インタール吸入液1%

1. 9.1.1 長期ステロイド療法を受けている患者

   本剤吸入によりステロイドの減量をはかる場合は十分な管理下で徐々に行うこと。［8.2 参照］,［11.1.2 参照］

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。動物実験（ウサギ¹⁾ 、マウス²⁾ ）で母体に毒性があらわれる大量の注射により胎仔毒性（胎仔吸収、体重減少等）の報告がある。

1. 11.1.1 気管支痙攣（0.1%未満）

   吸入中又は直後に、重篤な気管支痙攣があらわれることがある。

2. 11.1.2 PIE症候群（0.1%未満）

   PIE症候群（好酸球増多を伴う肺浸潤；発熱、咳嗽、喀痰を伴うことが多い）があらわれることがある。このような症状があらわれた場合には投与を中止し、必要であればステロイド剤等を投与すること。［8.2 参照］,［9.1.1 参照］

3. 11.1.3 アナフィラキシー（0.1%未満）

   アナフィラキシー（呼吸困難、血管浮腫、じん麻疹等）があらわれることがある。

本剤は電動式ネブライザーを用いて吸入させること。患者又は保護者に本剤の吸入法をよく指導し、習熟させること。本剤を内服しても効果はみられない。

1. 14.2.1 吸入時には新しいアンプル1本を使用し、既に開管したアンプルの残液は使用しないこと。また、吸入後ネブライザー内に残った液は捨てること。
2. 14.2.2 配合変化
   1. (1) ブロムヘキシン塩酸塩及びdl-イソプレナリン塩酸塩との配合では白濁又は沈殿を生じるため、配合は避けること。
   2. (2) アセチルシステインとの配合では、時間の経過とともに沈殿を生じるため、配合後は速やかに吸入すること。