ダイアモックス注射用500mg

1. 9.1.1 重篤な冠動脈硬化症又は脳動脈硬化症の患者

   急激な利尿があらわれた場合、急速な血漿量減少、血液濃縮を来し、血栓塞栓症を誘発するおそれがある。

2. 9.1.2 糖尿病又は耐糖能異常のある患者

   血糖値の異常変動が報告されている。

3. 9.1.3 レスピレータ等を必要とする重篤な高炭酸ガス血症の患者

   アシドーシスを進行させることがある。［11.1.1 参照］

4. 9.1.4 減塩療法時の患者

   低ナトリウム血症を起こすおそれがある。［11.1.1 参照］

1. 9.2.1 急性腎不全の患者

   投与しないこと。本剤の排泄遅延により副作用が強くあらわれるおそれがある。［2.3 参照］

2. 9.2.2 重篤な腎障害のある患者

   本剤の排泄遅延により副作用が強くあらわれるおそれがある。

1. 9.3.1 肝硬変等の進行した肝疾患又は高度の肝機能障害のある患者

   投与しないこと。血中アンモニア濃度を上昇させ、肝性昏睡を誘発するおそれがある。［2.4 参照］

2. 9.3.2 肝疾患・肝機能障害のある患者

   血中アンモニア濃度を上昇させ、肝性昏睡を誘発するおそれがある。

妊娠初期又は妊娠している可能性のある女性には、投与しないことが望ましい。
妊娠マウスの器官形成期に皮下投与した実験で、死亡胎児の増加及び骨形成不全等が認められている。

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。
ヒト母乳中への移行が報告されている。

1. 9.7.1 小児等を対象とした臨床試験は実施していない。
2. 9.7.2 長期投与した場合、成長遅延が報告されている。慢性的な代謝性アシドーシスによると考えられている。

次の点に注意し、低用量から投与を開始するとともに、患者の状態を観察しながら慎重に投与すること。［11.1.1 参照］

• 急激な利尿があらわれた場合、急速な血漿量減少、血液濃縮を来し、血栓塞栓症を誘発するおそれがある。
• 腎機能の低下した高齢者において、代謝性アシドーシスにより、低ナトリウム血症、低カリウム血症があらわれることがある。

1. 11.1.1 代謝性アシドーシス、電解質異常（いずれも頻度不明）

   代謝性アシドーシス、低カリウム血症、低ナトリウム血症等の電解質異常があらわれることがある。［2.5 参照］,［8.1 参照］,［9.1.3 参照］,［9.1.4 参照］,［9.8 参照］

2. 11.1.2 ショック、アナフィラキシー（いずれも頻度不明）

   不快感、口内異常感、喘鳴、眩暈、便意、耳鳴、発汗、血圧低下、呼吸困難、蕁麻疹等の異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。

3. 11.1.3 *急性呼吸窮迫症候群、肺水腫（いずれも頻度不明）

   *急速に進行する呼吸困難、低酸素血症、両側性びまん性肺浸潤影等の胸部X線異常等が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。

4. 11.1.4 **急性近視、閉塞隅角緑内障、脈絡膜滲出（いずれも頻度不明）

   **薬剤性緑内障の治療に本剤を使用した海外症例において、視力低下、閉塞隅角緑内障の増悪、脈絡膜滲出があらわれたとの報告がある¹⁾  。また、白内障手術前後の眼圧調整等に本剤を使用した海外症例において、急性近視（霧視、視力低下等を含む）、閉塞隅角緑内障、脈絡膜滲出があらわれたとの報告がある²⁾  。急激な視力の低下や眼痛等の異常が認められた場合には、本剤に起因する可能性も考慮した上で、本剤に起因すると疑われるときは本剤を中止するなど適切な処置を行うこと。［8.2 参照］

5. 11.1.5 再生不良性貧血、溶血性貧血、無顆粒球症、骨髄機能低下、白血球減少、血小板減少、血小板減少性紫斑病（いずれも頻度不明）

   再生不良性貧血、溶血性貧血、無顆粒球症（前駆症状として発熱、咽頭痛、インフルエンザ様症状等があらわれる場合がある）の重篤な血液障害、また、骨髄機能低下、白血球減少、血小板減少、血小板減少性紫斑病等があらわれることがある。［8.3 参照］

6. 11.1.6 中毒性表皮壊死融解症（Toxic Epidermal Necrolysis：TEN）、皮膚粘膜眼症候群（Stevens-Johnson症候群）（いずれも頻度不明）

   発熱、紅斑、そう痒感、眼充血、口内炎等があらわれた場合には、投与を中止し、適切な処置を行うこと。

7. 11.1.7 急性腎障害、腎・尿路結石（いずれも頻度不明）

   血尿、結晶尿、乏尿等があらわれた場合には、投与を中止し、適切な処置を行うこと^{3) 4)}  。

8. 11.1.8 精神錯乱、痙攣（いずれも頻度不明）

   精神錯乱、痙攣等の中枢神経症状があらわれることがある。

9. 11.1.9 肝機能障害、黄疸（いずれも頻度不明）

   AST、ALT、Al-P等の上昇を伴う肝機能障害や黄疸があらわれることがある。

本剤は注射用水、生理食塩液、又は5%ブドウ糖液で完全に溶解してから使用する。

1. 14.2.1 経口投与が困難な場合や緊急の場合、また、経口投与で効果が不十分と考えられる場合にのみ行うこと。なお、経口投与が可能で効果が十分と判断された場合には速やかに経口投与に切り替えること。
2. 14.2.2 投与経路は静脈内注射を原則とし、他剤との混注は避けること。
3. 14.2.3 筋肉内注射にあたっては、組織・神経等への影響を避けるため下記の点に注意すること。また、筋肉内注射により、注射部位に疼痛があらわれることがある。
   • 筋肉内投与はやむを得ない場合にのみ、必要最小限に行うこと。なお、特に同一部位への反復注射は行わないこと。また、小児等には特に注意すること。
   • 神経走行部位を避けるよう注意すること。
   • 注射針を刺入したとき、激痛を訴えたり、血液の逆流をみた場合は、直ちに針を抜き、部位を変えて注射すること。
4. 14.2.4 静脈内注射により、血管痛があらわれることがあるので、注射はできるだけゆっくり行うこと。

1. 15.1.1 適応外であるが、脳梗塞、モヤモヤ病等の患者に脳循環予備能の検査目的で本剤を静脈内投与した際に、脳梗塞等の症状の増悪あるいは再発、急性心不全が認められたとの報告がある。
2. 15.1.2 海外で実施された複数の抗てんかん薬における、てんかん、精神疾患等を対象とした199のプラセボ対照臨床試験の検討結果において、自殺念慮及び自殺企図の発現のリスクが、抗てんかん薬の服用群でプラセボ群と比較して約2倍高く（抗てんかん薬服用群：0.43%、プラセボ群：0.24%）、抗てんかん薬の服用群では、プラセボ群と比べ1000人あたり1.9人多いと計算された（95%信頼区間：0.6-3.9）。また、てんかん患者のサブグループでは、プラセボ群と比べ1000人あたり2.4人多いと計算されている。