酢酸塩として   11.3mg ）
添加剤 乳酸グリコール酸共重合体（95：5）（高分子量）
乳酸グリコール酸共重合体（95：5）（低分子量）

3.2 製剤の性状

ゾラデックスLA10.8mgデポ

剤形 白色～淡黄褐色の円柱状の固形物
（直径約1.5mm、重量約0.036g）
全長（キャップ有） 約166.0mm
全長（キャップ無） 約160.0mm
針の長さ（露出部） 約27.6mm
針の太さ 14G

4. 効能又は効果

  • 前立腺癌
  • 閉経前乳癌

5. 効能又は効果に関連する注意

  • 〈閉経前乳癌〉

    本剤の使用開始にあたっては、原則としてホルモン受容体の発現の有無を確認し、ホルモン受容体が陰性と判断された場合には本剤を使用しないこと。

6. 用法及び用量

通常、成人には本剤1筒（ゴセレリンとして10.8mg含有）を前腹部に12～13週ごとに1回皮下投与する。

8. 重要な基本的注意

  1. 8.1 LH-RH作動薬の投与開始初期に、男性では血中テストステロンの、女性では血中エストラジオールの一過性の上昇を認める。この時期に骨性疼痛の一過性増悪がみられることがあるが、このような症状があらわれた場合には対症療法を行うこと。また、前立腺癌患者において尿路閉塞あるいは脊髄圧迫のみられるおそれがあるので、慎重に投与し、投与開始1ヵ月間は十分観察を行い、このような症状があらわれた場合には適切な処置を行うこと。［9.1.2 参照］
  2. 8.2 本剤は内分泌療法剤であり、がんに対する薬物療法について十分な知識・経験を持つ医師のもとで、本剤による治療が適切と判断される患者についてのみ使用すること。
  3. 8.3 本剤投与部位周囲から出血し、出血性ショックに至った例が報告されているので、血管を損傷する可能性の少ない部位を選択すること。［14.2.2 参照］

9. 特定の背景を有する患者に関する注意

9.1 合併症・既往歴等のある患者

  1. 9.1.1 易出血状態の患者（抗凝固剤を投与している患者等）

    本剤投与の可否を慎重に判断すること。本剤投与部位周囲から出血し、出血性ショックに至った例が報告されている。

  • 〈前立腺癌〉
  1. 9.1.2 脊髄圧迫又は尿路閉塞による腎障害を既に呈しているか、又は新たに発生するおそれのある患者［8.1 参照］
  • 〈閉経前乳癌〉
  1. 9.1.3 骨転移のある患者

    投与開始初期に、高カルシウム血症があらわれることがある。

9.4 生殖能を有する者

治療に際して妊娠していないことを確認すること。また、治療中はホルモン剤以外の避妊法を用いること。［9.5 参照］

9.5 妊婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には投与しないこと。動物実験で流産又は分娩障害が認められており、また他のLH-RH作動薬による流産の報告がある。［2.1 参照］,［9.4 参照］

9.6 授乳婦

投与しないこと。動物実験で乳汁移行が報告されている。［2.2 参照］

9.7 小児等

国内において、小児等を対象とした臨床試験は実施していない。

11. 副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

11.1 重大な副作用

  • 〈効能共通〉
  1. 11.1.1 アナフィラキシー（頻度不明）：アナフィラキシー等の過敏症状があらわれることがある。
  2. 11.1.2 間質性肺炎（頻度不明）
  3. 11.1.3 肝機能障害、黄疸（いずれも頻度不明）：AST、ALT、γ-GTP上昇等の肝機能障害、黄疸があらわれることがある。
  4. 11.1.4 血栓塞栓症（頻度不明）：心筋梗塞、脳梗塞、静脈血栓症、肺塞栓症等の血栓塞栓症があらわれることがある。
  • 〈前立腺癌〉
  1. 11.1.5 前立腺癌随伴症状の増悪（頻度不明）：本剤投与開始初期に骨性疼痛、尿路閉塞、排尿困難、脊髄圧迫等があらわれることがある。［8.1 参照］,［9.1.2 参照］
  2. 11.1.6 糖尿病の発症又は増悪（頻度不明）
  3. 11.1.7 心不全（頻度不明）
  • 〈閉経前乳癌〉
  1. 11.1.8 高カルシウム血症（頻度不明）：骨転移のある患者で投与開始初期に、高カルシウム血症があらわれることがある。

11.2 その他の副作用

  • 〈前立腺癌〉

5%以上

5%未満

頻度不明

循環器

血圧の変動 注1) （高血圧、低血圧等）

皮膚

そう痒感

発疹

脱毛

内分泌

勃起力低下、性欲減退

乳房腫脹、乳房圧痛

泌尿器

排尿困難

BUN上昇、クレアチニン上昇、蛋白尿

肝臓

AST上昇、ALT上昇、γ-GTP上昇

Al-P上昇、LDH上昇

精神神経系

感覚異常（しびれ等）、幻覚、妄想、気分変調（抑うつ等）

消化器

悪心、嘔吐

筋・骨格系

骨性疼痛、関節痛、骨塩量の低下

血液

貧血

白血球減少、血小板減少

注射部位

注射部位反応（出血、血腫、膿瘍、硬結、疼痛等）

その他

体のほてり（20.0%）、トリグリセライド上昇、発汗、コレステロール上昇、

食欲不振、浮腫

倦怠感、顔面潮紅、発熱、体重増加、鼻出血、血糖値上昇、下垂体卒中、下垂体腺腫
注1) 通常、一過性で、治療の継続又は休薬により回復するが、必要に応じて本剤投与中止等の適切な処置を取ること。
  • 〈閉経前乳癌〉

5%以上

5%未満

頻度不明

循環器

血圧の変動 注2) （高血圧、低血圧等）

皮膚

蕁麻疹、そう痒感、脱毛

ざ瘡

内分泌

ほてり（38.7%）、月経回復遅延

白帯下、性器出血、腟乾燥感

乳房緊満、性欲減退

肝臓

ALT上昇

AST上昇、Al-P上昇、LDH上昇、γ-GTP上昇

精神神経系

頭痛

めまい、気分変調（抑うつ等）、頭重感、不眠、感覚異常（しびれ等）

いらいら感、幻覚、妄想

消化器

悪心

嘔吐

筋・骨格系

関節痛

骨塩量の低下、骨痛 注3)

血液

白血球減少、血小板減少

貧血

注射部位

注射部位反応（出血、血腫、膿瘍、硬結、疼痛等）

その他

発汗

更年期様症状（肩こり、食欲不振等）、浮腫、体重増加、トリグリセライド上昇、コレステロール上昇

発熱、倦怠感、鼻出血、卵巣嚢胞、下垂体卒中、下垂体腺腫
注2) 通常、一過性で、治療の継続又は休薬により回復するが、必要に応じて本剤投与中止等の適切な処置を取ること。
注3) 骨痛には乳癌随伴症状として本剤投与開始初期にあらわれるものがある。異常が認められた場合には対症療法を行うこと。

14. 適用上の注意

14.1 薬剤調製時の注意

  1. 14.1.1 アルミパウチを開封及び取り出す際に、プランジャー（押棒）は引っ張ると抜けるので、開封部付近にプランジャー（押棒）が無いことを確認して開封し、開封部を十分広げた上で、プランジャーを引っ張らずに慎重に取り出すこと。
  2. 14.1.2 プランジャー（押棒）からクリップを外す際に、注入器本体からプランジャー（押棒）が抜けないようにすること。
  3. 14.1.3 本剤は針刺し事故防止機能付き専用注入器のため、使用前に末尾掲載の「投与方法」を確認すること。

14.2 薬剤投与時の注意

  1. 14.2.1 投与時
    1. (1) 必要に応じて投与部位にあらかじめ局所麻酔を施行する。
    2. (2) プランジャー（押棒）を注入器本体の内側までしっかりと押し込み、デポ剤の注入と注射針カバーを作動させること。
    3. (3) 注射針カバーが十分に作動しない場合には、針刺し事故に注意しながら投与部位から注射針を抜くこと。
    4. (4) 使用後は感染防止に留意し、安全な方法で処分すること。
  2. 14.2.2 投与部位
    1. (1) 血管を損傷する可能性の少ない投与部位を慎重に選択すること。［8.3 参照］
    2. (2) 投与部位は毎回変更し、同一部位への反復投与は行わないこと。

15. その他の注意

15.1 臨床使用に基づく情報

  1. 15.1.1 本薬で抗腫瘍効果が得られず進行を認めた場合は、集学的治療法などの治療法を考慮すること。
  2. 15.1.2 外国において子宮筋腫の患者で、筋腫変性によると考えられる大量の子宮出血、下腹痛等の症状があらわれたとの報告がある1) 。
  3. 15.1.3 まれに本剤治療中に閉経し、本剤を中止しても月経が回復しないことがある。

15.2 非臨床試験に基づく情報

雄ラットに長期投与した試験で、対照群に比し、良性の下垂体腺腫の発現の増加がみられている2) 。本所見は外科的に去勢した雄ラットにおいても報告されている。

その他詳細情報

日本標準商品分類番号
872499
ブランドコード
2499406G3028
承認番号
21400AMY00014
販売開始年月
2002-04
貯法
凍結を避け、
有効期間
3年
規制区分
2, 12

重要な注意事項

  • この情報は医療専門家による診断や治療の代替にはなりません。副作用に関する懸念がある場合は、必ず医師または薬剤師に相談してください。
  • 副作用の発生頻度や重篤度は個人差があります。ここで提供される情報は一般的なものであり、すべての患者さんに当てはまるわけではありません。
  • 薬剤の使用に関しては、必ず医療専門家の指示に従い、自己判断での変更や中止を避けてください。
  • この情報は最新のものであるよう努めていますが、最新とは限りません。常に医療専門家に確認してください。
  • 副作用に関する情報は、信頼できる医療情報源に基づいて提供されていますが、完全性や正確性を保証するものではありません。
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