薬効分類名喘息治療配合剤

一般的名称インダカテロール酢酸塩、モメタゾンフランカルボン酸エステル

アテキュラ吸入用カプセル低用量、アテキュラ吸入用カプセル中用量、アテキュラ吸入用カプセル高用量

あてきゅらきゅうにゅうようかぷせるていようりょう、あてきゅらきゅうにゅうようかぷせるちゅうようりょう、あてきゅらきゅうにゅうようかぷせるこうようりょう

Atectura inhalation capsules, Atectura inhalation capsules, Atectura inhalation capsules

製造販売（輸入）／ノバルティスファーマ株式会社

第5版
禁忌相互作用合併症・既往歴等のある患者妊婦授乳婦小児等

重大な副作用

頻度
副作用
頻度不明
アナフィラキシー
頻度不明
重篤な血清カリウム値の低下
頻度不明
心房細動

その他の副作用

部位
頻度
副作用
感染症・発熱
1%以上
―
感染症・発熱
1%未満
カンジダ症
感染症・発熱
頻度不明
―
免疫系
1%以上
―
免疫系
1%未満
―
免疫系
頻度不明
血管浮腫
内分泌・代謝系
1%以上
―
内分泌・代謝系
1%未満
―
内分泌・代謝系
頻度不明
高血糖
脳・神経
1%以上
―
脳・神経
1%未満
―
脳・神経
頻度不明
頭痛
心臓・血管
1%以上
―
心臓・血管
1%未満
―
心臓・血管
頻度不明
頻脈
肺・呼吸
1%以上
発声障害
肺・呼吸
1%未満
口腔咽頭痛
肺・呼吸
頻度不明
―
皮膚
1%以上
―
皮膚
1%未満
―
皮膚
頻度不明
発疹、そう痒症
運動器
1%以上
筋痙縮
運動器
1%未満
―
運動器
頻度不明
筋骨格痛

併用注意

薬剤名等
臨床症状・措置方法

ステロイド剤を全身投与した場合と同様の症状があらわれる可能性がある。

機序・危険因子

CYP3A4の活性を阻害することにより、モメタゾンフランカルボン酸エステルの代謝が阻害され、血中濃度が上昇する可能性がある。

薬剤名等
臨床症状・措置方法

インダカテロールの血中濃度が上昇するおそれがある。エリスロマイシンとの併用投与によりインダカテロールのCmax及びAUCがそれぞれ1.2倍及び1.4～1.6倍に上昇したとの報告がある。

機序・危険因子

CYP3A4の活性を阻害することにより、インダカテロールの代謝が阻害され、血中濃度が上昇すると考えられる。

薬剤名等
臨床症状・措置方法

インダカテロールの血中濃度が上昇するおそれがある。ベラパミルとの併用投与によりインダカテロールのCmax及びAUCがそれぞれ1.5倍及び1.4～2.0倍に上昇したとの報告がある。

機序・危険因子

P糖蛋白の活性を阻害することにより、インダカテロールの排泄が阻害され、血中濃度が上昇すると考えられる。

薬剤名等
臨床症状・措置方法

インダカテロールのAUCが上昇するおそれがある。リトナビルとの併用投与によりインダカテロールのAUCが1.6～1.8倍に上昇したとの報告がある。

機序・危険因子

CYP3A4及びP糖蛋白の活性を阻害することにより、インダカテロールの代謝及び排泄が阻害されると考えられる。

薬剤名等
  • QT間隔延長を起こすことが知られている薬剤
臨床症状・措置方法

QT間隔が延長され心室性不整脈等のリスクが増大するおそれがある。

機序・危険因子

いずれもQT間隔を延長させる可能性がある。

薬剤名等
  • 交感神経刺激剤
臨床症状・措置方法

インダカテロールの作用が増強するおそれがある。

機序・危険因子

交感神経刺激剤との併用により、アドレナリン作動性神経刺激が増大する可能性がある。

薬剤名等
臨床症状・措置方法

低カリウム血症による心血管事象（不整脈）を起こすおそれがあるため、血清カリウム値に注意すること。

機序・危険因子

キサンチン誘導体はアドレナリン作動性神経刺激を増大させるため、血清カリウム値の低下が増強する可能性がある。
ステロイド剤及びこれらの利尿剤は尿細管でのカリウム排泄促進作用があるため、血清カリウム値の低下が増強する可能性がある。

薬剤名等
  • β遮断剤（点眼剤を含む）
臨床症状・措置方法

インダカテロールの作用が減弱するおそれがある。やむを得ず併用する場合には、心選択性β遮断剤が望ましいが、注意すること。

機序・危険因子

β遮断剤との併用により、インダカテロールの作用が拮抗される可能性がある。

詳細情報

正確な情報は PMDA で必ず確認して下さい

注意以下の情報は参考資料としてご活用下さい

2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）

  1. 2.1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
  2. 2.2 有効な抗菌剤の存在しない感染症、深在性真菌症の患者［ステロイドの作用により症状を悪化させるおそれがある。］
  3. 2.3 デスモプレシン酢酸塩水和物（男性における夜間多尿による夜間頻尿）を投与中の患者［10.1 参照］

3. 組成・性状

3.1 組成

アテキュラ吸入用カプセル低用量

有効成分 1カプセル中インダカテロール酢酸塩   173μg
（インダカテロールとして   150μg ）
モメタゾンフランカルボン酸エステル   80μg
添加剤 乳糖水和物  
アテキュラ吸入用カプセル中用量

有効成分 1カプセル中インダカテロール酢酸塩   173μg
（インダカテロールとして   150μg ）
モメタゾンフランカルボン酸エステル※   160μg
添加剤 乳糖水和物  
アテキュラ吸入用カプセル高用量

有効成分 1カプセル中インダカテロール酢酸塩   173μg
（インダカテロールとして   150μg ）
モメタゾンフランカルボン酸エステル※   320μg
添加剤 乳糖水和物  
※：モメタゾンフランカルボン酸エステルの配合量は、本剤中用量とエナジア吸入用カプセル中用量で、また本剤高用量とエナジア吸入用カプセル高用量でそれぞれ異なるが、肺に到達し薬効発現が期待されるモメタゾンフランカルボン酸エステルの粒子量は、中用量同士、高用量同士で同程度である。（エナジア吸入用カプセル：インダカテロール酢酸塩、モメタゾンフランカルボン酸エステル及びグリコピロニウム臭化物の配合剤）

3.2 製剤の性状

アテキュラ吸入用カプセル低用量

外形                                        
                                       
大きさ 長径 約16.0mm
短径 約5.8mm
質量 約0.073g
識別コード                  ・IM150-80
性状 外観 無色透明の硬カプセル
内容物 白色の粉末
アテキュラ吸入用カプセル中用量

外形                                        
                                       
大きさ 長径 約16.0mm
短径 約5.8mm
質量 約0.073g
識別コード                  ・IM150-160
性状 外観 無色透明の硬カプセル
内容物 白色の粉末
アテキュラ吸入用カプセル高用量

外形                                        
                                       
大きさ 長径 約16.0mm
短径 約5.8mm
質量 約0.073g
識別コード                  ・IM150-320
性状 外観 無色透明の硬カプセル
内容物 白色の粉末

4. 効能又は効果

気管支喘息（吸入ステロイド剤及び長時間作用性吸入β2刺激剤の併用が必要な場合）

5. 効能又は効果に関連する注意

患者に対し、次の注意を与えること。
本剤は発現した発作を速やかに軽減する薬剤ではないので、急性の発作に対しては使用しないこと。

6. 用法及び用量

通常、成人にはアテキュラ吸入用カプセル低用量1回1カプセル（インダカテロールとして150μg及びモメタゾンフランカルボン酸エステルとして80μg）を1日1回本剤専用の吸入用器具を用いて吸入する。
なお、症状に応じて以下用量の1回1カプセルを1日1回本剤専用の吸入用器具を用いて吸入する。

  • アテキュラ吸入用カプセル中用量（インダカテロールとして150μg及びモメタゾンフランカルボン酸エステルとして160μg）
  • アテキュラ吸入用カプセル高用量（インダカテロールとして150μg及びモメタゾンフランカルボン酸エステルとして320μg）

7. 用法及び用量に関連する注意

  1. 7.1 本剤は吸入用カプセルであり、必ず本剤専用の吸入用器具（ブリーズヘラー®）を用いて吸入し、内服しないこと。［14.1.2 参照］
  2. 7.2 本剤は1日1回、時間を問わず一定の時間帯に吸入すること。吸入できなかった場合は、可能な限り速やかに1回分を吸入すること。ただし1日1回を超えて吸入しないこと。

8. 重要な基本的注意

  1. 8.1 本剤は喘息の急性症状を速やかに軽減する薬剤ではないので、毎日規則正しく使用するよう患者を指導すること。
  2. 8.2 本剤の投与期間中に発現する気管支喘息の急性の発作に対しては、短時間作用性吸入β2刺激剤等の他の適切な薬剤を使用するよう患者に注意を与えること。
    また、その薬剤の使用量が増加したり、あるいは効果が十分でなくなってきた場合には、疾患の管理が十分でないことが考えられるので、可及的速やかに医療機関を受診し医師の治療を求めるよう患者に注意を与えること。
    そのような状態では患者の生命が脅かされる可能性があるので、患者の症状に応じてステロイド療法の強化（本剤のより高い用量への変更等）を考慮すること。
  3. 8.3 本剤の投与終了後に症状の悪化があらわれることがあるので、患者自身の判断で本剤の使用を中止することがないよう指導すること。また、投与を中止する場合には観察を十分に行うこと。
  4. 8.4 本剤の投与期間中に喘息に関連した事象及び喘息の悪化があらわれることがある。本剤の投与開始後に喘息症状がコントロール不良であったり、悪化した場合には、患者自身の判断で本剤の吸入を中止せずに、医師に相談するよう指導すること。
  5. 8.5 本剤は患者の喘息症状に応じて最適な用量を選択する必要があるため、本剤の投与期間中は患者を定期的に診察すること。
  6. 8.6 全身性ステロイド剤と比較し可能性は低いが、吸入ステロイド剤の投与により全身性の作用（クッシング症候群、クッシング様症状、副腎皮質機能抑制、小児の成長遅延、骨密度の低下、白内障、緑内障を含む）が発現する可能性があるので、吸入ステロイド剤の投与量は患者毎に喘息をコントロールできる最少用量に調節すること。特に長期間、高用量投与の場合には定期的に検査を行い、全身性の作用が認められた場合には患者の喘息症状を観察しながら適切な処置を行うこと。
  7. 8.7 本剤の吸入により気管支痙攣が誘発され生命を脅かすおそれがある。気管支痙攣が認められた場合は、直ちに投与を中止し、適切な処置を行うこと。
  8. 8.8 過度に使用を続けた場合、不整脈、場合により心停止を起こすおそれがあるので、用法・用量を超えて使用しないよう注意すること。また、患者に対し、本剤の過度の使用による危険性を理解させ、1日1回を超えて使用しないよう注意を与えること。本剤の気管支拡張作用は通常24時間持続するので、その間は次の投与を行わないこと。［13.1 参照］

9. 特定の背景を有する患者に関する注意

9.1 合併症・既往歴等のある患者

  1. 9.1.1 結核性疾患又は感染症（有効な抗菌剤の存在しない感染症、深在性真菌症を除く）の患者

    症状を悪化させるおそれがある。

  2. 9.1.2 甲状腺機能亢進症の患者

    症状を悪化させるおそれがある。

  3. 9.1.3 心血管障害（冠動脈疾患、急性心筋梗塞、不整脈、高血圧、心不全、QT間隔延長等）の患者又はこれらの既往歴のある患者

    症状を悪化させるおそれがある。

  4. 9.1.4 糖尿病の患者

    血糖値をモニタリングするなど慎重に投与すること。高用量のβ2刺激剤又はステロイド剤を投与すると、血糖値が上昇するおそれがある。

  5. 9.1.5 てんかん等の痙攣性疾患のある患者

    痙攣の症状を悪化させるおそれがある。

  6. 9.1.6 低酸素血症の患者

    血清カリウム値に注意すること。低酸素血症により血清カリウム値の低下の心リズムに及ぼす影響が増強されることがある。［11.1.2 参照］

9.5 妊婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。モメタゾンフランカルボン酸エステルの経皮又は経口投与による動物実験（ラット、ウサギ）で催奇形性作用が報告されている。インダカテロールの動物実験（ウサギ）で骨格変異の発生率増加を伴う生殖発生毒性が報告されている。また、インダカテロールの動物実験（ラット）で胎盤通過性が報告されている。

9.6 授乳婦

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。インダカテロール及びモメタゾンフランカルボン酸エステルの動物実験（ラット）で乳汁中に移行することが報告されている。

9.7 小児等

低出生体重児、新生児、乳児、幼児又は12歳未満の小児を対象とした臨床試験は実施していない。［17.1.1 参照］,［17.1.2 参照］

10. 相互作用

  • インダカテロールは主に代謝酵素チトクロームP450 3A4（CYP3A4）で代謝され、またP糖蛋白（Pgp）の基質である。モメタゾンフランカルボン酸エステルの代謝にはCYP3A4が関与している。［16.4 参照］

10.1 併用禁忌(併用しないこと)

薬剤名等 臨床症状・措置方法 機序・危険因子
  •  デスモプレシン酢酸塩水和物
    • ミニリンメルト
  • （男性における夜間多尿による夜間頻尿）
  •                       ［2.3 参照］                     

 低ナトリウム血症が発現するおそれがある。

 機序不明

10.2 併用注意(併用に注意すること)

薬剤名等 臨床症状・措置方法 機序・危険因子

ステロイド剤を全身投与した場合と同様の症状があらわれる可能性がある。

CYP3A4の活性を阻害することにより、モメタゾンフランカルボン酸エステルの代謝が阻害され、血中濃度が上昇する可能性がある。

インダカテロールの血中濃度が上昇するおそれがある。エリスロマイシンとの併用投与によりインダカテロールのCmax及びAUCがそれぞれ1.2倍及び1.4～1.6倍に上昇したとの報告がある。

CYP3A4の活性を阻害することにより、インダカテロールの代謝が阻害され、血中濃度が上昇すると考えられる。
  • P糖蛋白を阻害する薬剤
    • ベラパミル等
  •                       ［16.7.2 参照］                     

インダカテロールの血中濃度が上昇するおそれがある。ベラパミルとの併用投与によりインダカテロールのCmax及びAUCがそれぞれ1.5倍及び1.4～2.0倍に上昇したとの報告がある。

P糖蛋白の活性を阻害することにより、インダカテロールの排泄が阻害され、血中濃度が上昇すると考えられる。
  • リトナビル
  •                       ［16.7.3 参照］                     

インダカテロールのAUCが上昇するおそれがある。リトナビルとの併用投与によりインダカテロールのAUCが1.6～1.8倍に上昇したとの報告がある。

CYP3A4及びP糖蛋白の活性を阻害することにより、インダカテロールの代謝及び排泄が阻害されると考えられる。
  • QT間隔延長を起こすことが知られている薬剤
    • MAO阻害剤
    • 三環系抗うつ剤等

QT間隔が延長され心室性不整脈等のリスクが増大するおそれがある。

いずれもQT間隔を延長させる可能性がある。
  • 交感神経刺激剤

インダカテロールの作用が増強するおそれがある。

交感神経刺激剤との併用により、アドレナリン作動性神経刺激が増大する可能性がある。
  • キサンチン誘導体
  • ステロイド剤
  • 利尿剤
    • サイアザイド系利尿剤
    • サイアザイド系類似利尿剤
    • ループ利尿剤
  •                       ［11.1.2 参照］                     

低カリウム血症による心血管事象（不整脈）を起こすおそれがあるため、血清カリウム値に注意すること。

キサンチン誘導体はアドレナリン作動性神経刺激を増大させるため、血清カリウム値の低下が増強する可能性がある。
ステロイド剤及びこれらの利尿剤は尿細管でのカリウム排泄促進作用があるため、血清カリウム値の低下が増強する可能性がある。
  • β遮断剤（点眼剤を含む）

インダカテロールの作用が減弱するおそれがある。やむを得ず併用する場合には、心選択性β遮断剤が望ましいが、注意すること。

β遮断剤との併用により、インダカテロールの作用が拮抗される可能性がある。

11. 副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

11.1 重大な副作用

  1. 11.1.1 アナフィラキシー（頻度不明）

    血管浮腫、呼吸困難、舌・口唇・顔面の腫脹、蕁麻疹、皮疹などがあらわれることがある。

  2. 11.1.2 重篤な血清カリウム値の低下（頻度不明）

                    ［9.1.6 参照］,［10.2 参照］

  3. 11.1.3 心房細動（頻度不明）

11.2 その他の副作用

1%以上

1%未満

頻度不明

感染症および寄生虫症

―

カンジダ症

―

免疫系障害

―

―

血管浮腫

代謝および栄養障害

―

―

高血糖

神経系障害

―

―

頭痛

心臓障害

―

―

頻脈

呼吸器、胸郭および縦隔障害

発声障害

口腔咽頭痛

―

皮膚および皮下組織障害

―

―

発疹、そう痒症

筋骨格系および結合組織障害

筋痙縮

―

筋骨格痛

13. 過量投与

  1. 13.1 症状

    β2刺激剤の薬理学的作用による症状（頻脈、振戦、動悸、頭痛、悪心、嘔吐、傾眠、心室性不整脈、代謝性アシドーシス、低カリウム血症及び高血糖等）やステロイド剤による副腎皮質系機能抑制が発現するおそれがある。［8.8 参照］

  2. 13.2 処置

    β刺激作用による心血管症状に対する治療剤として心選択性β遮断剤があるが、気管支痙攣を誘発する可能性があるため、使用にあたっては十分に注意すること。

14. 適用上の注意

14.1 薬剤交付時の注意

  1. 14.1.1 吸入前
    1. (1) 医療従事者は、患者に専用の吸入用器具（ブリーズヘラー®）及び使用説明文書を渡し、正しい使用方法を十分に指導すること。また、呼吸状態の改善が認められない場合には、本剤を吸入せずに内服していないか確認すること。
    2. (2) 吸入の直前にブリスター（アルミシート）からカプセルを取り出すように指導すること。
    3. (3) 本剤のカプセル内容物は少量であり、カプセル全体に充填されていない。
  2. 14.1.2 吸入時

    本剤は吸入用カプセルであり、必ず専用の吸入用器具（ブリーズヘラー®）を用いて吸入し、内服しないこと。［7.1 参照］

  3. 14.1.3 吸入後

    局所的な副作用（カンジダ症又は発声障害等）を予防するため、本剤吸入後に、うがいを実施するよう患者を指導すること。ただし、うがいが困難な場合には、口腔内をすすぐよう指導すること。また、口に含んだ水を飲み込まないよう指導すること。

2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）

  1. 2.1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
  2. 2.2 有効な抗菌剤の存在しない感染症、深在性真菌症の患者［ステロイドの作用により症状を悪化させるおそれがある。］
  3. 2.3 デスモプレシン酢酸塩水和物（男性における夜間多尿による夜間頻尿）を投与中の患者［10.1 参照］

3. 組成・性状

3.1 組成

アテキュラ吸入用カプセル低用量

有効成分 1カプセル中インダカテロール酢酸塩   173μg
（インダカテロールとして   150μg ）
モメタゾンフランカルボン酸エステル   80μg
添加剤 乳糖水和物  
アテキュラ吸入用カプセル中用量

有効成分 1カプセル中インダカテロール酢酸塩   173μg
（インダカテロールとして   150μg ）
モメタゾンフランカルボン酸エステル※   160μg
添加剤 乳糖水和物  
アテキュラ吸入用カプセル高用量

有効成分 1カプセル中インダカテロール酢酸塩   173μg
（インダカテロールとして   150μg ）
モメタゾンフランカルボン酸エステル※   320μg
添加剤 乳糖水和物  
※：モメタゾンフランカルボン酸エステルの配合量は、本剤中用量とエナジア吸入用カプセル中用量で、また本剤高用量とエナジア吸入用カプセル高用量でそれぞれ異なるが、肺に到達し薬効発現が期待されるモメタゾンフランカルボン酸エステルの粒子量は、中用量同士、高用量同士で同程度である。（エナジア吸入用カプセル：インダカテロール酢酸塩、モメタゾンフランカルボン酸エステル及びグリコピロニウム臭化物の配合剤）

3.2 製剤の性状

アテキュラ吸入用カプセル低用量

外形                                        
                                       
大きさ 長径 約16.0mm
短径 約5.8mm
質量 約0.073g
識別コード                  ・IM150-80
性状 外観 無色透明の硬カプセル
内容物 白色の粉末
アテキュラ吸入用カプセル中用量

外形                                        
                                       
大きさ 長径 約16.0mm
短径 約5.8mm
質量 約0.073g
識別コード                  ・IM150-160
性状 外観 無色透明の硬カプセル
内容物 白色の粉末
アテキュラ吸入用カプセル高用量

外形                                        
                                       
大きさ 長径 約16.0mm
短径 約5.8mm
質量 約0.073g
識別コード                  ・IM150-320
性状 外観 無色透明の硬カプセル
内容物 白色の粉末

4. 効能又は効果

気管支喘息（吸入ステロイド剤及び長時間作用性吸入β2刺激剤の併用が必要な場合）

5. 効能又は効果に関連する注意

患者に対し、次の注意を与えること。
本剤は発現した発作を速やかに軽減する薬剤ではないので、急性の発作に対しては使用しないこと。

6. 用法及び用量

通常、成人にはアテキュラ吸入用カプセル低用量1回1カプセル（インダカテロールとして150μg及びモメタゾンフランカルボン酸エステルとして80μg）を1日1回本剤専用の吸入用器具を用いて吸入する。
なお、症状に応じて以下用量の1回1カプセルを1日1回本剤専用の吸入用器具を用いて吸入する。

  • アテキュラ吸入用カプセル中用量（インダカテロールとして150μg及びモメタゾンフランカルボン酸エステルとして160μg）
  • アテキュラ吸入用カプセル高用量（インダカテロールとして150μg及びモメタゾンフランカルボン酸エステルとして320μg）

7. 用法及び用量に関連する注意

  1. 7.1 本剤は吸入用カプセルであり、必ず本剤専用の吸入用器具（ブリーズヘラー®）を用いて吸入し、内服しないこと。［14.1.2 参照］
  2. 7.2 本剤は1日1回、時間を問わず一定の時間帯に吸入すること。吸入できなかった場合は、可能な限り速やかに1回分を吸入すること。ただし1日1回を超えて吸入しないこと。

8. 重要な基本的注意

  1. 8.1 本剤は喘息の急性症状を速やかに軽減する薬剤ではないので、毎日規則正しく使用するよう患者を指導すること。
  2. 8.2 本剤の投与期間中に発現する気管支喘息の急性の発作に対しては、短時間作用性吸入β2刺激剤等の他の適切な薬剤を使用するよう患者に注意を与えること。
    また、その薬剤の使用量が増加したり、あるいは効果が十分でなくなってきた場合には、疾患の管理が十分でないことが考えられるので、可及的速やかに医療機関を受診し医師の治療を求めるよう患者に注意を与えること。
    そのような状態では患者の生命が脅かされる可能性があるので、患者の症状に応じてステロイド療法の強化（本剤のより高い用量への変更等）を考慮すること。
  3. 8.3 本剤の投与終了後に症状の悪化があらわれることがあるので、患者自身の判断で本剤の使用を中止することがないよう指導すること。また、投与を中止する場合には観察を十分に行うこと。
  4. 8.4 本剤の投与期間中に喘息に関連した事象及び喘息の悪化があらわれることがある。本剤の投与開始後に喘息症状がコントロール不良であったり、悪化した場合には、患者自身の判断で本剤の吸入を中止せずに、医師に相談するよう指導すること。
  5. 8.5 本剤は患者の喘息症状に応じて最適な用量を選択する必要があるため、本剤の投与期間中は患者を定期的に診察すること。
  6. 8.6 全身性ステロイド剤と比較し可能性は低いが、吸入ステロイド剤の投与により全身性の作用（クッシング症候群、クッシング様症状、副腎皮質機能抑制、小児の成長遅延、骨密度の低下、白内障、緑内障を含む）が発現する可能性があるので、吸入ステロイド剤の投与量は患者毎に喘息をコントロールできる最少用量に調節すること。特に長期間、高用量投与の場合には定期的に検査を行い、全身性の作用が認められた場合には患者の喘息症状を観察しながら適切な処置を行うこと。
  7. 8.7 本剤の吸入により気管支痙攣が誘発され生命を脅かすおそれがある。気管支痙攣が認められた場合は、直ちに投与を中止し、適切な処置を行うこと。
  8. 8.8 過度に使用を続けた場合、不整脈、場合により心停止を起こすおそれがあるので、用法・用量を超えて使用しないよう注意すること。また、患者に対し、本剤の過度の使用による危険性を理解させ、1日1回を超えて使用しないよう注意を与えること。本剤の気管支拡張作用は通常24時間持続するので、その間は次の投与を行わないこと。［13.1 参照］

9. 特定の背景を有する患者に関する注意

9.1 合併症・既往歴等のある患者

  1. 9.1.1 結核性疾患又は感染症（有効な抗菌剤の存在しない感染症、深在性真菌症を除く）の患者

    症状を悪化させるおそれがある。

  2. 9.1.2 甲状腺機能亢進症の患者

    症状を悪化させるおそれがある。

  3. 9.1.3 心血管障害（冠動脈疾患、急性心筋梗塞、不整脈、高血圧、心不全、QT間隔延長等）の患者又はこれらの既往歴のある患者

    症状を悪化させるおそれがある。

  4. 9.1.4 糖尿病の患者

    血糖値をモニタリングするなど慎重に投与すること。高用量のβ2刺激剤又はステロイド剤を投与すると、血糖値が上昇するおそれがある。

  5. 9.1.5 てんかん等の痙攣性疾患のある患者

    痙攣の症状を悪化させるおそれがある。

  6. 9.1.6 低酸素血症の患者

    血清カリウム値に注意すること。低酸素血症により血清カリウム値の低下の心リズムに及ぼす影響が増強されることがある。［11.1.2 参照］

9.5 妊婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。モメタゾンフランカルボン酸エステルの経皮又は経口投与による動物実験（ラット、ウサギ）で催奇形性作用が報告されている。インダカテロールの動物実験（ウサギ）で骨格変異の発生率増加を伴う生殖発生毒性が報告されている。また、インダカテロールの動物実験（ラット）で胎盤通過性が報告されている。

9.6 授乳婦

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。インダカテロール及びモメタゾンフランカルボン酸エステルの動物実験（ラット）で乳汁中に移行することが報告されている。

9.7 小児等

低出生体重児、新生児、乳児、幼児又は12歳未満の小児を対象とした臨床試験は実施していない。［17.1.1 参照］,［17.1.2 参照］

10. 相互作用

  • インダカテロールは主に代謝酵素チトクロームP450 3A4（CYP3A4）で代謝され、またP糖蛋白（Pgp）の基質である。モメタゾンフランカルボン酸エステルの代謝にはCYP3A4が関与している。［16.4 参照］

10.1 併用禁忌(併用しないこと)

薬剤名等 臨床症状・措置方法 機序・危険因子
  •  デスモプレシン酢酸塩水和物
    • ミニリンメルト
  • （男性における夜間多尿による夜間頻尿）
  •                       ［2.3 参照］                     

 低ナトリウム血症が発現するおそれがある。

 機序不明

10.2 併用注意(併用に注意すること)

薬剤名等 臨床症状・措置方法 機序・危険因子

ステロイド剤を全身投与した場合と同様の症状があらわれる可能性がある。

CYP3A4の活性を阻害することにより、モメタゾンフランカルボン酸エステルの代謝が阻害され、血中濃度が上昇する可能性がある。

インダカテロールの血中濃度が上昇するおそれがある。エリスロマイシンとの併用投与によりインダカテロールのCmax及びAUCがそれぞれ1.2倍及び1.4～1.6倍に上昇したとの報告がある。

CYP3A4の活性を阻害することにより、インダカテロールの代謝が阻害され、血中濃度が上昇すると考えられる。
  • P糖蛋白を阻害する薬剤
    • ベラパミル等
  •                       ［16.7.2 参照］                     

インダカテロールの血中濃度が上昇するおそれがある。ベラパミルとの併用投与によりインダカテロールのCmax及びAUCがそれぞれ1.5倍及び1.4～2.0倍に上昇したとの報告がある。

P糖蛋白の活性を阻害することにより、インダカテロールの排泄が阻害され、血中濃度が上昇すると考えられる。
  • リトナビル
  •                       ［16.7.3 参照］                     

インダカテロールのAUCが上昇するおそれがある。リトナビルとの併用投与によりインダカテロールのAUCが1.6～1.8倍に上昇したとの報告がある。

CYP3A4及びP糖蛋白の活性を阻害することにより、インダカテロールの代謝及び排泄が阻害されると考えられる。
  • QT間隔延長を起こすことが知られている薬剤
    • MAO阻害剤
    • 三環系抗うつ剤等

QT間隔が延長され心室性不整脈等のリスクが増大するおそれがある。

いずれもQT間隔を延長させる可能性がある。
  • 交感神経刺激剤

インダカテロールの作用が増強するおそれがある。

交感神経刺激剤との併用により、アドレナリン作動性神経刺激が増大する可能性がある。
  • キサンチン誘導体
  • ステロイド剤
  • 利尿剤
    • サイアザイド系利尿剤
    • サイアザイド系類似利尿剤
    • ループ利尿剤
  •                       ［11.1.2 参照］                     

低カリウム血症による心血管事象（不整脈）を起こすおそれがあるため、血清カリウム値に注意すること。

キサンチン誘導体はアドレナリン作動性神経刺激を増大させるため、血清カリウム値の低下が増強する可能性がある。
ステロイド剤及びこれらの利尿剤は尿細管でのカリウム排泄促進作用があるため、血清カリウム値の低下が増強する可能性がある。
  • β遮断剤（点眼剤を含む）

インダカテロールの作用が減弱するおそれがある。やむを得ず併用する場合には、心選択性β遮断剤が望ましいが、注意すること。

β遮断剤との併用により、インダカテロールの作用が拮抗される可能性がある。

11. 副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

11.1 重大な副作用

  1. 11.1.1 アナフィラキシー（頻度不明）

    血管浮腫、呼吸困難、舌・口唇・顔面の腫脹、蕁麻疹、皮疹などがあらわれることがある。

  2. 11.1.2 重篤な血清カリウム値の低下（頻度不明）

                    ［9.1.6 参照］,［10.2 参照］

  3. 11.1.3 心房細動（頻度不明）

11.2 その他の副作用

1%以上

1%未満

頻度不明

感染症および寄生虫症

―

カンジダ症

―

免疫系障害

―

―

血管浮腫

代謝および栄養障害

―

―

高血糖

神経系障害

―

―

頭痛

心臓障害

―

―

頻脈

呼吸器、胸郭および縦隔障害

発声障害

口腔咽頭痛

―

皮膚および皮下組織障害

―

―

発疹、そう痒症

筋骨格系および結合組織障害

筋痙縮

―

筋骨格痛

13. 過量投与

  1. 13.1 症状

    β2刺激剤の薬理学的作用による症状（頻脈、振戦、動悸、頭痛、悪心、嘔吐、傾眠、心室性不整脈、代謝性アシドーシス、低カリウム血症及び高血糖等）やステロイド剤による副腎皮質系機能抑制が発現するおそれがある。［8.8 参照］

  2. 13.2 処置

    β刺激作用による心血管症状に対する治療剤として心選択性β遮断剤があるが、気管支痙攣を誘発する可能性があるため、使用にあたっては十分に注意すること。

14. 適用上の注意

14.1 薬剤交付時の注意

  1. 14.1.1 吸入前
    1. (1) 医療従事者は、患者に専用の吸入用器具（ブリーズヘラー®）及び使用説明文書を渡し、正しい使用方法を十分に指導すること。また、呼吸状態の改善が認められない場合には、本剤を吸入せずに内服していないか確認すること。
    2. (2) 吸入の直前にブリスター（アルミシート）からカプセルを取り出すように指導すること。
    3. (3) 本剤のカプセル内容物は少量であり、カプセル全体に充填されていない。
  2. 14.1.2 吸入時

    本剤は吸入用カプセルであり、必ず専用の吸入用器具（ブリーズヘラー®）を用いて吸入し、内服しないこと。［7.1 参照］

  3. 14.1.3 吸入後

    局所的な副作用（カンジダ症又は発声障害等）を予防するため、本剤吸入後に、うがいを実施するよう患者を指導すること。ただし、うがいが困難な場合には、口腔内をすすぐよう指導すること。また、口に含んだ水を飲み込まないよう指導すること。

その他詳細情報

日本標準商品分類番号
87229
ブランドコード
2290806G1021, 2290806G2028, 2290806G3024
承認番号
30200AMX00489000, 30200AMX00490000, 30200AMX00491000
販売開始年月
2020-08, 2020-08, 2020-08
貯法
室温保存、室温保存、室温保存
有効期間
3年、3年、3年
規制区分
12, 12, 12

重要な注意事項

  • この情報は医療専門家による診断や治療の代替にはなりません。副作用に関する懸念がある場合は、必ず医師または薬剤師に相談してください。
  • 副作用の発生頻度や重篤度は個人差があります。ここで提供される情報は一般的なものであり、すべての患者さんに当てはまるわけではありません。
  • 薬剤の使用に関しては、必ず医療専門家の指示に従い、自己判断での変更や中止を避けてください。
  • この情報は最新のものであるよう努めていますが、最新とは限りません。常に医療専門家に確認してください。
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