薬効分類名V₂-受容体拮抗剤
一般的名称トルバプタンリン酸エステルナトリウム注射剤
サムタス点滴静注用8mg、サムタス点滴静注用16mg
さむたすてんてきじょうちゅうよう8mg、さむたすてんてきじょうちゅうよう16mg
Samtasu for I.V. infusion, Samtasu for I.V. infusion
製造販売元／大塚製薬株式会社
第1版
警告禁忌相互作用合併症・既往歴等のある患者腎機能障害患者生殖能を有する者妊婦授乳婦小児等高齢者
重大な副作用
頻度
副作用
その他の副作用
部位
頻度
副作用
胃腸・消化器系
5%以上
胃腸・消化器系
頻度不明
心臓・血管
1%未満
血液系
1%未満
内分泌・代謝系
5%以上
腎・尿路
1～5%未満
併用注意
薬剤名等
CYP3A4阻害作用を有する薬剤
- ケトコナゾール（経口剤：国内未発売）、イトラコナゾール、フルコナゾール、クラリスロマイシン等
- グレープフルーツジュース
臨床症状・措置方法
代謝酵素の阻害により、トルバプタンの作用が増強するおそれがあるので、これらの薬剤との併用は避けることが望ましい。
機序・危険因子
トルバプタンの代謝酵素であるCYP3A4を阻害し、トルバプタンの血漿中濃度を上昇させる。
薬剤名等
CYP3A4誘導作用を有する薬剤
- リファンピシン等
- セイヨウオトギリソウ（St. John’s Wort、 セントジョーンズワート）含有食品
臨床症状・措置方法
代謝酵素の誘導により、トルバプタンの作用が減弱するおそれがあるので、本剤投与時はこれらの薬剤及び食品を摂取しないことが望ましい。
機序・危険因子
トルバプタンの代謝酵素であるCYP3A4を誘導し、トルバプタンの血漿中濃度を低下させる。
薬剤名等
ジゴキシン
［16.6.5 参照］
臨床症状・措置方法
トルバプタンによりジゴキシンの作用が増強されるおそれがある。
機序・危険因子
トルバプタンはP糖蛋白を阻害し、ジゴキシンの血漿中濃度を上昇させる。
薬剤名等
P糖蛋白阻害作用を有する薬剤
- シクロスポリン等
臨床症状・措置方法
トルバプタンの作用が増強するおそれがある。
機序・危険因子
これらの薬剤がP糖蛋白を阻害することにより、トルバプタンの排出が抑制されるため血漿中濃度が上昇するおそれがある。
薬剤名等
カリウム製剤
カリウム保持性利尿薬
- スピロノラクトン、トリアムテレン等
- エプレレノン等
- エナラプリルマレイン酸塩等
- ロサルタンカリウム等
- アリスキレンフマル酸塩等
臨床症状・措置方法
これらの薬剤と併用する場合、血清カリウム濃度が上昇するおそれがある。
機序・危険因子
本剤の水利尿作用により循環血漿量の減少を来し、相対的に血清カリウム濃度が上昇するおそれがある。
薬剤名等
バソプレシン誘導体
- デスモプレシン酢酸塩水和物等
臨床症状・措置方法
本剤によりバソプレシン誘導体の止血作用が減弱するおそれがある。
機序・危険因子
トルバプタンのバソプレシンV2-受容体拮抗作用により、血管内皮細胞からのvon Willebrand因子の放出が抑制されるおそれがある。
1. 警告
本剤投与により、急激な水利尿から脱水症状や高ナトリウム血症を来し、意識障害に至るおそれがあり、また、急激な血清ナトリウム濃度の上昇による浸透圧性脱髄症候群を来すおそれがあることから、入院下で投与を開始、増量又は再開すること。また、特に投与開始日、増量日又は投与再開日には血清ナトリウム濃度を頻回に測定すること。
［8.4 参照］,［9.1.1 参照］,［9.1.2 参照］,［11.1.3 参照］,［11.1.4 参照］
2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）
- 2.1 本剤の成分又は類似化合物（トルバプタン等）に対し過敏症の既往歴のある患者
- 2.2 無尿の患者［本剤の効果が期待できない。］
- 2.3 高ナトリウム血症の患者［本剤の水利尿作用により高ナトリウム血症が増悪するおそれがある。］
- 2.4 妊婦又は妊娠している可能性のある女性［9.5 参照］
4. 効能又は効果
ループ利尿薬等の他の利尿薬で効果不十分な心不全における体液貯留
6. 用法及び用量
通常、成人にはトルバプタンリン酸エステルナトリウムとして16mgを1日1回1時間かけて点滴静注する。
7. 用法及び用量に関連する注意
- 7.1 本剤は水排泄を増加させるが、ナトリウム排泄を増加させないことから、他の利尿薬（ループ利尿薬、サイアザイド系利尿薬、抗アルドステロン薬等）と併用して使用すること。
- 7.2 経口水分摂取が困難な患者に投与する場合は、半量（8mg）から開始し、効果不十分な場合には翌日以降に16mgに増量できる。ただし、本剤投与後24時間以内に血清ナトリウム濃度が10mEq/Lを超えて上昇した翌日には増量しないこと。［9.1.1 参照］
- 7.3 血清ナトリウム濃度が125mEq/L未満の患者、急激な循環血漿量の減少が好ましくないと判断される患者、高齢者、血清ナトリウム濃度が正常域内で高値の患者に投与する場合は、半量（8mg）から開始することが望ましい。［9.1.2 参照］,［9.1.3 参照］,［9.8.1 参照］,［9.8.3 参照］
- 7.4 CYP3A4阻害剤（イトラコナゾール、フルコナゾール、クラリスロマイシン等）との併用は避けることが望ましい。やむを得ず併用する場合は、本剤の減量あるいは低用量からの開始などを考慮すること。［10.2 参照］,［16.7.1 参照］,［16.7.2 参照］,［16.7.3 参照］
- 7.5 体液貯留所見が消失した際には投与を中止すること。症状消失後の維持に関する有効性は確認されていない。［17.1.2 参照］
8. 重要な基本的注意
- 8.1 本剤の投与初期は、過剰な利尿に伴う脱水、高ナトリウム血症などの副作用があらわれるおそれがあるので、口渇感等の患者の状態を観察し、適切な水分補給を行い、体重、血圧、脈拍数、尿量等を頻回に測定すること。［11.1.3 参照］,［11.1.4 参照］
- 8.2 経口水分摂取が可能な患者に対しては、本剤の利尿作用に伴い、口渇、脱水などの症状があらわれた場合には、水分補給を行うよう指導すること。［11.1.3 参照］,［11.1.4 参照］
- 8.3 口渇感が持続する場合や脱水の症状がみられた場合には、減量を考慮すること。
- 8.4 本剤投与開始後24時間以内に水利尿効果が強く発現するため、少なくとも投与開始4～6時間後及び8～12時間後に血清ナトリウム濃度を測定すること。投与開始翌日から1週間程度は投与終了翌日まで毎日測定し、その後も投与を継続する場合には、適宜測定すること。［1 参照］,［11.1.3 参照］,［11.1.4 参照］
- 8.5 本剤の水利尿作用により循環血漿量の減少を来し、血清カリウム濃度を上昇させ、心室細動、心室頻拍を誘発するおそれがあるので、少なくとも投与開始4～6時間後及び8～12時間後に血清カリウム濃度を測定すること。投与開始翌日から1週間程度は投与終了翌日まで毎日測定し、その後も投与を継続する場合には、適宜測定すること。本剤投与開始前の血清カリウム濃度が正常域を超える患者や正常域内であっても高値の患者では特に注意すること。［9.1.4 参照］,［11.1.7 参照］,［11.1.9 参照］
- 8.6 投与初期から重篤な肝機能障害があらわれることがあるため、本剤投与開始前に肝機能検査を実施し、少なくとも投与開始2週間は投与終了翌日まで頻回に肝機能検査を行うこと。またやむを得ず、その後も投与を継続する場合には、適宜検査を行うこと。［11.1.5 参照］,［15.1.1 参照］
- 8.7 めまい等があらわれることがあるので、転倒に注意すること。また、高所作業、自動車の運転等危険を伴う機械を操作する際には注意させること。
- 8.8 体液貯留状態が改善しない場合は、漫然と投与を継続しないこと。［17.1.1 参照］,［17.1.2 参照］
- 8.9 目標体重（体液貯留状態が良好にコントロールされているときの体重）に戻った場合は、漫然と投与を継続しないこと。
9. 特定の背景を有する患者に関する注意
9.1 合併症・既往歴等のある患者
- 9.1.1 経口水分摂取が困難な患者水分出納バランスを適切に管理するため、以下の点に注意すること。本剤の投与初期及び増量時には、過剰な利尿に伴う脱水、高ナトリウム血症などの副作用があらわれるおそれがある。［1 参照］,［7.2 参照］,［11.1.2 参照］,［11.1.3 参照］,［11.1.4 参照］,［11.1.9 参照］
- 輸液等により体液管理すること。
- 尿量と水分摂取量（輸液量を含む）を投与開始2時間後までは1時間ごと、8時間後までは2時間ごと、増量時には投与開始後4時間後及び8時間後を目安に確認し、水分出納バランスに応じて輸液量を調節すること。その後も投与を継続する場合には、毎日水分出納バランスを確認すること。
- 体重、血圧、脈拍数等を頻回に測定し、患者の状態を観察すること。
- 増量時には少なくとも投与開始4～6時間後及び8～12時間後に血清ナトリウム濃度及び血清カリウム濃度を測定すること。
- 9.1.2 血清ナトリウム濃度125mEq/L未満の患者24時間以内に12mEq/Lを超える上昇がみられた場合には、投与を中止すること。急激な血清ナトリウム濃度の上昇により、浸透圧性脱髄症候群を来すおそれがある。［1 参照］,［7.3 参照］,［11.1.4 参照］
- 9.1.3 重篤な冠動脈疾患又は脳血管疾患のある患者急激な利尿があらわれた場合、急速な循環血漿量減少、血液濃縮を来し、血栓塞栓症を誘発するおそれがある。［7.3 参照］,［11.1.2 参照］
- 9.1.4 高カリウム血症の患者本剤の水利尿作用により高カリウム血症が増悪するおそれがある。［8.5 参照］,［11.1.9 参照］
9.2 腎機能障害患者
- 9.2.1 重篤な腎障害のある患者利尿に伴う腎血流量の減少により腎機能が更に悪化するおそれがある。［11.1.1 参照］
- 9.2.2 腎機能障害（eGFR 60mL/min/1.73m2未満）のある患者高カリウム血症の発現リスクが高まるおそれがある。［11.1.9 参照］
9.4 生殖能を有する者
妊娠する可能性のある女性には、適切な避妊を行うよう指導すること。［9.5 参照］
9.5 妊婦
9.6 授乳婦
治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。動物実験（ラット）で乳汁中への移行が報告されている4)
。
9.7 小児等
小児等を対象とした臨床試験は実施していない。
9.8 高齢者
- 9.8.1 急激な利尿があらわれた場合、急速な循環血漿量減少、血液濃縮を来し、血栓塞栓症を誘発するおそれがある。［7.3 参照］,［11.1.2 参照］
- 9.8.2 患者の状態を観察しながら慎重に投与すること。一般に生理機能が低下しており、また、脱水症状を起こしやすいとされている。
- 9.8.3 高ナトリウム血症発現のおそれがある。［7.3 参照］,［11.1.3 参照］
10. 相互作用
- 本剤はトルバプタンのプロドラッグである。トルバプタンは、主として肝代謝酵素CYP3A4によって代謝され、P糖蛋白の基質であるとともに、P糖蛋白への阻害作用を有する。［16.4 参照］
10.2 併用注意(併用に注意すること)
| 薬剤名等 | 臨床症状・措置方法 | 機序・危険因子 |
|---|---|---|
|
CYP3A4阻害作用を有する薬剤
|
代謝酵素の阻害により、トルバプタンの作用が増強するおそれがあるので、これらの薬剤との併用は避けることが望ましい。
|
トルバプタンの代謝酵素であるCYP3A4を阻害し、トルバプタンの血漿中濃度を上昇させる。
|
|
代謝酵素の誘導により、トルバプタンの作用が減弱するおそれがあるので、本剤投与時はこれらの薬剤及び食品を摂取しないことが望ましい。
|
トルバプタンの代謝酵素であるCYP3A4を誘導し、トルバプタンの血漿中濃度を低下させる。
|
|
|
ジゴキシン
［16.7.5 参照］
|
トルバプタンによりジゴキシンの作用が増強されるおそれがある。
|
トルバプタンはP糖蛋白を阻害し、ジゴキシンの血漿中濃度を上昇させる。
|
|
P糖蛋白阻害作用を有する薬剤
|
トルバプタンの作用が増強するおそれがある。
|
これらの薬剤がP糖蛋白を阻害することにより、トルバプタンの排出が抑制されるため血漿中濃度が上昇するおそれがある。
|
|
カリウム製剤
カリウム保持性利尿薬
|
これらの薬剤と併用する場合、血清カリウム濃度が上昇するおそれがある。
|
本剤の水利尿作用により循環血漿量の減少を来し、相対的に血清カリウム濃度が上昇するおそれがある。
|
|
バソプレシン誘導体
|
本剤によりバソプレシン誘導体の止血作用が減弱するおそれがある。
|
トルバプタンのバソプレシンV2-受容体拮抗作用により、血管内皮細胞からのvon Willebrand因子の放出が抑制されるおそれがある。
|
11. 副作用
次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
11.1 重大な副作用
- 11.1.1 腎不全（頻度不明）重度の腎障害があらわれることがある。［9.2.1 参照］
- 11.1.2 血栓塞栓症（頻度不明）急激な利尿により血液濃縮を来した場合、血栓症及び血栓塞栓症を誘発するおそれがある。［9.1.1 参照］,［9.1.3 参照］,［9.8.1 参照］
- 11.1.3 高ナトリウム血症（1～5%未満）本剤の水利尿作用により血液濃縮を来し、高ナトリウム血症があらわれることがあり、意識障害を伴うこともある。投与中は、飲水量、尿量、血清ナトリウム濃度及び口渇、脱水等の症状の観察を十分に行うこと。 口渇感の持続、脱水等の症状がみられた場合には、本剤の投与を減量又は中止し、症状に応じて、輸液を含めた水分補給等の適切な処置を行うこと。また、正常域を超える血清ナトリウム濃度の上昇がみられた場合には、直ちに本剤の投与を中止し、症状に応じて、輸液を含めた水分補給等の適切な処置を行うこと。［1 参照］,［8.1 参照］,［8.2 参照］,［8.4 参照］,［9.1.1 参照］,［9.8.3 参照］
- 11.1.4 急激な血清ナトリウム濃度上昇（1%未満）本剤の水利尿作用により、急激な血清ナトリウム濃度の上昇があらわれることがある。これにより麻痺、発作、昏睡等に至るような浸透圧性脱髄症候群を来すおそれがあるため、投与中は、血清ナトリウム濃度及び体液量の観察を十分に行うこと。本剤投与後24時間以内に12mEq/Lを超える等の血清ナトリウム濃度の急激な上昇がみられた場合には、直ちに本剤の投与を中止し、症状に応じて、輸液を含めた水分補給等の適切な処置を行うこと。［1 参照］,［8.1 参照］,［8.2 参照］,［8.4 参照］,［9.1.1 参照］,［9.1.2 参照］
- 11.1.5 急性肝不全（頻度不明）、肝機能障害（1～5%未満）AST、ALT、γ-GTP、Al-P、ビリルビン等の上昇を伴う肝機能障害があらわれ、急性肝不全に至ることがある。また、肝機能障害が回復するまでは頻回に血液検査を実施するなど観察を十分に行うこと。［8.6 参照］
- 11.1.6 ショック、アナフィラキシー（頻度不明）ショック、アナフィラキシー（全身発赤、血圧低下、呼吸困難等）があらわれることがある。
- 11.1.7 過度の血圧低下（頻度不明）、心室細動（頻度不明）、心室頻拍（1～5%未満） ［8.5 参照］
- 11.1.8 汎血球減少、血小板減少（頻度不明）
- 11.1.9 高カリウム血症（1～5%未満）［8.5 参照］,［9.1.1 参照］,［9.1.4 参照］,［9.2.2 参照］
- 11.1.10 肝性脳症（頻度不明）肝硬変患者の場合、意識障害を伴う肝性脳症があらわれるおそれがある。
11.2 その他の副作用
|
5%以上
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1～5%未満
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1%未満
|
頻度不明
|
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|---|---|---|---|---|
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精神神経系
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頭痛、めまい、不眠症、失神、意識消失、睡眠障害、嗜眠、傾眠、ナルコレプシー、注意力障害、感覚鈍麻、不随意性筋収縮、錯感覚、不安、うつ病、リビドー減退、神経過敏、パニック発作
|
|||
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消化器
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口渇
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便秘、悪心
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食欲不振、嘔吐、下痢、味覚異常、消化不良、腹痛、腹部膨満、胃食道逆流性疾患、食道炎、裂孔ヘルニア、腹部不快感、心窩部不快感、口唇乾燥、鼓腸、胃腸炎、胃炎、胃腸障害、憩室炎、結腸ポリープ、嚥下障害、消化管運動障害、舌痛、舌苔、舌変色、口唇炎、口内炎、口の感覚鈍麻、臍ヘルニア、食欲亢進、呼気臭、痔核、過敏性腸症候群
|
|
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循環器
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頻脈、血圧低下
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起立性低血圧
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血圧上昇、動悸、期外収縮、不整脈、不安定血圧
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|
|
血液
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貧血
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ヘモグロビン低下、平均赤血球容積増加、血小板減少、白血球増多、好酸球増多
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代謝
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脱水
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高カルシウム血症、血中尿酸上昇
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糖尿病、高血糖、脂質異常症、痛風、血液浸透圧上昇、血液量減少症、低カリウム血症、低ナトリウム血症、低血糖、低リン酸血症、CK上昇、血中抗利尿ホルモン増加
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腎臓・泌尿器
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腎機能障害
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頻尿、多尿、血中クレアチニン上昇、腎臓痛、BUN上昇、血尿、尿浸透圧低下、尿失禁、尿意切迫、排尿困難、尿閉、乏尿、尿路感染、膀胱痛、腎結石、シスタチンC上昇
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過敏症
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発疹、そう痒、蕁麻疹
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皮膚
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皮膚乾燥、脱毛、ざ瘡、皮膚炎、色素沈着障害、爪の障害、多汗、乏汗、寝汗
|
|||
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呼吸器
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咳嗽、呼吸困難、鼻咽頭炎、上気道感染、扁桃炎、副鼻腔炎、喘息、気管支炎、口腔咽頭痛、咽喉乾燥、鼻乾燥、鼻出血、発声障害
|
|||
|
眼
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眼乾燥、緑内障、霧視、結膜出血
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|
その他
|
筋痙縮、倦怠感
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疲労、多飲症、体重変動（増加、減少）、無力症、浮腫、筋骨格痛、胸痛、背部痛、関節痛、四肢痛、疼痛、側腹部痛、冷感、発熱、ほてり、熱感、粘膜乾燥、ウイルス感染、カンジダ症、真菌感染、筋硬直、関節腫脹、勃起不全、月経過多、不規則月経、乳房嚢胞、易刺激性、LDH上昇、耳鳴、不正子宮出血
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15. その他の注意
15.1 臨床使用に基づく情報
- 15.1.1 本剤の適応外であるが、トルバプタン経口剤において、常染色体優性多発性のう胞腎患者を対象とした第Ⅲ相二重盲検比較試験（国際共同試験）5) で、トルバプタン60～120mg/日又はプラセボを3年間投与した結果、基準値上限の2倍を超える総ビリルビン上昇、かつ基準値上限の3倍を超える血清ALT上昇又は血清AST上昇が、トルバプタン群の2例に認められた。また、基準値上限の2.5倍を超えるALT上昇の発現頻度が、プラセボ群と比較してトルバプタン群で高かった（トルバプタン群960例中47例（4.9%）、プラセボ群483例中6例（1.2%））。なお、トルバプタン群における基準値上限の3倍を超えるALT上昇の多くは、投与開始3～14ヵ月の間に認められた。［8.6 参照］
- 15.1.2 本剤の適応外であるが、トルバプタン経口剤において、常染色体優性多発性のう胞腎患者を対象とした第Ⅲ相二重盲検比較試験（国際共同試験）5) で、トルバプタン群はプラセボ群と比較して皮膚の新生物の発現率が高かった（基底細胞癌（トルバプタン群0.8%（8/961例）、プラセボ群0.2%（1/483例））、悪性黒色腫（トルバプタン群0.2%（2/961例）、プラセボ群0%（0/483例））。トルバプタン経口剤との関連性は全ての症例で否定され、日本人での発現はなかった。
1. 警告
本剤投与により、急激な水利尿から脱水症状や高ナトリウム血症を来し、意識障害に至るおそれがあり、また、急激な血清ナトリウム濃度の上昇による浸透圧性脱髄症候群を来すおそれがあることから、入院下で投与を開始、増量又は再開すること。また、特に投与開始日、増量日又は投与再開日には血清ナトリウム濃度を頻回に測定すること。
［8.4 参照］,［9.1.1 参照］,［9.1.2 参照］,［11.1.3 参照］,［11.1.4 参照］
2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）
- 2.1 本剤の成分又は類似化合物（トルバプタン等）に対し過敏症の既往歴のある患者
- 2.2 無尿の患者［本剤の効果が期待できない。］
- 2.3 高ナトリウム血症の患者［本剤の水利尿作用により高ナトリウム血症が増悪するおそれがある。］
- 2.4 妊婦又は妊娠している可能性のある女性［9.5 参照］
4. 効能又は効果
ループ利尿薬等の他の利尿薬で効果不十分な心不全における体液貯留
6. 用法及び用量
通常、成人にはトルバプタンリン酸エステルナトリウムとして16mgを1日1回1時間かけて点滴静注する。
7. 用法及び用量に関連する注意
- 7.1 本剤は水排泄を増加させるが、ナトリウム排泄を増加させないことから、他の利尿薬（ループ利尿薬、サイアザイド系利尿薬、抗アルドステロン薬等）と併用して使用すること。
- 7.2 経口水分摂取が困難な患者に投与する場合は、半量（8mg）から開始し、効果不十分な場合には翌日以降に16mgに増量できる。ただし、本剤投与後24時間以内に血清ナトリウム濃度が10mEq/Lを超えて上昇した翌日には増量しないこと。［9.1.1 参照］
- 7.3 血清ナトリウム濃度が125mEq/L未満の患者、急激な循環血漿量の減少が好ましくないと判断される患者、高齢者、血清ナトリウム濃度が正常域内で高値の患者に投与する場合は、半量（8mg）から開始することが望ましい。［9.1.2 参照］,［9.1.3 参照］,［9.8.1 参照］,［9.8.3 参照］
- 7.4 CYP3A4阻害剤（イトラコナゾール、フルコナゾール、クラリスロマイシン等）との併用は避けることが望ましい。やむを得ず併用する場合は、本剤の減量あるいは低用量からの開始などを考慮すること。［10.2 参照］,［16.7.1 参照］,［16.7.2 参照］,［16.7.3 参照］
- 7.5 体液貯留所見が消失した際には投与を中止すること。症状消失後の維持に関する有効性は確認されていない。［17.1.2 参照］
8. 重要な基本的注意
- 8.1 本剤の投与初期は、過剰な利尿に伴う脱水、高ナトリウム血症などの副作用があらわれるおそれがあるので、口渇感等の患者の状態を観察し、適切な水分補給を行い、体重、血圧、脈拍数、尿量等を頻回に測定すること。［11.1.3 参照］,［11.1.4 参照］
- 8.2 経口水分摂取が可能な患者に対しては、本剤の利尿作用に伴い、口渇、脱水などの症状があらわれた場合には、水分補給を行うよう指導すること。［11.1.3 参照］,［11.1.4 参照］
- 8.3 口渇感が持続する場合や脱水の症状がみられた場合には、減量を考慮すること。
- 8.4 本剤投与開始後24時間以内に水利尿効果が強く発現するため、少なくとも投与開始4～6時間後及び8～12時間後に血清ナトリウム濃度を測定すること。投与開始翌日から1週間程度は投与終了翌日まで毎日測定し、その後も投与を継続する場合には、適宜測定すること。［1 参照］,［11.1.3 参照］,［11.1.4 参照］
- 8.5 本剤の水利尿作用により循環血漿量の減少を来し、血清カリウム濃度を上昇させ、心室細動、心室頻拍を誘発するおそれがあるので、少なくとも投与開始4～6時間後及び8～12時間後に血清カリウム濃度を測定すること。投与開始翌日から1週間程度は投与終了翌日まで毎日測定し、その後も投与を継続する場合には、適宜測定すること。本剤投与開始前の血清カリウム濃度が正常域を超える患者や正常域内であっても高値の患者では特に注意すること。［9.1.4 参照］,［11.1.7 参照］,［11.1.9 参照］
- 8.6 投与初期から重篤な肝機能障害があらわれることがあるため、本剤投与開始前に肝機能検査を実施し、少なくとも投与開始2週間は投与終了翌日まで頻回に肝機能検査を行うこと。またやむを得ず、その後も投与を継続する場合には、適宜検査を行うこと。［11.1.5 参照］,［15.1.1 参照］
- 8.7 めまい等があらわれることがあるので、転倒に注意すること。また、高所作業、自動車の運転等危険を伴う機械を操作する際には注意させること。
- 8.8 体液貯留状態が改善しない場合は、漫然と投与を継続しないこと。［17.1.1 参照］,［17.1.2 参照］
- 8.9 目標体重（体液貯留状態が良好にコントロールされているときの体重）に戻った場合は、漫然と投与を継続しないこと。
9. 特定の背景を有する患者に関する注意
9.1 合併症・既往歴等のある患者
- 9.1.1 経口水分摂取が困難な患者水分出納バランスを適切に管理するため、以下の点に注意すること。本剤の投与初期及び増量時には、過剰な利尿に伴う脱水、高ナトリウム血症などの副作用があらわれるおそれがある。［1 参照］,［7.2 参照］,［11.1.2 参照］,［11.1.3 参照］,［11.1.4 参照］,［11.1.9 参照］
- 輸液等により体液管理すること。
- 尿量と水分摂取量（輸液量を含む）を投与開始2時間後までは1時間ごと、8時間後までは2時間ごと、増量時には投与開始後4時間後及び8時間後を目安に確認し、水分出納バランスに応じて輸液量を調節すること。その後も投与を継続する場合には、毎日水分出納バランスを確認すること。
- 体重、血圧、脈拍数等を頻回に測定し、患者の状態を観察すること。
- 増量時には少なくとも投与開始4～6時間後及び8～12時間後に血清ナトリウム濃度及び血清カリウム濃度を測定すること。
- 9.1.2 血清ナトリウム濃度125mEq/L未満の患者24時間以内に12mEq/Lを超える上昇がみられた場合には、投与を中止すること。急激な血清ナトリウム濃度の上昇により、浸透圧性脱髄症候群を来すおそれがある。［1 参照］,［7.3 参照］,［11.1.4 参照］
- 9.1.3 重篤な冠動脈疾患又は脳血管疾患のある患者急激な利尿があらわれた場合、急速な循環血漿量減少、血液濃縮を来し、血栓塞栓症を誘発するおそれがある。［7.3 参照］,［11.1.2 参照］
- 9.1.4 高カリウム血症の患者本剤の水利尿作用により高カリウム血症が増悪するおそれがある。［8.5 参照］,［11.1.9 参照］
9.2 腎機能障害患者
- 9.2.1 重篤な腎障害のある患者利尿に伴う腎血流量の減少により腎機能が更に悪化するおそれがある。［11.1.1 参照］
- 9.2.2 腎機能障害（eGFR 60mL/min/1.73m2未満）のある患者高カリウム血症の発現リスクが高まるおそれがある。［11.1.9 参照］
9.4 生殖能を有する者
妊娠する可能性のある女性には、適切な避妊を行うよう指導すること。［9.5 参照］
9.5 妊婦
9.6 授乳婦
治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。動物実験（ラット）で乳汁中への移行が報告されている4)
。
9.7 小児等
小児等を対象とした臨床試験は実施していない。
9.8 高齢者
- 9.8.1 急激な利尿があらわれた場合、急速な循環血漿量減少、血液濃縮を来し、血栓塞栓症を誘発するおそれがある。［7.3 参照］,［11.1.2 参照］
- 9.8.2 患者の状態を観察しながら慎重に投与すること。一般に生理機能が低下しており、また、脱水症状を起こしやすいとされている。
- 9.8.3 高ナトリウム血症発現のおそれがある。［7.3 参照］,［11.1.3 参照］
10. 相互作用
- 本剤はトルバプタンのプロドラッグである。トルバプタンは、主として肝代謝酵素CYP3A4によって代謝され、P糖蛋白の基質であるとともに、P糖蛋白への阻害作用を有する。［16.4 参照］
10.2 併用注意(併用に注意すること)
| 薬剤名等 | 臨床症状・措置方法 | 機序・危険因子 |
|---|---|---|
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CYP3A4阻害作用を有する薬剤
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代謝酵素の阻害により、トルバプタンの作用が増強するおそれがあるので、これらの薬剤との併用は避けることが望ましい。
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トルバプタンの代謝酵素であるCYP3A4を阻害し、トルバプタンの血漿中濃度を上昇させる。
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代謝酵素の誘導により、トルバプタンの作用が減弱するおそれがあるので、本剤投与時はこれらの薬剤及び食品を摂取しないことが望ましい。
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トルバプタンの代謝酵素であるCYP3A4を誘導し、トルバプタンの血漿中濃度を低下させる。
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ジゴキシン
［16.7.5 参照］
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トルバプタンによりジゴキシンの作用が増強されるおそれがある。
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トルバプタンはP糖蛋白を阻害し、ジゴキシンの血漿中濃度を上昇させる。
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P糖蛋白阻害作用を有する薬剤
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トルバプタンの作用が増強するおそれがある。
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これらの薬剤がP糖蛋白を阻害することにより、トルバプタンの排出が抑制されるため血漿中濃度が上昇するおそれがある。
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カリウム製剤
カリウム保持性利尿薬
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これらの薬剤と併用する場合、血清カリウム濃度が上昇するおそれがある。
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本剤の水利尿作用により循環血漿量の減少を来し、相対的に血清カリウム濃度が上昇するおそれがある。
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バソプレシン誘導体
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本剤によりバソプレシン誘導体の止血作用が減弱するおそれがある。
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トルバプタンのバソプレシンV2-受容体拮抗作用により、血管内皮細胞からのvon Willebrand因子の放出が抑制されるおそれがある。
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11. 副作用
次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
11.1 重大な副作用
- 11.1.1 腎不全（頻度不明）重度の腎障害があらわれることがある。［9.2.1 参照］
- 11.1.2 血栓塞栓症（頻度不明）急激な利尿により血液濃縮を来した場合、血栓症及び血栓塞栓症を誘発するおそれがある。［9.1.1 参照］,［9.1.3 参照］,［9.8.1 参照］
- 11.1.3 高ナトリウム血症（1～5%未満）本剤の水利尿作用により血液濃縮を来し、高ナトリウム血症があらわれることがあり、意識障害を伴うこともある。投与中は、飲水量、尿量、血清ナトリウム濃度及び口渇、脱水等の症状の観察を十分に行うこと。 口渇感の持続、脱水等の症状がみられた場合には、本剤の投与を減量又は中止し、症状に応じて、輸液を含めた水分補給等の適切な処置を行うこと。また、正常域を超える血清ナトリウム濃度の上昇がみられた場合には、直ちに本剤の投与を中止し、症状に応じて、輸液を含めた水分補給等の適切な処置を行うこと。［1 参照］,［8.1 参照］,［8.2 参照］,［8.4 参照］,［9.1.1 参照］,［9.8.3 参照］
- 11.1.4 急激な血清ナトリウム濃度上昇（1%未満）本剤の水利尿作用により、急激な血清ナトリウム濃度の上昇があらわれることがある。これにより麻痺、発作、昏睡等に至るような浸透圧性脱髄症候群を来すおそれがあるため、投与中は、血清ナトリウム濃度及び体液量の観察を十分に行うこと。本剤投与後24時間以内に12mEq/Lを超える等の血清ナトリウム濃度の急激な上昇がみられた場合には、直ちに本剤の投与を中止し、症状に応じて、輸液を含めた水分補給等の適切な処置を行うこと。［1 参照］,［8.1 参照］,［8.2 参照］,［8.4 参照］,［9.1.1 参照］,［9.1.2 参照］
- 11.1.5 急性肝不全（頻度不明）、肝機能障害（1～5%未満）AST、ALT、γ-GTP、Al-P、ビリルビン等の上昇を伴う肝機能障害があらわれ、急性肝不全に至ることがある。また、肝機能障害が回復するまでは頻回に血液検査を実施するなど観察を十分に行うこと。［8.6 参照］
- 11.1.6 ショック、アナフィラキシー（頻度不明）ショック、アナフィラキシー（全身発赤、血圧低下、呼吸困難等）があらわれることがある。
- 11.1.7 過度の血圧低下（頻度不明）、心室細動（頻度不明）、心室頻拍（1～5%未満） ［8.5 参照］
- 11.1.8 汎血球減少、血小板減少（頻度不明）
- 11.1.9 高カリウム血症（1～5%未満）［8.5 参照］,［9.1.1 参照］,［9.1.4 参照］,［9.2.2 参照］
- 11.1.10 肝性脳症（頻度不明）肝硬変患者の場合、意識障害を伴う肝性脳症があらわれるおそれがある。
11.2 その他の副作用
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5%以上
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1～5%未満
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1%未満
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頻度不明
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|---|---|---|---|---|
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精神神経系
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頭痛、めまい、不眠症、失神、意識消失、睡眠障害、嗜眠、傾眠、ナルコレプシー、注意力障害、感覚鈍麻、不随意性筋収縮、錯感覚、不安、うつ病、リビドー減退、神経過敏、パニック発作
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消化器
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口渇
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便秘、悪心
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食欲不振、嘔吐、下痢、味覚異常、消化不良、腹痛、腹部膨満、胃食道逆流性疾患、食道炎、裂孔ヘルニア、腹部不快感、心窩部不快感、口唇乾燥、鼓腸、胃腸炎、胃炎、胃腸障害、憩室炎、結腸ポリープ、嚥下障害、消化管運動障害、舌痛、舌苔、舌変色、口唇炎、口内炎、口の感覚鈍麻、臍ヘルニア、食欲亢進、呼気臭、痔核、過敏性腸症候群
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循環器
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頻脈、血圧低下
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起立性低血圧
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血圧上昇、動悸、期外収縮、不整脈、不安定血圧
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血液
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貧血
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ヘモグロビン低下、平均赤血球容積増加、血小板減少、白血球増多、好酸球増多
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代謝
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脱水
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高カルシウム血症、血中尿酸上昇
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糖尿病、高血糖、脂質異常症、痛風、血液浸透圧上昇、血液量減少症、低カリウム血症、低ナトリウム血症、低血糖、低リン酸血症、CK上昇、血中抗利尿ホルモン増加
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腎臓・泌尿器
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腎機能障害
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頻尿、多尿、血中クレアチニン上昇、腎臓痛、BUN上昇、血尿、尿浸透圧低下、尿失禁、尿意切迫、排尿困難、尿閉、乏尿、尿路感染、膀胱痛、腎結石、シスタチンC上昇
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過敏症
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発疹、そう痒、蕁麻疹
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皮膚
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皮膚乾燥、脱毛、ざ瘡、皮膚炎、色素沈着障害、爪の障害、多汗、乏汗、寝汗
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呼吸器
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咳嗽、呼吸困難、鼻咽頭炎、上気道感染、扁桃炎、副鼻腔炎、喘息、気管支炎、口腔咽頭痛、咽喉乾燥、鼻乾燥、鼻出血、発声障害
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眼
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眼乾燥、緑内障、霧視、結膜出血
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その他
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筋痙縮、倦怠感
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疲労、多飲症、体重変動（増加、減少）、無力症、浮腫、筋骨格痛、胸痛、背部痛、関節痛、四肢痛、疼痛、側腹部痛、冷感、発熱、ほてり、熱感、粘膜乾燥、ウイルス感染、カンジダ症、真菌感染、筋硬直、関節腫脹、勃起不全、月経過多、不規則月経、乳房嚢胞、易刺激性、LDH上昇、耳鳴、不正子宮出血
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15. その他の注意
15.1 臨床使用に基づく情報
- 15.1.1 本剤の適応外であるが、トルバプタン経口剤において、常染色体優性多発性のう胞腎患者を対象とした第Ⅲ相二重盲検比較試験（国際共同試験）5) で、トルバプタン60～120mg/日又はプラセボを3年間投与した結果、基準値上限の2倍を超える総ビリルビン上昇、かつ基準値上限の3倍を超える血清ALT上昇又は血清AST上昇が、トルバプタン群の2例に認められた。また、基準値上限の2.5倍を超えるALT上昇の発現頻度が、プラセボ群と比較してトルバプタン群で高かった（トルバプタン群960例中47例（4.9%）、プラセボ群483例中6例（1.2%））。なお、トルバプタン群における基準値上限の3倍を超えるALT上昇の多くは、投与開始3～14ヵ月の間に認められた。［8.6 参照］
- 15.1.2 本剤の適応外であるが、トルバプタン経口剤において、常染色体優性多発性のう胞腎患者を対象とした第Ⅲ相二重盲検比較試験（国際共同試験）5) で、トルバプタン群はプラセボ群と比較して皮膚の新生物の発現率が高かった（基底細胞癌（トルバプタン群0.8%（8/961例）、プラセボ群0.2%（1/483例））、悪性黒色腫（トルバプタン群0.2%（2/961例）、プラセボ群0%（0/483例））。トルバプタン経口剤との関連性は全ての症例で否定され、日本人での発現はなかった。
その他詳細情報
日本標準商品分類番号
872139
ブランドコード
2139403D1020, 2139403D2027
承認番号
30400AMX00181, 30400AMX00180
販売開始年月
2022-05, 2022-05
貯法
室温保存、室温保存
有効期間
30箇月、30箇月
規制区分
2, 12, 2, 12