薬効分類名血圧降下剤

一般的名称ヒドララジン塩酸塩

アプレゾリン錠10mg、アプレゾリン錠25mg

あぷれぞりんじょう10mg、あぷれぞりんじょう25mg

Apresoline Tablets, Apresoline Tablets

製造販売元／サンファーマ株式会社

第4版
禁忌相互作用合併症・既往歴等のある患者腎機能障害患者肝機能障害患者妊婦授乳婦小児等高齢者

重大な副作用

頻度
副作用
頻度不明
SLE様症状（発熱、紅斑、関節痛、胸部痛等）
頻度不明
劇症肝炎
頻度不明
肝炎
頻度不明
肝機能障害
頻度不明
黄疸
頻度不明
うっ血性心不全
頻度不明
狭心症発作誘発
頻度不明
麻痺性イレウス
頻度不明
呼吸困難
頻度不明
急性腎障害
頻度不明
溶血性貧血
頻度不明
汎血球減少
頻度不明
多発性神経炎
頻度不明
血管炎

その他の副作用

部位
頻度
副作用
血液系
頻度不明
ヘモグロビン減少、赤血球減少、白血球減少、顆粒球減少、血小板減少、紫斑、LE細胞陽性、好酸球増多
肝臓まわり
頻度不明
肝脾腫
脳・神経
頻度不明
頭痛、眠気、不安、抑うつ、めまい、倦怠感、末梢神経障害（知覚異常等）、神経過敏、振戦、激越、幻覚
心臓・血管
頻度不明
頻脈、心悸亢進、心電図異常、起立性低血圧、胸内苦悶、逆説的血圧上昇
胃腸・消化器系
頻度不明
悪心・嘔吐、食欲不振、下痢、口渇、便秘
目
頻度不明
流涙、結膜炎、眼球突出
腎・尿路
頻度不明
排尿困難、糸球体腎炎
免疫系
頻度不明
発疹、発熱
その他
頻度不明
顔面潮紅、鼻閉、筋肉痛、リンパ節腫、関節痛、浮腫、体重減少

併用注意

薬剤名等

MAO阻害剤

臨床症状・措置方法

過度の血圧低下をきたすおそれがあるので、用量に注意すること。

機序・危険因子

機序は不明であるが、MAO阻害剤が本剤の代謝を阻害すると考えられている。

薬剤名等

他の降圧剤

  • 利尿降圧剤等

ジアゾキシド

臨床症状・措置方法

過度の血圧低下をきたすおそれがあるので、用量に注意すること。

機序・危険因子

いずれも血圧降下作用を有するため。

薬剤名等

フェノチアジン系精神神経用剤

臨床症状・措置方法

過度の血圧低下をきたすおそれがあるので、用量に注意すること。

機序・危険因子

フェノチアジン系精神神経用剤により血圧低下を生じることがあるため。

薬剤名等

β-遮断剤

  • メトプロロール
    プロプラノロール
臨床症状・措置方法

これらの薬剤の作用が増強されることがある。

機序・危険因子

これらの薬剤の肝臓での初回通過効果が減少し、血中濃度が上昇するおそれがある。

詳細情報

正確な情報は PMDA で必ず確認して下さい

注意以下の情報は参考資料としてご活用下さい

2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）

  1. 2.1 虚血性心疾患のある患者［反射性交感神経亢進により、心臓の仕事量が増加し、症状を悪化させるおそれがある。］
  2. 2.2 大動脈弁狭窄、僧帽弁狭窄及び拡張不全（肥大型心筋症、収縮性心膜炎、心タンポナーデ等）による心不全のある患者［本剤の反射性交感神経亢進作用及び血管拡張作用により、症状を悪化させるおそれがある。］
  3. 2.3 高度の頻脈及び高心拍出性心不全（甲状腺中毒症等）のある患者［本剤の反射性交感神経亢進作用及び血管拡張作用により、症状を悪化させるおそれがある。］
  4. 2.4 肺高血圧症による右心不全のある患者［本剤の反射性交感神経亢進作用及び血管拡張作用により、症状を悪化させるおそれがある。］
  5. 2.5 解離性大動脈瘤のある患者［本剤の反射性交感神経亢進作用及び血管拡張作用により、症状を悪化させるおそれがある。］
  6. 2.6 頭蓋内出血急性期の患者［本剤の血管拡張作用により、頭蓋内出血を悪化させるおそれがある。］
  7. 2.7 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者

3. 組成・性状

3.1 組成

アプレゾリン錠10mg

有効成分 1錠中
日局 ヒドララジン塩酸塩   10mg
添加剤 D-マンニトール、トウモロコシデンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、セルロース、ステアリン酸マグネシウム、セラック、ヒマシ油、ステアリン酸グリセリン、白糖、タルク、アラビアゴム、酸化チタン、マクロゴール、カルナウバロウ
アプレゾリン錠25mg

有効成分 1錠中
日局 ヒドララジン塩酸塩   25mg
添加剤 D-マンニトール、トウモロコシデンプン、ゼラチン、ステアリン酸マグネシウム、白糖、タルク、アラビアゴム、ヒプロメロース、酸化チタン、マクロゴール、カルナウバロウ

3.2 製剤の性状

アプレゾリン錠10mg

外形                                        
                                       
                                       
識別コード SJ 102
大きさ（約） 直径：6.0mm　厚さ：3.7mm　質量：0.1g
性状 白色の糖衣錠
アプレゾリン錠25mg

外形                                        
                                       
                                       
識別コード SJ 103
大きさ（約） 直径：7.6mm　厚さ：4.5mm　質量：0.2g
性状 白色の糖衣錠

4. 効能又は効果

  • 本態性高血圧症
  • 妊娠高血圧症候群による高血圧

6. 用法及び用量

ヒドララジン塩酸塩として、最初は、通常成人1日30～40mgを3～4回に分割経口投与し、血圧値をみながら漸次増量する。維持量は各個人により異なるが通常成人1回20～50mg、1日30～200mgである。
なお、年齢、症状により適宜増減する。

8. 重要な基本的注意

  1. 8.1 降圧作用に基づくめまい等があらわれ、自動車の運転等危険を伴う機械の操作に支障を来すことがあるので注意すること。
  2. 8.2 定期的に肝機能検査を行うなど観察を十分に行うこと。［11.1.2 参照］

9. 特定の背景を有する患者に関する注意

9.1 合併症・既往歴等のある患者

  1. 9.1.1 虚血性心疾患の既往歴のある患者

    心仕事量の増大により、虚血性心疾患を誘発するおそれがある。

  2. 9.1.2 うっ血性心不全のある患者

    心仕事量の増大により、症状が悪化するおそれがある。［11.1.3 参照］

  3. 9.1.3 脳血管障害のある患者

    過度の降圧により脳血流量が減少し、症状が悪化するおそれがある。

9.2 腎機能障害患者

投与量、投与間隔の調節を考慮すること。本剤の代謝・排泄が遅延することにより、降圧作用及び副作用が増大するおそれがある。［11.1.6 参照］,［16.5 参照］

9.3 肝機能障害患者

投与量、投与間隔の調節を考慮すること。本剤の代謝・排泄が遅延することにより、降圧作用及び副作用が増大するおそれがある。［11.1.2 参照］,［16.4 参照］,［16.5 参照］

9.5 妊婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。動物実験（マウス）で催奇形作用が報告されている。またヒト胎児においても経胎盤的に移行し、新生児に血小板減少等を起こすおそれがある1) 。

9.6 授乳婦

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。ヒト母乳中へ移行する2) 。

9.7 小児等

小児等を対象とした臨床試験は実施していない。

9.8 高齢者

低用量から投与を開始するなど患者の状態を観察しながら慎重に投与すること。一般に過度の降圧は好ましくないとされている。脳梗塞等が起こるおそれがある。

10. 相互作用

    10.2 併用注意(併用に注意すること)

    薬剤名等 臨床症状・措置方法 機序・危険因子

    MAO阻害剤

    過度の血圧低下をきたすおそれがあるので、用量に注意すること。

    機序は不明であるが、MAO阻害剤が本剤の代謝を阻害すると考えられている。

    他の降圧剤

    • 利尿降圧剤等

    ジアゾキシド

    過度の血圧低下をきたすおそれがあるので、用量に注意すること。

    いずれも血圧降下作用を有するため。

    フェノチアジン系精神神経用剤

    過度の血圧低下をきたすおそれがあるので、用量に注意すること。

    フェノチアジン系精神神経用剤により血圧低下を生じることがあるため。

    β-遮断剤

    • メトプロロール
      プロプラノロール

    これらの薬剤の作用が増強されることがある。

    これらの薬剤の肝臓での初回通過効果が減少し、血中濃度が上昇するおそれがある。

    11. 副作用

    次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

    11.1 重大な副作用

    1. 11.1.1 SLE様症状（発熱、紅斑、関節痛、胸部痛等）（いずれも頻度不明）
    2. 11.1.2 劇症肝炎、肝炎、肝機能障害、黄疸（いずれも頻度不明）

      劇症肝炎、肝炎、AST、ALT、ALP、γ-GTP、LDH、ビリルビン等の著しい上昇を伴う肝機能障害、黄疸があらわれることがある。［8.2 参照］,［9.3 参照］

    3. 11.1.3 うっ血性心不全、狭心症発作誘発（いずれも頻度不明）

                      ［9.1.2 参照］               

    4. 11.1.4 麻痺性イレウス（頻度不明）
    5. 11.1.5 呼吸困難（頻度不明）
    6. 11.1.6 急性腎障害（頻度不明）

                      ［9.2 参照］               

    7. 11.1.7 溶血性貧血、汎血球減少（いずれも頻度不明）
    8. 11.1.8 多発性神経炎（頻度不明）
    9. 11.1.9 血管炎（頻度不明）

    11.2 その他の副作用

    頻度不明

    血液

    ヘモグロビン減少、赤血球減少、白血球減少、顆粒球減少、血小板減少、紫斑、LE細胞陽性、好酸球増多

    肝臓

    肝脾腫

    精神神経系

    頭痛、眠気、不安、抑うつ、めまい、倦怠感、末梢神経障害（知覚異常等）、神経過敏、振戦、激越、幻覚

    循環器

    頻脈、心悸亢進、心電図異常、起立性低血圧、胸内苦悶、逆説的血圧上昇

    消化器

    悪心・嘔吐、食欲不振、下痢、口渇、便秘

    眼

    流涙、結膜炎、眼球突出

    泌尿器

    排尿困難、糸球体腎炎

    過敏症

    発疹、発熱

    その他

    顔面潮紅、鼻閉、筋肉痛、リンパ節腫、関節痛、浮腫、体重減少

    13. 過量投与

    1. 13.1 徴候、症状

      主要な症状は心血管系障害（頻脈、心悸亢進、低血圧、心筋虚血、不整脈、狭心症、循環虚脱、ショック等）である。他に乏尿、無尿、意識障害、振戦、痙攣、低体温、嘔吐、全身潮紅、発汗等。

    14. 適用上の注意

    14.1 薬剤交付時の注意

    PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること。PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある。

    2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）

    1. 2.1 虚血性心疾患のある患者［反射性交感神経亢進により、心臓の仕事量が増加し、症状を悪化させるおそれがある。］
    2. 2.2 大動脈弁狭窄、僧帽弁狭窄及び拡張不全（肥大型心筋症、収縮性心膜炎、心タンポナーデ等）による心不全のある患者［本剤の反射性交感神経亢進作用及び血管拡張作用により、症状を悪化させるおそれがある。］
    3. 2.3 高度の頻脈及び高心拍出性心不全（甲状腺中毒症等）のある患者［本剤の反射性交感神経亢進作用及び血管拡張作用により、症状を悪化させるおそれがある。］
    4. 2.4 肺高血圧症による右心不全のある患者［本剤の反射性交感神経亢進作用及び血管拡張作用により、症状を悪化させるおそれがある。］
    5. 2.5 解離性大動脈瘤のある患者［本剤の反射性交感神経亢進作用及び血管拡張作用により、症状を悪化させるおそれがある。］
    6. 2.6 頭蓋内出血急性期の患者［本剤の血管拡張作用により、頭蓋内出血を悪化させるおそれがある。］
    7. 2.7 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者

    3. 組成・性状

    3.1 組成

    アプレゾリン錠10mg

    有効成分 1錠中
    日局 ヒドララジン塩酸塩   10mg
    添加剤 D-マンニトール、トウモロコシデンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、セルロース、ステアリン酸マグネシウム、セラック、ヒマシ油、ステアリン酸グリセリン、白糖、タルク、アラビアゴム、酸化チタン、マクロゴール、カルナウバロウ
    アプレゾリン錠25mg

    有効成分 1錠中
    日局 ヒドララジン塩酸塩   25mg
    添加剤 D-マンニトール、トウモロコシデンプン、ゼラチン、ステアリン酸マグネシウム、白糖、タルク、アラビアゴム、ヒプロメロース、酸化チタン、マクロゴール、カルナウバロウ

    3.2 製剤の性状

    アプレゾリン錠10mg

    外形                                        
                                           
                                           
    識別コード SJ 102
    大きさ（約） 直径：6.0mm　厚さ：3.7mm　質量：0.1g
    性状 白色の糖衣錠
    アプレゾリン錠25mg

    外形                                        
                                           
                                           
    識別コード SJ 103
    大きさ（約） 直径：7.6mm　厚さ：4.5mm　質量：0.2g
    性状 白色の糖衣錠

    4. 効能又は効果

    • 本態性高血圧症
    • 妊娠高血圧症候群による高血圧

    6. 用法及び用量

    ヒドララジン塩酸塩として、最初は、通常成人1日30～40mgを3～4回に分割経口投与し、血圧値をみながら漸次増量する。維持量は各個人により異なるが通常成人1回20～50mg、1日30～200mgである。
    なお、年齢、症状により適宜増減する。

    8. 重要な基本的注意

    1. 8.1 降圧作用に基づくめまい等があらわれ、自動車の運転等危険を伴う機械の操作に支障を来すことがあるので注意すること。
    2. 8.2 定期的に肝機能検査を行うなど観察を十分に行うこと。［11.1.2 参照］

    9. 特定の背景を有する患者に関する注意

    9.1 合併症・既往歴等のある患者

    1. 9.1.1 虚血性心疾患の既往歴のある患者

      心仕事量の増大により、虚血性心疾患を誘発するおそれがある。

    2. 9.1.2 うっ血性心不全のある患者

      心仕事量の増大により、症状が悪化するおそれがある。［11.1.3 参照］

    3. 9.1.3 脳血管障害のある患者

      過度の降圧により脳血流量が減少し、症状が悪化するおそれがある。

    9.2 腎機能障害患者

    投与量、投与間隔の調節を考慮すること。本剤の代謝・排泄が遅延することにより、降圧作用及び副作用が増大するおそれがある。［11.1.6 参照］,［16.5 参照］

    9.3 肝機能障害患者

    投与量、投与間隔の調節を考慮すること。本剤の代謝・排泄が遅延することにより、降圧作用及び副作用が増大するおそれがある。［11.1.2 参照］,［16.4 参照］,［16.5 参照］

    9.5 妊婦

    妊婦又は妊娠している可能性のある女性には治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。動物実験（マウス）で催奇形作用が報告されている。またヒト胎児においても経胎盤的に移行し、新生児に血小板減少等を起こすおそれがある1) 。

    9.6 授乳婦

    治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。ヒト母乳中へ移行する2) 。

    9.7 小児等

    小児等を対象とした臨床試験は実施していない。

    9.8 高齢者

    低用量から投与を開始するなど患者の状態を観察しながら慎重に投与すること。一般に過度の降圧は好ましくないとされている。脳梗塞等が起こるおそれがある。

    10. 相互作用

      10.2 併用注意(併用に注意すること)

      薬剤名等 臨床症状・措置方法 機序・危険因子

      MAO阻害剤

      過度の血圧低下をきたすおそれがあるので、用量に注意すること。

      機序は不明であるが、MAO阻害剤が本剤の代謝を阻害すると考えられている。

      他の降圧剤

      • 利尿降圧剤等

      ジアゾキシド

      過度の血圧低下をきたすおそれがあるので、用量に注意すること。

      いずれも血圧降下作用を有するため。

      フェノチアジン系精神神経用剤

      過度の血圧低下をきたすおそれがあるので、用量に注意すること。

      フェノチアジン系精神神経用剤により血圧低下を生じることがあるため。

      β-遮断剤

      • メトプロロール
        プロプラノロール

      これらの薬剤の作用が増強されることがある。

      これらの薬剤の肝臓での初回通過効果が減少し、血中濃度が上昇するおそれがある。

      11. 副作用

      次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

      11.1 重大な副作用

      1. 11.1.1 SLE様症状（発熱、紅斑、関節痛、胸部痛等）（いずれも頻度不明）
      2. 11.1.2 劇症肝炎、肝炎、肝機能障害、黄疸（いずれも頻度不明）

        劇症肝炎、肝炎、AST、ALT、ALP、γ-GTP、LDH、ビリルビン等の著しい上昇を伴う肝機能障害、黄疸があらわれることがある。［8.2 参照］,［9.3 参照］

      3. 11.1.3 うっ血性心不全、狭心症発作誘発（いずれも頻度不明）

                        ［9.1.2 参照］               

      4. 11.1.4 麻痺性イレウス（頻度不明）
      5. 11.1.5 呼吸困難（頻度不明）
      6. 11.1.6 急性腎障害（頻度不明）

                        ［9.2 参照］               

      7. 11.1.7 溶血性貧血、汎血球減少（いずれも頻度不明）
      8. 11.1.8 多発性神経炎（頻度不明）
      9. 11.1.9 血管炎（頻度不明）

      11.2 その他の副作用

      頻度不明

      血液

      ヘモグロビン減少、赤血球減少、白血球減少、顆粒球減少、血小板減少、紫斑、LE細胞陽性、好酸球増多

      肝臓

      肝脾腫

      精神神経系

      頭痛、眠気、不安、抑うつ、めまい、倦怠感、末梢神経障害（知覚異常等）、神経過敏、振戦、激越、幻覚

      循環器

      頻脈、心悸亢進、心電図異常、起立性低血圧、胸内苦悶、逆説的血圧上昇

      消化器

      悪心・嘔吐、食欲不振、下痢、口渇、便秘

      眼

      流涙、結膜炎、眼球突出

      泌尿器

      排尿困難、糸球体腎炎

      過敏症

      発疹、発熱

      その他

      顔面潮紅、鼻閉、筋肉痛、リンパ節腫、関節痛、浮腫、体重減少

      13. 過量投与

      1. 13.1 徴候、症状

        主要な症状は心血管系障害（頻脈、心悸亢進、低血圧、心筋虚血、不整脈、狭心症、循環虚脱、ショック等）である。他に乏尿、無尿、意識障害、振戦、痙攣、低体温、嘔吐、全身潮紅、発汗等。

      14. 適用上の注意

      14.1 薬剤交付時の注意

      PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること。PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある。

      その他詳細情報

      日本標準商品分類番号
      872142
      ブランドコード
      2142004F1053, 2142004F2025
      承認番号
      13528KUZ10354002, 15200AMZ01135000
      販売開始年月
      1954-01, 1978-05
      貯法
      室温保存、室温保存
      有効期間
      3年、3年
      規制区分
      12, 12

      重要な注意事項

      • この情報は医療専門家による診断や治療の代替にはなりません。副作用に関する懸念がある場合は、必ず医師または薬剤師に相談してください。
      • 副作用の発生頻度や重篤度は個人差があります。ここで提供される情報は一般的なものであり、すべての患者さんに当てはまるわけではありません。
      • 薬剤の使用に関しては、必ず医療専門家の指示に従い、自己判断での変更や中止を避けてください。
      • この情報は最新のものであるよう努めていますが、最新とは限りません。常に医療専門家に確認してください。
      • 副作用に関する情報は、信頼できる医療情報源に基づいて提供されていますが、完全性や正確性を保証するものではありません。
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