薬効分類名中枢性尿崩症用剤

一般的名称デスモプレシン酢酸塩水和物

デスモプレシン点鼻スプレー2.5µg「フェリング」

ですもぷれしんてんびすぷれー2.5µg「ふぇりんぐ」

DESMOPRESSIN Nasal Spray 2.5µg[FERRING]

製造販売元(輸入)/フェリング・ファーマ株式会社

第4版
相互作用合併症・既往歴等のある患者妊婦授乳婦小児等高齢者

重大な副作用

頻度
副作用
頻度不明
頻度不明
頻度不明
痙攣等を伴う重篤な水中毒

その他の副作用

部位
頻度
副作用
内分泌・代謝系
0.5~5%未満
脳・神経
0.5~5%未満
脳・神経
0.5%未満
免疫系
0.5%未満
胃腸・消化器系
0.5~5%未満
胃腸・消化器系
0.5%未満
心臓・血管
0.5%未満
顔面蒼白のぼせ
その他
0.5~5%未満
鼻粘膜刺激
その他
0.5%未満

併用注意

薬剤名等

三環系抗うつ剤
(イミプラミン塩酸塩等)
[11.1.1 参照]

臨床症状・措置方法

低ナトリウム血症性の痙攣発作の報告があるので、血清ナトリウム、血漿浸透圧等をモニターすること。

機序・危険因子

抗利尿ホルモンを分泌し、水分貯留のリスクを増すことがある。

詳細情報

正確な情報は PMDA で必ず確認して下さい

注意以下の情報は参考資料としてご活用下さい

3. 組成・性状

3.1 組成

本剤は、1瓶5mL中に次の成分を含有する。
デスモプレシン点鼻スプレー2.5µg「フェリング」

有効成分 デスモプレシン酢酸塩水和物   125µg
添加剤 塩化ナトリウム、クロロブタノール、pH調整剤

3.2 製剤の性状

デスモプレシン点鼻スプレー2.5µg「フェリング」

外観 無色澄明の液
規格pH域 3.5~5.0

4. 効能又は効果

中枢性尿崩症

5. 効能又は効果に関連する注意

多飲・多尿・低比重尿を示す疾患として中枢性尿崩症(バソプレシン感受性尿崩症)・心因性多飲症・腎性尿崩症・高カルシウム血症に基づく多尿症がある。これら各種疾患に基づく多尿を鑑別し、バソプレシン欠乏による尿崩症のみに使用すること。

6. 用法及び用量

小児:通常デスモプレシン酢酸塩水和物として1回2.5µg~5µg〔1~2噴霧〕を1日1~2回鼻腔内に投与する。
成人:通常デスモプレシン酢酸塩水和物として1回5µg~10µg〔2~4噴霧〕を1日1~2回鼻腔内に投与する。
投与量は患者の飲水量、尿量、尿比重、尿浸透圧により適宜増減する。

8. 重要な基本的注意

  1. 8.1 渇中枢異常を伴う症候性尿崩症の患者では水出納のバランスがくずれやすいので、本剤投与中は血清ナトリウム値に十分注意すること。
  2. 8.2 本剤投与中に水中毒症状を来すことがあるので、以下の点に注意すること。[11.1.1 参照]
    • 過度の飲水を避け、点滴・輸液による水分摂取にも注意すること。
    • 適正な飲水量、適正な用法の習得並びに維持量を決定するまで、入院するなど必要な処置をとることが望ましい。
    • 本剤投与中は患者の状態を観察し、水中毒を示唆する症状(倦怠感、頭痛、悪心・嘔吐等)の発現に十分注意すること。
  3. 8.3 水中毒の発現を予防するために患者及びその家族に以下の点について十分説明・指導すること。[11.1.1 参照]
    • 指示された飲水量、用法・用量を厳守すること。
    • 過度に飲水してしまった場合は本剤の投与を行わないこと。発熱、喘息等の飲水が増加する疾患を合併している場合は特に注意すること。
    • 水中毒を示唆する症状(倦怠感、頭痛、悪心・嘔吐等)があらわれた場合には直ちに投与を中断し、速やかに医師に連絡すること。
    • 他院や他科を受診する際には、本剤投与中である旨を担当医師に報告すること。
  4. 8.4 尿量が自然に減少する患者がいるので観察を十分にし漫然と投与しないこと。

9. 特定の背景を有する患者に関する注意

9.1 合併症・既往歴等のある患者

  1. 9.1.1 高血圧を伴う循環器疾患、高度動脈硬化症、冠動脈血栓症、狭心症の患者

    血圧上昇により症状を悪化させるおそれがある。

  2. 9.1.2 下垂体前葉不全を伴う患者

    病状が不安定なため、水中毒等が発現しやすい。[11.1.1 参照]

  3. 9.1.3 アレルギー性鼻炎を起こしたことのある患者
  4. 9.1.4 鼻疾患を有する患者

    鼻腔内投与のため吸収が安定しないおそれがある。

  5. 9.1.5 *本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者

    治療上やむを得ないと判断される場合を除き、投与しないこと。アナフィラキシーが発現するおそれがある。[11.1.2 参照]

9.5 妊婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。

9.6 授乳婦

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。

9.7 小児等

低出生体重児、新生児及び乳児を対象とした有効性及び安全性を指標とした臨床試験は実施していない。

9.8 高齢者

症状を観察しながら慎重に投与すること。生理機能が低下している。

10. 相互作用

    10.2 併用注意(併用に注意すること)

    薬剤名等 臨床症状・措置方法 機序・危険因子

    三環系抗うつ剤
    (イミプラミン塩酸塩等)
    [11.1.1 参照]

    低ナトリウム血症性の痙攣発作の報告があるので、血清ナトリウム、血漿浸透圧等をモニターすること。

    抗利尿ホルモンを分泌し、水分貯留のリスクを増すことがある。

    11. 副作用

    次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

    11.1 重大な副作用

    1. 11.1.1 脳浮腫、昏睡、痙攣等を伴う重篤な水中毒(頻度不明)

      異常が認められた場合には投与を中止し、高張食塩水の注入、フロセミドの投与等の適切な処置を行うこと。[8.2 参照],[8.3 参照],[9.1.2 参照],[10.2 参照]

    2. 11.1.2 *アナフィラキシー(頻度不明)

                      [9.1.5 参照]               

    11.2 その他の副作用

    0.5~5%未満

    0.5%未満

    代謝

    浮腫、低ナトリウム血症

    精神神経系

    頭痛

    強直性痙攣、眠気、めまい、不眠

    過敏症

    全身そう痒感、発疹、顔面浮腫、じん麻疹

    消化器

    嘔気・嘔吐

    食欲不振、腹痛

    循環器

    顔面蒼白、のぼせ

    その他

    鼻粘膜刺激

    鼻炎、発汗、全身倦怠感、鼻出血、発熱

    注)発現頻度は、デスモプレシン点鼻液0.01%協和の承認時までの臨床試験及び1982年4月までの副作用頻度調査、点鼻スプレー2.5µg「フェリング」の承認時までの臨床試験、点鼻スプレー10µg「フェリング」の承認時までの臨床試験及び使用成績調査に基づく。

    13. 過量投与

    1. 13.1 症状

      水分貯留並びに低ナトリウム血症のリスクが高まり、頭痛、冷感、嘔気、痙攣、意識喪失等があらわれることがある。

    2. 13.2 処置

      投与を中止し、水分を制限する。症状がある場合は等張若しくは高張食塩水の注入、フロセミドの投与等適切な処置を行う。

    14. 適用上の注意

    14.1 薬剤交付時の注意

    1. 14.1.1 投与時

      投与前には吸収を安定させるため鼻をかむなどの注意をすること。

    2. 14.1.2 スプレーによる鼻腔内投与法

      製品に同封されている「デスモプレシン点鼻スプレー2.5µg「フェリング」のご使用にあたって」の説明文書も参照すること。

      1. (1) 容器から保護キャップを外す。
      2. (2) 容器からストッパーを外す。
      3. (3) 親指で底部を支え、人差指と中指でポンプを押さえて容器を持つ。
        • 注意1:本剤を初めて使用するときには、ポンプを数回(4回程度)押してチューブに薬液が吸い上げられるようにし、薬液が霧状に出てくることを確認してから使用する。
          また、長期間(1週間以上)使用していなかった場合等にもポンプを1回若しくは薬液が霧状に出てくるまで空打ちしてから使用する必要がある。
          注意2:スプレー使用時には、瓶の内側のチューブの先端が必ず薬液の中に入っている状態で使用する。
      4. (4) 頭を少し後ろに傾け、ノズルの先端を鼻腔に入れ、息を止めてスプレーする。スプレー回数が複数の場合は、左右の鼻腔に交互にスプレーする。
      5. (5) スプレー後は薬液を鼻の奥まで行き渡らせるように、頭を後ろに傾けた状態で軽く鼻を押さえ、鼻から静かに息を吸うようにする。
      6. (6) 使用後はストッパーを取り付けノズルの先端をふいて、保護キャップをする。
    3. 14.1.3 保管

      使用しないときは、冷蔵庫等で瓶を立てた状態にして保管する。
      注意:ポケット等、体温が直接伝わるところに入れて携帯すると液漏れを起こすおそれがあるので、携帯時には収納ケースにおさめてバッグ等に入れて携帯する。

    15. その他の注意

    15.2 非臨床試験に基づく情報

    動物実験(ラット)で泌乳低下(母乳の出が悪くなる)の可能性が示唆されている。

    3. 組成・性状

    3.1 組成

    本剤は、1瓶5mL中に次の成分を含有する。
    デスモプレシン点鼻スプレー2.5µg「フェリング」

    有効成分 デスモプレシン酢酸塩水和物   125µg
    添加剤 塩化ナトリウム、クロロブタノール、pH調整剤

    3.2 製剤の性状

    デスモプレシン点鼻スプレー2.5µg「フェリング」

    外観 無色澄明の液
    規格pH域 3.5~5.0

    4. 効能又は効果

    中枢性尿崩症

    5. 効能又は効果に関連する注意

    多飲・多尿・低比重尿を示す疾患として中枢性尿崩症(バソプレシン感受性尿崩症)・心因性多飲症・腎性尿崩症・高カルシウム血症に基づく多尿症がある。これら各種疾患に基づく多尿を鑑別し、バソプレシン欠乏による尿崩症のみに使用すること。

    6. 用法及び用量

    小児:通常デスモプレシン酢酸塩水和物として1回2.5µg~5µg〔1~2噴霧〕を1日1~2回鼻腔内に投与する。
    成人:通常デスモプレシン酢酸塩水和物として1回5µg~10µg〔2~4噴霧〕を1日1~2回鼻腔内に投与する。
    投与量は患者の飲水量、尿量、尿比重、尿浸透圧により適宜増減する。

    8. 重要な基本的注意

    1. 8.1 渇中枢異常を伴う症候性尿崩症の患者では水出納のバランスがくずれやすいので、本剤投与中は血清ナトリウム値に十分注意すること。
    2. 8.2 本剤投与中に水中毒症状を来すことがあるので、以下の点に注意すること。[11.1.1 参照]
      • 過度の飲水を避け、点滴・輸液による水分摂取にも注意すること。
      • 適正な飲水量、適正な用法の習得並びに維持量を決定するまで、入院するなど必要な処置をとることが望ましい。
      • 本剤投与中は患者の状態を観察し、水中毒を示唆する症状(倦怠感、頭痛、悪心・嘔吐等)の発現に十分注意すること。
    3. 8.3 水中毒の発現を予防するために患者及びその家族に以下の点について十分説明・指導すること。[11.1.1 参照]
      • 指示された飲水量、用法・用量を厳守すること。
      • 過度に飲水してしまった場合は本剤の投与を行わないこと。発熱、喘息等の飲水が増加する疾患を合併している場合は特に注意すること。
      • 水中毒を示唆する症状(倦怠感、頭痛、悪心・嘔吐等)があらわれた場合には直ちに投与を中断し、速やかに医師に連絡すること。
      • 他院や他科を受診する際には、本剤投与中である旨を担当医師に報告すること。
    4. 8.4 尿量が自然に減少する患者がいるので観察を十分にし漫然と投与しないこと。

    9. 特定の背景を有する患者に関する注意

    9.1 合併症・既往歴等のある患者

    1. 9.1.1 高血圧を伴う循環器疾患、高度動脈硬化症、冠動脈血栓症、狭心症の患者

      血圧上昇により症状を悪化させるおそれがある。

    2. 9.1.2 下垂体前葉不全を伴う患者

      病状が不安定なため、水中毒等が発現しやすい。[11.1.1 参照]

    3. 9.1.3 アレルギー性鼻炎を起こしたことのある患者
    4. 9.1.4 鼻疾患を有する患者

      鼻腔内投与のため吸収が安定しないおそれがある。

    5. 9.1.5 *本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者

      治療上やむを得ないと判断される場合を除き、投与しないこと。アナフィラキシーが発現するおそれがある。[11.1.2 参照]

    9.5 妊婦

    妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。

    9.6 授乳婦

    治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。

    9.7 小児等

    低出生体重児、新生児及び乳児を対象とした有効性及び安全性を指標とした臨床試験は実施していない。

    9.8 高齢者

    症状を観察しながら慎重に投与すること。生理機能が低下している。

    10. 相互作用

      10.2 併用注意(併用に注意すること)

      薬剤名等 臨床症状・措置方法 機序・危険因子

      三環系抗うつ剤
      (イミプラミン塩酸塩等)
      [11.1.1 参照]

      低ナトリウム血症性の痙攣発作の報告があるので、血清ナトリウム、血漿浸透圧等をモニターすること。

      抗利尿ホルモンを分泌し、水分貯留のリスクを増すことがある。

      11. 副作用

      次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

      11.1 重大な副作用

      1. 11.1.1 脳浮腫、昏睡、痙攣等を伴う重篤な水中毒(頻度不明)

        異常が認められた場合には投与を中止し、高張食塩水の注入、フロセミドの投与等の適切な処置を行うこと。[8.2 参照],[8.3 参照],[9.1.2 参照],[10.2 参照]

      2. 11.1.2 *アナフィラキシー(頻度不明)

                        [9.1.5 参照]               

      11.2 その他の副作用

      0.5~5%未満

      0.5%未満

      代謝

      浮腫、低ナトリウム血症

      精神神経系

      頭痛

      強直性痙攣、眠気、めまい、不眠

      過敏症

      全身そう痒感、発疹、顔面浮腫、じん麻疹

      消化器

      嘔気・嘔吐

      食欲不振、腹痛

      循環器

      顔面蒼白、のぼせ

      その他

      鼻粘膜刺激

      鼻炎、発汗、全身倦怠感、鼻出血、発熱

      注)発現頻度は、デスモプレシン点鼻液0.01%協和の承認時までの臨床試験及び1982年4月までの副作用頻度調査、点鼻スプレー2.5µg「フェリング」の承認時までの臨床試験、点鼻スプレー10µg「フェリング」の承認時までの臨床試験及び使用成績調査に基づく。

      13. 過量投与

      1. 13.1 症状

        水分貯留並びに低ナトリウム血症のリスクが高まり、頭痛、冷感、嘔気、痙攣、意識喪失等があらわれることがある。

      2. 13.2 処置

        投与を中止し、水分を制限する。症状がある場合は等張若しくは高張食塩水の注入、フロセミドの投与等適切な処置を行う。

      14. 適用上の注意

      14.1 薬剤交付時の注意

      1. 14.1.1 投与時

        投与前には吸収を安定させるため鼻をかむなどの注意をすること。

      2. 14.1.2 スプレーによる鼻腔内投与法

        製品に同封されている「デスモプレシン点鼻スプレー2.5µg「フェリング」のご使用にあたって」の説明文書も参照すること。

        1. (1) 容器から保護キャップを外す。
        2. (2) 容器からストッパーを外す。
        3. (3) 親指で底部を支え、人差指と中指でポンプを押さえて容器を持つ。
          • 注意1:本剤を初めて使用するときには、ポンプを数回(4回程度)押してチューブに薬液が吸い上げられるようにし、薬液が霧状に出てくることを確認してから使用する。
            また、長期間(1週間以上)使用していなかった場合等にもポンプを1回若しくは薬液が霧状に出てくるまで空打ちしてから使用する必要がある。
            注意2:スプレー使用時には、瓶の内側のチューブの先端が必ず薬液の中に入っている状態で使用する。
        4. (4) 頭を少し後ろに傾け、ノズルの先端を鼻腔に入れ、息を止めてスプレーする。スプレー回数が複数の場合は、左右の鼻腔に交互にスプレーする。
        5. (5) スプレー後は薬液を鼻の奥まで行き渡らせるように、頭を後ろに傾けた状態で軽く鼻を押さえ、鼻から静かに息を吸うようにする。
        6. (6) 使用後はストッパーを取り付けノズルの先端をふいて、保護キャップをする。
      3. 14.1.3 保管

        使用しないときは、冷蔵庫等で瓶を立てた状態にして保管する。
        注意:ポケット等、体温が直接伝わるところに入れて携帯すると液漏れを起こすおそれがあるので、携帯時には収納ケースにおさめてバッグ等に入れて携帯する。

      15. その他の注意

      15.2 非臨床試験に基づく情報

      動物実験(ラット)で泌乳低下(母乳の出が悪くなる)の可能性が示唆されている。

      その他詳細情報

      日本標準商品分類番号
      872419
      ブランドコード
      2419700R1030
      承認番号
      30300AMX00312
      販売開始年月
      1999-10
      貯法
      凍結を避け、10℃以下に保存
      有効期間
      3年
      規制区分
      2, 12

      重要な注意事項

      • この情報は医療専門家による診断や治療の代替にはなりません。副作用に関する懸念がある場合は、必ず医師または薬剤師に相談してください。
      • 副作用の発生頻度や重篤度は個人差があります。ここで提供される情報は一般的なものであり、すべての患者さんに当てはまるわけではありません。
      • 薬剤の使用に関しては、必ず医療専門家の指示に従い、自己判断での変更や中止を避けてください。
      • この情報は最新のものであるよう努めていますが、最新とは限りません。常に医療専門家に確認してください。
      • 副作用に関する情報は、信頼できる医療情報源に基づいて提供されていますが、完全性や正確性を保証するものではありません。
      • この情報を使用することにより生じたいかなる損害についても、当サイトは一切の責任を負いません。