薬効分類名COPD治療配合剤

一般的名称チオトロピウム臭化物水和物

スピオルトレスピマット28吸入、スピオルトレスピマット60吸入

すぴおるとれすぴまっと28きゅうにゅう、すぴおるとれすぴまっと60きゅうにゅう

Spiolto Respimat 28 puffs, Spiolto Respimat 60puffs

製造販売元／日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社

第2版
禁忌相互作用合併症・既往歴等のある患者腎機能障害患者妊婦授乳婦小児等高齢者

重大な副作用

頻度
副作用
頻度不明
心不全
1％未満
心房細動
1％未満
期外収縮
頻度不明
イレウス
頻度不明
閉塞隅角緑内障
頻度不明
アナフィラキシー

その他の副作用

部位
頻度
副作用
目
1％未満
霧視
目
頻度不明
眼圧上昇
皮膚
1％未満
そう痒、じん麻疹、脱毛
皮膚
頻度不明
発疹、皮膚感染、皮膚潰瘍、皮膚乾燥
脳・神経
1％未満
浮動性めまい、不眠
感覚器
1％未満
味覚倒錯
感覚器
頻度不明
嗅覚錯誤
胃腸・消化器系
1％以上
口渇（1.3％）
胃腸・消化器系
1％未満
便秘
胃腸・消化器系
頻度不明
消化不良、口内炎、舌炎、嚥下障害、胃食道逆流性疾患、歯肉炎
内分泌・代謝系
1％未満
高尿酸血症
内分泌・代謝系
頻度不明
脱水
心臓・血管
1％未満
動悸、頻脈、上室性頻脈、高血圧
血液系
頻度不明
好酸球増多、白血球減少
肺・呼吸
1％未満
発声障害、咳嗽、鼻出血、咽頭炎、鼻咽頭炎、喉頭炎、中咽頭カンジダ症、咽喉刺激感、呼吸困難
肺・呼吸
頻度不明
喘鳴、副鼻腔炎、気管支痙攣
腎・尿路
1％未満
排尿障害、尿閉
腎・尿路
頻度不明
血尿、夜間頻尿、クレアチニン上昇、腎機能異常、尿路感染
運動器
1％未満
関節痛、背部痛
運動器
頻度不明
関節腫脹
全身・局所・適用部位
1％未満
過敏症（血管浮腫を含む）

併用注意

薬剤名等

QT間隔延長を起こすことが知られている薬剤

  • MAO阻害剤
    三環系抗うつ剤等
臨床症状・措置方法

QT間隔が延長され心室性不整脈等のリスクが増大するおそれがある。

機序・危険因子

いずれもQT間隔を延長させる可能性がある。

薬剤名等

交感神経刺激剤

臨床症状・措置方法

オロダテロールの交感神経刺激作用が増強され、心拍数増加、血圧上昇等がみられるおそれがある。

機序・危険因子

交感神経刺激剤との併用により、アドレナリン作動性神経刺激が増大する可能性がある。

薬剤名等

キサンチン誘導体
ステロイド剤
非カリウム保持性利尿剤

臨床症状・措置方法

低カリウム血症による心血管事象を起こすおそれがあるため、血清カリウム値に注意すること。

機序・危険因子

キサンチン誘導体はアドレナリン作動性神経刺激を増大させるため、血清カリウム値の低下が増強する可能性がある。
ステロイド剤及びこれらの利尿剤は尿細管でのカリウム排泄促進作用があるため、血清カリウム値の低下が増強する可能性がある。

薬剤名等

β遮断剤

臨床症状・措置方法

オロダテロールの作用が減弱するおそれがある。やむを得ず併用する場合には、心選択性β遮断剤が望ましいが、注意すること。

機序・危険因子

β遮断剤との併用により、オロダテロールの作用が拮抗される可能性がある。

詳細情報

正確な情報は PMDA で必ず確認して下さい

注意以下の情報は参考資料としてご活用下さい

2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）

  1. 2.1 閉塞隅角緑内障の患者
  2. 2.2 前立腺肥大等による排尿障害のある患者
  3. 2.3 アトロピン及びその類縁物質あるいは本剤の成分に対して過敏症の既往歴のある患者

3. 組成・性状

3.1 組成

スピオルトレスピマット28吸入

有効成分 1噴霧中チオトロピウム 2.5μg（チオトロピウム臭化物水和物として3.124μg）及びオロダテロール 2.5μg（オロダテロール塩酸塩として2.736μg）  
添加剤 ベンザルコニウム塩化物、エデト酸ナトリウム水和物、精製水、塩酸
スピオルトレスピマット60吸入

有効成分 1噴霧中チオトロピウム 2.5μg（チオトロピウム臭化物水和物として3.124μg）及びオロダテロール 2.5μg（オロダテロール塩酸塩として2.736μg）  
添加剤 ベンザルコニウム塩化物、エデト酸ナトリウム水和物、精製水、塩酸

3.2 製剤の性状

スピオルトレスピマット28吸入

内容物 カートリッジの内容物は無色澄明の液である。
スピオルトレスピマット60吸入

内容物 カートリッジの内容物は無色澄明の液である。

4. 効能又は効果

慢性閉塞性肺疾患（慢性気管支炎、肺気腫）の気道閉塞性障害に基づく諸症状の緩解（長時間作用性吸入抗コリン剤及び長時間作用性吸入β2刺激剤の併用が必要な場合）

5. 効能又は効果に関連する注意

  1. 5.1 本剤は慢性閉塞性肺疾患（COPD：慢性気管支炎、肺気腫）の維持療法に用いること。本剤は急性症状の軽減を目的とした薬剤ではない。
  2. 5.2 本剤は気管支喘息治療を目的とした薬剤ではないため、気管支喘息治療の目的には使用しないこと。

6. 用法及び用量

通常、成人には1回2吸入（チオトロピウムとして5μg及びオロダテロールとして5μg）を1日1回吸入投与する。

7. 用法及び用量に関連する注意

本剤を他の長時間作用性抗コリン薬、長時間作用性β2刺激薬又はこれらを含む配合剤と同時に使用しないこと。［15.1 参照］

8. 重要な基本的注意

  1. 8.1 用法及び用量どおり正しく使用しても効果が認められない場合には、本剤が適当ではないと考えられるので、漫然と投与を継続せず中止すること。
  2. 8.2 急性症状を緩和するためには、短時間作用性吸入β2刺激薬等の他の適切な薬剤を使用するよう患者に注意を与えること。
    また、その薬剤の使用量が増加したり、あるいは効果が十分でなくなってきた場合には、疾患の管理が十分でないことが考えられるので、可及的速やかに医療機関を受診し医師の治療を求めるよう患者に注意を与えること。
  3. 8.3 本剤の投与中に短時間作用性吸入β2刺激薬を使用する場合は、急性の気管支痙攣等、急性呼吸器症状の緩和のみに使用するよう患者に注意を与えること。
  4. 8.4 吸入薬の場合、薬剤の吸入により気管支痙攣が誘発される可能性があるので、異常が認められた場合には、投与を中止し、適切な処置を行うこと。
  5. 8.5 本剤の投与時に、本剤が眼に入らないように患者に注意を与えること。また、結膜の充血及び角膜浮腫に伴う赤色眼とともに眼痛、眼の不快感、霧視、視覚暈輪あるいは虹輪が発現した場合、急性閉塞隅角緑内障の徴候の可能性がある。これらの症状が発現した場合には、可及的速やかに医療機関を受診するように患者に注意を与えること。［2.1 参照］,［11.1.3 参照］
  6. 8.6 過度に使用を続けた場合、不整脈、場合により心停止を起こすおそれがあるので、使用が過度にならないよう注意すること。また、患者に対し、本剤の過度の使用による危険性があることを理解させ、1日1回、できるだけ同じ時間帯に吸入し、1日1回を超えて投与しないよう注意を与えること。［13.1 参照］,［16.8.1 参照］,［17.3 参照］

9. 特定の背景を有する患者に関する注意

9.1 合併症・既往歴等のある患者

  1. 9.1.1 心不全、心房細動、期外収縮の患者、又はそれらの既往歴のある患者

    心不全、心房細動、期外収縮が発現することがある。［11.1.1 参照］

  2. 9.1.2 心血管障害（冠不全、不整脈、肥大型閉塞性心筋症）のある患者

    交感神経刺激作用により症状を悪化させるおそれがある。また、QT延長があらわれるおそれがある。

  3. 9.1.3 高血圧の患者

    血圧を上昇させるおそれがある。

  4. 9.1.4 痙攣性疾患のある患者

    痙攣の症状を悪化させるおそれがある。

  5. 9.1.5 糖尿病の患者

    高用量のβ2刺激薬を投与すると、血糖値が上昇するおそれがある。

  6. 9.1.6 甲状腺機能亢進症の患者

    甲状腺機能亢進症の症状を悪化させるおそれがある。

  7. 9.1.7 前立腺肥大（排尿障害がある場合を除く）のある患者

    排尿障害が発現するおそれがある。［2.2 参照］

  8. 9.1.8 気管支喘息を合併した患者

    気管支喘息の治療が適切に行われるよう注意すること。

9.2 腎機能障害患者

  1. 9.2.1 腎機能が高度あるいは中等度低下している患者（クレアチニンクリアランス値が50mL/min以下の患者）

    血中濃度の上昇がみられる。チオトロピウムは腎排泄型である。［16.5 参照］,［16.6.1 参照］

9.5 妊婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。高用量オロダテロール（2489μg/kg/日）の妊娠ウサギへの吸入投与により、その胎児に骨格、眼及び心血管の発生異常が報告されている。チオトロピウム及びオロダテロールいずれも、動物実験（ラット）で胎児に移行することが認められている。

9.6 授乳婦

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。チオトロピウム及びオロダテロールいずれも、動物実験（ラット）で乳汁中に移行することが認められている。

9.7 小児等

小児等を対象とした臨床試験は実施していない。

9.8 高齢者

副作用の発現に注意すること。一般に腎クリアランス等の生理機能が低下しており、血中濃度が上昇するおそれがある。［16.6.3 参照］

10. 相互作用

    10.2 併用注意(併用に注意すること)

    薬剤名等 臨床症状・措置方法 機序・危険因子

    QT間隔延長を起こすことが知られている薬剤

    • MAO阻害剤
      三環系抗うつ剤等

    QT間隔が延長され心室性不整脈等のリスクが増大するおそれがある。

    いずれもQT間隔を延長させる可能性がある。

    交感神経刺激剤

    オロダテロールの交感神経刺激作用が増強され、心拍数増加、血圧上昇等がみられるおそれがある。

    交感神経刺激剤との併用により、アドレナリン作動性神経刺激が増大する可能性がある。

    キサンチン誘導体
    ステロイド剤
    非カリウム保持性利尿剤 

    低カリウム血症による心血管事象を起こすおそれがあるため、血清カリウム値に注意すること。

    キサンチン誘導体はアドレナリン作動性神経刺激を増大させるため、血清カリウム値の低下が増強する可能性がある。
    ステロイド剤及びこれらの利尿剤は尿細管でのカリウム排泄促進作用があるため、血清カリウム値の低下が増強する可能性がある。 

    β遮断剤

    オロダテロールの作用が減弱するおそれがある。やむを得ず併用する場合には、心選択性β遮断剤が望ましいが、注意すること。

    β遮断剤との併用により、オロダテロールの作用が拮抗される可能性がある。

    11. 副作用

    次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

    11.1 重大な副作用

    1. 11.1.1 心不全（頻度不明）、心房細動（1％未満）、期外収縮（1％未満）

                      ［9.1.1 参照］               

    2. 11.1.2 イレウス（頻度不明）
    3. 11.1.3 閉塞隅角緑内障（頻度不明）

      視力低下、眼痛、頭痛、眼の充血等があらわれた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。［2.1 参照］,［8.5 参照］

    4. 11.1.4 アナフィラキシー（頻度不明）

      アナフィラキシー（じん麻疹、血管浮腫、呼吸困難等）が発現することがある。

    11.2 その他の副作用

    1％以上

    1％未満

    頻度不明

    眼

    霧視

    眼圧上昇

    皮膚

    そう痒、じん麻疹、脱毛

    発疹、皮膚感染、皮膚潰瘍、皮膚乾燥

    中枢神経系

    浮動性めまい、不眠

    感覚器

    味覚倒錯

    嗅覚錯誤

    消化器

    口渇（1.3％）

    便秘

    消化不良、口内炎、舌炎、嚥下障害、胃食道逆流性疾患、歯肉炎

    代謝

    高尿酸血症

    脱水

    循環器

    動悸、頻脈、上室性頻脈、高血圧

    血液

    好酸球増多、白血球減少

    呼吸器

    発声障害、咳嗽、鼻出血、咽頭炎、鼻咽頭炎、喉頭炎、中咽頭カンジダ症、咽喉刺激感、呼吸困難

    喘鳴、副鼻腔炎、気管支痙攣

    泌尿器

    排尿障害、尿閉

    血尿、夜間頻尿、クレアチニン上昇、腎機能異常、尿路感染

    筋骨格系

    関節痛、背部痛

    関節腫脹

    一般的全身障害

    過敏症（血管浮腫を含む）

    13. 過量投与

    1. 13.1 症状

      本剤を高用量投与した場合、抗コリン作動薬の徴候及び症状（口渇、動悸、排尿困難等）並びにβ2刺激薬の徴候及び症状（心筋虚血、高血圧、低血圧、頻脈、不整脈、頭痛、振戦、口渇、筋痙攣、悪心、疲労、倦怠、低カリウム血症、高血糖、代謝性アシドーシス等）が発現する可能性がある。［8.6 参照］,［16.8.1 参照］,［17.3 参照］

    2. 13.2 処置

      心選択性β遮断剤を使用する際は、気管支痙攣を誘発する可能性があるため、使用にあたっては十分に注意すること。

    14. 適用上の注意

    14.1 薬剤交付時の注意

    患者には専用の吸入用器具レスピマット®及び使用説明書を渡し、使用方法を指導すること。

    15. その他の注意

    15.1 臨床使用に基づく情報

    本剤と短時間作用型抗コリン性気管支拡張剤（イプラトロピウム臭化物水和物、オキシトロピウム臭化物等）との併用に関しては、臨床試験成績はなく、併用による有効性及び安全性は確立していないことから、併用は推奨できない。［7 参照］

    2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）

    1. 2.1 閉塞隅角緑内障の患者
    2. 2.2 前立腺肥大等による排尿障害のある患者
    3. 2.3 アトロピン及びその類縁物質あるいは本剤の成分に対して過敏症の既往歴のある患者

    3. 組成・性状

    3.1 組成

    スピオルトレスピマット28吸入

    有効成分 1噴霧中チオトロピウム 2.5μg（チオトロピウム臭化物水和物として3.124μg）及びオロダテロール 2.5μg（オロダテロール塩酸塩として2.736μg）  
    添加剤 ベンザルコニウム塩化物、エデト酸ナトリウム水和物、精製水、塩酸
    スピオルトレスピマット60吸入

    有効成分 1噴霧中チオトロピウム 2.5μg（チオトロピウム臭化物水和物として3.124μg）及びオロダテロール 2.5μg（オロダテロール塩酸塩として2.736μg）  
    添加剤 ベンザルコニウム塩化物、エデト酸ナトリウム水和物、精製水、塩酸

    3.2 製剤の性状

    スピオルトレスピマット28吸入

    内容物 カートリッジの内容物は無色澄明の液である。
    スピオルトレスピマット60吸入

    内容物 カートリッジの内容物は無色澄明の液である。

    4. 効能又は効果

    慢性閉塞性肺疾患（慢性気管支炎、肺気腫）の気道閉塞性障害に基づく諸症状の緩解（長時間作用性吸入抗コリン剤及び長時間作用性吸入β2刺激剤の併用が必要な場合）

    5. 効能又は効果に関連する注意

    1. 5.1 本剤は慢性閉塞性肺疾患（COPD：慢性気管支炎、肺気腫）の維持療法に用いること。本剤は急性症状の軽減を目的とした薬剤ではない。
    2. 5.2 本剤は気管支喘息治療を目的とした薬剤ではないため、気管支喘息治療の目的には使用しないこと。

    6. 用法及び用量

    通常、成人には1回2吸入（チオトロピウムとして5μg及びオロダテロールとして5μg）を1日1回吸入投与する。

    7. 用法及び用量に関連する注意

    本剤を他の長時間作用性抗コリン薬、長時間作用性β2刺激薬又はこれらを含む配合剤と同時に使用しないこと。［15.1 参照］

    8. 重要な基本的注意

    1. 8.1 用法及び用量どおり正しく使用しても効果が認められない場合には、本剤が適当ではないと考えられるので、漫然と投与を継続せず中止すること。
    2. 8.2 急性症状を緩和するためには、短時間作用性吸入β2刺激薬等の他の適切な薬剤を使用するよう患者に注意を与えること。
      また、その薬剤の使用量が増加したり、あるいは効果が十分でなくなってきた場合には、疾患の管理が十分でないことが考えられるので、可及的速やかに医療機関を受診し医師の治療を求めるよう患者に注意を与えること。
    3. 8.3 本剤の投与中に短時間作用性吸入β2刺激薬を使用する場合は、急性の気管支痙攣等、急性呼吸器症状の緩和のみに使用するよう患者に注意を与えること。
    4. 8.4 吸入薬の場合、薬剤の吸入により気管支痙攣が誘発される可能性があるので、異常が認められた場合には、投与を中止し、適切な処置を行うこと。
    5. 8.5 本剤の投与時に、本剤が眼に入らないように患者に注意を与えること。また、結膜の充血及び角膜浮腫に伴う赤色眼とともに眼痛、眼の不快感、霧視、視覚暈輪あるいは虹輪が発現した場合、急性閉塞隅角緑内障の徴候の可能性がある。これらの症状が発現した場合には、可及的速やかに医療機関を受診するように患者に注意を与えること。［2.1 参照］,［11.1.3 参照］
    6. 8.6 過度に使用を続けた場合、不整脈、場合により心停止を起こすおそれがあるので、使用が過度にならないよう注意すること。また、患者に対し、本剤の過度の使用による危険性があることを理解させ、1日1回、できるだけ同じ時間帯に吸入し、1日1回を超えて投与しないよう注意を与えること。［13.1 参照］,［16.8.1 参照］,［17.3 参照］

    9. 特定の背景を有する患者に関する注意

    9.1 合併症・既往歴等のある患者

    1. 9.1.1 心不全、心房細動、期外収縮の患者、又はそれらの既往歴のある患者

      心不全、心房細動、期外収縮が発現することがある。［11.1.1 参照］

    2. 9.1.2 心血管障害（冠不全、不整脈、肥大型閉塞性心筋症）のある患者

      交感神経刺激作用により症状を悪化させるおそれがある。また、QT延長があらわれるおそれがある。

    3. 9.1.3 高血圧の患者

      血圧を上昇させるおそれがある。

    4. 9.1.4 痙攣性疾患のある患者

      痙攣の症状を悪化させるおそれがある。

    5. 9.1.5 糖尿病の患者

      高用量のβ2刺激薬を投与すると、血糖値が上昇するおそれがある。

    6. 9.1.6 甲状腺機能亢進症の患者

      甲状腺機能亢進症の症状を悪化させるおそれがある。

    7. 9.1.7 前立腺肥大（排尿障害がある場合を除く）のある患者

      排尿障害が発現するおそれがある。［2.2 参照］

    8. 9.1.8 気管支喘息を合併した患者

      気管支喘息の治療が適切に行われるよう注意すること。

    9.2 腎機能障害患者

    1. 9.2.1 腎機能が高度あるいは中等度低下している患者（クレアチニンクリアランス値が50mL/min以下の患者）

      血中濃度の上昇がみられる。チオトロピウムは腎排泄型である。［16.5 参照］,［16.6.1 参照］

    9.5 妊婦

    妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。高用量オロダテロール（2489μg/kg/日）の妊娠ウサギへの吸入投与により、その胎児に骨格、眼及び心血管の発生異常が報告されている。チオトロピウム及びオロダテロールいずれも、動物実験（ラット）で胎児に移行することが認められている。

    9.6 授乳婦

    治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。チオトロピウム及びオロダテロールいずれも、動物実験（ラット）で乳汁中に移行することが認められている。

    9.7 小児等

    小児等を対象とした臨床試験は実施していない。

    9.8 高齢者

    副作用の発現に注意すること。一般に腎クリアランス等の生理機能が低下しており、血中濃度が上昇するおそれがある。［16.6.3 参照］

    10. 相互作用

      10.2 併用注意(併用に注意すること)

      薬剤名等 臨床症状・措置方法 機序・危険因子

      QT間隔延長を起こすことが知られている薬剤

      • MAO阻害剤
        三環系抗うつ剤等

      QT間隔が延長され心室性不整脈等のリスクが増大するおそれがある。

      いずれもQT間隔を延長させる可能性がある。

      交感神経刺激剤

      オロダテロールの交感神経刺激作用が増強され、心拍数増加、血圧上昇等がみられるおそれがある。

      交感神経刺激剤との併用により、アドレナリン作動性神経刺激が増大する可能性がある。

      キサンチン誘導体
      ステロイド剤
      非カリウム保持性利尿剤 

      低カリウム血症による心血管事象を起こすおそれがあるため、血清カリウム値に注意すること。

      キサンチン誘導体はアドレナリン作動性神経刺激を増大させるため、血清カリウム値の低下が増強する可能性がある。
      ステロイド剤及びこれらの利尿剤は尿細管でのカリウム排泄促進作用があるため、血清カリウム値の低下が増強する可能性がある。 

      β遮断剤

      オロダテロールの作用が減弱するおそれがある。やむを得ず併用する場合には、心選択性β遮断剤が望ましいが、注意すること。

      β遮断剤との併用により、オロダテロールの作用が拮抗される可能性がある。

      11. 副作用

      次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

      11.1 重大な副作用

      1. 11.1.1 心不全（頻度不明）、心房細動（1％未満）、期外収縮（1％未満）

                        ［9.1.1 参照］               

      2. 11.1.2 イレウス（頻度不明）
      3. 11.1.3 閉塞隅角緑内障（頻度不明）

        視力低下、眼痛、頭痛、眼の充血等があらわれた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。［2.1 参照］,［8.5 参照］

      4. 11.1.4 アナフィラキシー（頻度不明）

        アナフィラキシー（じん麻疹、血管浮腫、呼吸困難等）が発現することがある。

      11.2 その他の副作用

      1％以上

      1％未満

      頻度不明

      眼

      霧視

      眼圧上昇

      皮膚

      そう痒、じん麻疹、脱毛

      発疹、皮膚感染、皮膚潰瘍、皮膚乾燥

      中枢神経系

      浮動性めまい、不眠

      感覚器

      味覚倒錯

      嗅覚錯誤

      消化器

      口渇（1.3％）

      便秘

      消化不良、口内炎、舌炎、嚥下障害、胃食道逆流性疾患、歯肉炎

      代謝

      高尿酸血症

      脱水

      循環器

      動悸、頻脈、上室性頻脈、高血圧

      血液

      好酸球増多、白血球減少

      呼吸器

      発声障害、咳嗽、鼻出血、咽頭炎、鼻咽頭炎、喉頭炎、中咽頭カンジダ症、咽喉刺激感、呼吸困難

      喘鳴、副鼻腔炎、気管支痙攣

      泌尿器

      排尿障害、尿閉

      血尿、夜間頻尿、クレアチニン上昇、腎機能異常、尿路感染

      筋骨格系

      関節痛、背部痛

      関節腫脹

      一般的全身障害

      過敏症（血管浮腫を含む）

      13. 過量投与

      1. 13.1 症状

        本剤を高用量投与した場合、抗コリン作動薬の徴候及び症状（口渇、動悸、排尿困難等）並びにβ2刺激薬の徴候及び症状（心筋虚血、高血圧、低血圧、頻脈、不整脈、頭痛、振戦、口渇、筋痙攣、悪心、疲労、倦怠、低カリウム血症、高血糖、代謝性アシドーシス等）が発現する可能性がある。［8.6 参照］,［16.8.1 参照］,［17.3 参照］

      2. 13.2 処置

        心選択性β遮断剤を使用する際は、気管支痙攣を誘発する可能性があるため、使用にあたっては十分に注意すること。

      14. 適用上の注意

      14.1 薬剤交付時の注意

      患者には専用の吸入用器具レスピマット®及び使用説明書を渡し、使用方法を指導すること。

      15. その他の注意

      15.1 臨床使用に基づく情報

      本剤と短時間作用型抗コリン性気管支拡張剤（イプラトロピウム臭化物水和物、オキシトロピウム臭化物等）との併用に関しては、臨床試験成績はなく、併用による有効性及び安全性は確立していないことから、併用は推奨できない。［7 参照］

      その他詳細情報

      日本標準商品分類番号
      872259
      ブランドコード
      2259807G1026, 2259807G2022
      承認番号
      22700AMX01001000, 22700AMX01002000
      販売開始年月
      2015-12, 2016-12
      貯法
      冷凍しないこと。、冷凍しないこと。
      有効期間
      3年、3年
      規制区分
      12, 12

      重要な注意事項

      • この情報は医療専門家による診断や治療の代替にはなりません。副作用に関する懸念がある場合は、必ず医師または薬剤師に相談してください。
      • 副作用の発生頻度や重篤度は個人差があります。ここで提供される情報は一般的なものであり、すべての患者さんに当てはまるわけではありません。
      • 薬剤の使用に関しては、必ず医療専門家の指示に従い、自己判断での変更や中止を避けてください。
      • この情報は最新のものであるよう努めていますが、最新とは限りません。常に医療専門家に確認してください。
      • 副作用に関する情報は、信頼できる医療情報源に基づいて提供されていますが、完全性や正確性を保証するものではありません。
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