薬効分類名胆汁・腎排泄型ACE阻害剤

一般的名称テモカプリル塩酸塩錠

テモカプリル塩酸塩錠1mg「NP」、テモカプリル塩酸塩錠2mg「NP」、テモカプリル塩酸塩錠4mg「NP」

てもかぷりるえんさんえんじょう1mg「NP」、てもかぷりるえんさんえんじょう2mg「NP」、てもかぷりるえんさんえんじょう4mg「NP」

Temocapril Hydrochloride Tablets, Temocapril Hydrochloride Tablets, Temocapril Hydrochloride Tablets

製造販売元/ニプロ株式会社

第2版
禁忌相互作用合併症・既往歴等のある患者腎機能障害患者肝機能障害患者生殖能を有する者妊婦授乳婦小児等高齢者

重大な副作用

頻度
副作用
頻度不明
頻度不明
頻度不明
頻度不明
頻度不明
頻度不明
頻度不明
頻度不明

その他の副作用

部位
頻度
副作用
免疫系
0.1~0.5%未満
免疫系
頻度不明
血液系
0.1~0.5%未満
血液系
頻度不明
脳・神経
0.1~0.5%未満
脳・神経
頻度不明
胃腸・消化器系
0.5%以上
胃腸・消化器系
0.1~0.5%未満
胃腸・消化器系
頻度不明
肝臓まわり
0.5%以上
肝臓まわり
0.1~0.5%未満
肝臓まわり
頻度不明
心臓・血管
頻度不明
腎・尿路
頻度不明
その他
0.5%以上
咳嗽(4.5%)CK上昇
その他
0.1~0.5%未満
その他
頻度不明

併用注意

薬剤名等

カリウム保持性利尿剤

  • スピロノラクトン、トリアムテレン等

カリウム補給剤

  • 塩化カリウム等
臨床症状・措置方法

血清カリウム値が上昇するおそれがある。

機序・危険因子

機序:本剤はアンジオテンシンⅡ産生を抑制し、アルドステロンの分泌を低下させるため、カリウム排泄を減少させる。
危険因子:腎機能障害のある患者

薬剤名等

利尿降圧剤

  • トリクロルメチアジド、ヒドロクロロチアジド等
臨床症状・措置方法

本剤初回投与後、一過性の急激な血圧低下を起こすおそれがあるので、低用量から投与を開始すること。増量する場合は患者の状態を十分に観察しながら徐々に行うこと。

機序・危険因子

利尿降圧剤によるナトリウム排泄によって、レニン-アンジオテンシン系が亢進されているため、本剤によりアンジオテンシンⅡの産生が抑制されると、降圧作用が増強されると考えられている。なお、最近利尿降圧剤投与を開始した患者では特に注意すること。

薬剤名等

リチウム製剤

  • 炭酸リチウム
臨床症状・措置方法

他のアンジオテンシン変換酵素阻害剤(カプトプリル、エナラプリルマレイン酸塩、リシノプリル水和物)との併用により、リチウム中毒を起こすことが報告されている。

機序・危険因子

明確な機序は不明であるが、ナトリウムイオン不足はリチウムイオンの貯留を促進するといわれているため、本剤がナトリウム排泄を促進することにより起こると考えられる。

薬剤名等

ニトログリセリン

臨床症状・措置方法

降圧作用が増強されるおそれがある。

機序・危険因子

両剤の降圧作用による。

薬剤名等

アリスキレンフマル酸塩

臨床症状・措置方法

腎機能障害、高カリウム血症及び低血圧を起こすおそれがある。
eGFRが60mL/min/1.73m2未満の腎機能障害のある患者へのアリスキレンフマル酸塩との併用については、治療上やむを得ないと判断される場合を除き避けること。

機序・危険因子

レニン-アンジオテンシン系阻害作用が増強される可能性がある。

薬剤名等

アンジオテンシンⅡ受容体拮抗剤

臨床症状・措置方法

腎機能障害、高カリウム血症及び低血圧を起こすおそれがある。

機序・危険因子

レニン-アンジオテンシン系阻害作用が増強される可能性がある。

薬剤名等

非ステロイド性消炎鎮痛剤

臨床症状・措置方法

降圧作用が減弱するおそれがある。

機序・危険因子

非ステロイド性消炎鎮痛剤は、血管拡張作用を有するプロスタグランジンの合成阻害作用により、本剤の降圧作用を減弱させる可能性がある。

薬剤名等

非ステロイド性消炎鎮痛剤

臨床症状・措置方法

腎機能を悪化させるおそれがある。

機序・危険因子

プロスタグランジンの合成阻害作用により、腎血流量が低下するためと考えられる。

薬剤名等

カリジノゲナーゼ製剤

臨床症状・措置方法

過度の血圧低下が引き起こされる可能性がある。

機序・危険因子

血管平滑筋の弛緩が増強される可能性がある。

詳細情報

正確な情報は PMDA で必ず確認して下さい

注意以下の情報は参考資料としてご活用下さい

2. 禁忌(次の患者には投与しないこと)

  1. 2.1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
  2. 2.2 *血管性浮腫の既往歴のある患者(アンジオテンシン変換酵素阻害剤等の薬剤による血管性浮腫、遺伝性血管性浮腫、後天性血管性浮腫、特発性血管性浮腫等)[高度の呼吸困難を伴う血管性浮腫を発現するおそれがある。][11.1.1 参照]
  3. 2.3 デキストラン硫酸固定化セルロース、トリプトファン固定化ポリビニルアルコール又はポリエチレンテレフタレートを用いた吸着器によるアフェレーシスを施行中の患者[10.1 参照]
  4. 2.4 アクリロニトリルメタリルスルホン酸ナトリウム膜(AN69)を用いた血液透析施行中の患者[10.1 参照]
  5. 2.5 妊婦又は妊娠している可能性のある女性[9.5 参照]
  6. 2.6 アリスキレンフマル酸塩を投与中の糖尿病患者(ただし、他の降圧治療を行ってもなお血圧のコントロールが著しく不良の患者を除く)[10.1 参照]
  7. 2.7 アンジオテンシン受容体ネプリライシン阻害薬(サクビトリルバルサルタンナトリウム水和物)を投与中の患者、あるいは投与中止から36時間以内の患者[10.1 参照]

3. 組成・性状

3.1 組成

テモカプリル塩酸塩錠1mg「NP」

有効成分 1錠中
日本薬局方 テモカプリル塩酸塩   1mg
添加剤 乳糖水和物、ヒドロキシプロピルセルロース、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム
テモカプリル塩酸塩錠2mg「NP」

有効成分 1錠中
日本薬局方 テモカプリル塩酸塩   2mg
添加剤 乳糖水和物、ヒドロキシプロピルセルロース、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム
テモカプリル塩酸塩錠4mg「NP」

有効成分 1錠中
日本薬局方 テモカプリル塩酸塩   4mg
添加剤 乳糖水和物、ヒドロキシプロピルセルロース、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム

3.2 製剤の性状

テモカプリル塩酸塩錠1mg「NP」

外形 表面                                    
裏面                                    
側面                                    
大きさ 直径 6.5mm
厚さ 2.3mm
重量 100mg
識別コード NP-333
性状 白色の割線入り素錠
テモカプリル塩酸塩錠2mg「NP」

外形 表面                                    
裏面                                    
側面                                    
大きさ 直径 7.0mm
厚さ 2.4mm
重量 120mg
識別コード NP-335
性状 白色の割線入り素錠
テモカプリル塩酸塩錠4mg「NP」

外形 表面                                    
裏面                                    
側面                                    
大きさ 直径 7.5mm
厚さ 2.6mm
重量 150mg
識別コード NP-337
性状 白色の割線入り素錠

4. 効能・効果

高血圧症、腎実質性高血圧症、腎血管性高血圧症

6. 用法・用量

通常、成人にはテモカプリル塩酸塩として1日1回2~4mg経口投与する。ただし、1日1回1mgから投与を開始し、必要に応じ4mgまで漸次増量する。

8. 重要な基本的注意

  1. 8.1 降圧作用に基づくめまい、ふらつきがあらわれることがあるので、高所作業、自動車の運転等危険を伴う機械を操作する際には注意させること。
  2. 8.2 手術前24時間は投与しないことが望ましい。アンジオテンシン変換酵素阻害剤投与中の患者は、麻酔及び手術中にレニン-アンジオテンシン系の抑制作用による高度な血圧低下を起こすおそれがある。

9. 特定の背景を有する患者に関する注意

9.1 合併症・既往歴等のある患者

  1. 9.1.1 両側性腎動脈狭窄のある患者又は片腎で腎動脈狭窄のある患者

    治療上やむを得ないと判断される場合を除き、使用は避けること。腎血流量の減少や糸球体ろ過圧の低下により急速に腎機能を悪化させるおそれがある。

  2. 9.1.2 高カリウム血症の患者

    治療上やむを得ないと判断される場合を除き、使用は避けること。高カリウム血症を増悪させるおそれがある。
    また、腎機能障害、コントロール不良の糖尿病等により血清カリウム値が高くなりやすい患者では、血清カリウム値に注意すること。

  3. 9.1.3 重症の高血圧症患者

    低用量から投与を開始し、増量する場合は徐々に行うこと。初回投与後、一過性の急激な血圧低下を起こす場合がある。

  4. 9.1.4 厳重な減塩療法中の患者

    低用量から投与を開始し、増量する場合は徐々に行うこと。初回投与後、一過性の急激な血圧低下を起こす場合がある。

9.2 腎機能障害患者

  1. 9.2.1 重篤な腎機能障害のある患者

    クレアチニンクリアランス値が30mL/min以下、又は血清クレアチニン値が3mg/dLを超える場合には、投与量を減らすか、又は投与間隔をのばすなど慎重に投与すること。過度の血圧低下が起こるおそれがある。

  2. 9.2.2 血液透析中の患者

    低用量から投与を開始し、増量する場合は徐々に行うこと。初回投与後、一過性の急激な血圧低下を起こす場合がある。

9.3 肝機能障害患者

  1. 9.3.1 重篤な肝機能障害のある患者

    肝機能が悪化するおそれがある。

9.4 生殖能を有する者

  1. 9.4.1 妊娠する可能性のある女性

    妊娠していることが把握されずアンジオテンシン変換酵素阻害剤又はアンジオテンシンII受容体拮抗剤を使用し、胎児・新生児への影響(腎不全、頭蓋・肺・腎の形成不全、死亡等)が認められた例が報告されている1) ,2)

    本剤の投与に先立ち、代替薬の有無等も考慮して本剤投与の必要性を慎重に検討し、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。また、投与が必要な場合には次の注意事項に留意すること。[9.5 参照]

    1. (1) 本剤投与開始前に妊娠していないことを確認すること。本剤投与中も、妊娠していないことを定期的に確認すること。投与中に妊娠が判明した場合には、直ちに投与を中止すること。
    2. (2) 次の事項について、本剤投与開始時に患者に説明すること。また、投与中も必要に応じ説明すること。
      • 妊娠中に本剤を使用した場合、胎児・新生児に影響を及ぼすリスクがあること。
      • 妊娠が判明した又は疑われる場合は、速やかに担当医に相談すること。
      • 妊娠を計画する場合は、担当医に相談すること。

9.5 妊婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には投与しないこと。また、投与中に妊娠が判明した場合には、直ちに投与を中止すること。妊娠中期及び末期にアンジオテンシン変換酵素阻害剤又はアンジオテンシンⅡ受容体拮抗剤を投与された患者で羊水過少症、胎児・新生児の死亡、新生児の低血圧、腎不全、高カリウム血症、頭蓋の形成不全及び羊水過少症によると推測される四肢の拘縮、頭蓋顔面の変形、肺の低形成等があらわれたとの報告がある。また、海外で実施されたレトロスペクティブな疫学調査で、妊娠初期にアンジオテンシン変換酵素阻害剤を投与された患者群において、胎児奇形の相対リスクは降圧剤が投与されていない患者群に比べ高かったとの報告がある。[2.5 参照],[9.4.1 参照]

9.6 授乳婦

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。動物実験(ラット)で乳汁中へ移行することが認められている。

9.7 小児等

小児等を対象とした臨床試験は実施していない。

9.8 高齢者

低用量(例えば1mg)から投与を開始するなど慎重に投与すること。一般に過度の降圧は好ましくないとされている。脳梗塞等が起こるおそれがある。

10. 相互作用

    10.1 併用禁忌(併用しないこと)

    薬剤名等 臨床症状・措置方法 機序・危険因子

    デキストラン硫酸固定化セルロース、トリプトファン固定化ポリビニルアルコール又はポリエチレンテレフタレートを用いた吸着器によるアフェレーシスの施行

    • リポソーバー、イムソーバTR、セルソーバ

                      [2.3 参照]                 

    ショックを起こすおそれがある。

    陰性に荷電したデキストラン硫酸固定化セルロース、トリプトファン固定化ポリビニルアルコール又はポリエチレンテレフタレートによりブラジキニンの産生が刺激される。さらに本剤が、ブラジキニンの代謝を抑制するため、ブラジキニンの血中濃度が上昇する。

    アクリロニトリルメタリルスルホン酸ナトリウム膜(AN69)を用いた透析

                      [2.4 参照]                 

    アナフィラキシーを発現することがある。

    陰性に荷電したAN69膜によりブラジキニンの産生が刺激される。さらに本剤が、ブラジキニンの代謝を抑制するため、ブラジキニンの血中濃度が上昇する。

    アリスキレンフマル酸塩

    • ラジレス

    (糖尿病患者に使用する場合。ただし、他の降圧治療を行ってもなお血圧のコントロールが著しく不良の患者を除く。)

                      [2.6 参照]                 

    非致死性脳卒中、腎機能障害、高カリウム血症及び低血圧のリスク増加が報告されている。

    レニン-アンジオテンシン系阻害作用が増強される可能性がある。

    アンジオテンシン受容体ネプリライシン阻害薬(ARNI)

    • サクビトリルバルサルタンナトリウム水和物
    • (エンレスト)

                      [2.7 参照]                 

    *血管性浮腫があらわれるおそれがある。本剤投与終了後にARNIを投与する場合は、本剤の最終投与から36時間後までは投与しないこと。また、ARNIが投与されている場合は、少なくとも本剤投与開始36時間前に中止すること。

    併用により相加的にブラジキニンの分解が抑制され、ブラジキニンの血中濃度が上昇する可能性がある。

    10.2 併用注意(併用に注意すること)

    薬剤名等 臨床症状・措置方法 機序・危険因子

    カリウム保持性利尿剤

    • スピロノラクトン、トリアムテレン等

    カリウム補給剤

    • 塩化カリウム等

    血清カリウム値が上昇するおそれがある。

    機序:本剤はアンジオテンシンⅡ産生を抑制し、アルドステロンの分泌を低下させるため、カリウム排泄を減少させる。
    危険因子:腎機能障害のある患者

    利尿降圧剤

    • トリクロルメチアジド、ヒドロクロロチアジド等

    本剤初回投与後、一過性の急激な血圧低下を起こすおそれがあるので、低用量から投与を開始すること。増量する場合は患者の状態を十分に観察しながら徐々に行うこと。

    利尿降圧剤によるナトリウム排泄によって、レニン-アンジオテンシン系が亢進されているため、本剤によりアンジオテンシンⅡの産生が抑制されると、降圧作用が増強されると考えられている。なお、最近利尿降圧剤投与を開始した患者では特に注意すること。

    リチウム製剤

    • 炭酸リチウム

    他のアンジオテンシン変換酵素阻害剤(カプトプリル、エナラプリルマレイン酸塩、リシノプリル水和物)との併用により、リチウム中毒を起こすことが報告されている。

    明確な機序は不明であるが、ナトリウムイオン不足はリチウムイオンの貯留を促進するといわれているため、本剤がナトリウム排泄を促進することにより起こると考えられる。

    ニトログリセリン

    降圧作用が増強されるおそれがある。

    両剤の降圧作用による。

    アリスキレンフマル酸塩

    腎機能障害、高カリウム血症及び低血圧を起こすおそれがある。
    eGFRが60mL/min/1.73m2未満の腎機能障害のある患者へのアリスキレンフマル酸塩との併用については、治療上やむを得ないと判断される場合を除き避けること。

    レニン-アンジオテンシン系阻害作用が増強される可能性がある。

    アンジオテンシンⅡ受容体拮抗剤

    腎機能障害、高カリウム血症及び低血圧を起こすおそれがある。

    レニン-アンジオテンシン系阻害作用が増強される可能性がある。

    非ステロイド性消炎鎮痛剤

    降圧作用が減弱するおそれがある。

    非ステロイド性消炎鎮痛剤は、血管拡張作用を有するプロスタグランジンの合成阻害作用により、本剤の降圧作用を減弱させる可能性がある。

    非ステロイド性消炎鎮痛剤

    腎機能を悪化させるおそれがある。

    プロスタグランジンの合成阻害作用により、腎血流量が低下するためと考えられる。

    カリジノゲナーゼ製剤

    過度の血圧低下が引き起こされる可能性がある。

    血管平滑筋の弛緩が増強される可能性がある。

    11. 副作用

    次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

    11.1 重大な副作用

    1. 11.1.1 *血管性浮腫(頻度不明)

      呼吸困難を伴う顔面、舌、声門、喉頭の腫脹を症状とする血管性浮腫があらわれることがある。このような場合には、気管の閉塞を起こしやすくなるので、直ちに投与を中止し、アドレナリンの皮下注射、気道確保など適切な処置を行うこと。また、腹痛、嘔気、嘔吐、下痢等を伴う腸管血管性浮腫があらわれることがある。[2.2 参照]

    2. 11.1.2 肝機能障害、黄疸(いずれも頻度不明)

      AST、ALT、LDH、γ-GTP、ALPの上昇等を伴う肝機能障害があらわれることがある。

    3. 11.1.3 血小板減少(頻度不明)
    4. 11.1.4 高カリウム血症(頻度不明)
    5. 11.1.5 天疱瘡様症状(頻度不明)

      紅斑、水疱、そう痒、発熱、粘膜疹等があらわれることがある。

    6. 11.1.6 汎血球減少、無顆粒球症(いずれも頻度不明)

    11.2 その他の副作用

    0.5%以上

    0.1~0.5%未満

    頻度不明

    過敏症

    発疹、そう痒

    蕁麻疹

    血液

    白血球減少、好酸球増多

    貧血、血小板減少

    精神神経系

    めまい、頭痛・頭重

    眠気

    消化器

    胃部不快感

    嘔気、食欲不振、下痢

    嘔吐、腹痛

    肝臓

    AST上昇、ALT上昇

    ALP上昇、LDH上昇

    γ-GTP上昇、肝機能異常

    循環器

    動悸、低血圧

    腎臓

    BUN上昇、血清クレアチニン上昇

    その他

    咳嗽(4.5%)1) 、CK上昇

    血清カリウム上昇、口渇、抗核抗体の陽性例

    低血糖、嗄声、胸部不快感、咽頭不快感、顔面潮紅、倦怠感、味覚異常、浮腫

                
    1) 男性3.1%、女性5.7%
              

    14. 適用上の注意

    14.1 薬剤交付時の注意

    PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること。PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある。

    15. その他の注意

    15.1 臨床使用に基づく情報

    インスリン又は経口血糖降下剤の投与中にアンジオテンシン変換酵素阻害剤を投与することにより、低血糖が起こりやすいとの報告がある。

    2. 禁忌(次の患者には投与しないこと)

    1. 2.1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
    2. 2.2 *血管性浮腫の既往歴のある患者(アンジオテンシン変換酵素阻害剤等の薬剤による血管性浮腫、遺伝性血管性浮腫、後天性血管性浮腫、特発性血管性浮腫等)[高度の呼吸困難を伴う血管性浮腫を発現するおそれがある。][11.1.1 参照]
    3. 2.3 デキストラン硫酸固定化セルロース、トリプトファン固定化ポリビニルアルコール又はポリエチレンテレフタレートを用いた吸着器によるアフェレーシスを施行中の患者[10.1 参照]
    4. 2.4 アクリロニトリルメタリルスルホン酸ナトリウム膜(AN69)を用いた血液透析施行中の患者[10.1 参照]
    5. 2.5 妊婦又は妊娠している可能性のある女性[9.5 参照]
    6. 2.6 アリスキレンフマル酸塩を投与中の糖尿病患者(ただし、他の降圧治療を行ってもなお血圧のコントロールが著しく不良の患者を除く)[10.1 参照]
    7. 2.7 アンジオテンシン受容体ネプリライシン阻害薬(サクビトリルバルサルタンナトリウム水和物)を投与中の患者、あるいは投与中止から36時間以内の患者[10.1 参照]

    3. 組成・性状

    3.1 組成

    テモカプリル塩酸塩錠1mg「NP」

    有効成分 1錠中
    日本薬局方 テモカプリル塩酸塩   1mg
    添加剤 乳糖水和物、ヒドロキシプロピルセルロース、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム
    テモカプリル塩酸塩錠2mg「NP」

    有効成分 1錠中
    日本薬局方 テモカプリル塩酸塩   2mg
    添加剤 乳糖水和物、ヒドロキシプロピルセルロース、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム
    テモカプリル塩酸塩錠4mg「NP」

    有効成分 1錠中
    日本薬局方 テモカプリル塩酸塩   4mg
    添加剤 乳糖水和物、ヒドロキシプロピルセルロース、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム

    3.2 製剤の性状

    テモカプリル塩酸塩錠1mg「NP」

    外形 表面                                    
    裏面                                    
    側面                                    
    大きさ 直径 6.5mm
    厚さ 2.3mm
    重量 100mg
    識別コード NP-333
    性状 白色の割線入り素錠
    テモカプリル塩酸塩錠2mg「NP」

    外形 表面                                    
    裏面                                    
    側面                                    
    大きさ 直径 7.0mm
    厚さ 2.4mm
    重量 120mg
    識別コード NP-335
    性状 白色の割線入り素錠
    テモカプリル塩酸塩錠4mg「NP」

    外形 表面                                    
    裏面                                    
    側面                                    
    大きさ 直径 7.5mm
    厚さ 2.6mm
    重量 150mg
    識別コード NP-337
    性状 白色の割線入り素錠

    4. 効能・効果

    高血圧症、腎実質性高血圧症、腎血管性高血圧症

    6. 用法・用量

    通常、成人にはテモカプリル塩酸塩として1日1回2~4mg経口投与する。ただし、1日1回1mgから投与を開始し、必要に応じ4mgまで漸次増量する。

    8. 重要な基本的注意

    1. 8.1 降圧作用に基づくめまい、ふらつきがあらわれることがあるので、高所作業、自動車の運転等危険を伴う機械を操作する際には注意させること。
    2. 8.2 手術前24時間は投与しないことが望ましい。アンジオテンシン変換酵素阻害剤投与中の患者は、麻酔及び手術中にレニン-アンジオテンシン系の抑制作用による高度な血圧低下を起こすおそれがある。

    9. 特定の背景を有する患者に関する注意

    9.1 合併症・既往歴等のある患者

    1. 9.1.1 両側性腎動脈狭窄のある患者又は片腎で腎動脈狭窄のある患者

      治療上やむを得ないと判断される場合を除き、使用は避けること。腎血流量の減少や糸球体ろ過圧の低下により急速に腎機能を悪化させるおそれがある。

    2. 9.1.2 高カリウム血症の患者

      治療上やむを得ないと判断される場合を除き、使用は避けること。高カリウム血症を増悪させるおそれがある。
      また、腎機能障害、コントロール不良の糖尿病等により血清カリウム値が高くなりやすい患者では、血清カリウム値に注意すること。

    3. 9.1.3 重症の高血圧症患者

      低用量から投与を開始し、増量する場合は徐々に行うこと。初回投与後、一過性の急激な血圧低下を起こす場合がある。

    4. 9.1.4 厳重な減塩療法中の患者

      低用量から投与を開始し、増量する場合は徐々に行うこと。初回投与後、一過性の急激な血圧低下を起こす場合がある。

    9.2 腎機能障害患者

    1. 9.2.1 重篤な腎機能障害のある患者

      クレアチニンクリアランス値が30mL/min以下、又は血清クレアチニン値が3mg/dLを超える場合には、投与量を減らすか、又は投与間隔をのばすなど慎重に投与すること。過度の血圧低下が起こるおそれがある。

    2. 9.2.2 血液透析中の患者

      低用量から投与を開始し、増量する場合は徐々に行うこと。初回投与後、一過性の急激な血圧低下を起こす場合がある。

    9.3 肝機能障害患者

    1. 9.3.1 重篤な肝機能障害のある患者

      肝機能が悪化するおそれがある。

    9.4 生殖能を有する者

    1. 9.4.1 妊娠する可能性のある女性

      妊娠していることが把握されずアンジオテンシン変換酵素阻害剤又はアンジオテンシンII受容体拮抗剤を使用し、胎児・新生児への影響(腎不全、頭蓋・肺・腎の形成不全、死亡等)が認められた例が報告されている1) ,2)

      本剤の投与に先立ち、代替薬の有無等も考慮して本剤投与の必要性を慎重に検討し、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。また、投与が必要な場合には次の注意事項に留意すること。[9.5 参照]

      1. (1) 本剤投与開始前に妊娠していないことを確認すること。本剤投与中も、妊娠していないことを定期的に確認すること。投与中に妊娠が判明した場合には、直ちに投与を中止すること。
      2. (2) 次の事項について、本剤投与開始時に患者に説明すること。また、投与中も必要に応じ説明すること。
        • 妊娠中に本剤を使用した場合、胎児・新生児に影響を及ぼすリスクがあること。
        • 妊娠が判明した又は疑われる場合は、速やかに担当医に相談すること。
        • 妊娠を計画する場合は、担当医に相談すること。

    9.5 妊婦

    妊婦又は妊娠している可能性のある女性には投与しないこと。また、投与中に妊娠が判明した場合には、直ちに投与を中止すること。妊娠中期及び末期にアンジオテンシン変換酵素阻害剤又はアンジオテンシンⅡ受容体拮抗剤を投与された患者で羊水過少症、胎児・新生児の死亡、新生児の低血圧、腎不全、高カリウム血症、頭蓋の形成不全及び羊水過少症によると推測される四肢の拘縮、頭蓋顔面の変形、肺の低形成等があらわれたとの報告がある。また、海外で実施されたレトロスペクティブな疫学調査で、妊娠初期にアンジオテンシン変換酵素阻害剤を投与された患者群において、胎児奇形の相対リスクは降圧剤が投与されていない患者群に比べ高かったとの報告がある。[2.5 参照],[9.4.1 参照]

    9.6 授乳婦

    治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。動物実験(ラット)で乳汁中へ移行することが認められている。

    9.7 小児等

    小児等を対象とした臨床試験は実施していない。

    9.8 高齢者

    低用量(例えば1mg)から投与を開始するなど慎重に投与すること。一般に過度の降圧は好ましくないとされている。脳梗塞等が起こるおそれがある。

    10. 相互作用

      10.1 併用禁忌(併用しないこと)

      薬剤名等 臨床症状・措置方法 機序・危険因子

      デキストラン硫酸固定化セルロース、トリプトファン固定化ポリビニルアルコール又はポリエチレンテレフタレートを用いた吸着器によるアフェレーシスの施行

      • リポソーバー、イムソーバTR、セルソーバ

                        [2.3 参照]                 

      ショックを起こすおそれがある。

      陰性に荷電したデキストラン硫酸固定化セルロース、トリプトファン固定化ポリビニルアルコール又はポリエチレンテレフタレートによりブラジキニンの産生が刺激される。さらに本剤が、ブラジキニンの代謝を抑制するため、ブラジキニンの血中濃度が上昇する。

      アクリロニトリルメタリルスルホン酸ナトリウム膜(AN69)を用いた透析

                        [2.4 参照]                 

      アナフィラキシーを発現することがある。

      陰性に荷電したAN69膜によりブラジキニンの産生が刺激される。さらに本剤が、ブラジキニンの代謝を抑制するため、ブラジキニンの血中濃度が上昇する。

      アリスキレンフマル酸塩

      • ラジレス

      (糖尿病患者に使用する場合。ただし、他の降圧治療を行ってもなお血圧のコントロールが著しく不良の患者を除く。)

                        [2.6 参照]                 

      非致死性脳卒中、腎機能障害、高カリウム血症及び低血圧のリスク増加が報告されている。

      レニン-アンジオテンシン系阻害作用が増強される可能性がある。

      アンジオテンシン受容体ネプリライシン阻害薬(ARNI)

      • サクビトリルバルサルタンナトリウム水和物
      • (エンレスト)

                        [2.7 参照]                 

      *血管性浮腫があらわれるおそれがある。本剤投与終了後にARNIを投与する場合は、本剤の最終投与から36時間後までは投与しないこと。また、ARNIが投与されている場合は、少なくとも本剤投与開始36時間前に中止すること。

      併用により相加的にブラジキニンの分解が抑制され、ブラジキニンの血中濃度が上昇する可能性がある。

      10.2 併用注意(併用に注意すること)

      薬剤名等 臨床症状・措置方法 機序・危険因子

      カリウム保持性利尿剤

      • スピロノラクトン、トリアムテレン等

      カリウム補給剤

      • 塩化カリウム等

      血清カリウム値が上昇するおそれがある。

      機序:本剤はアンジオテンシンⅡ産生を抑制し、アルドステロンの分泌を低下させるため、カリウム排泄を減少させる。
      危険因子:腎機能障害のある患者

      利尿降圧剤

      • トリクロルメチアジド、ヒドロクロロチアジド等

      本剤初回投与後、一過性の急激な血圧低下を起こすおそれがあるので、低用量から投与を開始すること。増量する場合は患者の状態を十分に観察しながら徐々に行うこと。

      利尿降圧剤によるナトリウム排泄によって、レニン-アンジオテンシン系が亢進されているため、本剤によりアンジオテンシンⅡの産生が抑制されると、降圧作用が増強されると考えられている。なお、最近利尿降圧剤投与を開始した患者では特に注意すること。

      リチウム製剤

      • 炭酸リチウム

      他のアンジオテンシン変換酵素阻害剤(カプトプリル、エナラプリルマレイン酸塩、リシノプリル水和物)との併用により、リチウム中毒を起こすことが報告されている。

      明確な機序は不明であるが、ナトリウムイオン不足はリチウムイオンの貯留を促進するといわれているため、本剤がナトリウム排泄を促進することにより起こると考えられる。

      ニトログリセリン

      降圧作用が増強されるおそれがある。

      両剤の降圧作用による。

      アリスキレンフマル酸塩

      腎機能障害、高カリウム血症及び低血圧を起こすおそれがある。
      eGFRが60mL/min/1.73m2未満の腎機能障害のある患者へのアリスキレンフマル酸塩との併用については、治療上やむを得ないと判断される場合を除き避けること。

      レニン-アンジオテンシン系阻害作用が増強される可能性がある。

      アンジオテンシンⅡ受容体拮抗剤

      腎機能障害、高カリウム血症及び低血圧を起こすおそれがある。

      レニン-アンジオテンシン系阻害作用が増強される可能性がある。

      非ステロイド性消炎鎮痛剤

      降圧作用が減弱するおそれがある。

      非ステロイド性消炎鎮痛剤は、血管拡張作用を有するプロスタグランジンの合成阻害作用により、本剤の降圧作用を減弱させる可能性がある。

      非ステロイド性消炎鎮痛剤

      腎機能を悪化させるおそれがある。

      プロスタグランジンの合成阻害作用により、腎血流量が低下するためと考えられる。

      カリジノゲナーゼ製剤

      過度の血圧低下が引き起こされる可能性がある。

      血管平滑筋の弛緩が増強される可能性がある。

      11. 副作用

      次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

      11.1 重大な副作用

      1. 11.1.1 *血管性浮腫(頻度不明)

        呼吸困難を伴う顔面、舌、声門、喉頭の腫脹を症状とする血管性浮腫があらわれることがある。このような場合には、気管の閉塞を起こしやすくなるので、直ちに投与を中止し、アドレナリンの皮下注射、気道確保など適切な処置を行うこと。また、腹痛、嘔気、嘔吐、下痢等を伴う腸管血管性浮腫があらわれることがある。[2.2 参照]

      2. 11.1.2 肝機能障害、黄疸(いずれも頻度不明)

        AST、ALT、LDH、γ-GTP、ALPの上昇等を伴う肝機能障害があらわれることがある。

      3. 11.1.3 血小板減少(頻度不明)
      4. 11.1.4 高カリウム血症(頻度不明)
      5. 11.1.5 天疱瘡様症状(頻度不明)

        紅斑、水疱、そう痒、発熱、粘膜疹等があらわれることがある。

      6. 11.1.6 汎血球減少、無顆粒球症(いずれも頻度不明)

      11.2 その他の副作用

      0.5%以上

      0.1~0.5%未満

      頻度不明

      過敏症

      発疹、そう痒

      蕁麻疹

      血液

      白血球減少、好酸球増多

      貧血、血小板減少

      精神神経系

      めまい、頭痛・頭重

      眠気

      消化器

      胃部不快感

      嘔気、食欲不振、下痢

      嘔吐、腹痛

      肝臓

      AST上昇、ALT上昇

      ALP上昇、LDH上昇

      γ-GTP上昇、肝機能異常

      循環器

      動悸、低血圧

      腎臓

      BUN上昇、血清クレアチニン上昇

      その他

      咳嗽(4.5%)1) 、CK上昇

      血清カリウム上昇、口渇、抗核抗体の陽性例

      低血糖、嗄声、胸部不快感、咽頭不快感、顔面潮紅、倦怠感、味覚異常、浮腫

                  
      1) 男性3.1%、女性5.7%
                

      14. 適用上の注意

      14.1 薬剤交付時の注意

      PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること。PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある。

      15. その他の注意

      15.1 臨床使用に基づく情報

      インスリン又は経口血糖降下剤の投与中にアンジオテンシン変換酵素阻害剤を投与することにより、低血糖が起こりやすいとの報告がある。

      その他詳細情報

      日本標準商品分類番号
      872144
      ブランドコード
      2144009F1050, 2144009F2057, 2144009F3053
      承認番号
      22100AMX00319, 22100AMX00229, 22100AMX00315
      販売開始年月
      2009-05, 2009-05, 2009-05
      貯法
      室温保存、室温保存、室温保存
      有効期間
      3年、3年、3年
      規制区分
      12, 12, 12

      重要な注意事項

      • この情報は医療専門家による診断や治療の代替にはなりません。副作用に関する懸念がある場合は、必ず医師または薬剤師に相談してください。
      • 副作用の発生頻度や重篤度は個人差があります。ここで提供される情報は一般的なものであり、すべての患者さんに当てはまるわけではありません。
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