薬効分類名抗悪性腫瘍経口黄体ホルモン製剤
一般的名称メドロキシプロゲステロン酢酸エステル
メドロキシプロゲステロン酢酸エステル錠200mg「F」
製造販売元／富士製薬工業株式会社
重大な副作用
その他の副作用
1. 警告
本剤の投与中に重篤な動・静脈血栓症が発現し、死亡に至った報告がある。［2.1 参照］,［8.1 参照］,［9.1.1 参照］,［11.1.1 参照］
2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）
-
2.1 血栓症を起こすおそれの高い以下の患者［1 参照］,［8.1 参照］,［11.1.1 参照］
- 手術後1週間以内の患者［9.1.1 参照］
- 脳梗塞、心筋梗塞、血栓性静脈炎等の血栓性疾患又はその既往歴のある患者
- 動脈硬化症の患者
- 心臓弁膜症、心房細動、心内膜炎、重篤な心不全等の心疾患のある患者
- ホルモン剤（黄体ホルモン、卵胞ホルモン、副腎皮質ホルモン等）を投与されている患者［10.1 参照］
- 2.2 妊婦又は妊娠している可能性のある女性［9.5.1 参照］
- 2.3 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
- 2.4 診断未確定の性器出血、尿路出血、乳房病変のある患者［病因を見のがすおそれがある。］
- 2.5 重篤な肝障害のある患者［9.3.1 参照］
- 2.6 高カルシウム血症の患者［電解質代謝作用等の関与により症状を増悪させるおそれがある。］
4. 効能又は効果
○乳癌
○子宮体癌（内膜癌）
6. 用法及び用量
乳癌には、メドロキシプロゲステロン酢酸エステルとして通常成人1日600～1200mgを3回に分けて経口投与する。
子宮体癌（内膜癌）には、メドロキシプロゲステロン酢酸エステルとして通常成人1日400～600mgを2～3回に分けて経口投与する。
なお、症状により適宜増減する。
8. 重要な基本的注意
- 8.1 本剤の投与により脳梗塞、心筋梗塞、肺塞栓等の重篤な血栓症があらわれることがあるので、以下のことに注意すること。［1 参照］,［2.1 参照］,［9.1.1 参照］,［11.1.1 参照］
- 8.2 本剤を長期間大量連用すると副腎皮質ホルモン様作用があらわれることがあるので、観察を十分に行うこと。
- 8.3 *メドロキシプロゲステロン酢酸エステルの投与後に髄膜腫が報告されている。本剤投与中は、頭痛、運動麻痺、視力視野障害、脳神経麻痺、けいれん発作、認知機能の変化等の髄膜腫を示唆する症状に注意し、必要に応じて画像検査を実施すること。髄膜腫と診断された場合は本剤の投与中止を検討すること。投与中止後に髄膜腫が縮小した症例が報告されている。［9.1.7 参照］,［15.1.3 参照］
9. 特定の背景を有する患者に関する注意
9.1 合併症・既往歴等のある患者
-
9.1.1 血栓症を起こすおそれのある以下の患者
- 手術後1ヵ月以内の患者（手術後1週間以内の患者を除く）［2.1 参照］
- 高血圧症の患者
- 糖尿病の患者
- 高脂血症の患者
- 肥満症の患者
-
9.1.2 心疾患のある患者
ナトリウム又は体液の貯留があらわれることがある。
-
9.1.3 うつ病又はその既往歴のある患者
副腎皮質ホルモン様作用により、病態に影響を与えるおそれがある。
-
9.1.4 てんかん又はその既往歴のある患者
副腎皮質ホルモン様作用により、症状が悪化するおそれがある。
-
9.1.5 片頭痛、喘息、慢性の肺機能障害又はその既往歴のある患者
症状が悪化するおそれがある。
-
9.1.6 ポルフィリン症の患者
症状が悪化するおそれがある。
-
9.1.7 *髄膜腫又はその既往歴のある患者
髄膜腫や原疾患の状態を踏まえ、本剤投与の必要性を検討すること。［8.3 参照］,［15.1.3 参照］
9.2 腎機能障害患者
ナトリウム又は体液の貯留があらわれることがある。
9.3 肝機能障害患者
-
9.3.1 重篤な肝障害のある患者
投与しないこと。副作用を増悪させるおそれがある。［2.5 参照］
9.5 妊婦
- 9.5.1 妊婦又は妊娠している可能性のある女性には投与しないこと。催奇形性を疑う疫学調査の報告があり、妊娠初期、中期に投与した場合には、女子胎児の外性器の男性化又は男子胎児の女性化が起こることがある。［2.2 参照］
9.6 授乳婦
授乳しないことが望ましい。動物実験（ラット）で乳汁移行が認められている。［16.3.4 参照］
9.8 高齢者
一般に、生理機能が低下している。
11. 副作用
11.1 重大な副作用
-
11.1.1 血栓症（頻度不明）
脳梗塞、心筋梗塞、肺塞栓症、腸間膜血栓症、網膜血栓症、血栓性静脈炎等の重篤な血栓症があらわれることがある。［1 参照］,［2.1 参照］,［8.1 参照］,［9.1.1 参照］
- 11.1.2 うっ血性心不全（頻度不明）
- 11.1.3 アナフィラキシー（頻度不明）
-
11.1.4 乳頭水腫（頻度不明）
視力の低下又は消失、眼球突出、複視、片頭痛が急にあらわれた場合には、投与を一時中止し、眼科的検査を行うこと。その結果、乳頭水腫であると診断された場合には、投与を中止し、適切な処置を行うこと。
11.2 その他の副作用
5%以上 |
1～5%未満 |
1%未満 |
頻度不明 |
|
|---|---|---|---|---|
内分泌 |
満月様顔貌（12.8%） |
子宮出血 |
乳房痛 |
クッシング様症状、月経異常、帯下の変化、脱毛、多毛、乳汁漏出、無月経 |
血液 |
白血球数増加、血小板数増加 |
|||
糖代謝 |
耐糖能異常、糖尿病悪化 |
糖尿、糖尿病性白内障増悪 |
||
精神神経系 |
筋痙攣 |
意識低下、興奮、錯乱様、しびれ、集中困難、神経過敏、振戦、頭痛、多幸症、眠気、不眠、無関心、めまい、抑うつ |
||
全身症状 |
体重増加、倦怠感 |
食欲亢進、発熱、疲労感 |
||
電解質代謝 |
浮腫 |
高カルシウム血症 |
||
眼 |
視覚障害 |
|||
肝臓 |
AST上昇、ALT上昇 |
LDH上昇、胆汁うっ滞性黄疸 |
||
循環器 |
動悸 |
血圧上昇 |
頻脈 |
|
消化器 |
口渇、悪心・嘔吐 |
便秘、下痢 |
食欲不振、腹痛 |
|
皮膚・粘膜 |
ざ瘡、そう痒感、発疹 |
発汗 |
じん麻疹 |
|
その他 |
嗄声、潮紅 |
息切れ、熱感 |
15. その他の注意
15.1 臨床使用に基づく情報
- 15.1.1 本剤有効成分を含有する筋注製剤と放射線の併用により、放射線肺炎等が認められたとの報告がある。
- 15.1.2 経口製剤での臨床試験成績はないが、外国において、本剤有効成分を含有する筋注製剤の長期投与で骨密度の減少が認められたとの報告がある。
- 15.1.3 *海外の疫学調査において、メドロキシプロゲステロン酢酸エステルを使用している女性では、使用していない女性と比較して髄膜腫の発生リスクが高かった（オッズ比5.55（95%信頼区間：2.27-13.56））との報告がある1) 。［8.3 参照］,［9.1.7 参照］
15.2 非臨床試験に基づく情報
イヌに投与すると乳房に小結節が生じ、そのうちいくつかは悪性であったとの報告及びサルに投与すると子宮内膜癌を生じたとの報告がある。
1. 警告
本剤の投与中に重篤な動・静脈血栓症が発現し、死亡に至った報告がある。［2.1 参照］,［8.1 参照］,［9.1.1 参照］,［11.1.1 参照］
2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）
-
2.1 血栓症を起こすおそれの高い以下の患者［1 参照］,［8.1 参照］,［11.1.1 参照］
- 手術後1週間以内の患者［9.1.1 参照］
- 脳梗塞、心筋梗塞、血栓性静脈炎等の血栓性疾患又はその既往歴のある患者
- 動脈硬化症の患者
- 心臓弁膜症、心房細動、心内膜炎、重篤な心不全等の心疾患のある患者
- ホルモン剤（黄体ホルモン、卵胞ホルモン、副腎皮質ホルモン等）を投与されている患者［10.1 参照］
- 2.2 妊婦又は妊娠している可能性のある女性［9.5.1 参照］
- 2.3 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
- 2.4 診断未確定の性器出血、尿路出血、乳房病変のある患者［病因を見のがすおそれがある。］
- 2.5 重篤な肝障害のある患者［9.3.1 参照］
- 2.6 高カルシウム血症の患者［電解質代謝作用等の関与により症状を増悪させるおそれがある。］
4. 効能又は効果
○乳癌
○子宮体癌（内膜癌）
6. 用法及び用量
乳癌には、メドロキシプロゲステロン酢酸エステルとして通常成人1日600～1200mgを3回に分けて経口投与する。
子宮体癌（内膜癌）には、メドロキシプロゲステロン酢酸エステルとして通常成人1日400～600mgを2～3回に分けて経口投与する。
なお、症状により適宜増減する。
8. 重要な基本的注意
- 8.1 本剤の投与により脳梗塞、心筋梗塞、肺塞栓等の重篤な血栓症があらわれることがあるので、以下のことに注意すること。［1 参照］,［2.1 参照］,［9.1.1 参照］,［11.1.1 参照］
- 8.2 本剤を長期間大量連用すると副腎皮質ホルモン様作用があらわれることがあるので、観察を十分に行うこと。
- 8.3 *メドロキシプロゲステロン酢酸エステルの投与後に髄膜腫が報告されている。本剤投与中は、頭痛、運動麻痺、視力視野障害、脳神経麻痺、けいれん発作、認知機能の変化等の髄膜腫を示唆する症状に注意し、必要に応じて画像検査を実施すること。髄膜腫と診断された場合は本剤の投与中止を検討すること。投与中止後に髄膜腫が縮小した症例が報告されている。［9.1.7 参照］,［15.1.3 参照］
9. 特定の背景を有する患者に関する注意
9.1 合併症・既往歴等のある患者
-
9.1.1 血栓症を起こすおそれのある以下の患者
- 手術後1ヵ月以内の患者（手術後1週間以内の患者を除く）［2.1 参照］
- 高血圧症の患者
- 糖尿病の患者
- 高脂血症の患者
- 肥満症の患者
-
9.1.2 心疾患のある患者
ナトリウム又は体液の貯留があらわれることがある。
-
9.1.3 うつ病又はその既往歴のある患者
副腎皮質ホルモン様作用により、病態に影響を与えるおそれがある。
-
9.1.4 てんかん又はその既往歴のある患者
副腎皮質ホルモン様作用により、症状が悪化するおそれがある。
-
9.1.5 片頭痛、喘息、慢性の肺機能障害又はその既往歴のある患者
症状が悪化するおそれがある。
-
9.1.6 ポルフィリン症の患者
症状が悪化するおそれがある。
-
9.1.7 *髄膜腫又はその既往歴のある患者
髄膜腫や原疾患の状態を踏まえ、本剤投与の必要性を検討すること。［8.3 参照］,［15.1.3 参照］
9.2 腎機能障害患者
ナトリウム又は体液の貯留があらわれることがある。
9.3 肝機能障害患者
-
9.3.1 重篤な肝障害のある患者
投与しないこと。副作用を増悪させるおそれがある。［2.5 参照］
9.5 妊婦
- 9.5.1 妊婦又は妊娠している可能性のある女性には投与しないこと。催奇形性を疑う疫学調査の報告があり、妊娠初期、中期に投与した場合には、女子胎児の外性器の男性化又は男子胎児の女性化が起こることがある。［2.2 参照］
9.6 授乳婦
授乳しないことが望ましい。動物実験（ラット）で乳汁移行が認められている。［16.3.4 参照］
9.8 高齢者
一般に、生理機能が低下している。
11. 副作用
11.1 重大な副作用
-
11.1.1 血栓症（頻度不明）
脳梗塞、心筋梗塞、肺塞栓症、腸間膜血栓症、網膜血栓症、血栓性静脈炎等の重篤な血栓症があらわれることがある。［1 参照］,［2.1 参照］,［8.1 参照］,［9.1.1 参照］
- 11.1.2 うっ血性心不全（頻度不明）
- 11.1.3 アナフィラキシー（頻度不明）
-
11.1.4 乳頭水腫（頻度不明）
視力の低下又は消失、眼球突出、複視、片頭痛が急にあらわれた場合には、投与を一時中止し、眼科的検査を行うこと。その結果、乳頭水腫であると診断された場合には、投与を中止し、適切な処置を行うこと。
11.2 その他の副作用
5%以上 |
1～5%未満 |
1%未満 |
頻度不明 |
|
|---|---|---|---|---|
内分泌 |
満月様顔貌（12.8%） |
子宮出血 |
乳房痛 |
クッシング様症状、月経異常、帯下の変化、脱毛、多毛、乳汁漏出、無月経 |
血液 |
白血球数増加、血小板数増加 |
|||
糖代謝 |
耐糖能異常、糖尿病悪化 |
糖尿、糖尿病性白内障増悪 |
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精神神経系 |
筋痙攣 |
意識低下、興奮、錯乱様、しびれ、集中困難、神経過敏、振戦、頭痛、多幸症、眠気、不眠、無関心、めまい、抑うつ |
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全身症状 |
体重増加、倦怠感 |
食欲亢進、発熱、疲労感 |
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電解質代謝 |
浮腫 |
高カルシウム血症 |
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眼 |
視覚障害 |
|||
肝臓 |
AST上昇、ALT上昇 |
LDH上昇、胆汁うっ滞性黄疸 |
||
循環器 |
動悸 |
血圧上昇 |
頻脈 |
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消化器 |
口渇、悪心・嘔吐 |
便秘、下痢 |
食欲不振、腹痛 |
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皮膚・粘膜 |
ざ瘡、そう痒感、発疹 |
発汗 |
じん麻疹 |
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その他 |
嗄声、潮紅 |
息切れ、熱感 |
15. その他の注意
15.1 臨床使用に基づく情報
- 15.1.1 本剤有効成分を含有する筋注製剤と放射線の併用により、放射線肺炎等が認められたとの報告がある。
- 15.1.2 経口製剤での臨床試験成績はないが、外国において、本剤有効成分を含有する筋注製剤の長期投与で骨密度の減少が認められたとの報告がある。
- 15.1.3 *海外の疫学調査において、メドロキシプロゲステロン酢酸エステルを使用している女性では、使用していない女性と比較して髄膜腫の発生リスクが高かった（オッズ比5.55（95%信頼区間：2.27-13.56））との報告がある1) 。［8.3 参照］,［9.1.7 参照］
15.2 非臨床試験に基づく情報
イヌに投与すると乳房に小結節が生じ、そのうちいくつかは悪性であったとの報告及びサルに投与すると子宮内膜癌を生じたとの報告がある。