薬効分類名呼吸・循環賦活剤

一般的名称ジモルホラミン

テラプチク静注45mg

てらぷちくじょうちゅう45mg

Théraptique for Intravenous Injection

製造販売元／エーザイ株式会社

第1版
合併症・既往歴等のある患者妊婦授乳婦小児等

その他の副作用

部位
頻度
副作用
肺・呼吸
0.1～5%未満
咳嗽
脳・神経
0.1～5%未満
めまい、耳鳴
その他
0.1～5%未満
口内熱感・しびれ感、全身しびれ感

詳細情報

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3. 組成・性状

3.1 組成

テラプチク静注45mg

有効成分 ジモルホラミン   45mg（1管（3mL）中の分量）
添加剤 塩化ナトリウム   27mg（1管（3mL）中の分量）
クエン酸水和物   適量（1管（3mL）中の分量）
水酸化ナトリウム   適量（1管（3mL）中の分量）

3.2 製剤の性状

テラプチク静注45mg

pH 3.5～5.5
浸透圧比 約1（生理食塩液に対する比）
性状 無色澄明な液

4. 効能又は効果

  • 下記の場合の呼吸障害及び循環機能低下
    • 新生児仮死、ショック、催眠剤中毒、溺水、肺炎、熱性疾患、麻酔剤使用時

6. 用法及び用量

ジモルホラミンとして、通常成人1回30～45mg（1回2mL～3mL）を静脈内注射する。
新生児には1回7.5～15mg（1回0.5mL～1mL）を臍帯静脈内注射する。
なお、年齢、症状により適宜増減し、必要に応じ反復投与するが、1日量250mgまでとする。

8. 重要な基本的注意

  1. 8.1 ジモルホラミンの痙攣誘発作用量は呼吸興奮量よりはるかに大きいが、本剤を過量あるいは急速に静注すると、下記のような症状があらわれることがある。本剤の投与にあたっては患者の呼吸、血圧、脈拍、覚醒状態、角膜反射などの全身状態を観察しながら、緩徐に静脈内に投与するか、又はブドウ糖注射液、生理食塩液等に希釈して過量投与にならないよう注意すること。
    • 胸内苦悶、痙攣、心房性期外収縮、血圧低下

9. 特定の背景を有する患者に関する注意

9.1 合併症・既往歴等のある患者

  1. 9.1.1 てんかん等の痙攣性疾患又はこれらの既往歴のある患者

    痙攣閾値を低下させる可能性がある。

9.5 妊婦

  1. 9.5.1 妊娠後期の女性

    投与しないことが望ましい。胎児に異常運動等の影響を及ぼし、分娩時羊水の混濁をおこしたとの報告がある。

  2. 9.5.2 妊婦（妊娠後期の妊婦は除く）又は妊娠している可能性のある女性

    治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。

9.6 授乳婦

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。

9.7 小児等

新生児に投与する場合には、あらかじめ十分に気道内の羊水、粘液等を吸引除去した後、臍帯静脈から緩徐に投与すること。

11. 副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

11.2 その他の副作用

0.1～5%未満

呼吸器

咳嗽

精神神経系

めまい、耳鳴

その他

口内熱感・しびれ感、全身しびれ感

14. 適用上の注意

14.1 薬剤投与時の注意

  1. 14.1.1 局所刺激作用として静注時血管外へ漏出した場合極めて激しい疼痛を訴えることがある。

3. 組成・性状

3.1 組成

テラプチク静注45mg

有効成分 ジモルホラミン   45mg（1管（3mL）中の分量）
添加剤 塩化ナトリウム   27mg（1管（3mL）中の分量）
クエン酸水和物   適量（1管（3mL）中の分量）
水酸化ナトリウム   適量（1管（3mL）中の分量）

3.2 製剤の性状

テラプチク静注45mg

pH 3.5～5.5
浸透圧比 約1（生理食塩液に対する比）
性状 無色澄明な液

4. 効能又は効果

  • 下記の場合の呼吸障害及び循環機能低下
    • 新生児仮死、ショック、催眠剤中毒、溺水、肺炎、熱性疾患、麻酔剤使用時

6. 用法及び用量

ジモルホラミンとして、通常成人1回30～45mg（1回2mL～3mL）を静脈内注射する。
新生児には1回7.5～15mg（1回0.5mL～1mL）を臍帯静脈内注射する。
なお、年齢、症状により適宜増減し、必要に応じ反復投与するが、1日量250mgまでとする。

8. 重要な基本的注意

  1. 8.1 ジモルホラミンの痙攣誘発作用量は呼吸興奮量よりはるかに大きいが、本剤を過量あるいは急速に静注すると、下記のような症状があらわれることがある。本剤の投与にあたっては患者の呼吸、血圧、脈拍、覚醒状態、角膜反射などの全身状態を観察しながら、緩徐に静脈内に投与するか、又はブドウ糖注射液、生理食塩液等に希釈して過量投与にならないよう注意すること。
    • 胸内苦悶、痙攣、心房性期外収縮、血圧低下

9. 特定の背景を有する患者に関する注意

9.1 合併症・既往歴等のある患者

  1. 9.1.1 てんかん等の痙攣性疾患又はこれらの既往歴のある患者

    痙攣閾値を低下させる可能性がある。

9.5 妊婦

  1. 9.5.1 妊娠後期の女性

    投与しないことが望ましい。胎児に異常運動等の影響を及ぼし、分娩時羊水の混濁をおこしたとの報告がある。

  2. 9.5.2 妊婦（妊娠後期の妊婦は除く）又は妊娠している可能性のある女性

    治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。

9.6 授乳婦

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。

9.7 小児等

新生児に投与する場合には、あらかじめ十分に気道内の羊水、粘液等を吸引除去した後、臍帯静脈から緩徐に投与すること。

11. 副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

11.2 その他の副作用

0.1～5%未満

呼吸器

咳嗽

精神神経系

めまい、耳鳴

その他

口内熱感・しびれ感、全身しびれ感

14. 適用上の注意

14.1 薬剤投与時の注意

  1. 14.1.1 局所刺激作用として静注時血管外へ漏出した場合極めて激しい疼痛を訴えることがある。

その他詳細情報

日本標準商品分類番号
872213
ブランドコード
2213400A2034
承認番号
21900AMX00055000
販売開始年月
1954-11
貯法
室温保存
有効期間
3年
規制区分
12

重要な注意事項

  • この情報は医療専門家による診断や治療の代替にはなりません。副作用に関する懸念がある場合は、必ず医師または薬剤師に相談してください。
  • 副作用の発生頻度や重篤度は個人差があります。ここで提供される情報は一般的なものであり、すべての患者さんに当てはまるわけではありません。
  • 薬剤の使用に関しては、必ず医療専門家の指示に従い、自己判断での変更や中止を避けてください。
  • この情報は最新のものであるよう努めていますが、最新とは限りません。常に医療専門家に確認してください。
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