薬効分類名整腸剤

一般的名称ビフィズス菌

ラックビー微粒N、ラックビー錠

らっくびーびりゅうえぬ、らっくびーじょう

LAC-B Granular Powder N, LAC-B Tablets

製造販売元／興和株式会社

第1版

その他の副作用

部位
頻度
副作用
免疫系
頻度不明
発疹
胃腸・消化器系
0.1～5%未満
腹部膨満感

詳細情報

正確な情報は PMDA で必ず確認して下さい

注意以下の情報は参考資料としてご活用下さい

3. 組成・性状

3.1 組成

ラックビー微粒N

有効成分 1g中　ビフィズス菌（Bifidobacteriumの生菌）   10mg
添加剤 トウモロコシデンプン、乳糖水和物
ラックビー錠

有効成分 1錠中　ビフィズス菌（Bifidobacteriumの生菌）   10mg
添加剤 結晶セルロース、軽質無水ケイ酸、トウモロコシデンプン、乳糖水和物、ステアリン酸Mg、アセスルファムK

3.2 製剤の性状

ラックビー微粒N

性状 白色～灰黄白色の散剤である。わずかに甘みがある。
ラックビー錠

外形                                          
直径9.5mm
厚さ約5.3mm
重量280mg
識別コード                 051
性状 白色～灰黄白色の素錠である。わずかに甘みがある。

4. 効能又は効果

腸内菌叢の異常による諸症状の改善

6. 用法及び用量

  • 〈ラックビー微粒N〉

    通常成人1日3～6gを3回に分割経口投与する。
    なお、年齢、症状により適宜増減する。

  • 〈ラックビー錠〉

    通常成人1日3～6錠を3回に分割経口投与する。
    なお、年齢、症状により適宜増減する。

11. 副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

11.2 その他の副作用

0.1～5%未満

頻度不明

過敏症

発疹

消化器

腹部膨満感

発現頻度は、ラックビー微粒Nの承認時の臨床試験及び再評価結果に基づく。

14. 適用上の注意

14.1 薬剤交付時の注意

  • 〈錠〉

    PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること。PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある。

3. 組成・性状

3.1 組成

ラックビー微粒N

有効成分 1g中　ビフィズス菌（Bifidobacteriumの生菌）   10mg
添加剤 トウモロコシデンプン、乳糖水和物
ラックビー錠

有効成分 1錠中　ビフィズス菌（Bifidobacteriumの生菌）   10mg
添加剤 結晶セルロース、軽質無水ケイ酸、トウモロコシデンプン、乳糖水和物、ステアリン酸Mg、アセスルファムK

3.2 製剤の性状

ラックビー微粒N

性状 白色～灰黄白色の散剤である。わずかに甘みがある。
ラックビー錠

外形                                          
直径9.5mm
厚さ約5.3mm
重量280mg
識別コード                 051
性状 白色～灰黄白色の素錠である。わずかに甘みがある。

4. 効能又は効果

腸内菌叢の異常による諸症状の改善

6. 用法及び用量

  • 〈ラックビー微粒N〉

    通常成人1日3～6gを3回に分割経口投与する。
    なお、年齢、症状により適宜増減する。

  • 〈ラックビー錠〉

    通常成人1日3～6錠を3回に分割経口投与する。
    なお、年齢、症状により適宜増減する。

11. 副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

11.2 その他の副作用

0.1～5%未満

頻度不明

過敏症

発疹

消化器

腹部膨満感

発現頻度は、ラックビー微粒Nの承認時の臨床試験及び再評価結果に基づく。

14. 適用上の注意

14.1 薬剤交付時の注意

  • 〈錠〉

    PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること。PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある。

その他詳細情報

日本標準商品分類番号
872316
ブランドコード
2316014B1030, 2316014F1023
承認番号
21700AMX00082, 22300AMX00644
販売開始年月
1961-07, 2012-01
貯法
室温保存、室温保存
有効期間
3年、3年
規制区分

重要な注意事項

  • この情報は医療専門家による診断や治療の代替にはなりません。副作用に関する懸念がある場合は、必ず医師または薬剤師に相談してください。
  • 副作用の発生頻度や重篤度は個人差があります。ここで提供される情報は一般的なものであり、すべての患者さんに当てはまるわけではありません。
  • 薬剤の使用に関しては、必ず医療専門家の指示に従い、自己判断での変更や中止を避けてください。
  • この情報は最新のものであるよう努めていますが、最新とは限りません。常に医療専門家に確認してください。
  • 副作用に関する情報は、信頼できる医療情報源に基づいて提供されていますが、完全性や正確性を保証するものではありません。
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