薬効分類名鎮咳剤

一般的名称

メチエフ注40mg

めちえふちゅう40mg

METHY-F Injection

製造販売元／ニプロ株式会社

第1版
禁忌相互作用合併症・既往歴等のある患者妊婦授乳婦小児等高齢者

重大な副作用

頻度
副作用
頻度不明
重篤な血清カリウム値の低下

その他の副作用

部位
頻度
副作用
心臓・血管
0.1〜5％未満
心悸亢進、顔面蒼白
脳・神経
0.1〜5％未満
眠気、頭痛、不眠、めまい、熱感、疲労
脳・神経
頻度不明
神経過敏
胃腸・消化器系
0.1〜5％未満
悪心、食欲不振
胃腸・消化器系
頻度不明
腹部膨満感
免疫系
頻度不明
発疹
その他
0.1〜5％未満
口渇

併用注意

薬剤名等

モノアミン酸化酵素（MAO）阻害剤

  • セレギリン塩酸塩
    ラサギリンメシル酸塩
    サフィナミドメシル酸塩
臨床症状・措置方法

作用が増強されるおそれがあるので、減量をするなど慎重に投与すること。

機序・危険因子

これらの薬剤のMAO-B選択性が低下した場合、交感神経刺激作用が増強されるおそれがある。

薬剤名等

甲状腺製剤

  • チロキシン
    リオチロニン等
臨床症状・措置方法

作用が増強されるおそれがあるので、減量をするなど慎重に投与すること。

機序・危険因子

これらの薬剤が心臓のカテコールアミンに対する感受性を増大するおそれがある。

薬剤名等

キサンチン誘導体

  • テオフィリン

ステロイド剤

  • プレドニゾロン

利尿剤

  • アミノフィリン

［9.1.5 参照］,［11.1.1 参照］

臨床症状・措置方法

血清カリウム値が低下するおそれがある。
併用する場合には定期的に血清カリウム値を観察し、用量について注意すること。

機序・危険因子

相加的に作用（血清カリウム値の低下作用）を増強する。
β2刺激剤はcAMPを活性化しNa-Kポンプを刺激する。

詳細情報

正確な情報は PMDA で必ず確認して下さい

注意以下の情報は参考資料としてご活用下さい

2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）

カテコールアミン製剤（アドレナリン、イソプレナリン塩酸塩等）を投与中の患者［10.1 参照］

3. 組成・性状

3.1 組成

メチエフ注40mg

有効成分 1管（1mL）中
日本薬局方　dl-メチルエフェドリン塩酸塩   40mg

3.2 製剤の性状

メチエフ注40mg

pH 5.5〜6.5
浸透圧比 約1
（生理食塩液に対する比）
性状 無色澄明の液

4. 効能・効果

  • 下記疾患に伴う咳嗽
    • 気管支喘息、感冒、急性気管支炎、慢性気管支炎、肺結核、上気道炎（咽喉頭炎、鼻カタル）
  • 蕁麻疹、湿疹

6. 用法・用量

          dl-メチルエフェドリン塩酸塩として、通常成人1回40mgを皮下注射する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。

8. 重要な基本的注意

  1. 8.1 用法・用量どおり、正しく使用しても効果が認められない場合は、本剤が適当でないと考えられるので、投与を中止すること。
    なお、小児に投与する場合には、使用法を正しく指導し、経過の観察を十分に行うこと。
  2. 8.2 過度に使用を続けた場合、不整脈、場合によっては心停止を起こすおそれがあり、特に注射の場合はその傾向が強いので、使用が過度にならないように注意すること。

9. 特定の背景を有する患者に関する注意

9.1 合併症・既往歴等のある患者

  1. 9.1.1 甲状腺機能亢進症の患者

    交感神経刺激作用により甲状腺機能亢進症を悪化させるおそれがある。

  2. 9.1.2 高血圧症の患者

    交感神経刺激作用により高血圧症状を悪化させるおそれがある。

  3. 9.1.3 心疾患のある患者

    交感神経刺激作用により心拍数が増加し、心臓に過負荷をかけることがあるため、症状を悪化させるおそれがある。

  4. 9.1.4 糖尿病の患者

    交感神経刺激作用により糖代謝を促進し、血中グルコースを増加させるおそれがある。

  5. 9.1.5 低酸素血症のある患者

    定期的に血清カリウム値を観察することが望ましい。低酸素血症は、血清カリウム値の低下が心リズムに及ぼす作用を増強することがある。［10.2 参照］,［11.1.1 参照］

9.5 妊婦

妊婦または妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。

9.6 授乳婦

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。

9.7 小児等

小児等を対象とした臨床試験は実施していない。

9.8 高齢者

減量するなど注意すること。一般に生理機能が低下している。

10. 相互作用

    10.1 併用禁忌(併用しないこと)

    薬剤名等 臨床症状・措置方法 機序・危険因子

    カテコールアミン製剤

    • アドレナリン（ボスミン）
      イソプレナリン塩酸塩（プロタノール）
      等

                      ［2 参照］                 

    不整脈、場合によっては心停止を起こすおそれがあるので併用を避けること。

    相加的に作用（交感神経刺激作用）を増強させる。

    10.2 併用注意(併用に注意すること)

    薬剤名等 臨床症状・措置方法 機序・危険因子

    モノアミン酸化酵素（MAO）阻害剤

    • セレギリン塩酸塩
      ラサギリンメシル酸塩
      サフィナミドメシル酸塩

    作用が増強されるおそれがあるので、減量をするなど慎重に投与すること。

    これらの薬剤のMAO-B選択性が低下した場合、交感神経刺激作用が増強されるおそれがある。

    甲状腺製剤

    • チロキシン
      リオチロニン等

    作用が増強されるおそれがあるので、減量をするなど慎重に投与すること。

    これらの薬剤が心臓のカテコールアミンに対する感受性を増大するおそれがある。

    キサンチン誘導体

    • テオフィリン

    ステロイド剤

    • プレドニゾロン

    利尿剤

    • アミノフィリン

                      ［9.1.5 参照］,［11.1.1 参照］

    血清カリウム値が低下するおそれがある。
    併用する場合には定期的に血清カリウム値を観察し、用量について注意すること。

    相加的に作用（血清カリウム値の低下作用）を増強する。
    β2刺激剤はcAMPを活性化しNa-Kポンプを刺激する。

    11. 副作用

    次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

    11.1 重大な副作用

    1. 11.1.1 重篤な血清カリウム値の低下（頻度不明）

      キサンチン誘導体、ステロイド剤及び利尿剤の併用により増強することがあるので、重症喘息患者では特に注意すること。［9.1.5 参照］,［10.2 参照］

    11.2 その他の副作用

    0.1〜5％未満

    頻度不明

    循環器

    心悸亢進、顔面蒼白

    精神神経系

    眠気、頭痛、不眠、めまい、熱感、疲労

    神経過敏

    消化器

    悪心、食欲不振

    腹部膨満感

    過敏症

    発疹

    その他

    口渇

    14. 適用上の注意

    14.1 薬剤投与時の注意

    1. 14.1.1 皮下注射にのみ使用すること。
    2. 14.1.2 動物実験（ウサギ）で充血、出血、変性等の局所障害が認められるので皮下注射に当たっては、組織・神経等への影響を避けるため、下記の点に留意すること。
      • 神経走行部位を避けるよう注意して注射すること。
      • 繰り返し注射する場合には、例えば左右交互に注射するなど、注射部位を変えて行うこと。なお、乳幼小児には連用しないことが望ましい。
      • 注射針を刺入したとき、激痛を訴えたり、血液の逆流をみた場合には、直ちに針を抜き、部位を変えて注射すること。

    2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）

    カテコールアミン製剤（アドレナリン、イソプレナリン塩酸塩等）を投与中の患者［10.1 参照］

    3. 組成・性状

    3.1 組成

    メチエフ注40mg

    有効成分 1管（1mL）中
    日本薬局方　dl-メチルエフェドリン塩酸塩   40mg

    3.2 製剤の性状

    メチエフ注40mg

    pH 5.5〜6.5
    浸透圧比 約1
    （生理食塩液に対する比）
    性状 無色澄明の液

    4. 効能・効果

    • 下記疾患に伴う咳嗽
      • 気管支喘息、感冒、急性気管支炎、慢性気管支炎、肺結核、上気道炎（咽喉頭炎、鼻カタル）
    • 蕁麻疹、湿疹

    6. 用法・用量

              dl-メチルエフェドリン塩酸塩として、通常成人1回40mgを皮下注射する。
    なお、年齢、症状により適宜増減する。

    8. 重要な基本的注意

    1. 8.1 用法・用量どおり、正しく使用しても効果が認められない場合は、本剤が適当でないと考えられるので、投与を中止すること。
      なお、小児に投与する場合には、使用法を正しく指導し、経過の観察を十分に行うこと。
    2. 8.2 過度に使用を続けた場合、不整脈、場合によっては心停止を起こすおそれがあり、特に注射の場合はその傾向が強いので、使用が過度にならないように注意すること。

    9. 特定の背景を有する患者に関する注意

    9.1 合併症・既往歴等のある患者

    1. 9.1.1 甲状腺機能亢進症の患者

      交感神経刺激作用により甲状腺機能亢進症を悪化させるおそれがある。

    2. 9.1.2 高血圧症の患者

      交感神経刺激作用により高血圧症状を悪化させるおそれがある。

    3. 9.1.3 心疾患のある患者

      交感神経刺激作用により心拍数が増加し、心臓に過負荷をかけることがあるため、症状を悪化させるおそれがある。

    4. 9.1.4 糖尿病の患者

      交感神経刺激作用により糖代謝を促進し、血中グルコースを増加させるおそれがある。

    5. 9.1.5 低酸素血症のある患者

      定期的に血清カリウム値を観察することが望ましい。低酸素血症は、血清カリウム値の低下が心リズムに及ぼす作用を増強することがある。［10.2 参照］,［11.1.1 参照］

    9.5 妊婦

    妊婦または妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。

    9.6 授乳婦

    治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。

    9.7 小児等

    小児等を対象とした臨床試験は実施していない。

    9.8 高齢者

    減量するなど注意すること。一般に生理機能が低下している。

    10. 相互作用

      10.1 併用禁忌(併用しないこと)

      薬剤名等 臨床症状・措置方法 機序・危険因子

      カテコールアミン製剤

      • アドレナリン（ボスミン）
        イソプレナリン塩酸塩（プロタノール）
        等

                        ［2 参照］                 

      不整脈、場合によっては心停止を起こすおそれがあるので併用を避けること。

      相加的に作用（交感神経刺激作用）を増強させる。

      10.2 併用注意(併用に注意すること)

      薬剤名等 臨床症状・措置方法 機序・危険因子

      モノアミン酸化酵素（MAO）阻害剤

      • セレギリン塩酸塩
        ラサギリンメシル酸塩
        サフィナミドメシル酸塩

      作用が増強されるおそれがあるので、減量をするなど慎重に投与すること。

      これらの薬剤のMAO-B選択性が低下した場合、交感神経刺激作用が増強されるおそれがある。

      甲状腺製剤

      • チロキシン
        リオチロニン等

      作用が増強されるおそれがあるので、減量をするなど慎重に投与すること。

      これらの薬剤が心臓のカテコールアミンに対する感受性を増大するおそれがある。

      キサンチン誘導体

      • テオフィリン

      ステロイド剤

      • プレドニゾロン

      利尿剤

      • アミノフィリン

                        ［9.1.5 参照］,［11.1.1 参照］

      血清カリウム値が低下するおそれがある。
      併用する場合には定期的に血清カリウム値を観察し、用量について注意すること。

      相加的に作用（血清カリウム値の低下作用）を増強する。
      β2刺激剤はcAMPを活性化しNa-Kポンプを刺激する。

      11. 副作用

      次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

      11.1 重大な副作用

      1. 11.1.1 重篤な血清カリウム値の低下（頻度不明）

        キサンチン誘導体、ステロイド剤及び利尿剤の併用により増強することがあるので、重症喘息患者では特に注意すること。［9.1.5 参照］,［10.2 参照］

      11.2 その他の副作用

      0.1〜5％未満

      頻度不明

      循環器

      心悸亢進、顔面蒼白

      精神神経系

      眠気、頭痛、不眠、めまい、熱感、疲労

      神経過敏

      消化器

      悪心、食欲不振

      腹部膨満感

      過敏症

      発疹

      その他

      口渇

      14. 適用上の注意

      14.1 薬剤投与時の注意

      1. 14.1.1 皮下注射にのみ使用すること。
      2. 14.1.2 動物実験（ウサギ）で充血、出血、変性等の局所障害が認められるので皮下注射に当たっては、組織・神経等への影響を避けるため、下記の点に留意すること。
        • 神経走行部位を避けるよう注意して注射すること。
        • 繰り返し注射する場合には、例えば左右交互に注射するなど、注射部位を変えて行うこと。なお、乳幼小児には連用しないことが望ましい。
        • 注射針を刺入したとき、激痛を訴えたり、血液の逆流をみた場合には、直ちに針を抜き、部位を変えて注射すること。

      その他詳細情報

      日本標準商品分類番号
      872221
      ブランドコード
      2221401A1050
      承認番号
      21800AMX10107
      販売開始年月
      1954-08
      貯法
      室温保存
      有効期間
      3年
      規制区分
      12

      重要な注意事項

      • この情報は医療専門家による診断や治療の代替にはなりません。副作用に関する懸念がある場合は、必ず医師または薬剤師に相談してください。
      • 副作用の発生頻度や重篤度は個人差があります。ここで提供される情報は一般的なものであり、すべての患者さんに当てはまるわけではありません。
      • 薬剤の使用に関しては、必ず医療専門家の指示に従い、自己判断での変更や中止を避けてください。
      • この情報は最新のものであるよう努めていますが、最新とは限りません。常に医療専門家に確認してください。
      • 副作用に関する情報は、信頼できる医療情報源に基づいて提供されていますが、完全性や正確性を保証するものではありません。
      • この情報を使用することにより生じたいかなる損害についても、当サイトは一切の責任を負いません。