薬効分類名去痰剤

一般的名称セネガシロップ

セネガシロップ「東海」

Senega Syrup

製造販売元／大成薬品工業株式会社

第1版
禁忌相互作用妊婦授乳婦

その他の副作用

部位
頻度
副作用
その他
頻度不明
嘔気、嘔吐、下痢、食欲不振

併用注意

薬剤名等

N－メチルテトラゾールチオメチル基を有するセフェム系抗生物質（セフメノキシム塩酸塩、セフォペラゾンナトリウム、セフミノクスナトリウム水和物、セフメタゾールナトリウム、ラタモキセフナトリウム）、メトロニダゾール

臨床症状・措置方法

これらの薬剤とのアルコール反応 (顔面潮紅、悪心、頻脈、多汗、頭痛等) を起こすおそれがある。

機序・危険因子

本剤はエタノールを含有しているため。

詳細情報

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2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）

ジスルフィラム、シアナミド、カルモフール、プロカルバジン塩酸塩を投与中の患者［10.1 参照］

3. 組成・性状

3.1 組成

セネガシロップ「東海」

有効成分 100mL中　日局セネガ4g  
添加剤 白糖、エタノール

3.2 製剤の性状

セネガシロップ「東海」

性状 黄褐色の濃稠な液で、サリチル酸メチル様の特異なにおいがあり、味は甘い。

4. 効能又は効果

下記疾患に伴う喀痰喀出困難
　 急性気管支炎、感冒・上気道炎

6. 用法及び用量

通常成人1日10～35mLを3回に分割経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。

9. 特定の背景を有する患者に関する注意

9.5 妊婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。

9.6 授乳婦

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。

10. 相互作用

    10.1 併用禁忌(併用しないこと)

    薬剤名等 臨床症状・措置方法 機序・危険因子

     ジスルフィラム (ノックビン)、シアナミド(シアナマイド)、カルモフール、プロカルバジン塩酸塩［2 参照］

     これらの薬剤とのアルコール反応 (顔面潮紅、血圧降下、悪心、頻脈、めまい、呼吸困難、視力低下等) を起こすおそれがある。

     本剤はエタノールを含有しているため。

    10.2 併用注意(併用に注意すること)

    薬剤名等 臨床症状・措置方法 機序・危険因子

     N－メチルテトラゾールチオメチル基を有するセフェム系抗生物質（セフメノキシム塩酸塩、セフォペラゾンナトリウム、セフミノクスナトリウム水和物、セフメタゾールナトリウム、ラタモキセフナトリウム）、メトロニダゾール

     これらの薬剤とのアルコール反応 (顔面潮紅、悪心、頻脈、多汗、頭痛等) を起こすおそれがある。

     本剤はエタノールを含有しているため。

    11. 副作用

    次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

    11.2 その他の副作用

    頻度不明

    消化器注）

     嘔気、嘔吐、下痢、食欲不振
    注）大量投与によりあらわれることがある。

    2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）

    ジスルフィラム、シアナミド、カルモフール、プロカルバジン塩酸塩を投与中の患者［10.1 参照］

    3. 組成・性状

    3.1 組成

    セネガシロップ「東海」

    有効成分 100mL中　日局セネガ4g  
    添加剤 白糖、エタノール

    3.2 製剤の性状

    セネガシロップ「東海」

    性状 黄褐色の濃稠な液で、サリチル酸メチル様の特異なにおいがあり、味は甘い。

    4. 効能又は効果

    下記疾患に伴う喀痰喀出困難
    　 急性気管支炎、感冒・上気道炎

    6. 用法及び用量

    通常成人1日10～35mLを3回に分割経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。

    9. 特定の背景を有する患者に関する注意

    9.5 妊婦

    妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。

    9.6 授乳婦

    治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。

    10. 相互作用

      10.1 併用禁忌(併用しないこと)

      薬剤名等 臨床症状・措置方法 機序・危険因子

       ジスルフィラム (ノックビン)、シアナミド(シアナマイド)、カルモフール、プロカルバジン塩酸塩［2 参照］

       これらの薬剤とのアルコール反応 (顔面潮紅、血圧降下、悪心、頻脈、めまい、呼吸困難、視力低下等) を起こすおそれがある。

       本剤はエタノールを含有しているため。

      10.2 併用注意(併用に注意すること)

      薬剤名等 臨床症状・措置方法 機序・危険因子

       N－メチルテトラゾールチオメチル基を有するセフェム系抗生物質（セフメノキシム塩酸塩、セフォペラゾンナトリウム、セフミノクスナトリウム水和物、セフメタゾールナトリウム、ラタモキセフナトリウム）、メトロニダゾール

       これらの薬剤とのアルコール反応 (顔面潮紅、悪心、頻脈、多汗、頭痛等) を起こすおそれがある。

       本剤はエタノールを含有しているため。

      11. 副作用

      次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

      11.2 その他の副作用

      頻度不明

      消化器注）

       嘔気、嘔吐、下痢、食欲不振
      注）大量投与によりあらわれることがある。

      その他詳細情報

      日本標準商品分類番号
      872231
      ブランドコード
      2231001Q1052
      承認番号
      16100AMZ01866
      販売開始年月
      2025-10
      貯法
      室温保存
      有効期間
      3年
      規制区分

      重要な注意事項

      • この情報は医療専門家による診断や治療の代替にはなりません。副作用に関する懸念がある場合は、必ず医師または薬剤師に相談してください。
      • 副作用の発生頻度や重篤度は個人差があります。ここで提供される情報は一般的なものであり、すべての患者さんに当てはまるわけではありません。
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