薬効分類名止瀉剤

一般的名称ロペラミド塩酸塩錠

ロペラミド塩酸塩錠1mg「あすか」

ろぺらみどえんさんえんじょう1mg「あすか」

Loperamide Hydrochloride Tablets

製造販売元／日医工株式会社、発売元／あすか製薬株式会社、販売元／武田薬品工業株式会社

第2版
禁忌相互作用合併症・既往歴等のある患者肝機能障害患者妊婦授乳婦小児等高齢者

重大な副作用

頻度
副作用
0.1％未満
イレウス
頻度不明
巨大結腸
頻度不明
ショック
0.1％未満
アナフィラキシー
Toxic Epidermal Necrolysis：TEN
中毒性表皮壊死融解症
頻度不明
皮膚粘膜眼症候群（Stevens-Johnson症候群）

その他の副作用

部位
頻度
副作用
免疫系
頻度不明
血管浮腫
脳・神経
頻度不明
頭痛、傾眠傾向、鎮静、筋緊張低下、意識レベルの低下、筋緊張亢進、意識消失、昏迷、協調運動異常
肝臓まわり
0.1％未満
AST、ALT、γ-GTPの上昇
皮膚
0.1～5%未満
腹部膨満
皮膚
0.1％未満
腹部不快感、悪心、腹痛、嘔吐、食欲不振
皮膚
頻度不明
消化不良、口内不快感、味覚の変調、便秘、鼓腸
腎・尿路
0.1～5%未満
発疹
その他
0.1％未満
蕁麻疹、そう痒感
その他
頻度不明
多形紅斑、水疱性皮膚炎
その他
頻度不明
尿閉
その他
0.1％未満
口渇、眠気、めまい、発汗、倦怠感
その他
頻度不明
疲労、体温低下、発熱、散瞳、縮瞳

併用注意

薬剤名等

ケイ酸アルミニウム
タンニン酸アルブミン

臨床症状・措置方法

本剤の効果が減弱するおそれがあるので、投与間隔をあけるなど注意すること。

機序・危険因子

これらの薬剤により、本剤が吸着されることが考えられる。

薬剤名等

リトナビル
キニジン
［16.4.1 参照］,［16.4.2 参照］

臨床症状・措置方法

本剤の血中濃度が上昇することがある。

機序・危険因子

これらの薬剤のP糖蛋白に対する阻害作用により、本剤の排出が阻害されると考えられる。

薬剤名等

イトラコナゾール
［16.4.3 参照］

臨床症状・措置方法

本剤の血中濃度が上昇することがある。

機序・危険因子

イトラコナゾールのCYP3A4及びP糖蛋白に対する阻害作用により、本剤の代謝及び排出が阻害されると考えられる。

薬剤名等

デスモプレシン（経口）
［16.4.4 参照］

臨床症状・措置方法

デスモプレシンの血中濃度が上昇することがある。

機序・危険因子

本剤の消化管運動抑制作用により、デスモプレシンの消化管吸収が増加すると考えられる。

詳細情報

正確な情報は PMDA で必ず確認して下さい

注意以下の情報は参考資料としてご活用下さい

2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）

  1. 2.1 出血性大腸炎の患者［腸管出血性大腸菌（O157等）や赤痢菌等の重篤な感染性下痢患者では、症状の悪化、治療期間の延長を来すおそれがある。］
  2. 2.2 抗生物質の投与に伴う偽膜性大腸炎の患者［症状の悪化、治療期間の延長を来すおそれがある。］
  3. 2.3 低出生体重児、新生児及び6ヵ月未満の乳児［外国で、過量投与により、呼吸抑制、全身性痙攣、昏睡等の重篤な副作用の報告がある。］
  4. 2.4 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者

3. 組成・性状

3.1 組成

ロペラミド塩酸塩錠1mg「あすか」

有効成分 1錠中　ロペラミド塩酸塩  
   1mg
添加剤 乳糖水和物、結晶セルロース、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、タルク、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール6000、軽質無水ケイ酸、酸化チタン

3.2 製剤の性状

ロペラミド塩酸塩錠1mg「あすか」

剤形 白色～微黄色フィルムコーティング錠
外形 表面
裏面
側面
大きさ 直径 約6.6mm
厚さ 約2.9mm
質量 約104mg
識別コード O.S-RP

4. 効能又は効果

下痢症

6. 用法及び用量

ロペラミド塩酸塩として、通常、成人に1日1～2mgを1～2回に分割経口投与する。
なお、症状により適宜増減する。

8. 重要な基本的注意

  1. 8.1 止瀉剤による治療は下痢の対症療法であるので、脱水症状がみられる場合、輸液等適切な水・電解質の補給に留意すること。
  2. 8.2 本薬の薬理作用上、便秘が発現することがあるので、用量に留意し、便秘が発現した場合は投与を中止すること。
  3. 8.3 眠気、めまいが起こることがあるので、本剤投与中の患者には自動車の運転等危険を伴う機械の操作に従事させないよう注意すること。

9. 特定の背景を有する患者に関する注意

9.1 合併症・既往歴等のある患者

  1. 9.1.1 感染性下痢の患者

    治療上やむを得ないと判断される場合を除き、投与しないこと。治療期間の延長を来すおそれがある。

  2. 9.1.2 潰瘍性大腸炎の患者

    治療上やむを得ないと判断される場合を除き、投与しないこと。中毒性巨大結腸を起こすおそれがある。

  3. 9.1.3 肛門疾患等の患者

    特に便秘を避けなければならないため、注意して投与すること。本薬の薬理作用上、便秘が発現することがある。

9.3 肝機能障害患者

  1. 9.3.1 重度の肝機能障害患者

    本剤の代謝及び排泄が遅延するおそれがある。

9.5 妊婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。

9.6 授乳婦

授乳を避けさせること。ヒトで母乳中に移行することが報告されている。

9.7 小児等

  1. 9.7.1 小児等を対象とした臨床試験は実施していない。
  2. 9.7.2 6ヵ月以上2歳未満の乳幼児

    治療上やむを得ないと判断される場合を除き、投与しないこと。外国で、乳幼児（特に2歳未満）に過量投与した場合、中枢神経系障害、呼吸抑制、腸管壊死に至る麻痺性イレウスを起こしたとの報告がある。

9.8 高齢者

用量に留意するなど、注意して投与すること。一般に高齢者では生理機能が低下している。

10. 相互作用

  • 本剤は主として肝代謝酵素CYP3A4及びCYP2C8で代謝されることから、CYP3A4又はCYP2C8を阻害する薬剤と併用した際、本剤の代謝が阻害され血中濃度が上昇する可能性がある。また、本剤はP糖蛋白の基質である。

10.2 併用注意(併用に注意すること)

薬剤名等 臨床症状・措置方法 機序・危険因子

ケイ酸アルミニウム
タンニン酸アルブミン

本剤の効果が減弱するおそれがあるので、投与間隔をあけるなど注意すること。

これらの薬剤により、本剤が吸着されることが考えられる。

リトナビル1)
キニジン2)
［16.7.1 参照］,［16.7.2 参照］

本剤の血中濃度が上昇することがある。

これらの薬剤のP糖蛋白に対する阻害作用により、本剤の排出が阻害されると考えられる。

イトラコナゾール3)
［16.7.3 参照］

本剤の血中濃度が上昇することがある。

イトラコナゾールのCYP3A4及びP糖蛋白に対する阻害作用により、本剤の代謝及び排出が阻害されると考えられる。

デスモプレシン（経口）4)
［16.7.4 参照］

デスモプレシンの血中濃度が上昇することがある。

本剤の消化管運動抑制作用により、デスモプレシンの消化管吸収が増加すると考えられる。

11. 副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

11.1 重大な副作用

  1. 11.1.1 イレウス（0.1％未満）、巨大結腸（頻度不明）

    消化器症状とともにイレウス、巨大結腸があらわれることがある。［11.2 参照］

  2. 11.1.2 ショック（頻度不明）、アナフィラキシー（0.1％未満）
  3. 11.1.3 中毒性表皮壊死融解症（Toxic Epidermal Necrolysis：TEN）、皮膚粘膜眼症候群（Stevens-Johnson症候群）（頻度不明）

11.2 その他の副作用

0.1～5%未満

0.1％未満

頻度不明

過敏症

血管浮腫

中枢神経系

頭痛、傾眠傾向、鎮静、筋緊張低下、意識レベルの低下、筋緊張亢進、意識消失、昏迷、協調運動異常

肝臓

AST、ALT、γ-GTPの上昇

消化器注1）

腹部膨満

腹部不快感、悪心、腹痛、嘔吐、食欲不振

消化不良、口内不快感、味覚の変調、便秘、鼓腸

皮膚

発疹

蕁麻疹、そう痒感

多形紅斑、水疱性皮膚炎

泌尿器

尿閉

その他

口渇、眠気、めまい、発汗、倦怠感

疲労、体温低下、発熱、散瞳、縮瞳
注）発現頻度は使用成績調査を含む。
注1）［11.1.1 参照］

13. 過量投与

  1. 13.1 症状

    外国で、過量投与により昏睡、呼吸抑制、縮瞳、協調異常、筋緊張低下、傾眠、尿閉等の中毒症状が報告されている。また、腸管壊死に至る麻痺性イレウスにより死亡に至った例、QT延長、Torsade de Pointesを含む重篤な心室性不整脈、Brugada症候群の顕在化が報告されている。

  2. 13.2 処置

    中毒症状がみられた場合にはナロキソン塩酸塩を投与する。本剤の作用持続性に比べ、ナロキソン塩酸塩の作用は短時間しか持続しないので、必要な場合にはナロキソン塩酸塩を反復投与する。また、QT延長のリスクがあるため、心電図異常に注意すること。

14. 適用上の注意

14.1 薬剤交付時の注意

PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること。PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある。

15. その他の注意

15.1 臨床使用に基づく情報

乱用、誤用、又は故意により過量投与した患者において、休薬後に薬物離脱症候群の症例が認められたとの報告があるので、観察を十分に行い、用量に注意すること。

15.2 非臨床試験に基づく情報

動物実験において、大量投与で薬物依存性が認められているので、観察を十分に行い、用量及び使用期間に注意すること。

2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）

  1. 2.1 出血性大腸炎の患者［腸管出血性大腸菌（O157等）や赤痢菌等の重篤な感染性下痢患者では、症状の悪化、治療期間の延長を来すおそれがある。］
  2. 2.2 抗生物質の投与に伴う偽膜性大腸炎の患者［症状の悪化、治療期間の延長を来すおそれがある。］
  3. 2.3 低出生体重児、新生児及び6ヵ月未満の乳児［外国で、過量投与により、呼吸抑制、全身性痙攣、昏睡等の重篤な副作用の報告がある。］
  4. 2.4 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者

3. 組成・性状

3.1 組成

ロペラミド塩酸塩錠1mg「あすか」

有効成分 1錠中　ロペラミド塩酸塩  
   1mg
添加剤 乳糖水和物、結晶セルロース、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、タルク、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール6000、軽質無水ケイ酸、酸化チタン

3.2 製剤の性状

ロペラミド塩酸塩錠1mg「あすか」

剤形 白色～微黄色フィルムコーティング錠
外形 表面
裏面
側面
大きさ 直径 約6.6mm
厚さ 約2.9mm
質量 約104mg
識別コード O.S-RP

4. 効能又は効果

下痢症

6. 用法及び用量

ロペラミド塩酸塩として、通常、成人に1日1～2mgを1～2回に分割経口投与する。
なお、症状により適宜増減する。

8. 重要な基本的注意

  1. 8.1 止瀉剤による治療は下痢の対症療法であるので、脱水症状がみられる場合、輸液等適切な水・電解質の補給に留意すること。
  2. 8.2 本薬の薬理作用上、便秘が発現することがあるので、用量に留意し、便秘が発現した場合は投与を中止すること。
  3. 8.3 眠気、めまいが起こることがあるので、本剤投与中の患者には自動車の運転等危険を伴う機械の操作に従事させないよう注意すること。

9. 特定の背景を有する患者に関する注意

9.1 合併症・既往歴等のある患者

  1. 9.1.1 感染性下痢の患者

    治療上やむを得ないと判断される場合を除き、投与しないこと。治療期間の延長を来すおそれがある。

  2. 9.1.2 潰瘍性大腸炎の患者

    治療上やむを得ないと判断される場合を除き、投与しないこと。中毒性巨大結腸を起こすおそれがある。

  3. 9.1.3 肛門疾患等の患者

    特に便秘を避けなければならないため、注意して投与すること。本薬の薬理作用上、便秘が発現することがある。

9.3 肝機能障害患者

  1. 9.3.1 重度の肝機能障害患者

    本剤の代謝及び排泄が遅延するおそれがある。

9.5 妊婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。

9.6 授乳婦

授乳を避けさせること。ヒトで母乳中に移行することが報告されている。

9.7 小児等

  1. 9.7.1 小児等を対象とした臨床試験は実施していない。
  2. 9.7.2 6ヵ月以上2歳未満の乳幼児

    治療上やむを得ないと判断される場合を除き、投与しないこと。外国で、乳幼児（特に2歳未満）に過量投与した場合、中枢神経系障害、呼吸抑制、腸管壊死に至る麻痺性イレウスを起こしたとの報告がある。

9.8 高齢者

用量に留意するなど、注意して投与すること。一般に高齢者では生理機能が低下している。

10. 相互作用

  • 本剤は主として肝代謝酵素CYP3A4及びCYP2C8で代謝されることから、CYP3A4又はCYP2C8を阻害する薬剤と併用した際、本剤の代謝が阻害され血中濃度が上昇する可能性がある。また、本剤はP糖蛋白の基質である。

10.2 併用注意(併用に注意すること)

薬剤名等 臨床症状・措置方法 機序・危険因子

ケイ酸アルミニウム
タンニン酸アルブミン

本剤の効果が減弱するおそれがあるので、投与間隔をあけるなど注意すること。

これらの薬剤により、本剤が吸着されることが考えられる。

リトナビル1)
キニジン2)
［16.7.1 参照］,［16.7.2 参照］

本剤の血中濃度が上昇することがある。

これらの薬剤のP糖蛋白に対する阻害作用により、本剤の排出が阻害されると考えられる。

イトラコナゾール3)
［16.7.3 参照］

本剤の血中濃度が上昇することがある。

イトラコナゾールのCYP3A4及びP糖蛋白に対する阻害作用により、本剤の代謝及び排出が阻害されると考えられる。

デスモプレシン（経口）4)
［16.7.4 参照］

デスモプレシンの血中濃度が上昇することがある。

本剤の消化管運動抑制作用により、デスモプレシンの消化管吸収が増加すると考えられる。

11. 副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

11.1 重大な副作用

  1. 11.1.1 イレウス（0.1％未満）、巨大結腸（頻度不明）

    消化器症状とともにイレウス、巨大結腸があらわれることがある。［11.2 参照］

  2. 11.1.2 ショック（頻度不明）、アナフィラキシー（0.1％未満）
  3. 11.1.3 中毒性表皮壊死融解症（Toxic Epidermal Necrolysis：TEN）、皮膚粘膜眼症候群（Stevens-Johnson症候群）（頻度不明）

11.2 その他の副作用

0.1～5%未満

0.1％未満

頻度不明

過敏症

血管浮腫

中枢神経系

頭痛、傾眠傾向、鎮静、筋緊張低下、意識レベルの低下、筋緊張亢進、意識消失、昏迷、協調運動異常

肝臓

AST、ALT、γ-GTPの上昇

消化器注1）

腹部膨満

腹部不快感、悪心、腹痛、嘔吐、食欲不振

消化不良、口内不快感、味覚の変調、便秘、鼓腸

皮膚

発疹

蕁麻疹、そう痒感

多形紅斑、水疱性皮膚炎

泌尿器

尿閉

その他

口渇、眠気、めまい、発汗、倦怠感

疲労、体温低下、発熱、散瞳、縮瞳
注）発現頻度は使用成績調査を含む。
注1）［11.1.1 参照］

13. 過量投与

  1. 13.1 症状

    外国で、過量投与により昏睡、呼吸抑制、縮瞳、協調異常、筋緊張低下、傾眠、尿閉等の中毒症状が報告されている。また、腸管壊死に至る麻痺性イレウスにより死亡に至った例、QT延長、Torsade de Pointesを含む重篤な心室性不整脈、Brugada症候群の顕在化が報告されている。

  2. 13.2 処置

    中毒症状がみられた場合にはナロキソン塩酸塩を投与する。本剤の作用持続性に比べ、ナロキソン塩酸塩の作用は短時間しか持続しないので、必要な場合にはナロキソン塩酸塩を反復投与する。また、QT延長のリスクがあるため、心電図異常に注意すること。

14. 適用上の注意

14.1 薬剤交付時の注意

PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること。PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある。

15. その他の注意

15.1 臨床使用に基づく情報

乱用、誤用、又は故意により過量投与した患者において、休薬後に薬物離脱症候群の症例が認められたとの報告があるので、観察を十分に行い、用量に注意すること。

15.2 非臨床試験に基づく情報

動物実験において、大量投与で薬物依存性が認められているので、観察を十分に行い、用量及び使用期間に注意すること。

その他詳細情報

日本標準商品分類番号
872319
ブランドコード
2319001F1060
承認番号
30100AMX00369
販売開始年月
1991-10
貯法
室温保存
有効期間
3年
規制区分

重要な注意事項

  • この情報は医療専門家による診断や治療の代替にはなりません。副作用に関する懸念がある場合は、必ず医師または薬剤師に相談してください。
  • 副作用の発生頻度や重篤度は個人差があります。ここで提供される情報は一般的なものであり、すべての患者さんに当てはまるわけではありません。
  • 薬剤の使用に関しては、必ず医療専門家の指示に従い、自己判断での変更や中止を避けてください。
  • この情報は最新のものであるよう努めていますが、最新とは限りません。常に医療専門家に確認してください。
  • 副作用に関する情報は、信頼できる医療情報源に基づいて提供されていますが、完全性や正確性を保証するものではありません。
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