販売終了

薬効分類名夜尿症用剤

一般的名称デスモプレシン酢酸塩水和物スプレー

デスモプレシン点鼻スプレー0.01%「ILS」

ですもぷれしんてんびすぷれー 0.01%あいえるえす

Desmopressin Nasal Spray 0.01%「ILS」

製造販売元／ILS株式会社、販売元／高田製薬株式会社

第2版
警告禁忌相互作用合併症・既往歴等のある患者妊婦授乳婦小児等高齢者

重大な副作用

頻度
副作用
頻度不明
脳浮腫
頻度不明
昏睡
痙攣等を伴う重篤な水中毒
アナフィラキシー

その他の副作用

部位
頻度
副作用
内分泌・代謝系
0.5～5%未満
浮腫、低ナトリウム血症
脳・神経
0.5～5%未満
頭痛
脳・神経
0.5%未満
強直性痙攣、眠気、めまい、不眠
免疫系
0.5%未満
全身そう痒感、発疹、顔面浮腫、じん麻疹
胃腸・消化器系
0.5～5%未満
嘔気・嘔吐
胃腸・消化器系
0.5%未満
食欲不振、腹痛
心臓・血管
0.5%未満
顔面蒼白、のぼせ
その他
0.5～5%未満
鼻粘膜刺激
その他
0.5%未満
鼻炎、発汗、全身倦怠感、鼻出血、発熱

併用注意

薬剤名等
三環系抗うつ剤 （イミプラミン塩酸塩等） ［11.1.1 参照］
臨床症状・措置方法
低ナトリウム血症性の痙攣発作の報告があるので、血清ナトリウム、血漿浸透圧等をモニターすること。
機序・危険因子
抗利尿ホルモンを分泌し、水分貯留のリスクを増すことがある。

詳細情報

正確な情報は PMDA で必ず確認して下さい

注意以下の情報は参考資料としてご活用下さい

1. 警告

デスモプレシン酢酸塩水和物経鼻製剤を夜尿症に対し使用した患者で重篤な低ナトリウム血症による痙攣が報告されていることから、患者及びその家族に対して、水中毒（低ナトリウム血症）が発現する場合があること、水分摂取管理の重要性について十分説明・指導すること。［8.1 参照］,［8.2 参照］,［11.1.1 参照］

2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）

低ナトリウム血症の患者［低ナトリウム血症を増悪させるおそれがある。］［11.1.1 参照］

3. 組成・性状

3.1 組成

デスモプレシン点鼻スプレー0.01%「ILS」

 

有効成分 1瓶（5mL）中 デスモプレシン酢酸塩水和物 500μg
添加剤 日局塩化ナトリウム、日局クエン酸水和物、リン酸水素二ナトリウム二水和物、日局ベンザルコニウム塩化物液

3.2 製剤の性状

デスモプレシン点鼻スプレー0.01%「ILS」

 

pH 4.8～5.2
性状 無色澄明の液

4. 効能又は効果

尿浸透圧あるいは尿比重の低下に伴う下記疾患 夜尿症

5. 効能又は効果に関連する注意

    1. 5.1 本剤使用前に観察期を設け、起床時尿を採取し、夜尿翌朝尿浸透圧の平均値が800mOsm/L以下あるいは尿比重の平均値が1.022以下を目安とし、尿浸透圧あるいは尿比重が低下していることを確認すること1) ,2) 。［17.1.1 参照］
  1. 5.2 本剤は原則として6歳以上の患者に使用すること。［9.7 参照］,［17.1.1 参照］

6. 用法及び用量

通常、1日1回就寝前にデスモプレシン酢酸塩水和物として10μg（1噴霧）から鼻腔内に投与を開始し、効果不十分な場合は、1日1回就寝前にデスモプレシン酢酸塩水和物として20μg（2噴霧）に増量する。 なお、1日最高用量はデスモプレシン酢酸塩水和物として20μg（2噴霧）とする。

7. 用法及び用量に関連する注意

本疾患は年齢とともに自然に軽快、治癒する傾向がみられるので、定期的（3ヵ月前後）に治療を1～2週間中止して患者の夜尿状況を観察するなど、漫然と本剤の投与を継続しないこと。

8. 重要な基本的注意

    1. 8.1 本剤投与中に水中毒症状を来すことがあるので、以下の点に注意すること。［1 参照］,［11.1.1 参照］
        • 過度の飲水を避け、点滴・輸液による水分摂取にも注意すること。
       
        • 本剤による治療を1週間以上続ける場合には、血漿浸透圧及び血清ナトリウム値の検査を実施すること。
       
      • 本剤投与中は定期的（1ヵ月毎）に患者の状態を観察し、水中毒を示唆する症状（倦怠感、頭痛、悪心・嘔吐等）の発現に十分注意すること。
  1. 8.2 水中毒の発現を予防するために患者及びその家族に以下の点について十分説明・指導すること。［1 参照］,［11.1.1 参照］
      • 投与の2～3時間前（夕食後）より翌朝迄の飲水は極力避けること。過度に飲水してしまった場合は本剤の投与を行わないこと。発熱、喘息等の飲水が増加する疾患を合併している場合は特に注意すること。
     
      • 就眠前の排尿を徹底し、指示された投与量を厳守すること。
     
      • 水中毒を示唆する症状（倦怠感、頭痛、悪心・嘔吐等）があらわれた場合には直ちに投与を中断し、速やかに医師に連絡すること。
     
    • 他院や他科を受診する際には、本剤投与中である旨を担当医師に報告すること。

9. 特定の背景を有する患者に関する注意

9.1 合併症・既往歴等のある患者

    1. 9.1.1 高血圧を伴う循環器疾患、高度動脈硬化症、冠動脈血栓症、狭心症の患者血圧上昇により症状を悪化させるおそれがある。
    1. 9.1.2 下垂体前葉不全を伴う患者水中毒が発現しやすい。［11.1.1 参照］
    1. 9.1.3 アレルギー性鼻炎を起こしたことのある患者
    1. 9.1.4 鼻疾患を有する患者鼻腔内投与のため吸収が安定しないおそれがある。
  1. 9.1.5 *本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者治療上やむを得ないと判断される場合を除き、投与しないこと。アナフィラキシーが発現するおそれがある。［11.1.2 参照］

9.5 妊婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。

9.6 授乳婦

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。

9.7 小児等

低出生体重児、新生児、乳児及び6歳未満の幼児を対象とした有効性及び安全性を指標とした臨床試験は実施していない。［5.2 参照］

9.8 高齢者

症状を観察しながら慎重に投与すること。生理機能が低下している。

10. 相互作用

10.2 併用注意(併用に注意すること)

薬剤名等 臨床症状・措置方法 機序・危険因子
三環系抗うつ剤 （イミプラミン塩酸塩等） ［11.1.1 参照］
低ナトリウム血症性の痙攣発作の報告があるので、血清ナトリウム、血漿浸透圧等をモニターすること。
抗利尿ホルモンを分泌し、水分貯留のリスクを増すことがある。

11. 副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

11.1 重大な副作用

    1. 11.1.1 脳浮腫、昏睡、痙攣等を伴う重篤な水中毒（頻度不明）異常が認められた場合には投与を中止し、高張食塩水の注入、フロセミドの投与等の適切な処置を行うこと。［1 参照］,［2 参照］,［8.1 参照］,［8.2 参照］,［9.1.2 参照］,［10.2 参照］
  1. 11.1.2 *アナフィラキシー（頻度不明）                ［9.1.5 参照］               

11.2 その他の副作用

 
0.5～5%未満
0.5%未満
代謝
浮腫、低ナトリウム血症
 
精神神経系
頭痛
強直性痙攣、眠気、めまい、不眠
過敏症
 
全身そう痒感、発疹、顔面浮腫、じん麻疹
消化器
嘔気・嘔吐
食欲不振、腹痛
循環器
 
顔面蒼白、のぼせ
その他
鼻粘膜刺激
鼻炎、発汗、全身倦怠感、鼻出血、発熱
注）発現頻度は、デスモプレシン点鼻液0.01%協和の承認時までの臨床試験及び1982年4月までの副作用頻度調査、スプレー2.5協和の承認時までの臨床試験、スプレー10協和の承認時までの臨床試験及び使用成績調査に基づく。

13. 過量投与

    1. 13.1 症状過量投与（用法・用量を超える量）により水分貯留並びに低ナトリウム血症のリスクが高まり、頭痛、冷感、嘔気、痙攣、意識喪失等があらわれることがある。
  1. 13.2 処置投与を中止し、水分を制限する。症状がある場合は等張若しくは高張食塩水の注入、フロセミドの投与等適切な処置を行う。

14. 適用上の注意

14.1 薬剤交付時の注意

    1. 14.1.1 投与時投与前には吸収を安定させるため鼻をかむなどの注意をすること。
    1. 14.1.2 スプレーによる鼻腔内投与法製品に同封されている「デスモプレシン点鼻スプレー0.01%「ILS」のご使用にあたって」の説明文書も参照すること。
        1. (1) 容器からオーバーキャップを外す。
        1. (2) 親指で底部を支え、人差指と中指でポンプを押えて容器を持つ。 注意：本剤を初めて使用するときには、ノズルが止まるまでポンプを数回（4回程度）強く押し込み空打ちして、薬液が霧状に出てくることを確認してから使用する。 また、長期間（1週間以上）使用していなかった場合等にもポンプを1回若しくは薬液が霧状に出てくるまで空打ちしてから使用する必要がある。
        1. (3) 頭を少し後ろに傾け、ノズルの先端を鼻腔に入れ、息を止めてスプレーする。 スプレー回数が2回の場合は、左右の鼻腔にスプレーする。
        1. (4) スプレー後は薬液を鼻の奥まで行き渡らせるように、頭を後ろに傾けた状態で軽く鼻を押さえ、鼻から静かに息を吸うようにする。
        1. (5) 使用後はノズルの先端をふいて、オーバーキャップをする。
      1. (6) 本スプレー剤の1容器中の噴霧回数は30回である。
  1. 14.1.3 保管使用しないときは、高温を避け、瓶を立てた状態にして保管する。 注意：ポケット等、体温が直接伝わるところに入れて携帯すると液漏れを起こすおそれがあるので、携帯時にはオーバーキャップをして、バッグ等に入れて携帯する。

15. その他の注意

15.2 非臨床試験に基づく情報

動物実験（ラット）で泌乳低下（母乳の出が悪くなる）の可能性が示唆されている。

1. 警告

デスモプレシン酢酸塩水和物経鼻製剤を夜尿症に対し使用した患者で重篤な低ナトリウム血症による痙攣が報告されていることから、患者及びその家族に対して、水中毒（低ナトリウム血症）が発現する場合があること、水分摂取管理の重要性について十分説明・指導すること。［8.1 参照］,［8.2 参照］,［11.1.1 参照］

2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）

低ナトリウム血症の患者［低ナトリウム血症を増悪させるおそれがある。］［11.1.1 参照］

3. 組成・性状

3.1 組成

デスモプレシン点鼻スプレー0.01%「ILS」

 

有効成分 1瓶（5mL）中 デスモプレシン酢酸塩水和物 500μg
添加剤 日局塩化ナトリウム、日局クエン酸水和物、リン酸水素二ナトリウム二水和物、日局ベンザルコニウム塩化物液

3.2 製剤の性状

デスモプレシン点鼻スプレー0.01%「ILS」

 

pH 4.8～5.2
性状 無色澄明の液

4. 効能又は効果

尿浸透圧あるいは尿比重の低下に伴う下記疾患 夜尿症

5. 効能又は効果に関連する注意

    1. 5.1 本剤使用前に観察期を設け、起床時尿を採取し、夜尿翌朝尿浸透圧の平均値が800mOsm/L以下あるいは尿比重の平均値が1.022以下を目安とし、尿浸透圧あるいは尿比重が低下していることを確認すること1) ,2) 。［17.1.1 参照］
  1. 5.2 本剤は原則として6歳以上の患者に使用すること。［9.7 参照］,［17.1.1 参照］

6. 用法及び用量

通常、1日1回就寝前にデスモプレシン酢酸塩水和物として10μg（1噴霧）から鼻腔内に投与を開始し、効果不十分な場合は、1日1回就寝前にデスモプレシン酢酸塩水和物として20μg（2噴霧）に増量する。 なお、1日最高用量はデスモプレシン酢酸塩水和物として20μg（2噴霧）とする。

7. 用法及び用量に関連する注意

本疾患は年齢とともに自然に軽快、治癒する傾向がみられるので、定期的（3ヵ月前後）に治療を1～2週間中止して患者の夜尿状況を観察するなど、漫然と本剤の投与を継続しないこと。

8. 重要な基本的注意

    1. 8.1 本剤投与中に水中毒症状を来すことがあるので、以下の点に注意すること。［1 参照］,［11.1.1 参照］
        • 過度の飲水を避け、点滴・輸液による水分摂取にも注意すること。
       
        • 本剤による治療を1週間以上続ける場合には、血漿浸透圧及び血清ナトリウム値の検査を実施すること。
       
      • 本剤投与中は定期的（1ヵ月毎）に患者の状態を観察し、水中毒を示唆する症状（倦怠感、頭痛、悪心・嘔吐等）の発現に十分注意すること。
  1. 8.2 水中毒の発現を予防するために患者及びその家族に以下の点について十分説明・指導すること。［1 参照］,［11.1.1 参照］
      • 投与の2～3時間前（夕食後）より翌朝迄の飲水は極力避けること。過度に飲水してしまった場合は本剤の投与を行わないこと。発熱、喘息等の飲水が増加する疾患を合併している場合は特に注意すること。
     
      • 就眠前の排尿を徹底し、指示された投与量を厳守すること。
     
      • 水中毒を示唆する症状（倦怠感、頭痛、悪心・嘔吐等）があらわれた場合には直ちに投与を中断し、速やかに医師に連絡すること。
     
    • 他院や他科を受診する際には、本剤投与中である旨を担当医師に報告すること。

9. 特定の背景を有する患者に関する注意

9.1 合併症・既往歴等のある患者

    1. 9.1.1 高血圧を伴う循環器疾患、高度動脈硬化症、冠動脈血栓症、狭心症の患者血圧上昇により症状を悪化させるおそれがある。
    1. 9.1.2 下垂体前葉不全を伴う患者水中毒が発現しやすい。［11.1.1 参照］
    1. 9.1.3 アレルギー性鼻炎を起こしたことのある患者
    1. 9.1.4 鼻疾患を有する患者鼻腔内投与のため吸収が安定しないおそれがある。
  1. 9.1.5 *本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者治療上やむを得ないと判断される場合を除き、投与しないこと。アナフィラキシーが発現するおそれがある。［11.1.2 参照］

9.5 妊婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。

9.6 授乳婦

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。

9.7 小児等

低出生体重児、新生児、乳児及び6歳未満の幼児を対象とした有効性及び安全性を指標とした臨床試験は実施していない。［5.2 参照］

9.8 高齢者

症状を観察しながら慎重に投与すること。生理機能が低下している。

10. 相互作用

10.2 併用注意(併用に注意すること)

薬剤名等 臨床症状・措置方法 機序・危険因子
三環系抗うつ剤 （イミプラミン塩酸塩等） ［11.1.1 参照］
低ナトリウム血症性の痙攣発作の報告があるので、血清ナトリウム、血漿浸透圧等をモニターすること。
抗利尿ホルモンを分泌し、水分貯留のリスクを増すことがある。

11. 副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

11.1 重大な副作用

    1. 11.1.1 脳浮腫、昏睡、痙攣等を伴う重篤な水中毒（頻度不明）異常が認められた場合には投与を中止し、高張食塩水の注入、フロセミドの投与等の適切な処置を行うこと。［1 参照］,［2 参照］,［8.1 参照］,［8.2 参照］,［9.1.2 参照］,［10.2 参照］
  1. 11.1.2 *アナフィラキシー（頻度不明）                ［9.1.5 参照］               

11.2 その他の副作用

 
0.5～5%未満
0.5%未満
代謝
浮腫、低ナトリウム血症
 
精神神経系
頭痛
強直性痙攣、眠気、めまい、不眠
過敏症
 
全身そう痒感、発疹、顔面浮腫、じん麻疹
消化器
嘔気・嘔吐
食欲不振、腹痛
循環器
 
顔面蒼白、のぼせ
その他
鼻粘膜刺激
鼻炎、発汗、全身倦怠感、鼻出血、発熱
注）発現頻度は、デスモプレシン点鼻液0.01%協和の承認時までの臨床試験及び1982年4月までの副作用頻度調査、スプレー2.5協和の承認時までの臨床試験、スプレー10協和の承認時までの臨床試験及び使用成績調査に基づく。

13. 過量投与

    1. 13.1 症状過量投与（用法・用量を超える量）により水分貯留並びに低ナトリウム血症のリスクが高まり、頭痛、冷感、嘔気、痙攣、意識喪失等があらわれることがある。
  1. 13.2 処置投与を中止し、水分を制限する。症状がある場合は等張若しくは高張食塩水の注入、フロセミドの投与等適切な処置を行う。

14. 適用上の注意

14.1 薬剤交付時の注意

    1. 14.1.1 投与時投与前には吸収を安定させるため鼻をかむなどの注意をすること。
    1. 14.1.2 スプレーによる鼻腔内投与法製品に同封されている「デスモプレシン点鼻スプレー0.01%「ILS」のご使用にあたって」の説明文書も参照すること。
        1. (1) 容器からオーバーキャップを外す。
        1. (2) 親指で底部を支え、人差指と中指でポンプを押えて容器を持つ。 注意：本剤を初めて使用するときには、ノズルが止まるまでポンプを数回（4回程度）強く押し込み空打ちして、薬液が霧状に出てくることを確認してから使用する。 また、長期間（1週間以上）使用していなかった場合等にもポンプを1回若しくは薬液が霧状に出てくるまで空打ちしてから使用する必要がある。
        1. (3) 頭を少し後ろに傾け、ノズルの先端を鼻腔に入れ、息を止めてスプレーする。 スプレー回数が2回の場合は、左右の鼻腔にスプレーする。
        1. (4) スプレー後は薬液を鼻の奥まで行き渡らせるように、頭を後ろに傾けた状態で軽く鼻を押さえ、鼻から静かに息を吸うようにする。
        1. (5) 使用後はノズルの先端をふいて、オーバーキャップをする。
      1. (6) 本スプレー剤の1容器中の噴霧回数は30回である。
  1. 14.1.3 保管使用しないときは、高温を避け、瓶を立てた状態にして保管する。 注意：ポケット等、体温が直接伝わるところに入れて携帯すると液漏れを起こすおそれがあるので、携帯時にはオーバーキャップをして、バッグ等に入れて携帯する。

15. その他の注意

15.2 非臨床試験に基づく情報

動物実験（ラット）で泌乳低下（母乳の出が悪くなる）の可能性が示唆されている。

その他詳細情報

日本標準商品分類番号
872419
ブランドコード
2419700R2037
承認番号
22700AMX00738000
販売開始年月
2015-12
貯法
室温保存
有効期間
2年
規制区分
2, 12

重要な注意事項

  • この情報は医療専門家による診断や治療の代替にはなりません。副作用に関する懸念がある場合は、必ず医師または薬剤師に相談してください。
  • 副作用の発生頻度や重篤度は個人差があります。ここで提供される情報は一般的なものであり、すべての患者さんに当てはまるわけではありません。
  • 薬剤の使用に関しては、必ず医療専門家の指示に従い、自己判断での変更や中止を避けてください。
  • この情報は最新のものであるよう努めていますが、最新とは限りません。常に医療専門家に確認してください。
  • 副作用に関する情報は、信頼できる医療情報源に基づいて提供されていますが、完全性や正確性を保証するものではありません。
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