薬効分類名長時間作用性吸入気管支拡張剤

一般的名称インダカテロールマレイン酸塩

オンブレス吸入用カプセル150μg

おんぶれすきゅうにゅうようかぷせる

Onbrez inhalation capsules 150μg

製造販売（輸入）／ノバルティスファーマ株式会社

第3版
禁忌相互作用合併症・既往歴等のある患者妊婦授乳婦小児等高齢者

重大な副作用

頻度
副作用
頻度不明
重篤な血清カリウム値の低下

その他の副作用

部位
頻度
副作用
感染症・発熱
5%以上
―
感染症・発熱
5%未満
鼻咽頭炎
感染症・発熱
頻度不明
上気道感染、副鼻腔炎
内分泌・代謝系
5%以上
―
内分泌・代謝系
5%未満
―
内分泌・代謝系
頻度不明
糖尿病・高血糖
脳・神経
5%以上
―
脳・神経
5%未満
頭痛
脳・神経
頻度不明
めまい、錯感覚
心臓・血管
5%以上
―
心臓・血管
5%未満
心房細動、動悸
心臓・血管
頻度不明
虚血性心疾患、頻脈
肺・呼吸
5%以上
咳嗽
肺・呼吸
5%未満
口腔咽頭痛
肺・呼吸
頻度不明
鼻漏、気管支痙攣
免疫系
5%以上
―
免疫系
5%未満
蕁麻疹
免疫系
頻度不明
血管浮腫、そう痒症、発疹
運動器
5%以上
―
運動器
5%未満
筋痙縮
運動器
頻度不明
筋肉痛、筋骨格痛
その他
5%以上
―
その他
5%未満
末梢性浮腫
その他
頻度不明
胸痛、胸部不快感、口渇

併用注意

薬剤名等
  • CYP3A4を阻害する薬剤
臨床症状・措置方法

本剤の血中濃度が上昇するおそれがある。エリスロマイシンとの併用投与により本剤のCmax及びAUCがそれぞれ1.2倍及び1.4～1.6倍に上昇したとの報告がある。

機序・危険因子

CYP3A4の活性を阻害することにより、本剤の代謝が阻害され、血中濃度が上昇すると考えられる。

薬剤名等

リトナビル

［16.7.3 参照］

臨床症状・措置方法

本剤のAUCが上昇するおそれがある。リトナビルとの併用投与により本剤のAUCが1.6～1.8倍に上昇したとの報告がある。

機序・危険因子

CYP3A4及びP糖蛋白の活性を阻害することにより、本剤の代謝及び排泄が阻害されると考えられる。

薬剤名等
  • P糖蛋白を阻害する薬剤
臨床症状・措置方法

本剤の血中濃度が上昇するおそれがある。ベラパミルとの併用投与により本剤のCmax及びAUCがそれぞれ1.5倍及び1.4～2.0倍に上昇したとの報告がある。

機序・危険因子

P糖蛋白の活性を阻害することにより、本剤の排泄が阻害され、血中濃度が上昇すると考えられる。

薬剤名等
  • QT間隔延長を起こすことが知られている薬剤
臨床症状・措置方法

QT間隔が延長され心室性不整脈等のリスクが増大するおそれがある。

機序・危険因子

いずれもQT間隔を延長させる可能性がある。

薬剤名等

交感神経刺激剤

臨床症状・措置方法

本剤の作用が増強するおそれがある。

機序・危険因子

交感神経刺激剤との併用により、アドレナリン作動性神経刺激が増大する可能性がある。

薬剤名等
臨床症状・措置方法

低カリウム血症による心血管事象（不整脈）を起こすおそれがあるため、血清カリウム値に注意すること。

機序・危険因子

キサンチン誘導体はアドレナリン作動性神経刺激を増大させるため、血清カリウム値の低下が増強する可能性がある。
ステロイド剤及びこれらの利尿剤は尿細管でのカリウム排泄促進作用があるため、血清カリウム値の低下が増強する可能性がある。

薬剤名等

β遮断剤（点眼剤を含む）

臨床症状・措置方法

本剤の作用が減弱するおそれがある。やむを得ず併用する場合には、心選択性β遮断剤が望ましいが、注意すること。

機序・危険因子

β遮断剤との併用により、本剤の作用が拮抗される可能性がある。

詳細情報

正確な情報は PMDA で必ず確認して下さい

注意以下の情報は参考資料としてご活用下さい

2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）

  1. 2.1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者

3. 組成・性状

3.1 組成

オンブレス吸入用カプセル150μg

有効成分 1カプセル中インダカテロールマレイン酸塩   194μg
（インダカテロールとして   150μg ）
添加剤 乳糖水和物  

3.2 製剤の性状

オンブレス吸入用カプセル150μg

外形                                        
                                       
大きさ 長径 約15.9mm
短径 約5.8mm
質量 約0.073g
識別コード                  IDL 150
性状 外観 黄色を帯びた透明の硬カプセル
内容物 白色の粉末

4. 効能又は効果

慢性閉塞性肺疾患（慢性気管支炎、肺気腫）の気道閉塞性障害に基づく諸症状の緩解

5. 効能又は効果に関連する注意

  1. 5.1 本剤は慢性閉塞性肺疾患の症状の長期管理に用いること。本剤は慢性閉塞性肺疾患の増悪時における急性期治療を目的として使用する薬剤ではない。
  2. 5.2 本剤は気管支喘息治療を目的とした薬剤ではないため、気管支喘息治療の目的には使用しないこと。

6. 用法及び用量

通常、成人には1回1カプセル（インダカテロールとして150μg）を1日1回本剤専用の吸入用器具を用いて吸入する。

7. 用法及び用量に関連する注意

  1. 7.1 本剤は吸入用カプセルであり、必ず専用の吸入用器具（ブリーズヘラー®）を用いて吸入し、内服しないこと。［14.1.2 参照］
  2. 7.2 本剤は1日1回、一定の時間帯に吸入すること。吸入できなかった場合は、翌日、通常吸入している時間帯に1回分を吸入すること。
  3. 7.3 本剤を他の長時間作用性β2刺激剤又は長時間作用性β2刺激剤を含む配合剤と同時に使用しないこと。

8. 重要な基本的注意

  1. 8.1 用法・用量どおり正しく使用しても効果が認められない場合には、本剤が適当ではないと考えられるので、漫然と投与を継続せず中止すること。
  2. 8.2 吸入薬の場合、薬剤の吸入により気管支痙攣が誘発され生命を脅かすおそれがある。気管支痙攣が認められた場合は、直ちに投与を中止し、適切な処置を行うこと。
  3. 8.3 本剤の交感神経刺激作用により脈拍増加、血圧上昇等の心血管系症状があらわれるおそれがあるので、異常が認められた場合には、投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
  4. 8.4 過度に使用を続けた場合、不整脈、場合により心停止を起こすおそれがあるので、使用が過度にならないよう注意すること。また、患者に対し、本剤の過度の使用による危険性を理解させ、1日1回を超えて使用しないよう注意を与えること。本剤の気管支拡張作用は通常24時間持続するので、その間は次の投与を行わないこと。［13.1 参照］

9. 特定の背景を有する患者に関する注意

9.1 合併症・既往歴等のある患者

  1. 9.1.1 甲状腺機能亢進症の患者

    甲状腺機能亢進症の症状を悪化させるおそれがある。

  2. 9.1.2 心血管障害（冠動脈疾患、急性心筋梗塞、不整脈、高血圧、QT間隔延長等）のある患者

    *交感神経刺激作用等により症状を悪化させるおそれがある。

  3. 9.1.3 糖尿病の患者

    血糖値をモニタリングするなど慎重に投与すること。高用量のβ2刺激剤を投与すると、血糖値が上昇するおそれがある。

  4. 9.1.4 てんかん等の痙攣性疾患のある患者

    痙攣の症状を悪化させるおそれがある。

  5. 9.1.5 気管支喘息を合併した患者

    気管支喘息の管理が十分行われるよう注意すること。

  6. 9.1.6 低酸素血症の患者

    血清カリウム値をモニターすることが望ましい。低酸素血症により血清カリウム値の低下の心リズムに及ぼす影響が増強されることがある。［11.1.1 参照］

9.5 妊婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。動物実験（ウサギ）で骨格変異の発生率増加を伴う生殖発生毒性が報告されている。また、動物実験（ラット）で、胎盤通過性が報告されている。

9.6 授乳婦

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。動物実験（ラット）で乳汁中に移行することが報告されている。

9.7 小児等

小児等を対象とした臨床試験は実施していない。

9.8 高齢者

用量調節の必要はないが、患者の状態を観察しながら注意して投与すること。臨床試験において、年齢とともに最高血中濃度及び全身暴露量が増加することが示唆されている。［16.1.1 参照］

10. 相互作用

  • 本剤は主に代謝酵素チトクロームP450 3A4（CYP3A4）で代謝され、またP糖蛋白（Pgp）の基質である。

10.2 併用注意(併用に注意すること)

薬剤名等 臨床症状・措置方法 機序・危険因子
  • CYP3A4を阻害する薬剤
    • エリスロマイシン等
    •                           ［16.7.1 参照］                         

本剤の血中濃度が上昇するおそれがある。エリスロマイシンとの併用投与により本剤のCmax及びAUCがそれぞれ1.2倍及び1.4～1.6倍に上昇したとの報告がある。

CYP3A4の活性を阻害することにより、本剤の代謝が阻害され、血中濃度が上昇すると考えられる。

リトナビル

                  ［16.7.3 参照］                 

本剤のAUCが上昇するおそれがある。リトナビルとの併用投与により本剤のAUCが1.6～1.8倍に上昇したとの報告がある。

CYP3A4及びP糖蛋白の活性を阻害することにより、本剤の代謝及び排泄が阻害されると考えられる。
  • P糖蛋白を阻害する薬剤
    • ベラパミル等
    •                           ［16.7.2 参照］                         

本剤の血中濃度が上昇するおそれがある。ベラパミルとの併用投与により本剤のCmax及びAUCがそれぞれ1.5倍及び1.4～2.0倍に上昇したとの報告がある。

P糖蛋白の活性を阻害することにより、本剤の排泄が阻害され、血中濃度が上昇すると考えられる。
  • QT間隔延長を起こすことが知られている薬剤
    • MAO阻害剤
    • 三環系抗うつ剤等

QT間隔が延長され心室性不整脈等のリスクが増大するおそれがある。

いずれもQT間隔を延長させる可能性がある。

交感神経刺激剤

本剤の作用が増強するおそれがある。

交感神経刺激剤との併用により、アドレナリン作動性神経刺激が増大する可能性がある。
  • キサンチン誘導体
  • ステロイド剤
  • 利尿剤
    • サイアザイド系利尿剤
    • サイアザイド系類似利尿剤
    • ループ利尿剤
  •                       ［11.1.1 参照］                     

低カリウム血症による心血管事象（不整脈）を起こすおそれがあるため、血清カリウム値に注意すること。

キサンチン誘導体はアドレナリン作動性神経刺激を増大させるため、血清カリウム値の低下が増強する可能性がある。
ステロイド剤及びこれらの利尿剤は尿細管でのカリウム排泄促進作用があるため、血清カリウム値の低下が増強する可能性がある。

β遮断剤（点眼剤を含む）

本剤の作用が減弱するおそれがある。やむを得ず併用する場合には、心選択性β遮断剤が望ましいが、注意すること。

β遮断剤との併用により、本剤の作用が拮抗される可能性がある。

11. 副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

11.1 重大な副作用

  1. 11.1.1 重篤な血清カリウム値の低下（頻度不明）

                    ［9.1.6 参照］,［10.2 参照］

11.2 その他の副作用

5%以上

5%未満

頻度不明

感染症

―

鼻咽頭炎

上気道感染、副鼻腔炎

代謝及び栄養障害

―

―

糖尿病・高血糖

神経系障害

―

頭痛

めまい、錯感覚

心血管障害

―

心房細動、動悸

虚血性心疾患、頻脈

呼吸器障害

咳嗽

口腔咽頭痛

鼻漏、気管支痙攣

過敏症

―

蕁麻疹

血管浮腫、そう痒症、発疹

筋骨格系障害

―

筋痙縮

筋肉痛、筋骨格痛

その他

―

末梢性浮腫

胸痛、胸部不快感、口渇

13. 過量投与

  1. 13.1 症状

    β2刺激剤の薬理学的作用による症状（頻脈、振戦、動悸、頭痛、悪心、嘔吐、傾眠、心室性不整脈、代謝性アシドーシス、低カリウム血症及び高血糖等）が過度にあらわれるおそれがある。外国において、慢性閉塞性肺疾患患者に対する3,000μgの単回投与で、中等度の脈拍増加、収縮期血圧上昇及びQT間隔延長が認められた。また、本剤1日1回600μgを1年間投与した場合に認められた副作用は、推奨用量を投与した場合と全般的に類似していたが、更に振戦と貧血が認められた。［8.4 参照］

  2. 13.2 処置

    治療剤として心選択性β遮断剤があるが、気管支痙攣を誘発する可能性があるため、使用にあたっては十分に注意すること。

14. 適用上の注意

14.1 薬剤交付時の注意

  1. 14.1.1 吸入前
    1. (1) 医療従事者は、患者に専用の吸入用器具（ブリーズヘラー®）及び使用説明文書を渡し、正しい使用方法を十分に指導すること。また、呼吸状態の改善が認められない場合には、本剤を吸入せずに内服していないか確認すること。
    2. (2) 吸入の直前にブリスター（アルミシート）からカプセルを取り出すように指導すること。
    3. (3) 本剤のカプセル内容物は少量であり、カプセル全体に充填されていない。
  2. 14.1.2 吸入時

    本剤は吸入用カプセルであり、必ず専用の吸入用器具（ブリーズヘラー®）を用いて吸入し、内服しないこと。［7.1 参照］

15. その他の注意

15.1 臨床使用に基づく情報

臨床試験において、本剤吸入直後の散発的な咳嗽（多くは15秒以内に発現し、持続時間は10秒程度）が平均11.3%～23.1%観察され、227例中1例（300μg 注1) 投与例）が咳嗽のため投与中止した。これらの咳嗽と気管支痙攣の発現や慢性閉塞性肺疾患の増悪、本剤の有効性低下との関連性は認められなかったと報告されている。

注1) 本剤の承認された用法及び用量は、1日1回150μgの吸入投与である。

2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）

  1. 2.1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者

3. 組成・性状

3.1 組成

オンブレス吸入用カプセル150μg

有効成分 1カプセル中インダカテロールマレイン酸塩   194μg
（インダカテロールとして   150μg ）
添加剤 乳糖水和物  

3.2 製剤の性状

オンブレス吸入用カプセル150μg

外形                                        
                                       
大きさ 長径 約15.9mm
短径 約5.8mm
質量 約0.073g
識別コード                  IDL 150
性状 外観 黄色を帯びた透明の硬カプセル
内容物 白色の粉末

4. 効能又は効果

慢性閉塞性肺疾患（慢性気管支炎、肺気腫）の気道閉塞性障害に基づく諸症状の緩解

5. 効能又は効果に関連する注意

  1. 5.1 本剤は慢性閉塞性肺疾患の症状の長期管理に用いること。本剤は慢性閉塞性肺疾患の増悪時における急性期治療を目的として使用する薬剤ではない。
  2. 5.2 本剤は気管支喘息治療を目的とした薬剤ではないため、気管支喘息治療の目的には使用しないこと。

6. 用法及び用量

通常、成人には1回1カプセル（インダカテロールとして150μg）を1日1回本剤専用の吸入用器具を用いて吸入する。

7. 用法及び用量に関連する注意

  1. 7.1 本剤は吸入用カプセルであり、必ず専用の吸入用器具（ブリーズヘラー®）を用いて吸入し、内服しないこと。［14.1.2 参照］
  2. 7.2 本剤は1日1回、一定の時間帯に吸入すること。吸入できなかった場合は、翌日、通常吸入している時間帯に1回分を吸入すること。
  3. 7.3 本剤を他の長時間作用性β2刺激剤又は長時間作用性β2刺激剤を含む配合剤と同時に使用しないこと。

8. 重要な基本的注意

  1. 8.1 用法・用量どおり正しく使用しても効果が認められない場合には、本剤が適当ではないと考えられるので、漫然と投与を継続せず中止すること。
  2. 8.2 吸入薬の場合、薬剤の吸入により気管支痙攣が誘発され生命を脅かすおそれがある。気管支痙攣が認められた場合は、直ちに投与を中止し、適切な処置を行うこと。
  3. 8.3 本剤の交感神経刺激作用により脈拍増加、血圧上昇等の心血管系症状があらわれるおそれがあるので、異常が認められた場合には、投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
  4. 8.4 過度に使用を続けた場合、不整脈、場合により心停止を起こすおそれがあるので、使用が過度にならないよう注意すること。また、患者に対し、本剤の過度の使用による危険性を理解させ、1日1回を超えて使用しないよう注意を与えること。本剤の気管支拡張作用は通常24時間持続するので、その間は次の投与を行わないこと。［13.1 参照］

9. 特定の背景を有する患者に関する注意

9.1 合併症・既往歴等のある患者

  1. 9.1.1 甲状腺機能亢進症の患者

    甲状腺機能亢進症の症状を悪化させるおそれがある。

  2. 9.1.2 心血管障害（冠動脈疾患、急性心筋梗塞、不整脈、高血圧、QT間隔延長等）のある患者

    *交感神経刺激作用等により症状を悪化させるおそれがある。

  3. 9.1.3 糖尿病の患者

    血糖値をモニタリングするなど慎重に投与すること。高用量のβ2刺激剤を投与すると、血糖値が上昇するおそれがある。

  4. 9.1.4 てんかん等の痙攣性疾患のある患者

    痙攣の症状を悪化させるおそれがある。

  5. 9.1.5 気管支喘息を合併した患者

    気管支喘息の管理が十分行われるよう注意すること。

  6. 9.1.6 低酸素血症の患者

    血清カリウム値をモニターすることが望ましい。低酸素血症により血清カリウム値の低下の心リズムに及ぼす影響が増強されることがある。［11.1.1 参照］

9.5 妊婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。動物実験（ウサギ）で骨格変異の発生率増加を伴う生殖発生毒性が報告されている。また、動物実験（ラット）で、胎盤通過性が報告されている。

9.6 授乳婦

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。動物実験（ラット）で乳汁中に移行することが報告されている。

9.7 小児等

小児等を対象とした臨床試験は実施していない。

9.8 高齢者

用量調節の必要はないが、患者の状態を観察しながら注意して投与すること。臨床試験において、年齢とともに最高血中濃度及び全身暴露量が増加することが示唆されている。［16.1.1 参照］

10. 相互作用

  • 本剤は主に代謝酵素チトクロームP450 3A4（CYP3A4）で代謝され、またP糖蛋白（Pgp）の基質である。

10.2 併用注意(併用に注意すること)

薬剤名等 臨床症状・措置方法 機序・危険因子
  • CYP3A4を阻害する薬剤
    • エリスロマイシン等
    •                           ［16.7.1 参照］                         

本剤の血中濃度が上昇するおそれがある。エリスロマイシンとの併用投与により本剤のCmax及びAUCがそれぞれ1.2倍及び1.4～1.6倍に上昇したとの報告がある。

CYP3A4の活性を阻害することにより、本剤の代謝が阻害され、血中濃度が上昇すると考えられる。

リトナビル

                  ［16.7.3 参照］                 

本剤のAUCが上昇するおそれがある。リトナビルとの併用投与により本剤のAUCが1.6～1.8倍に上昇したとの報告がある。

CYP3A4及びP糖蛋白の活性を阻害することにより、本剤の代謝及び排泄が阻害されると考えられる。
  • P糖蛋白を阻害する薬剤
    • ベラパミル等
    •                           ［16.7.2 参照］                         

本剤の血中濃度が上昇するおそれがある。ベラパミルとの併用投与により本剤のCmax及びAUCがそれぞれ1.5倍及び1.4～2.0倍に上昇したとの報告がある。

P糖蛋白の活性を阻害することにより、本剤の排泄が阻害され、血中濃度が上昇すると考えられる。
  • QT間隔延長を起こすことが知られている薬剤
    • MAO阻害剤
    • 三環系抗うつ剤等

QT間隔が延長され心室性不整脈等のリスクが増大するおそれがある。

いずれもQT間隔を延長させる可能性がある。

交感神経刺激剤

本剤の作用が増強するおそれがある。

交感神経刺激剤との併用により、アドレナリン作動性神経刺激が増大する可能性がある。
  • キサンチン誘導体
  • ステロイド剤
  • 利尿剤
    • サイアザイド系利尿剤
    • サイアザイド系類似利尿剤
    • ループ利尿剤
  •                       ［11.1.1 参照］                     

低カリウム血症による心血管事象（不整脈）を起こすおそれがあるため、血清カリウム値に注意すること。

キサンチン誘導体はアドレナリン作動性神経刺激を増大させるため、血清カリウム値の低下が増強する可能性がある。
ステロイド剤及びこれらの利尿剤は尿細管でのカリウム排泄促進作用があるため、血清カリウム値の低下が増強する可能性がある。

β遮断剤（点眼剤を含む）

本剤の作用が減弱するおそれがある。やむを得ず併用する場合には、心選択性β遮断剤が望ましいが、注意すること。

β遮断剤との併用により、本剤の作用が拮抗される可能性がある。

11. 副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

11.1 重大な副作用

  1. 11.1.1 重篤な血清カリウム値の低下（頻度不明）

                    ［9.1.6 参照］,［10.2 参照］

11.2 その他の副作用

5%以上

5%未満

頻度不明

感染症

―

鼻咽頭炎

上気道感染、副鼻腔炎

代謝及び栄養障害

―

―

糖尿病・高血糖

神経系障害

―

頭痛

めまい、錯感覚

心血管障害

―

心房細動、動悸

虚血性心疾患、頻脈

呼吸器障害

咳嗽

口腔咽頭痛

鼻漏、気管支痙攣

過敏症

―

蕁麻疹

血管浮腫、そう痒症、発疹

筋骨格系障害

―

筋痙縮

筋肉痛、筋骨格痛

その他

―

末梢性浮腫

胸痛、胸部不快感、口渇

13. 過量投与

  1. 13.1 症状

    β2刺激剤の薬理学的作用による症状（頻脈、振戦、動悸、頭痛、悪心、嘔吐、傾眠、心室性不整脈、代謝性アシドーシス、低カリウム血症及び高血糖等）が過度にあらわれるおそれがある。外国において、慢性閉塞性肺疾患患者に対する3,000μgの単回投与で、中等度の脈拍増加、収縮期血圧上昇及びQT間隔延長が認められた。また、本剤1日1回600μgを1年間投与した場合に認められた副作用は、推奨用量を投与した場合と全般的に類似していたが、更に振戦と貧血が認められた。［8.4 参照］

  2. 13.2 処置

    治療剤として心選択性β遮断剤があるが、気管支痙攣を誘発する可能性があるため、使用にあたっては十分に注意すること。

14. 適用上の注意

14.1 薬剤交付時の注意

  1. 14.1.1 吸入前
    1. (1) 医療従事者は、患者に専用の吸入用器具（ブリーズヘラー®）及び使用説明文書を渡し、正しい使用方法を十分に指導すること。また、呼吸状態の改善が認められない場合には、本剤を吸入せずに内服していないか確認すること。
    2. (2) 吸入の直前にブリスター（アルミシート）からカプセルを取り出すように指導すること。
    3. (3) 本剤のカプセル内容物は少量であり、カプセル全体に充填されていない。
  2. 14.1.2 吸入時

    本剤は吸入用カプセルであり、必ず専用の吸入用器具（ブリーズヘラー®）を用いて吸入し、内服しないこと。［7.1 参照］

15. その他の注意

15.1 臨床使用に基づく情報

臨床試験において、本剤吸入直後の散発的な咳嗽（多くは15秒以内に発現し、持続時間は10秒程度）が平均11.3%～23.1%観察され、227例中1例（300μg 注1) 投与例）が咳嗽のため投与中止した。これらの咳嗽と気管支痙攣の発現や慢性閉塞性肺疾患の増悪、本剤の有効性低下との関連性は認められなかったと報告されている。

注1) 本剤の承認された用法及び用量は、1日1回150μgの吸入投与である。

その他詳細情報

日本標準商品分類番号
872259
ブランドコード
2259710G1020
承認番号
22300AMX00603000
販売開始年月
2011-09
貯法
室温保存
有効期間
3年
規制区分
12

重要な注意事項

  • この情報は医療専門家による診断や治療の代替にはなりません。副作用に関する懸念がある場合は、必ず医師または薬剤師に相談してください。
  • 副作用の発生頻度や重篤度は個人差があります。ここで提供される情報は一般的なものであり、すべての患者さんに当てはまるわけではありません。
  • 薬剤の使用に関しては、必ず医療専門家の指示に従い、自己判断での変更や中止を避けてください。
  • この情報は最新のものであるよう努めていますが、最新とは限りません。常に医療専門家に確認してください。
  • 副作用に関する情報は、信頼できる医療情報源に基づいて提供されていますが、完全性や正確性を保証するものではありません。
  • この情報を使用することにより生じたいかなる損害についても、当サイトは一切の責任を負いません。