薬効分類名下剤

一般的名称カルメロースナトリウム

カルメロースナトリウム原末「マルイシ」

かるめろーすなとりうむげんまつ まるいし

Carmellose Sodium「Maruishi」

製造販売元/丸石製薬株式会社

第1版
禁忌妊婦授乳婦小児等

その他の副作用

部位
頻度
副作用
胃腸・消化器系
0.1~5%未満

詳細情報

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注意以下の情報は参考資料としてご活用下さい

2. 禁忌(次の患者には投与しないこと)

  1. 2.1 急性腹症が疑われる患者[症状を悪化させるおそれがある。]
  2. 2.2 重症の硬結便のある患者[症状を悪化させるおそれがある。]

3. 組成・性状

3.1 組成

カルメロースナトリウム原末「マルイシ」

有効成分 1g中 日局カルメロースナトリウム   1g

3.2 製剤の性状

カルメロースナトリウム原末「マルイシ」

性状 白色〜帯黄白色の粉末又は粒で、味はない。
メタノール、エタノール(95)、酢酸(100)又はジエチルエーテルにほとんど溶けない。
水又は温湯を加えるとき、粘稠性のある液となる。
吸湿性である。

4. 効能又は効果

便秘症

6. 用法及び用量

カルメロースナトリウムとして、通常成人1日1.5〜6gを、多量の水とともに、3回に分割経口投与する。

なお、年齢、症状により適宜増減する。

9. 特定の背景を有する患者に関する注意

9.5 妊婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。また、大量投与を避けること。子宮収縮を誘発して流早産の危険性がある。

9.6 授乳婦

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。

9.7 小児等

小児を対象とした臨床試験は実施していない。

11. 副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

11.2 その他の副作用

0.1~5%未満

消化器

 悪心・嘔吐、腹部膨満感等

2. 禁忌(次の患者には投与しないこと)

  1. 2.1 急性腹症が疑われる患者[症状を悪化させるおそれがある。]
  2. 2.2 重症の硬結便のある患者[症状を悪化させるおそれがある。]

3. 組成・性状

3.1 組成

カルメロースナトリウム原末「マルイシ」

有効成分 1g中 日局カルメロースナトリウム   1g

3.2 製剤の性状

カルメロースナトリウム原末「マルイシ」

性状 白色〜帯黄白色の粉末又は粒で、味はない。
メタノール、エタノール(95)、酢酸(100)又はジエチルエーテルにほとんど溶けない。
水又は温湯を加えるとき、粘稠性のある液となる。
吸湿性である。

4. 効能又は効果

便秘症

6. 用法及び用量

カルメロースナトリウムとして、通常成人1日1.5〜6gを、多量の水とともに、3回に分割経口投与する。

なお、年齢、症状により適宜増減する。

9. 特定の背景を有する患者に関する注意

9.5 妊婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。また、大量投与を避けること。子宮収縮を誘発して流早産の危険性がある。

9.6 授乳婦

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。

9.7 小児等

小児を対象とした臨床試験は実施していない。

11. 副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

11.2 その他の副作用

0.1~5%未満

消化器

 悪心・嘔吐、腹部膨満感等

その他詳細情報

日本標準商品分類番号
872359
ブランドコード
2359001X2033
承認番号
販売開始年月
1967-07
貯法
室温保存
有効期間
3年
規制区分

重要な注意事項

  • この情報は医療専門家による診断や治療の代替にはなりません。副作用に関する懸念がある場合は、必ず医師または薬剤師に相談してください。
  • 副作用の発生頻度や重篤度は個人差があります。ここで提供される情報は一般的なものであり、すべての患者さんに当てはまるわけではありません。
  • 薬剤の使用に関しては、必ず医療専門家の指示に従い、自己判断での変更や中止を避けてください。
  • この情報は最新のものであるよう努めていますが、最新とは限りません。常に医療専門家に確認してください。
  • 副作用に関する情報は、信頼できる医療情報源に基づいて提供されていますが、完全性や正確性を保証するものではありません。
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