薬効分類名気管支拡張剤

一般的名称トリメトキノール塩酸塩水和物吸入液

イノリン吸入液0.5%

いのりんきゅうにゅうえき0.5%

INOLIN for Inhalation

製造販売元／ニプロ株式会社

第1版
相互作用合併症・既往歴等のある患者妊婦授乳婦小児等高齢者

重大な副作用

頻度
副作用
頻度不明
重篤な血清カリウム値の低下

その他の副作用

部位
頻度
副作用
心臓・血管
0.1～5%未満
心悸亢進
脳・神経
0.1～5%未満
頭痛、熱感
胃腸・消化器系
0.1～5%未満
悪心
免疫系
頻度不明
発疹

併用注意

薬剤名等

カテコールアミン製剤

  • アドレナリン及びイソプレナリン等
臨床症状・措置方法

不整脈、場合によっては心停止を起こすおそれがある。
併用する場合には過度の使用を避け、定期的に臨床症状を観察し、異常が認められた際には減量するなど適切な処置を行うこと。

機序・危険因子

相加的に作用（交感神経刺激作用）を増強させる。

薬剤名等

β刺激剤

臨床症状・措置方法

不整脈、場合によっては心停止を起こすおそれがある。
併用する場合には過度の使用を避け、定期的に臨床症状を観察し、異常が認められた際には減量するなど適切な処置を行うこと。

機序・危険因子

相加的に作用（交感神経刺激作用）を増強させる。

薬剤名等

キサンチン誘導体

  • テオフィリン

［11.1.1 参照］

臨床症状・措置方法

血清カリウム値が低下するおそれがある。
併用する場合には定期的に血清カリウム値を観察し、用量について注意すること。

機序・危険因子

相加的に作用（血清カリウム値の低下作用）を増強する。
本剤はcAMPを活性化し、Na-Kポンプを刺激する。

薬剤名等

ステロイド剤

  • プレドニゾロン

［11.1.1 参照］

臨床症状・措置方法

血清カリウム値が低下するおそれがある。
併用する場合には定期的に血清カリウム値を観察し、用量について注意すること。

機序・危険因子

相加的に作用（血清カリウム値の低下作用）を増強する。
本剤はcAMPを活性化し、Na-Kポンプを刺激する。

薬剤名等

利尿剤

  • アミノフィリン

［11.1.1 参照］

臨床症状・措置方法

血清カリウム値が低下するおそれがある。
併用する場合には定期的に血清カリウム値を観察し、用量について注意すること。

機序・危険因子

相加的に作用（血清カリウム値の低下作用）を増強する。
本剤はcAMPを活性化し、Na-Kポンプを刺激する。

詳細情報

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注意以下の情報は参考資料としてご活用下さい

3. 組成・性状

3.1 組成

イノリン吸入液0.5%

有効成分 100mL中
日本薬局方　トリメトキノール塩酸塩水和物   500mg
添加剤 塩化ナトリウム、サッカリンナトリウム水和物、ピロ亜硫酸ナトリウム、メチルパラベン
その他の添加剤としてpH調整剤（塩酸）を含有する

3.2 製剤の性状

イノリン吸入液0.5%

pH 2.3～4.5
性状 無色澄明の液

4. 効能・効果

下記疾患の気道閉塞性障害に基づく諸症状の緩解
気管支喘息

6. 用法・用量

吸入器を用い、通常1回0.25～0.5mLを深呼吸しながら吸入させる。症状に応じて適宜吸入させる。

8. 重要な基本的注意

  1. 8.1 用法・用量どおり正しく使用しても効果が認められない場合は、本剤が適当でないと考えられるので、投与を中止すること。
  2. 8.2 過度に使用を続けた場合、不整脈、場合によっては心停止を起こすおそれがあり、特に発作発現時の吸入投与の場合には使用が過度になりやすいので注意すること。また、患者に対し、本剤の過度の使用による危険性があることを理解させ、次の事項及びその他必要と考えられる注意を与えること。
    • 用法・用量を守ること。
    • 発作が重篤で吸入液の効果が不十分な場合には、可及的速やかに医療機関を受診し治療を求めること。

9. 特定の背景を有する患者に関する注意

9.1 合併症・既往歴等のある患者

  1. 9.1.1 甲状腺機能亢進症の患者

    交感神経刺激作用により甲状腺機能亢進症を悪化させるおそれがある。

  2. 9.1.2 高血圧症の患者

    交感神経刺激作用により高血圧症状を悪化させるおそれがある。

  3. 9.1.3 心疾患のある患者

    交感神経刺激作用により心拍数が増加し、心臓に過負荷をかけることがあるため、症状を悪化させるおそれがある。

  4. 9.1.4 糖尿病の患者

    交感神経刺激作用により糖代謝を促進し、血中グルコースを増加させるおそれがある。

  5. 9.1.5 低酸素血症のある患者

    定期的に血清カリウム値を観察することが望ましい。低酸素血症においては、血清カリウム値の低下が心リズムに及ぼす作用を増強することがある。［11.1.1 参照］

9.5 妊婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。

9.6 授乳婦

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。

9.7 小児等

小児等を対象とした臨床試験は実施していない。

9.8 高齢者

減量するなど注意すること。一般に生理機能が低下している。

10. 相互作用

    10.2 併用注意(併用に注意すること)

    薬剤名等 臨床症状・措置方法 機序・危険因子

    カテコールアミン製剤

    • アドレナリン及びイソプレナリン等

    不整脈、場合によっては心停止を起こすおそれがある。
    併用する場合には過度の使用を避け、定期的に臨床症状を観察し、異常が認められた際には減量するなど適切な処置を行うこと。

    相加的に作用（交感神経刺激作用）を増強させる。

    β刺激剤

    不整脈、場合によっては心停止を起こすおそれがある。
    併用する場合には過度の使用を避け、定期的に臨床症状を観察し、異常が認められた際には減量するなど適切な処置を行うこと。

    相加的に作用（交感神経刺激作用）を増強させる。

    キサンチン誘導体

    • テオフィリン

                      ［11.1.1 参照］                 

    血清カリウム値が低下するおそれがある。
    併用する場合には定期的に血清カリウム値を観察し、用量について注意すること。

    相加的に作用（血清カリウム値の低下作用）を増強する。
    本剤はcAMPを活性化し、Na-Kポンプを刺激する。

    ステロイド剤

    • プレドニゾロン

                      ［11.1.1 参照］                 

    血清カリウム値が低下するおそれがある。
    併用する場合には定期的に血清カリウム値を観察し、用量について注意すること。

    相加的に作用（血清カリウム値の低下作用）を増強する。
    本剤はcAMPを活性化し、Na-Kポンプを刺激する。

    利尿剤

    • アミノフィリン

                      ［11.1.1 参照］                 

    血清カリウム値が低下するおそれがある。
    併用する場合には定期的に血清カリウム値を観察し、用量について注意すること。

    相加的に作用（血清カリウム値の低下作用）を増強する。
    本剤はcAMPを活性化し、Na-Kポンプを刺激する。

    11. 副作用

    次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

    11.1 重大な副作用

    1. 11.1.1 重篤な血清カリウム値の低下（頻度不明）

      キサンチン誘導体、ステロイド剤及び利尿剤の併用により増強することがあるので、重症喘息患者では特に注意すること。［9.1.5 参照］,［10.2 参照］

    11.2 その他の副作用

    0.1～5%未満

    頻度不明

    循環器

    心悸亢進

    精神神経系

    頭痛、熱感

    消化器

    悪心

    過敏症

    発疹

    14. 適用上の注意

    14.1 薬剤交付時の注意

    開栓後は汚染防止のため、清潔に取扱うこと。

    3. 組成・性状

    3.1 組成

    イノリン吸入液0.5%

    有効成分 100mL中
    日本薬局方　トリメトキノール塩酸塩水和物   500mg
    添加剤 塩化ナトリウム、サッカリンナトリウム水和物、ピロ亜硫酸ナトリウム、メチルパラベン
    その他の添加剤としてpH調整剤（塩酸）を含有する

    3.2 製剤の性状

    イノリン吸入液0.5%

    pH 2.3～4.5
    性状 無色澄明の液

    4. 効能・効果

    下記疾患の気道閉塞性障害に基づく諸症状の緩解
    気管支喘息

    6. 用法・用量

    吸入器を用い、通常1回0.25～0.5mLを深呼吸しながら吸入させる。症状に応じて適宜吸入させる。

    8. 重要な基本的注意

    1. 8.1 用法・用量どおり正しく使用しても効果が認められない場合は、本剤が適当でないと考えられるので、投与を中止すること。
    2. 8.2 過度に使用を続けた場合、不整脈、場合によっては心停止を起こすおそれがあり、特に発作発現時の吸入投与の場合には使用が過度になりやすいので注意すること。また、患者に対し、本剤の過度の使用による危険性があることを理解させ、次の事項及びその他必要と考えられる注意を与えること。
      • 用法・用量を守ること。
      • 発作が重篤で吸入液の効果が不十分な場合には、可及的速やかに医療機関を受診し治療を求めること。

    9. 特定の背景を有する患者に関する注意

    9.1 合併症・既往歴等のある患者

    1. 9.1.1 甲状腺機能亢進症の患者

      交感神経刺激作用により甲状腺機能亢進症を悪化させるおそれがある。

    2. 9.1.2 高血圧症の患者

      交感神経刺激作用により高血圧症状を悪化させるおそれがある。

    3. 9.1.3 心疾患のある患者

      交感神経刺激作用により心拍数が増加し、心臓に過負荷をかけることがあるため、症状を悪化させるおそれがある。

    4. 9.1.4 糖尿病の患者

      交感神経刺激作用により糖代謝を促進し、血中グルコースを増加させるおそれがある。

    5. 9.1.5 低酸素血症のある患者

      定期的に血清カリウム値を観察することが望ましい。低酸素血症においては、血清カリウム値の低下が心リズムに及ぼす作用を増強することがある。［11.1.1 参照］

    9.5 妊婦

    妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。

    9.6 授乳婦

    治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。

    9.7 小児等

    小児等を対象とした臨床試験は実施していない。

    9.8 高齢者

    減量するなど注意すること。一般に生理機能が低下している。

    10. 相互作用

      10.2 併用注意(併用に注意すること)

      薬剤名等 臨床症状・措置方法 機序・危険因子

      カテコールアミン製剤

      • アドレナリン及びイソプレナリン等

      不整脈、場合によっては心停止を起こすおそれがある。
      併用する場合には過度の使用を避け、定期的に臨床症状を観察し、異常が認められた際には減量するなど適切な処置を行うこと。

      相加的に作用（交感神経刺激作用）を増強させる。

      β刺激剤

      不整脈、場合によっては心停止を起こすおそれがある。
      併用する場合には過度の使用を避け、定期的に臨床症状を観察し、異常が認められた際には減量するなど適切な処置を行うこと。

      相加的に作用（交感神経刺激作用）を増強させる。

      キサンチン誘導体

      • テオフィリン

                        ［11.1.1 参照］                 

      血清カリウム値が低下するおそれがある。
      併用する場合には定期的に血清カリウム値を観察し、用量について注意すること。

      相加的に作用（血清カリウム値の低下作用）を増強する。
      本剤はcAMPを活性化し、Na-Kポンプを刺激する。

      ステロイド剤

      • プレドニゾロン

                        ［11.1.1 参照］                 

      血清カリウム値が低下するおそれがある。
      併用する場合には定期的に血清カリウム値を観察し、用量について注意すること。

      相加的に作用（血清カリウム値の低下作用）を増強する。
      本剤はcAMPを活性化し、Na-Kポンプを刺激する。

      利尿剤

      • アミノフィリン

                        ［11.1.1 参照］                 

      血清カリウム値が低下するおそれがある。
      併用する場合には定期的に血清カリウム値を観察し、用量について注意すること。

      相加的に作用（血清カリウム値の低下作用）を増強する。
      本剤はcAMPを活性化し、Na-Kポンプを刺激する。

      11. 副作用

      次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

      11.1 重大な副作用

      1. 11.1.1 重篤な血清カリウム値の低下（頻度不明）

        キサンチン誘導体、ステロイド剤及び利尿剤の併用により増強することがあるので、重症喘息患者では特に注意すること。［9.1.5 参照］,［10.2 参照］

      11.2 その他の副作用

      0.1～5%未満

      頻度不明

      循環器

      心悸亢進

      精神神経系

      頭痛、熱感

      消化器

      悪心

      過敏症

      発疹

      14. 適用上の注意

      14.1 薬剤交付時の注意

      開栓後は汚染防止のため、清潔に取扱うこと。

      その他詳細情報

      日本標準商品分類番号
      872259
      ブランドコード
      2259700G1034
      承認番号
      22000AMX00092
      販売開始年月
      1969-02
      貯法
      冷所保存
      有効期間
      3年
      規制区分
      12

      重要な注意事項

      • この情報は医療専門家による診断や治療の代替にはなりません。副作用に関する懸念がある場合は、必ず医師または薬剤師に相談してください。
      • 副作用の発生頻度や重篤度は個人差があります。ここで提供される情報は一般的なものであり、すべての患者さんに当てはまるわけではありません。
      • 薬剤の使用に関しては、必ず医療専門家の指示に従い、自己判断での変更や中止を避けてください。
      • この情報は最新のものであるよう努めていますが、最新とは限りません。常に医療専門家に確認してください。
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