薬効分類名含嗽剤

一般的名称ポビドンヨード

ポビドンヨードガーグル液7％「東海」

製造販売元／東海製薬株式会社

2023-12 第1版

禁忌合併症・既往歴等のある患者

重大な副作用

頻度

副作用

0.1%未満

ショック

0.1%未満

アナフィラキシー

その他の副作用

部位

頻度

副作用

免疫系

0.1～5%未満

―

免疫系

0.1%未満

発疹

口腔・咽頭・耳・鼻

0.1～5%未満

口腔、咽頭の刺激感

口腔・咽頭・耳・鼻

0.1%未満

口腔粘膜びらん、口中のあれ

胃腸・消化器系

0.1～5%未満

悪心

胃腸・消化器系

0.1%未満

―

その他

0.1～5%未満

―

その他

0.1%未満

不快感

詳細情報

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注意以下の情報は参考資料としてご活用下さい

2. 禁忌（次の患者には投与しないこと） 3. 組成・性状 4. 効能又は効果 6. 用法及び用量 9. 特定の背景を有する患者に関する注意 11. 副作用 14. 適用上の注意

2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）

本剤又はヨウ素に対し過敏症の既往歴のある患者

3. 組成・性状

3.1 組成

ポビドンヨードガーグル液7％「東海」

有効成分	100mL中　日局ポビドンヨード7g（有効ヨウ素として0.7g）
添加剤	マクロゴール400、サッカリンナトリウム、エタノール、香料

3.2 製剤の性状

ポビドンヨードガーグル液7％「東海」

性状		暗赤褐色の澄明な液で、芳香がある。

4. 効能又は効果

咽頭炎、扁桃炎、口内炎、抜歯創を含む口腔創傷の感染予防、口腔内の消毒

6. 用法及び用量

用時15～30倍（本剤2～4mLを約60mLの水）に希釈し、1日数回含そうする。

9. 特定の背景を有する患者に関する注意

9.1 合併症・既往歴等のある患者

9.1.1 甲状腺機能に異常のある患者
血中ヨウ素の調節ができず甲状腺ホルモン関連物質に影響を与えるおそれがある。

11. 副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

11.1 重大な副作用

11.1.1 ショック（0.1%未満）、アナフィラキシー（0.1%未満）
呼吸困難、不快感、浮腫、潮紅、蕁麻疹等があらわれることがある。

11.2 その他の副作用

	0.1～5%未満	0.1%未満
過敏症	―	発疹
口腔	口腔、咽頭の刺激感	口腔粘膜びらん、口中のあれ
消化器	悪心	―
その他	―	不快感

14. 適用上の注意

14.1 薬剤使用時の注意

14.1.1 用時希釈し、希釈後は早めに使用すること。

14.1.2 抜歯後等の口腔創傷の場合、血餅の形成が阻害されると考えられる時期には、はげしい洗口を避けること。

14.1.3 眼に入らないように注意すること。入った場合には、水でよく洗い流すこと。

2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）

本剤又はヨウ素に対し過敏症の既往歴のある患者

3. 組成・性状

3.1 組成

ポビドンヨードガーグル液7％「東海」

有効成分	100mL中　日局ポビドンヨード7g（有効ヨウ素として0.7g）
添加剤	マクロゴール400、サッカリンナトリウム、エタノール、香料

3.2 製剤の性状

ポビドンヨードガーグル液7％「東海」

性状		暗赤褐色の澄明な液で、芳香がある。

4. 効能又は効果

咽頭炎、扁桃炎、口内炎、抜歯創を含む口腔創傷の感染予防、口腔内の消毒

6. 用法及び用量

用時15～30倍（本剤2～4mLを約60mLの水）に希釈し、1日数回含そうする。

9. 特定の背景を有する患者に関する注意

9.1 合併症・既往歴等のある患者

9.1.1 甲状腺機能に異常のある患者
血中ヨウ素の調節ができず甲状腺ホルモン関連物質に影響を与えるおそれがある。

11. 副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

11.1 重大な副作用

11.1.1 ショック（0.1%未満）、アナフィラキシー（0.1%未満）
呼吸困難、不快感、浮腫、潮紅、蕁麻疹等があらわれることがある。

11.2 その他の副作用

	0.1～5%未満	0.1%未満
過敏症	―	発疹
口腔	口腔、咽頭の刺激感	口腔粘膜びらん、口中のあれ
消化器	悪心	―
その他	―	不快感

14. 適用上の注意

14.1 薬剤使用時の注意

14.1.1 用時希釈し、希釈後は早めに使用すること。

14.1.2 抜歯後等の口腔創傷の場合、血餅の形成が阻害されると考えられる時期には、はげしい洗口を避けること。

14.1.3 眼に入らないように注意すること。入った場合には、水でよく洗い流すこと。

その他詳細情報

日本標準商品分類番号

87226

ブランドコード

2260701F1328

承認番号

22100AMX00515000

販売開始年月

2009-09

貯法

室温保存

有効期間

3年

規制区分

重大な副作用

その他の副作用

詳細情報

2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）

3. 組成・性状

3.1 組成

ポビドンヨードガーグル液7％「東海」

3.2 製剤の性状

ポビドンヨードガーグル液7％「東海」

4. 効能又は効果

6. 用法及び用量

9. 特定の背景を有する患者に関する注意

9.1 合併症・既往歴等のある患者

11. 副作用

11.1 重大な副作用

11.2 その他の副作用

14. 適用上の注意

14.1 薬剤使用時の注意

2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）

3. 組成・性状

3.1 組成

ポビドンヨードガーグル液7％「東海」

3.2 製剤の性状

ポビドンヨードガーグル液7％「東海」

4. 効能又は効果

6. 用法及び用量

9. 特定の背景を有する患者に関する注意

9.1 合併症・既往歴等のある患者

11. 副作用

11.1 重大な副作用

11.2 その他の副作用

14. 適用上の注意

14.1 薬剤使用時の注意

その他詳細情報

重要な注意事項