薬効分類名H₂受容体拮抗剤
一般的名称シメチジン
タガメット錠200mg
Tagamet Tablets
製造販売元／住友ファーマ株式会社
重大な副作用
その他の副作用
併用注意
肝薬物代謝酵素P-450の活性低下により代謝、排泄が遅延する薬剤
主な薬剤:
クマリン系抗凝血剤
- ワルファリン
ベンゾジアゼピン系薬剤
- ジアゼパム
トリアゾラム
ミダゾラム 等
抗てんかん剤
- フェニトイン
カルバマゼピン 等
抗うつ剤
- 三環系抗うつ剤
- パロキセチン
β-遮断剤
- プロプラノロール
メトプロロール
ラベタロール 等
カルシウム拮抗剤
- ニフェジピン 等
抗不整脈剤
- リドカイン 等
キサンチン系薬剤
- テオフィリン
アミノフィリン 等
これらの医薬品の血中濃度を高めることが報告されているので、これらの医薬品を減量するなど慎重に投与すること。
本剤が肝薬物代謝酵素P-450（CYP1A2、CYP2C9、CYP2D6、CYP3A4等）を阻害して、これらの医薬品の代謝、排泄を遅延させる。
プロカインアミド
これらの医薬品の血中濃度を高めることが報告されているので、これらの医薬品を減量するなど慎重に投与すること。
本剤が近位尿細管におけるプロカインアミドの輸送を阻害し、腎クリアランスを減少させる。
エリスロマイシン
これらの医薬品の血中濃度を高めることが報告されているので、これらの医薬品を減量するなど慎重に投与すること。
機序不明
2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）
シメチジンに対し過敏症の既往歴のある患者
4246. 用法及び用量
-
〈胃潰瘍、十二指腸潰瘍〉
通常、成人にはシメチジンとして1日800mgを2回（朝食後及び就寝前）に分割して経口投与する。また、1日量を4回（毎食後及び就寝前）に分割もしくは1回（就寝前）投与することもできる。なお、年齢・症状により適宜増減する。
-
〈吻合部潰瘍、Zollinger-Ellison症候群、逆流性食道炎、上部消化管出血（消化性潰瘍、急性ストレス潰瘍、出血性胃炎による）〉
通常、成人にはシメチジンとして1日800mgを2回（朝食後及び就寝前）に分割して経口投与する。また、1日量を4回（毎食後及び就寝前）に分割して投与することもできる。なお、年齢・症状により適宜増減する。
ただし、上部消化管出血の場合には、通常注射剤で治療を開始し、内服可能となった後は経口投与に切りかえる。 -
〈下記疾患の胃粘膜病変（びらん、出血、発赤、浮腫）の改善
急性胃炎、慢性胃炎の急性増悪期〉通常、成人にはシメチジンとして1日400mgを2回（朝食後及び就寝前）に分割して経口投与する。また、1日量を1回（就寝前）投与することもできる。なお、年齢・症状により適宜増減する。
7. 用法及び用量に関連する注意
-
7.1 腎機能障害患者では、血中濃度が持続するので、次の表を参考にして投与量を減ずるか投与間隔をあけて使用すること。［9.2 参照］,［16.6.1 参照］
クレアチニン
クリアランスタガメット投与量
0～4mL/min
1回200mg 1日1回（24時間間隔）
5～29mL/min
1回200mg 1日2回（12時間間隔）
30～49mL/min
1回200mg 1日3回（8時間間隔）
50mL/min以上
1回200mg 1日4回（6時間間隔）
- 7.2 血液透析を受けている患者に投与する場合は、透析後に投与すること。［13.2 参照］,［16.6.2 参照］
8. 重要な基本的注意
血液像、肝機能、腎機能等に注意すること。
9. 特定の背景を有する患者に関する注意
9.2 腎機能障害患者
本剤は、主として腎臓から排泄されるため、腎機能障害患者では血中濃度が持続する。［7.1 参照］,［9.8 参照］,［11.1.7 参照］,［16.6.1 参照］
9.5 妊婦
妊婦又は妊娠している可能性のある女性には治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。
9.6 授乳婦
治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。母乳中に移行することが報告されている。［16.3.1 参照］
9.7 小児等
小児等を対象とした臨床試験は実施していない。
9.8 高齢者
減量するか投与間隔を延長するなど慎重に投与すること。高齢者では腎機能が低下していることが多いため、血中濃度が持続するおそれがある。［9.2 参照］
10. 相互作用
- 本剤は、肝薬物代謝酵素P-450を阻害する。特にCYP3A4とCYP2D6に対して強い阻害効果を有することが報告されている1) （外国人データ）。
10.2 併用注意(併用に注意すること)
| 薬剤名等 | 臨床症状・措置方法 | 機序・危険因子 |
|---|---|---|
これらの医薬品の血中濃度を高めることが報告されているので、これらの医薬品を減量するなど慎重に投与すること。 |
本剤が肝薬物代謝酵素P-450（CYP1A2、CYP2C9、CYP2D6、CYP3A4等）を阻害して、これらの医薬品の代謝、排泄を遅延させる。 |
|
プロカインアミド |
これらの医薬品の血中濃度を高めることが報告されているので、これらの医薬品を減量するなど慎重に投与すること。 |
本剤が近位尿細管におけるプロカインアミドの輸送を阻害し、腎クリアランスを減少させる。 |
エリスロマイシン |
これらの医薬品の血中濃度を高めることが報告されているので、これらの医薬品を減量するなど慎重に投与すること。 |
機序不明 |
11. 副作用
11.1 重大な副作用
-
11.1.1 ショック、アナフィラキシー（各0.1%未満）
ショック、アナフィラキシー（全身発赤、呼吸困難等）があらわれることがある。
-
11.1.2 再生不良性貧血、汎血球減少、無顆粒球症、血小板減少（各0.1%未満）
初期症状として全身倦怠、脱力、皮下・粘膜下出血、発熱等がみられたら、その時点で血液検査を実施し、異常が認められた場合には直ちに投与を中止すること。
-
11.1.3 間質性腎炎、急性腎障害（各0.1%未満）
初期症状として発熱、腎機能検査値異常（BUN、クレアチニン上昇等）等が認められた場合には直ちに投与を中止すること。
- 11.1.4 皮膚粘膜眼症候群（Stevens-Johnson症候群）、中毒性表皮壊死融解症（Toxic Epidermal Necrolysis：TEN）（各0.1%未満）
-
11.1.5 肝障害（頻度不明）
黄疸、また、AST、ALTの上昇等があらわれることがあるので、定期的に肝機能検査を行うこと。
- 11.1.6 房室ブロック等の心ブロック（0.1%未満）
-
11.1.7 意識障害、痙攣（各頻度不明）
特に腎機能障害患者においてあらわれやすいので、注意すること。［9.2 参照］
11.2 その他の副作用
0.1～5%未満 |
0.1%未満 |
|
|---|---|---|
腎臓 |
BUN上昇、一過性のクレアチニン上昇 |
|
過敏症 |
発疹 |
末梢神経障害※） |
内分泌 |
女性化乳房 |
乳汁分泌、帯下増加、勃起障害 |
精神神経系 |
可逆性の錯乱状態、痙攣、頭痛、めまい、四肢のしびれ・こわばり感、眠気、ヒポコンドリー様症状、無気力感、うつ状態、幻覚 |
|
循環器 |
頻脈、徐脈、動悸 |
|
消化器 |
便秘 |
腹部膨満感、下痢 |
その他 |
発熱、全身熱感、排尿困難、筋肉痛、膵炎、脱毛 |
発現頻度は使用成績調査を含む。
13. 過量投与
-
13.1 症状
外国において、シメチジン20gから40gを投与後に意識喪失等の重篤な中枢神経症状が発現した症例、及び40g以上のシメチジンを単回経口服用した成人での死亡症例の報告がある。日本では1回50錠（10g）、外国では100錠（20g）までの過量投与の報告があるが、特に重大な影響はみられなかった。
-
13.2 処置
シメチジンは血液透析により除去される。［7.2 参照］,［16.6.2 参照］
2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）
シメチジンに対し過敏症の既往歴のある患者
6. 用法及び用量
-
〈胃潰瘍、十二指腸潰瘍〉
通常、成人にはシメチジンとして1日800mgを2回（朝食後及び就寝前）に分割して経口投与する。また、1日量を4回（毎食後及び就寝前）に分割もしくは1回（就寝前）投与することもできる。なお、年齢・症状により適宜増減する。
-
〈吻合部潰瘍、Zollinger-Ellison症候群、逆流性食道炎、上部消化管出血（消化性潰瘍、急性ストレス潰瘍、出血性胃炎による）〉
通常、成人にはシメチジンとして1日800mgを2回（朝食後及び就寝前）に分割して経口投与する。また、1日量を4回（毎食後及び就寝前）に分割して投与することもできる。なお、年齢・症状により適宜増減する。
ただし、上部消化管出血の場合には、通常注射剤で治療を開始し、内服可能となった後は経口投与に切りかえる。 -
〈下記疾患の胃粘膜病変（びらん、出血、発赤、浮腫）の改善
急性胃炎、慢性胃炎の急性増悪期〉通常、成人にはシメチジンとして1日400mgを2回（朝食後及び就寝前）に分割して経口投与する。また、1日量を1回（就寝前）投与することもできる。なお、年齢・症状により適宜増減する。
7. 用法及び用量に関連する注意
-
7.1 腎機能障害患者では、血中濃度が持続するので、次の表を参考にして投与量を減ずるか投与間隔をあけて使用すること。［9.2 参照］,［16.6.1 参照］
クレアチニン
クリアランスタガメット投与量
0～4mL/min
1回200mg 1日1回（24時間間隔）
5～29mL/min
1回200mg 1日2回（12時間間隔）
30～49mL/min
1回200mg 1日3回（8時間間隔）
50mL/min以上
1回200mg 1日4回（6時間間隔）
- 7.2 血液透析を受けている患者に投与する場合は、透析後に投与すること。［13.2 参照］,［16.6.2 参照］
8. 重要な基本的注意
血液像、肝機能、腎機能等に注意すること。
9. 特定の背景を有する患者に関する注意
9.2 腎機能障害患者
本剤は、主として腎臓から排泄されるため、腎機能障害患者では血中濃度が持続する。［7.1 参照］,［9.8 参照］,［11.1.7 参照］,［16.6.1 参照］
9.5 妊婦
妊婦又は妊娠している可能性のある女性には治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。
9.6 授乳婦
治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。母乳中に移行することが報告されている。［16.3.1 参照］
9.7 小児等
小児等を対象とした臨床試験は実施していない。
9.8 高齢者
減量するか投与間隔を延長するなど慎重に投与すること。高齢者では腎機能が低下していることが多いため、血中濃度が持続するおそれがある。［9.2 参照］
10. 相互作用
- 本剤は、肝薬物代謝酵素P-450を阻害する。特にCYP3A4とCYP2D6に対して強い阻害効果を有することが報告されている1) （外国人データ）。
10.2 併用注意(併用に注意すること)
| 薬剤名等 | 臨床症状・措置方法 | 機序・危険因子 |
|---|---|---|
これらの医薬品の血中濃度を高めることが報告されているので、これらの医薬品を減量するなど慎重に投与すること。 |
本剤が肝薬物代謝酵素P-450（CYP1A2、CYP2C9、CYP2D6、CYP3A4等）を阻害して、これらの医薬品の代謝、排泄を遅延させる。 |
|
プロカインアミド |
これらの医薬品の血中濃度を高めることが報告されているので、これらの医薬品を減量するなど慎重に投与すること。 |
本剤が近位尿細管におけるプロカインアミドの輸送を阻害し、腎クリアランスを減少させる。 |
エリスロマイシン |
これらの医薬品の血中濃度を高めることが報告されているので、これらの医薬品を減量するなど慎重に投与すること。 |
機序不明 |
11. 副作用
11.1 重大な副作用
-
11.1.1 ショック、アナフィラキシー（各0.1%未満）
ショック、アナフィラキシー（全身発赤、呼吸困難等）があらわれることがある。
-
11.1.2 再生不良性貧血、汎血球減少、無顆粒球症、血小板減少（各0.1%未満）
初期症状として全身倦怠、脱力、皮下・粘膜下出血、発熱等がみられたら、その時点で血液検査を実施し、異常が認められた場合には直ちに投与を中止すること。
-
11.1.3 間質性腎炎、急性腎障害（各0.1%未満）
初期症状として発熱、腎機能検査値異常（BUN、クレアチニン上昇等）等が認められた場合には直ちに投与を中止すること。
- 11.1.4 皮膚粘膜眼症候群（Stevens-Johnson症候群）、中毒性表皮壊死融解症（Toxic Epidermal Necrolysis：TEN）（各0.1%未満）
-
11.1.5 肝障害（頻度不明）
黄疸、また、AST、ALTの上昇等があらわれることがあるので、定期的に肝機能検査を行うこと。
- 11.1.6 房室ブロック等の心ブロック（0.1%未満）
-
11.1.7 意識障害、痙攣（各頻度不明）
特に腎機能障害患者においてあらわれやすいので、注意すること。［9.2 参照］
11.2 その他の副作用
0.1～5%未満 |
0.1%未満 |
|
|---|---|---|
腎臓 |
BUN上昇、一過性のクレアチニン上昇 |
|
過敏症 |
発疹 |
末梢神経障害※） |
内分泌 |
女性化乳房 |
乳汁分泌、帯下増加、勃起障害 |
精神神経系 |
可逆性の錯乱状態、痙攣、頭痛、めまい、四肢のしびれ・こわばり感、眠気、ヒポコンドリー様症状、無気力感、うつ状態、幻覚 |
|
循環器 |
頻脈、徐脈、動悸 |
|
消化器 |
便秘 |
腹部膨満感、下痢 |
その他 |
発熱、全身熱感、排尿困難、筋肉痛、膵炎、脱毛 |
発現頻度は使用成績調査を含む。
13. 過量投与
-
13.1 症状
外国において、シメチジン20gから40gを投与後に意識喪失等の重篤な中枢神経症状が発現した症例、及び40g以上のシメチジンを単回経口服用した成人での死亡症例の報告がある。日本では1回50錠（10g）、外国では100錠（20g）までの過量投与の報告があるが、特に重大な影響はみられなかった。
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13.2 処置
シメチジンは血液透析により除去される。［7.2 参照］,［16.6.2 参照］