薬効分類名Ca++拮抗性不整脈・虚血性心疾患治療剤

一般的名称ベラパミル塩酸塩

ワソラン錠40mg

わそらんじょう

Vasolan Tablets

製造販売元／エーザイ株式会社

第2版
禁忌相互作用合併症・既往歴等のある患者腎機能障害患者肝機能障害患者妊婦授乳婦小児等高齢者

重大な副作用

頻度
副作用
頻度不明
循環器障害
頻度不明
皮膚障害

その他の副作用

部位
頻度
副作用
心臓・血管
0.1～5％未満
房室伝導時間の延長、頭痛、めまい、血圧低下
免疫系
0.1～5％未満
発疹
胃腸・消化器系
0.1～5％未満
便秘、悪心・嘔吐
胃腸・消化器系
0.1％未満
食欲不振
口腔・咽頭・耳・鼻
頻度不明
歯肉肥厚
肝臓まわり
0.1％未満
AST、ALTの上昇等
内分泌・代謝系
頻度不明
血中プロラクチンの上昇、男性における血中黄体形成ホルモン・血中テストステロンの低下、女性型乳房
その他
0.1～5％未満
浮腫

併用注意

薬剤名等

血圧降下剤

臨床症状・措置方法

血圧の低下が増強することがある。

機序・危険因子

本剤と血圧降下剤の血管拡張作用が増強される。

薬剤名等

β-遮断剤

ラウオルフィア製剤

［8.3 参照］

臨床症状・措置方法

心機能の低下や徐脈があらわれることがある。自覚症状、心電図等に注意し、異常が認められた場合には、本剤又は相手薬剤を減量又は中止するなど適切な処置を行うこと。

機序・危険因子

本剤は陰性変力作用や房室結節、洞結節を抑制する作用を有し、両者の心抑制作用が相互に増強される。特にジギタリス製剤との3剤併用時には注意すること。

薬剤名等

抗不整脈剤

  • キニジン硫酸塩水和物
  • プロカインアミド塩酸塩
  • リドカイン
  • ピルシカイニド塩酸塩水和物
  • フレカイニド酢酸塩等

低カリウム血症を起こすおそれがある薬剤

  • 利尿剤等

［8.3 参照］

臨床症状・措置方法

徐脈、房室ブロックがあらわれることがあり、高度の不整脈に発展させることがある。自覚症状、心電図等に注意し、異常が認められた場合には、本剤又は相手薬剤を減量又は中止すること。

機序・危険因子

相加的な抗不整脈作用の増強や低カリウム血症により催不整脈作用が生じる。

薬剤名等

ジギタリス製剤

  • ジゴキシン
  • メチルジゴキシン等

［8.3 参照］

臨床症状・措置方法

高度の徐脈、房室ブロック等の徐脈性不整脈があらわれることがある。また、これらの不整脈を含めたジギタリスの血中濃度上昇による中毒症状（悪心・嘔吐、食欲不振、頭痛、疲労、倦怠感等）があらわれることがある。定期的に心電図検査を行い、ジギタリスの中毒症状の有無を確認し、必要に応じてジギタリスの血中濃度を測定する。異常が認められた場合には、両剤を減量又は中止するなど適切な処置を行うこと。

機序・危険因子

相加的な房室結節・洞結節抑制作用の増強やジギタリスの心刺激作用により不整脈が生じる。特にβ-遮断剤との3剤併用時には注意すること。
また、ジギタリスの血中濃度の上昇は本剤のジギタリスの腎排泄抑制によるものと考えられる。

薬剤名等

吸入麻酔薬

臨床症状・措置方法

心機能の低下や徐脈があらわれることがある。脈拍数、心電図等に注意し、異常が認められた場合には、適切な処置を行うこと。

機序・危険因子

本剤は陰性変力作用や房室結節、洞結節を抑制する作用を有し、両剤の心抑制作用が相互に増強される。

薬剤名等

P-糖蛋白で排出される薬剤

  • エドキサバントシル酸塩等
臨床症状・措置方法

相手薬剤の血中濃度を上昇させ、作用を増強させることがある。異常が認められた場合には、適切な処置を行うこと。

機序・危険因子

P-糖蛋白を阻害することにより、相手薬剤の血中濃度を上昇させる。

薬剤名等

P-糖蛋白で排出される薬剤

  • ダビガトランエテキシラートメタンスルホン酸塩
臨床症状・措置方法

ダビガトランの抗凝固作用が増強することがあるので、ダビガトランエテキシラートの用量調節や投与間隔を考慮するなど、投与方法に十分注意すること。

機序・危険因子

ダビガトランの血中濃度を上昇させる。

薬剤名等

CYP3Aで代謝され、P-糖蛋白で排出される薬剤

  • レンバチニブ等
臨床症状・措置方法

相手薬剤の血中濃度を上昇させ、作用を増強させることがある。異常が認められた場合には、適切な処置を行うこと。

機序・危険因子

本剤のCYP3A及びP-糖蛋白に対する阻害作用により、相手薬剤の代謝・排泄が阻害される。

薬剤名等

CYP3Aを阻害する薬剤

  • クラリスロマイシン
  • エリスロマイシン等
臨床症状・措置方法

本剤の血中濃度が上昇し、副作用を増強するおそれがある。

機序・危険因子

相手薬剤のチトクロームP450（CYP3A）の阻害作用により、本剤の代謝が阻害され、血中濃度を上昇させる。

薬剤名等

CYP3Aを阻害する薬剤

  • リトナビル
臨床症状・措置方法

本剤のAUCが3倍を超えることが予測されるので、本剤を減量するとともに血中濃度のモニターや診察の回数を増やすなど慎重に投与すること。

機序・危険因子

相手薬剤によるチトクロームP450（CYP3A4）に対する競合的阻害作用により、本剤の血中濃度を上昇させる。

薬剤名等

CYP3Aを阻害する薬剤

  • インジナビル硫酸塩エタノール付加物
  • アタザナビル硫酸塩
  • キヌプリスチン・ダルホプリスチン
臨床症状・措置方法

本剤の血中濃度が上昇し、副作用を増強するおそれがある。

機序・危険因子

相手薬剤によるチトクロームP450（CYP3A4）に対する競合的阻害作用により、本剤の血中濃度を上昇させる。

薬剤名等

CYP3Aを阻害する薬剤

  • イトラコナゾール
  • ミコナゾール
臨床症状・措置方法

本剤の血中濃度を上昇させることがある。

機序・危険因子

相手薬剤のチトクロームP450（CYP3A4）の阻害作用により、本剤の代謝が阻害され、血中濃度を上昇させる。

薬剤名等

CYP3Aで代謝される薬剤

  • レンボレキサント
  • スボレキサント
  • エベロリムス
  • シロリムス
  • イブルチニブ等
臨床症状・措置方法

相手薬剤の血中濃度が上昇することがある。異常が認められた場合には、適切な処置を行うこと。

機序・危険因子

本剤によるチトクロームP450（CYP3A）に対する阻害作用により、相手薬剤の血中濃度を上昇させる。

薬剤名等

CYP3Aで代謝される薬剤

  • アプリンジン塩酸塩
臨床症状・措置方法

アプリンジンの血中濃度が上昇することがある。異常が認められた場合には、アプリンジンを減量又は中止するなど適切な処置を行うこと。

機序・危険因子

本剤によるチトクロームP450（CYP3A4）に対する競合的阻害作用により、相手薬剤の血中濃度を上昇させる。

薬剤名等

CYP3Aで代謝される薬剤

  • カルバマゼピン
臨床症状・措置方法

カルバマゼピンの血中濃度が上昇し、中毒症状（めまい、頭痛等）があらわれることがある。カルバマゼピンの血中濃度に注意し、異常が認められた場合には、適切な処置を行うこと。

機序・危険因子

本剤によるチトクロームP450（CYP3A4）に対する競合的阻害作用により、相手薬剤の血中濃度を上昇させる。

薬剤名等

CYP3Aで代謝される薬剤

  • ミダゾラム
臨床症状・措置方法

ミダゾラムの血中濃度が上昇することがある。異常が認められた場合には、適切な処置を行うこと。

機序・危険因子

本剤によるチトクロームP450（CYP3A4）に対する競合的阻害作用により、相手薬剤の血中濃度を上昇させる。

薬剤名等

CYP3Aで代謝される薬剤

  • セレギリン塩酸塩
臨床症状・措置方法

セレギリンの作用を増強し、毒性が大幅に増強する可能性がある。

機序・危険因子

本剤によるチトクロームP450（CYP3A4）に対する競合的阻害作用により、相手薬剤の血中濃度を上昇させる。

薬剤名等

CYP3Aで代謝される薬剤

  • シクロスポリン
臨床症状・措置方法

シクロスポリンの血中濃度が上昇することがある。シクロスポリンの血中濃度に注意し、異常が認められた場合には、シクロスポリンを減量又は中止すること。

機序・危険因子

本剤によるチトクロームP450（CYP3A4）に対する競合的阻害作用により、相手薬剤の血中濃度を上昇させる。

薬剤名等

CYP3Aで代謝される薬剤

  • パクリタキセル
臨床症状・措置方法

パクリタキセルの血中濃度が上昇することがある。異常が認められた場合には、パクリタキセルを減量、投与間隔を延長又は中止するなど適切な処置を行うこと。

機序・危険因子

本剤によるチトクロームP450（CYP3A4）に対する競合的阻害作用により、相手薬剤の血中濃度を上昇させる。

薬剤名等

CYP3Aで代謝される薬剤

  • ビノレルビン酒石酸塩
臨床症状・措置方法

ビノレルビンの血中濃度が上昇することがある。

機序・危険因子

本剤によるチトクロームP450（CYP3A4）に対する競合的阻害作用により、相手薬剤の血中濃度を上昇させる。

薬剤名等

CYP3Aで代謝される薬剤

  • ゲフィチニブ
臨床症状・措置方法

ゲフィチニブの血中濃度が上昇し、副作用を増強するおそれがある。

機序・危険因子

本剤によるチトクロームP450（CYP3A4）に対する競合的阻害作用により、相手薬剤の血中濃度を上昇させる。

薬剤名等

CYP3Aで代謝される薬剤

  • エレトリプタン臭化水素酸塩
臨床症状・措置方法

エレトリプタンの血中濃度が上昇することがある。

機序・危険因子

本剤によるチトクロームP450（CYP3A4）に対する競合的阻害作用により、相手薬剤の血中濃度を上昇させる。

薬剤名等

CYP3Aを誘導する薬剤

  • リファンピシン
  • フェニトイン
  • フェノバルビタール等
臨床症状・措置方法

本剤の作用が減弱することがある。

機序・危険因子

相手薬剤のチトクロームP450（CYP3A4）の誘導作用により、本剤の血中濃度を低下させる。

薬剤名等

テオフィリン
アミノフィリン水和物
コリンテオフィリン

臨床症状・措置方法

テオフィリンの血中濃度が上昇することがある。テオフィリンの血中濃度に注意し、異常が認められた場合には、テオフィリン製剤を減量又は中止するなど適切な処置を行うこと。

機序・危険因子

本剤による肝薬物代謝酵素阻害作用により、テオフィリンのクリアランスが低下するため、テオフィリンの血中濃度を上昇させる。

薬剤名等

ダントロレンナトリウム

臨床症状・措置方法

高カリウム血症や心機能低下が生じることがある。

機序・危険因子

機序は不明である。

薬剤名等

グレープフルーツジュース

臨床症状・措置方法

本剤の血中濃度を上昇させることがある。異常が認められた場合には、本剤を減量するなど適切な処置を行うこと。また、グレープフルーツジュースとの同時服用をしないよう注意すること。

機序・危険因子

グレープフルーツジュースに含まれる成分のチトクロームP450（CYP3A4）の阻害作用により、本剤の血中濃度を上昇させる。

詳細情報

正確な情報は PMDA で必ず確認して下さい

注意以下の情報は参考資料としてご活用下さい

2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）

  1. 2.1 重篤なうっ血性心不全のある患者
    ［本剤は陰性変力作用を有し、心不全症状を更に悪化させることがある。］［9.1.1 参照］
  2. 2.2 第Ⅱ度以上の房室ブロック、洞房ブロックのある患者
    ［本剤は房室結節、洞結節を抑制する作用を有し、刺激伝導を更に悪化させることがある。］
  3. 2.3 妊婦又は妊娠している可能性のある女性［9.5 参照］
  4. 2.4 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
  5. 2.5 *イバブラジン塩酸塩を投与中の患者［10.1 参照］
  6. 2.6 *ロミタピドメシル酸塩を投与中の患者［10.1 参照］

3. 組成・性状

3.1 組成

ワソラン錠40mg

有効成分 1錠中
ベラパミル塩酸塩   40mg
添加剤 アラビアゴム末、黄色4号（タートラジン）アルミニウムレーキ、カルナウバロウ、含水二酸化ケイ素、結晶セルロース、酸化チタン、ステアリン酸、ステアリン酸カルシウム、青色1号アルミニウムレーキ、精製白糖、タルク、沈降炭酸カルシウム、トウモロコシデンプン、乳糖水和物、白色セラック、ヒドロキシプロピルセルロース、ポビドン、マクロゴール6000

3.2 製剤の性状

ワソラン錠40mg

剤形 糖衣錠
色調 黄緑色
外形 表面                                    
裏面                                    
側面                                    
大きさ 直径 7.2mm
厚さ 4.0mm
質量 145mg
識別コード 213

4. 効能又は効果

  • 成人：
    • 頻脈性不整脈（心房細動・粗動、発作性上室性頻拍）
    • 狭心症、心筋梗塞（急性期を除く）、その他の虚血性心疾患
  • 小児：
    • 頻脈性不整脈（心房細動・粗動、発作性上室性頻拍）

5. 効能又は効果に関連する注意

小児等に本剤を使用する場合、小児等の不整脈治療に熟練した医師が監督すること。基礎心疾患のある場合は、有益性がリスクを上回ると判断される場合にのみ投与すること。［9.7.1 参照］

6. 用法及び用量

  • 成人：
    • 〈頻脈性不整脈（心房細動・粗動、発作性上室性頻拍）〉

      通常成人、1回1～2錠（ベラパミル塩酸塩として1回40～80mg）を、1日3回経口投与する。なお、年齢、症状により適宜減量する。

    • 〈狭心症、心筋梗塞（急性期を除く）、その他の虚血性心疾患〉

      通常成人、1回1～2錠（ベラパミル塩酸塩として1回40～80mg）を、1日3回経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。

  • 小児：
    • 〈頻脈性不整脈（心房細動・粗動、発作性上室性頻拍）〉

      通常、小児には、ベラパミル塩酸塩として1日3～6mg／kg（ただし、1日240mgを超えない）を、1日3回に分けて経口投与する。なお、年齢、症状により適宜減量する。

8. 重要な基本的注意

  1. 8.1 カルシウム拮抗剤の投与を急に中止したとき、症状が悪化した症例が報告されているので、本剤の休薬を要する場合は徐々に減量し、観察を十分に行うこと。また、患者に医師の指示なしに服薬を中止しないように注意すること。
  2. 8.2 本剤の投与に際しては、心電図、脈拍、血圧を定期的に調べること。PQの延長、徐脈、血圧低下等の異常所見が認められた場合には、直ちに減量又は投与を中止すること。［11.1.1 参照］
  3. 8.3 クラスI抗不整脈剤、β-遮断剤との併用により、心機能低下、高度の徐脈、房室ブロックがあらわれることがある。また、ジギタリスとの併用により、高度の徐脈、房室ブロックがあらわれることがある。これらの薬剤と併用する場合は、自覚症状に注意するとともに、定期的に心電図検査を行い、異常が認められた場合には、本剤又は相手薬剤を減量又は中止するなど適切な処置を行うこと。［10.2 参照］

9. 特定の背景を有する患者に関する注意

9.1 合併症・既往歴等のある患者

  1. 9.1.1 うっ血性心不全（重篤なうっ血性心不全を除く）又はその既往歴のある患者

    本剤は陰性変力作用を有し、心機能を更に低下させることがある。［2.1 参照］

  2. 9.1.2 高度の徐脈（50拍／分未満）、又は第Ⅰ度の房室ブロックのある患者

    本剤は房室結節、洞結節を抑制する作用を有し、刺激伝導を更に悪化させることがある。

  3. 9.1.3 低血圧の患者

    本剤は血管拡張作用を有し、血圧を更に低下させることがある。

  4. 9.1.4 WPW、LGL症候群のある患者

    本剤の房室伝導抑制作用により、心房興奮が副伝導路を通りやすくなる結果として心室細動を生じることがある。

  5. 9.1.5 基礎心疾患（心筋症、弁膜症、高血圧性心疾患等）のある患者

    本剤は陰性変力作用を有し、心機能を悪化させることがある。

  6. 9.1.6 筋ジストロフィーのある患者

    本剤は主に平滑筋を弛緩させるが骨格筋に対しても作用を有し、筋収縮力を悪化させることがある。

  7. 9.1.7 頻脈性不整脈（心房細動・粗動、発作性上室性頻拍）のある患者

    洞停止、洞不全症候群の誘発の危険性が高くなる。

9.2 腎機能障害患者

  1. 9.2.1 重篤な腎不全のある患者

    本剤は肝及び腎で代謝・排泄されるため、このような患者では本剤の血中濃度が予測以上に増加し、副作用に発展することがある。

9.3 肝機能障害患者

  1. 9.3.1 重篤な肝不全のある患者

    本剤は肝及び腎で代謝・排泄されるため、このような患者では本剤の血中濃度が予測以上に増加し、副作用に発展することがある。

9.5 妊婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、投与しないこと。動物実験（マウス）で胎児毒性（死胚）が報告されている。［2.3 参照］

9.6 授乳婦

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。ヒトにおいて乳汁中への移行が報告されている。

9.7 小児等

  1. 9.7.1 小児等に本剤を使用する場合、小児等の不整脈治療に熟練した医師が監督すること。［5 参照］
  2. 9.7.2 新生児及び乳児はカルシウム拮抗剤の感受性が高く、徐脈、心停止等を生じる危険性が大きい。新生児及び乳児に本薬を静脈内投与した際、重篤な徐脈や低血圧、心停止等が認められたとの報告がある。

9.8 高齢者

減量するなど注意すること。一般に生理機能が低下している。

10. 相互作用

  • 本剤は主として肝代謝酵素CYP3A4で代謝される。本剤はCYP3A及びP-糖蛋白の基質であるとともにCYP3A4及びP-糖蛋白に対して阻害作用を有する。［16.4 参照］

10.1 併用禁忌(併用しないこと)

薬剤名等 臨床症状・措置方法 機序・危険因子

* イバブラジン塩酸塩［2.5 参照］

 過度の徐脈があらわれることがある。

 本剤によるチトクロームP450（CYP3A4）に対する競合的阻害作用により、相手薬剤の血中濃度を上昇させる。また、心拍数減少作用を相加的に増強する。

* ロミタピドメシル酸塩［2.6 参照］

 相手薬剤の血中濃度が著しく上昇するおそれがある。

 本剤によるチトクロームP450（CYP3A4）に対する競合的阻害作用により、相手薬剤の血中濃度を上昇させる。

10.2 併用注意(併用に注意すること)

薬剤名等 臨床症状・措置方法 機序・危険因子

血圧降下剤

血圧の低下が増強することがある。

本剤と血圧降下剤の血管拡張作用が増強される。

β-遮断剤

ラウオルフィア製剤

                  ［8.3 参照］                 

心機能の低下や徐脈があらわれることがある。自覚症状、心電図等に注意し、異常が認められた場合には、本剤又は相手薬剤を減量又は中止するなど適切な処置を行うこと。

本剤は陰性変力作用や房室結節、洞結節を抑制する作用を有し、両者の心抑制作用が相互に増強される。特にジギタリス製剤との3剤併用時には注意すること。

抗不整脈剤

  • キニジン硫酸塩水和物
  • プロカインアミド塩酸塩
  • リドカイン
  • ピルシカイニド塩酸塩水和物
  • フレカイニド酢酸塩等

低カリウム血症を起こすおそれがある薬剤

  • 利尿剤等

                  ［8.3 参照］                 

徐脈、房室ブロックがあらわれることがあり、高度の不整脈に発展させることがある。自覚症状、心電図等に注意し、異常が認められた場合には、本剤又は相手薬剤を減量又は中止すること。

相加的な抗不整脈作用の増強や低カリウム血症により催不整脈作用が生じる。

ジギタリス製剤

  • ジゴキシン
  • メチルジゴキシン等

                  ［8.3 参照］                 

高度の徐脈、房室ブロック等の徐脈性不整脈があらわれることがある。また、これらの不整脈を含めたジギタリスの血中濃度上昇による中毒症状（悪心・嘔吐、食欲不振、頭痛、疲労、倦怠感等）があらわれることがある。定期的に心電図検査を行い、ジギタリスの中毒症状の有無を確認し、必要に応じてジギタリスの血中濃度を測定する。異常が認められた場合には、両剤を減量又は中止するなど適切な処置を行うこと。

相加的な房室結節・洞結節抑制作用の増強やジギタリスの心刺激作用により不整脈が生じる。特にβ-遮断剤との3剤併用時には注意すること。
また、ジギタリスの血中濃度の上昇は本剤のジギタリスの腎排泄抑制によるものと考えられる。

吸入麻酔薬

心機能の低下や徐脈があらわれることがある。脈拍数、心電図等に注意し、異常が認められた場合には、適切な処置を行うこと。

本剤は陰性変力作用や房室結節、洞結節を抑制する作用を有し、両剤の心抑制作用が相互に増強される。

*P-糖蛋白で排出される薬剤

  • エドキサバントシル酸塩等

 相手薬剤の血中濃度を上昇させ、作用を増強させることがある。異常が認められた場合には、適切な処置を行うこと。

P-糖蛋白を阻害することにより、相手薬剤の血中濃度を上昇させる。

*P-糖蛋白で排出される薬剤

  • ダビガトランエテキシラートメタンスルホン酸塩

ダビガトランの抗凝固作用が増強することがあるので、ダビガトランエテキシラートの用量調節や投与間隔を考慮するなど、投与方法に十分注意すること。

ダビガトランの血中濃度を上昇させる。

*CYP3Aで代謝され、P-糖蛋白で排出される薬剤

  • レンバチニブ等

相手薬剤の血中濃度を上昇させ、作用を増強させることがある。異常が認められた場合には、適切な処置を行うこと。

本剤のCYP3A及びP-糖蛋白に対する阻害作用により、相手薬剤の代謝・排泄が阻害される。

*CYP3Aを阻害する薬剤

  • クラリスロマイシン
  • エリスロマイシン等

本剤の血中濃度が上昇し、副作用を増強するおそれがある。

相手薬剤のチトクロームP450（CYP3A）の阻害作用により、本剤の代謝が阻害され、血中濃度を上昇させる。

*CYP3Aを阻害する薬剤

  • リトナビル

本剤のAUCが3倍を超えることが予測されるので、本剤を減量するとともに血中濃度のモニターや診察の回数を増やすなど慎重に投与すること。

相手薬剤によるチトクロームP450（CYP3A4）に対する競合的阻害作用により、本剤の血中濃度を上昇させる。

*CYP3Aを阻害する薬剤

  • インジナビル硫酸塩エタノール付加物
  • アタザナビル硫酸塩
  • キヌプリスチン・ダルホプリスチン

本剤の血中濃度が上昇し、副作用を増強するおそれがある。

相手薬剤によるチトクロームP450（CYP3A4）に対する競合的阻害作用により、本剤の血中濃度を上昇させる。

*CYP3Aを阻害する薬剤

  • イトラコナゾール
  • ミコナゾール

本剤の血中濃度を上昇させることがある。

相手薬剤のチトクロームP450（CYP3A4）の阻害作用により、本剤の代謝が阻害され、血中濃度を上昇させる。

*CYP3Aで代謝される薬剤

  • レンボレキサント
  • スボレキサント
  • エベロリムス
  • シロリムス
  • イブルチニブ等

相手薬剤の血中濃度が上昇することがある。異常が認められた場合には、適切な処置を行うこと。

本剤によるチトクロームP450（CYP3A）に対する阻害作用により、相手薬剤の血中濃度を上昇させる。

*CYP3Aで代謝される薬剤

  • アプリンジン塩酸塩

アプリンジンの血中濃度が上昇することがある。異常が認められた場合には、アプリンジンを減量又は中止するなど適切な処置を行うこと。

本剤によるチトクロームP450（CYP3A4）に対する競合的阻害作用により、相手薬剤の血中濃度を上昇させる。

*CYP3Aで代謝される薬剤

  • カルバマゼピン

カルバマゼピンの血中濃度が上昇し、中毒症状（めまい、頭痛等）があらわれることがある。カルバマゼピンの血中濃度に注意し、異常が認められた場合には、適切な処置を行うこと。

本剤によるチトクロームP450（CYP3A4）に対する競合的阻害作用により、相手薬剤の血中濃度を上昇させる。

*CYP3Aで代謝される薬剤

  • ミダゾラム

ミダゾラムの血中濃度が上昇することがある。異常が認められた場合には、適切な処置を行うこと。

本剤によるチトクロームP450（CYP3A4）に対する競合的阻害作用により、相手薬剤の血中濃度を上昇させる。

*CYP3Aで代謝される薬剤

  • セレギリン塩酸塩

セレギリンの作用を増強し、毒性が大幅に増強する可能性がある。

本剤によるチトクロームP450（CYP3A4）に対する競合的阻害作用により、相手薬剤の血中濃度を上昇させる。

*CYP3Aで代謝される薬剤

  • シクロスポリン

シクロスポリンの血中濃度が上昇することがある。シクロスポリンの血中濃度に注意し、異常が認められた場合には、シクロスポリンを減量又は中止すること。

本剤によるチトクロームP450（CYP3A4）に対する競合的阻害作用により、相手薬剤の血中濃度を上昇させる。

*CYP3Aで代謝される薬剤

  • パクリタキセル

パクリタキセルの血中濃度が上昇することがある。異常が認められた場合には、パクリタキセルを減量、投与間隔を延長又は中止するなど適切な処置を行うこと。

本剤によるチトクロームP450（CYP3A4）に対する競合的阻害作用により、相手薬剤の血中濃度を上昇させる。

*CYP3Aで代謝される薬剤

  • ビノレルビン酒石酸塩

ビノレルビンの血中濃度が上昇することがある。

本剤によるチトクロームP450（CYP3A4）に対する競合的阻害作用により、相手薬剤の血中濃度を上昇させる。

*CYP3Aで代謝される薬剤

  • ゲフィチニブ

ゲフィチニブの血中濃度が上昇し、副作用を増強するおそれがある。

本剤によるチトクロームP450（CYP3A4）に対する競合的阻害作用により、相手薬剤の血中濃度を上昇させる。

*CYP3Aで代謝される薬剤

  • エレトリプタン臭化水素酸塩

エレトリプタンの血中濃度が上昇することがある。

本剤によるチトクロームP450（CYP3A4）に対する競合的阻害作用により、相手薬剤の血中濃度を上昇させる。

*CYP3Aを誘導する薬剤

  • リファンピシン
  • フェニトイン
  • フェノバルビタール等

本剤の作用が減弱することがある。

相手薬剤のチトクロームP450（CYP3A4）の誘導作用により、本剤の血中濃度を低下させる。

テオフィリン
アミノフィリン水和物
コリンテオフィリン

テオフィリンの血中濃度が上昇することがある。テオフィリンの血中濃度に注意し、異常が認められた場合には、テオフィリン製剤を減量又は中止するなど適切な処置を行うこと。

本剤による肝薬物代謝酵素阻害作用により、テオフィリンのクリアランスが低下するため、テオフィリンの血中濃度を上昇させる。

ダントロレンナトリウム

高カリウム血症や心機能低下が生じることがある。

機序は不明である。

グレープフルーツジュース

本剤の血中濃度を上昇させることがある。異常が認められた場合には、本剤を減量するなど適切な処置を行うこと。また、グレープフルーツジュースとの同時服用をしないよう注意すること。

グレープフルーツジュースに含まれる成分のチトクロームP450（CYP3A4）の阻害作用により、本剤の血中濃度を上昇させる。

11. 副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

11.1 重大な副作用

  1. 11.1.1 循環器障害（頻度不明）

    心不全、洞停止、房室ブロック、徐脈、意識消失があらわれることがある。［8.2 参照］

  2. 11.1.2 皮膚障害（頻度不明）

    皮膚粘膜眼症候群（Stevens-Johnson症候群）、多形滲出性紅斑、乾癬型皮疹等の重篤な皮膚障害があらわれることがある。観察を十分に行い、発熱、紅斑、瘙痒感、眼充血、口内炎等の症状があらわれた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。

11.2 その他の副作用

0.1～5％未満

0.1％未満

頻度不明

循環器

房室伝導時間の延長、頭痛、めまい、血圧低下

過敏症

発疹

消化器

便秘、悪心・嘔吐

食欲不振

口腔

歯肉肥厚

肝臓

AST、ALTの上昇等

内分泌

血中プロラクチンの上昇、男性における血中黄体形成ホルモン・血中テストステロンの低下、女性型乳房

その他

浮腫

13. 過量投与

  1. 13.1 徴候・症状

    ショック、著明な血圧低下、心不全の悪化、完全房室ブロック等が認められたとの報告がある。

  2. 13.2 処置
    1. 13.2.1 ショックや心不全の悪化の場合

      投与を中止し、昇圧剤、強心薬、輸液等の投与やIABP等の補助循環の適用を考慮すること。

    2. 13.2.2 心停止や完全房室ブロックの場合

      投与を中止し、アトロピン硫酸塩水和物、イソプレナリン等の投与や心臓ペーシングの適用を考慮すること。

14. 適用上の注意

14.1 薬剤交付時の注意

PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること。PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある。

15. その他の注意

15.1 臨床使用に基づく情報

因果関係が明らかではないが、外国において本薬投与中に心筋梗塞や狭心症があらわれたとの報告がある。

2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）

  1. 2.1 重篤なうっ血性心不全のある患者
    ［本剤は陰性変力作用を有し、心不全症状を更に悪化させることがある。］［9.1.1 参照］
  2. 2.2 第Ⅱ度以上の房室ブロック、洞房ブロックのある患者
    ［本剤は房室結節、洞結節を抑制する作用を有し、刺激伝導を更に悪化させることがある。］
  3. 2.3 妊婦又は妊娠している可能性のある女性［9.5 参照］
  4. 2.4 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
  5. 2.5 *イバブラジン塩酸塩を投与中の患者［10.1 参照］
  6. 2.6 *ロミタピドメシル酸塩を投与中の患者［10.1 参照］

3. 組成・性状

3.1 組成

ワソラン錠40mg

有効成分 1錠中
ベラパミル塩酸塩   40mg
添加剤 アラビアゴム末、黄色4号（タートラジン）アルミニウムレーキ、カルナウバロウ、含水二酸化ケイ素、結晶セルロース、酸化チタン、ステアリン酸、ステアリン酸カルシウム、青色1号アルミニウムレーキ、精製白糖、タルク、沈降炭酸カルシウム、トウモロコシデンプン、乳糖水和物、白色セラック、ヒドロキシプロピルセルロース、ポビドン、マクロゴール6000

3.2 製剤の性状

ワソラン錠40mg

剤形 糖衣錠
色調 黄緑色
外形 表面                                    
裏面                                    
側面                                    
大きさ 直径 7.2mm
厚さ 4.0mm
質量 145mg
識別コード 213

4. 効能又は効果

  • 成人：
    • 頻脈性不整脈（心房細動・粗動、発作性上室性頻拍）
    • 狭心症、心筋梗塞（急性期を除く）、その他の虚血性心疾患
  • 小児：
    • 頻脈性不整脈（心房細動・粗動、発作性上室性頻拍）

5. 効能又は効果に関連する注意

小児等に本剤を使用する場合、小児等の不整脈治療に熟練した医師が監督すること。基礎心疾患のある場合は、有益性がリスクを上回ると判断される場合にのみ投与すること。［9.7.1 参照］

6. 用法及び用量

  • 成人：
    • 〈頻脈性不整脈（心房細動・粗動、発作性上室性頻拍）〉

      通常成人、1回1～2錠（ベラパミル塩酸塩として1回40～80mg）を、1日3回経口投与する。なお、年齢、症状により適宜減量する。

    • 〈狭心症、心筋梗塞（急性期を除く）、その他の虚血性心疾患〉

      通常成人、1回1～2錠（ベラパミル塩酸塩として1回40～80mg）を、1日3回経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。

  • 小児：
    • 〈頻脈性不整脈（心房細動・粗動、発作性上室性頻拍）〉

      通常、小児には、ベラパミル塩酸塩として1日3～6mg／kg（ただし、1日240mgを超えない）を、1日3回に分けて経口投与する。なお、年齢、症状により適宜減量する。

8. 重要な基本的注意

  1. 8.1 カルシウム拮抗剤の投与を急に中止したとき、症状が悪化した症例が報告されているので、本剤の休薬を要する場合は徐々に減量し、観察を十分に行うこと。また、患者に医師の指示なしに服薬を中止しないように注意すること。
  2. 8.2 本剤の投与に際しては、心電図、脈拍、血圧を定期的に調べること。PQの延長、徐脈、血圧低下等の異常所見が認められた場合には、直ちに減量又は投与を中止すること。［11.1.1 参照］
  3. 8.3 クラスI抗不整脈剤、β-遮断剤との併用により、心機能低下、高度の徐脈、房室ブロックがあらわれることがある。また、ジギタリスとの併用により、高度の徐脈、房室ブロックがあらわれることがある。これらの薬剤と併用する場合は、自覚症状に注意するとともに、定期的に心電図検査を行い、異常が認められた場合には、本剤又は相手薬剤を減量又は中止するなど適切な処置を行うこと。［10.2 参照］

9. 特定の背景を有する患者に関する注意

9.1 合併症・既往歴等のある患者

  1. 9.1.1 うっ血性心不全（重篤なうっ血性心不全を除く）又はその既往歴のある患者

    本剤は陰性変力作用を有し、心機能を更に低下させることがある。［2.1 参照］

  2. 9.1.2 高度の徐脈（50拍／分未満）、又は第Ⅰ度の房室ブロックのある患者

    本剤は房室結節、洞結節を抑制する作用を有し、刺激伝導を更に悪化させることがある。

  3. 9.1.3 低血圧の患者

    本剤は血管拡張作用を有し、血圧を更に低下させることがある。

  4. 9.1.4 WPW、LGL症候群のある患者

    本剤の房室伝導抑制作用により、心房興奮が副伝導路を通りやすくなる結果として心室細動を生じることがある。

  5. 9.1.5 基礎心疾患（心筋症、弁膜症、高血圧性心疾患等）のある患者

    本剤は陰性変力作用を有し、心機能を悪化させることがある。

  6. 9.1.6 筋ジストロフィーのある患者

    本剤は主に平滑筋を弛緩させるが骨格筋に対しても作用を有し、筋収縮力を悪化させることがある。

  7. 9.1.7 頻脈性不整脈（心房細動・粗動、発作性上室性頻拍）のある患者

    洞停止、洞不全症候群の誘発の危険性が高くなる。

9.2 腎機能障害患者

  1. 9.2.1 重篤な腎不全のある患者

    本剤は肝及び腎で代謝・排泄されるため、このような患者では本剤の血中濃度が予測以上に増加し、副作用に発展することがある。

9.3 肝機能障害患者

  1. 9.3.1 重篤な肝不全のある患者

    本剤は肝及び腎で代謝・排泄されるため、このような患者では本剤の血中濃度が予測以上に増加し、副作用に発展することがある。

9.5 妊婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、投与しないこと。動物実験（マウス）で胎児毒性（死胚）が報告されている。［2.3 参照］

9.6 授乳婦

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。ヒトにおいて乳汁中への移行が報告されている。

9.7 小児等

  1. 9.7.1 小児等に本剤を使用する場合、小児等の不整脈治療に熟練した医師が監督すること。［5 参照］
  2. 9.7.2 新生児及び乳児はカルシウム拮抗剤の感受性が高く、徐脈、心停止等を生じる危険性が大きい。新生児及び乳児に本薬を静脈内投与した際、重篤な徐脈や低血圧、心停止等が認められたとの報告がある。

9.8 高齢者

減量するなど注意すること。一般に生理機能が低下している。

10. 相互作用

  • 本剤は主として肝代謝酵素CYP3A4で代謝される。本剤はCYP3A及びP-糖蛋白の基質であるとともにCYP3A4及びP-糖蛋白に対して阻害作用を有する。［16.4 参照］

10.1 併用禁忌(併用しないこと)

薬剤名等 臨床症状・措置方法 機序・危険因子

* イバブラジン塩酸塩［2.5 参照］

 過度の徐脈があらわれることがある。

 本剤によるチトクロームP450（CYP3A4）に対する競合的阻害作用により、相手薬剤の血中濃度を上昇させる。また、心拍数減少作用を相加的に増強する。

* ロミタピドメシル酸塩［2.6 参照］

 相手薬剤の血中濃度が著しく上昇するおそれがある。

 本剤によるチトクロームP450（CYP3A4）に対する競合的阻害作用により、相手薬剤の血中濃度を上昇させる。

10.2 併用注意(併用に注意すること)

薬剤名等 臨床症状・措置方法 機序・危険因子

血圧降下剤

血圧の低下が増強することがある。

本剤と血圧降下剤の血管拡張作用が増強される。

β-遮断剤

ラウオルフィア製剤

                  ［8.3 参照］                 

心機能の低下や徐脈があらわれることがある。自覚症状、心電図等に注意し、異常が認められた場合には、本剤又は相手薬剤を減量又は中止するなど適切な処置を行うこと。

本剤は陰性変力作用や房室結節、洞結節を抑制する作用を有し、両者の心抑制作用が相互に増強される。特にジギタリス製剤との3剤併用時には注意すること。

抗不整脈剤

  • キニジン硫酸塩水和物
  • プロカインアミド塩酸塩
  • リドカイン
  • ピルシカイニド塩酸塩水和物
  • フレカイニド酢酸塩等

低カリウム血症を起こすおそれがある薬剤

  • 利尿剤等

                  ［8.3 参照］                 

徐脈、房室ブロックがあらわれることがあり、高度の不整脈に発展させることがある。自覚症状、心電図等に注意し、異常が認められた場合には、本剤又は相手薬剤を減量又は中止すること。

相加的な抗不整脈作用の増強や低カリウム血症により催不整脈作用が生じる。

ジギタリス製剤

  • ジゴキシン
  • メチルジゴキシン等

                  ［8.3 参照］                 

高度の徐脈、房室ブロック等の徐脈性不整脈があらわれることがある。また、これらの不整脈を含めたジギタリスの血中濃度上昇による中毒症状（悪心・嘔吐、食欲不振、頭痛、疲労、倦怠感等）があらわれることがある。定期的に心電図検査を行い、ジギタリスの中毒症状の有無を確認し、必要に応じてジギタリスの血中濃度を測定する。異常が認められた場合には、両剤を減量又は中止するなど適切な処置を行うこと。

相加的な房室結節・洞結節抑制作用の増強やジギタリスの心刺激作用により不整脈が生じる。特にβ-遮断剤との3剤併用時には注意すること。
また、ジギタリスの血中濃度の上昇は本剤のジギタリスの腎排泄抑制によるものと考えられる。

吸入麻酔薬

心機能の低下や徐脈があらわれることがある。脈拍数、心電図等に注意し、異常が認められた場合には、適切な処置を行うこと。

本剤は陰性変力作用や房室結節、洞結節を抑制する作用を有し、両剤の心抑制作用が相互に増強される。

*P-糖蛋白で排出される薬剤

  • エドキサバントシル酸塩等

 相手薬剤の血中濃度を上昇させ、作用を増強させることがある。異常が認められた場合には、適切な処置を行うこと。

P-糖蛋白を阻害することにより、相手薬剤の血中濃度を上昇させる。

*P-糖蛋白で排出される薬剤

  • ダビガトランエテキシラートメタンスルホン酸塩

ダビガトランの抗凝固作用が増強することがあるので、ダビガトランエテキシラートの用量調節や投与間隔を考慮するなど、投与方法に十分注意すること。

ダビガトランの血中濃度を上昇させる。

*CYP3Aで代謝され、P-糖蛋白で排出される薬剤

  • レンバチニブ等

相手薬剤の血中濃度を上昇させ、作用を増強させることがある。異常が認められた場合には、適切な処置を行うこと。

本剤のCYP3A及びP-糖蛋白に対する阻害作用により、相手薬剤の代謝・排泄が阻害される。

*CYP3Aを阻害する薬剤

  • クラリスロマイシン
  • エリスロマイシン等

本剤の血中濃度が上昇し、副作用を増強するおそれがある。

相手薬剤のチトクロームP450（CYP3A）の阻害作用により、本剤の代謝が阻害され、血中濃度を上昇させる。

*CYP3Aを阻害する薬剤

  • リトナビル

本剤のAUCが3倍を超えることが予測されるので、本剤を減量するとともに血中濃度のモニターや診察の回数を増やすなど慎重に投与すること。

相手薬剤によるチトクロームP450（CYP3A4）に対する競合的阻害作用により、本剤の血中濃度を上昇させる。

*CYP3Aを阻害する薬剤

  • インジナビル硫酸塩エタノール付加物
  • アタザナビル硫酸塩
  • キヌプリスチン・ダルホプリスチン

本剤の血中濃度が上昇し、副作用を増強するおそれがある。

相手薬剤によるチトクロームP450（CYP3A4）に対する競合的阻害作用により、本剤の血中濃度を上昇させる。

*CYP3Aを阻害する薬剤

  • イトラコナゾール
  • ミコナゾール

本剤の血中濃度を上昇させることがある。

相手薬剤のチトクロームP450（CYP3A4）の阻害作用により、本剤の代謝が阻害され、血中濃度を上昇させる。

*CYP3Aで代謝される薬剤

  • レンボレキサント
  • スボレキサント
  • エベロリムス
  • シロリムス
  • イブルチニブ等

相手薬剤の血中濃度が上昇することがある。異常が認められた場合には、適切な処置を行うこと。

本剤によるチトクロームP450（CYP3A）に対する阻害作用により、相手薬剤の血中濃度を上昇させる。

*CYP3Aで代謝される薬剤

  • アプリンジン塩酸塩

アプリンジンの血中濃度が上昇することがある。異常が認められた場合には、アプリンジンを減量又は中止するなど適切な処置を行うこと。

本剤によるチトクロームP450（CYP3A4）に対する競合的阻害作用により、相手薬剤の血中濃度を上昇させる。

*CYP3Aで代謝される薬剤

  • カルバマゼピン

カルバマゼピンの血中濃度が上昇し、中毒症状（めまい、頭痛等）があらわれることがある。カルバマゼピンの血中濃度に注意し、異常が認められた場合には、適切な処置を行うこと。

本剤によるチトクロームP450（CYP3A4）に対する競合的阻害作用により、相手薬剤の血中濃度を上昇させる。

*CYP3Aで代謝される薬剤

  • ミダゾラム

ミダゾラムの血中濃度が上昇することがある。異常が認められた場合には、適切な処置を行うこと。

本剤によるチトクロームP450（CYP3A4）に対する競合的阻害作用により、相手薬剤の血中濃度を上昇させる。

*CYP3Aで代謝される薬剤

  • セレギリン塩酸塩

セレギリンの作用を増強し、毒性が大幅に増強する可能性がある。

本剤によるチトクロームP450（CYP3A4）に対する競合的阻害作用により、相手薬剤の血中濃度を上昇させる。

*CYP3Aで代謝される薬剤

  • シクロスポリン

シクロスポリンの血中濃度が上昇することがある。シクロスポリンの血中濃度に注意し、異常が認められた場合には、シクロスポリンを減量又は中止すること。

本剤によるチトクロームP450（CYP3A4）に対する競合的阻害作用により、相手薬剤の血中濃度を上昇させる。

*CYP3Aで代謝される薬剤

  • パクリタキセル

パクリタキセルの血中濃度が上昇することがある。異常が認められた場合には、パクリタキセルを減量、投与間隔を延長又は中止するなど適切な処置を行うこと。

本剤によるチトクロームP450（CYP3A4）に対する競合的阻害作用により、相手薬剤の血中濃度を上昇させる。

*CYP3Aで代謝される薬剤

  • ビノレルビン酒石酸塩

ビノレルビンの血中濃度が上昇することがある。

本剤によるチトクロームP450（CYP3A4）に対する競合的阻害作用により、相手薬剤の血中濃度を上昇させる。

*CYP3Aで代謝される薬剤

  • ゲフィチニブ

ゲフィチニブの血中濃度が上昇し、副作用を増強するおそれがある。

本剤によるチトクロームP450（CYP3A4）に対する競合的阻害作用により、相手薬剤の血中濃度を上昇させる。

*CYP3Aで代謝される薬剤

  • エレトリプタン臭化水素酸塩

エレトリプタンの血中濃度が上昇することがある。

本剤によるチトクロームP450（CYP3A4）に対する競合的阻害作用により、相手薬剤の血中濃度を上昇させる。

*CYP3Aを誘導する薬剤

  • リファンピシン
  • フェニトイン
  • フェノバルビタール等

本剤の作用が減弱することがある。

相手薬剤のチトクロームP450（CYP3A4）の誘導作用により、本剤の血中濃度を低下させる。

テオフィリン
アミノフィリン水和物
コリンテオフィリン

テオフィリンの血中濃度が上昇することがある。テオフィリンの血中濃度に注意し、異常が認められた場合には、テオフィリン製剤を減量又は中止するなど適切な処置を行うこと。

本剤による肝薬物代謝酵素阻害作用により、テオフィリンのクリアランスが低下するため、テオフィリンの血中濃度を上昇させる。

ダントロレンナトリウム

高カリウム血症や心機能低下が生じることがある。

機序は不明である。

グレープフルーツジュース

本剤の血中濃度を上昇させることがある。異常が認められた場合には、本剤を減量するなど適切な処置を行うこと。また、グレープフルーツジュースとの同時服用をしないよう注意すること。

グレープフルーツジュースに含まれる成分のチトクロームP450（CYP3A4）の阻害作用により、本剤の血中濃度を上昇させる。

11. 副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

11.1 重大な副作用

  1. 11.1.1 循環器障害（頻度不明）

    心不全、洞停止、房室ブロック、徐脈、意識消失があらわれることがある。［8.2 参照］

  2. 11.1.2 皮膚障害（頻度不明）

    皮膚粘膜眼症候群（Stevens-Johnson症候群）、多形滲出性紅斑、乾癬型皮疹等の重篤な皮膚障害があらわれることがある。観察を十分に行い、発熱、紅斑、瘙痒感、眼充血、口内炎等の症状があらわれた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。

11.2 その他の副作用

0.1～5％未満

0.1％未満

頻度不明

循環器

房室伝導時間の延長、頭痛、めまい、血圧低下

過敏症

発疹

消化器

便秘、悪心・嘔吐

食欲不振

口腔

歯肉肥厚

肝臓

AST、ALTの上昇等

内分泌

血中プロラクチンの上昇、男性における血中黄体形成ホルモン・血中テストステロンの低下、女性型乳房

その他

浮腫

13. 過量投与

  1. 13.1 徴候・症状

    ショック、著明な血圧低下、心不全の悪化、完全房室ブロック等が認められたとの報告がある。

  2. 13.2 処置
    1. 13.2.1 ショックや心不全の悪化の場合

      投与を中止し、昇圧剤、強心薬、輸液等の投与やIABP等の補助循環の適用を考慮すること。

    2. 13.2.2 心停止や完全房室ブロックの場合

      投与を中止し、アトロピン硫酸塩水和物、イソプレナリン等の投与や心臓ペーシングの適用を考慮すること。

14. 適用上の注意

14.1 薬剤交付時の注意

PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること。PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある。

15. その他の注意

15.1 臨床使用に基づく情報

因果関係が明らかではないが、外国において本薬投与中に心筋梗塞や狭心症があらわれたとの報告がある。

その他詳細情報

日本標準商品分類番号
872171
ブランドコード
2171008F1070
承認番号
21800AMX10423000
販売開始年月
1965-09
貯法
室温保存
有効期間
3年
規制区分
12

重要な注意事項

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