薬効分類名強心・喘息治療剤

一般的名称ジプロフィリン

ジプロフィリン注300mg「日新」

じぷろふぃりんちゅう300mg「にっしん」

Diprophylline Inj.300mg “NISSIN”

製造販売元/日新製薬株式会社

第1版
禁忌相互作用合併症・既往歴等のある患者腎機能障害患者妊婦小児等高齢者

重大な副作用

頻度
副作用
頻度不明
頻度不明
頻度不明
頻度不明
頻度不明

その他の副作用

部位
頻度
副作用
脳・神経
0.1〜5%未満
心臓・血管
0.1〜5%未満
胃腸・消化器系
0.1〜5%未満
胃腸・消化器系
頻度不明

併用注意

薬剤名等
  • 他のキサンチン系薬剤
  • 中枢神経興奮薬
  • エフェドリン塩酸塩
  • マオウ等
臨床症状・措置方法

過度の中枢神経刺激作用があらわれることがある。
異常が認められた場合は減量又は投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

機序・危険因子

併用により中枢神経刺激作用が増強される。

詳細情報

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2. 禁忌(次の患者には投与しないこと)

本剤又は他のキサンチン系薬剤に対し重篤な副作用の既往歴のある患者

3. 組成・性状

3.1 組成

ジプロフィリン注300mg「日新」

有効成分 ジプロフィリン   300mg(1管2mL中)
添加剤

3.2 製剤の性状

ジプロフィリン注300mg「日新」

pH 6.0~7.0
浸透圧比 1.0~1.4(生理食塩液に対する比)
性状 無色澄明の液で苦みを有する(水性注射剤)

4. 効能又は効果

気管支喘息、喘息性(様)気管支炎、うっ血性心不全

6. 用法及び用量

ジプロフィリンとして、通常成人1回300~600mgを皮下、筋肉内又は静脈内注射する。なお、年齢・症状により適宜増減する。

9. 特定の背景を有する患者に関する注意

9.1 合併症・既往歴等のある患者

  1. 9.1.1 急性心筋梗塞、重篤な心筋障害のある患者

    心筋刺激作用を有するため、症状を悪化させるおそれがある。

  2. 9.1.2 てんかんの患者

    中枢刺激作用によって発作を起こすおそれがある。

  3. 9.1.3 甲状腺機能亢進症の患者

    甲状腺機能亢進に伴う代謝亢進、カテコールアミンの作用を増強するおそれがある。

9.2 腎機能障害患者

  1. 9.2.1 急性腎炎の患者

    腎臓に対する負荷を高め、尿蛋白が増加するおそれがある。

9.5 妊婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。類薬(テオフィリン)の動物実験(マウス、ラット、ウサギ)で催奇形作用等の生殖毒性が報告されている。

9.7 小児等

副作用があらわれやすい。

9.8 高齢者

本剤は、主として腎臓から排泄されるが、高齢者では腎機能が低下していることが多いため、高い血中濃度が持続するおそれがある。

10. 相互作用

    10.2 併用注意(併用に注意すること)

    薬剤名等 臨床症状・措置方法 機序・危険因子
    • 他のキサンチン系薬剤
      • テオフィリン
      • アミノフィリン水和物
      • カフェイン等
    • 中枢神経興奮薬
    • エフェドリン塩酸塩
    • マオウ等

    過度の中枢神経刺激作用があらわれることがある。
    異常が認められた場合は減量又は投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

    併用により中枢神経刺激作用が増強される。

    11. 副作用

    次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

    11.1 重大な副作用

    1. 11.1.1 ショック(頻度不明)
    2. 11.1.2 痙攣、意識障害(頻度不明)

      痙攣又はせん妄、昏睡等の意識障害があらわれることがあるので、抗痙攣剤の投与等適切な処置を行うこと。

    3. 11.1.3 急性脳症(頻度不明)

      痙攣、意識障害等に引き続き急性脳症に至ることがあるので、このような症状があらわれた場合は、投与を中止し、抗痙攣剤の投与等適切な処置を行うこと。

    4. 11.1.4 横紋筋融解症(頻度不明)

      CK上昇等に注意すること。

    11.2 その他の副作用

    0.1〜5%未満

    頻度不明

    精神神経系

    頭痛、不眠

    循環器

    心悸亢進

    消化器

    悪心・嘔吐

    食欲不振、腹痛、下痢

    14. 適用上の注意

    14.1 薬剤投与時の注意

    1. 14.1.1 投与速度

      本剤を急速に静脈内注射すると、上記の副作用のほか、顔面潮紅、熱感、不整脈、まれにショック等があらわれることがあるので、ゆっくり注射すること。

    2. 14.1.2 筋肉内注射時

      筋肉内に投与する場合には、組織・神経などへの影響を避けるため、下記の点に注意すること。

      1. (1) 同一部位への反復注射は避けること。なお、小児等には特に注意すること。
      2. (2) 神経走行部位を避けるよう注意すること。
      3. (3) 注射針を刺入したとき、激痛を訴えたり血液の逆流を見た場合には、直ちに針を抜き、部位をかえて注射すること。

    2. 禁忌(次の患者には投与しないこと)

    本剤又は他のキサンチン系薬剤に対し重篤な副作用の既往歴のある患者

    3. 組成・性状

    3.1 組成

    ジプロフィリン注300mg「日新」

    有効成分 ジプロフィリン   300mg(1管2mL中)
    添加剤

    3.2 製剤の性状

    ジプロフィリン注300mg「日新」

    pH 6.0~7.0
    浸透圧比 1.0~1.4(生理食塩液に対する比)
    性状 無色澄明の液で苦みを有する(水性注射剤)

    4. 効能又は効果

    気管支喘息、喘息性(様)気管支炎、うっ血性心不全

    6. 用法及び用量

    ジプロフィリンとして、通常成人1回300~600mgを皮下、筋肉内又は静脈内注射する。なお、年齢・症状により適宜増減する。

    9. 特定の背景を有する患者に関する注意

    9.1 合併症・既往歴等のある患者

    1. 9.1.1 急性心筋梗塞、重篤な心筋障害のある患者

      心筋刺激作用を有するため、症状を悪化させるおそれがある。

    2. 9.1.2 てんかんの患者

      中枢刺激作用によって発作を起こすおそれがある。

    3. 9.1.3 甲状腺機能亢進症の患者

      甲状腺機能亢進に伴う代謝亢進、カテコールアミンの作用を増強するおそれがある。

    9.2 腎機能障害患者

    1. 9.2.1 急性腎炎の患者

      腎臓に対する負荷を高め、尿蛋白が増加するおそれがある。

    9.5 妊婦

    妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。類薬(テオフィリン)の動物実験(マウス、ラット、ウサギ)で催奇形作用等の生殖毒性が報告されている。

    9.7 小児等

    副作用があらわれやすい。

    9.8 高齢者

    本剤は、主として腎臓から排泄されるが、高齢者では腎機能が低下していることが多いため、高い血中濃度が持続するおそれがある。

    10. 相互作用

      10.2 併用注意(併用に注意すること)

      薬剤名等 臨床症状・措置方法 機序・危険因子
      • 他のキサンチン系薬剤
        • テオフィリン
        • アミノフィリン水和物
        • カフェイン等
      • 中枢神経興奮薬
      • エフェドリン塩酸塩
      • マオウ等

      過度の中枢神経刺激作用があらわれることがある。
      異常が認められた場合は減量又は投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

      併用により中枢神経刺激作用が増強される。

      11. 副作用

      次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

      11.1 重大な副作用

      1. 11.1.1 ショック(頻度不明)
      2. 11.1.2 痙攣、意識障害(頻度不明)

        痙攣又はせん妄、昏睡等の意識障害があらわれることがあるので、抗痙攣剤の投与等適切な処置を行うこと。

      3. 11.1.3 急性脳症(頻度不明)

        痙攣、意識障害等に引き続き急性脳症に至ることがあるので、このような症状があらわれた場合は、投与を中止し、抗痙攣剤の投与等適切な処置を行うこと。

      4. 11.1.4 横紋筋融解症(頻度不明)

        CK上昇等に注意すること。

      11.2 その他の副作用

      0.1〜5%未満

      頻度不明

      精神神経系

      頭痛、不眠

      循環器

      心悸亢進

      消化器

      悪心・嘔吐

      食欲不振、腹痛、下痢

      14. 適用上の注意

      14.1 薬剤投与時の注意

      1. 14.1.1 投与速度

        本剤を急速に静脈内注射すると、上記の副作用のほか、顔面潮紅、熱感、不整脈、まれにショック等があらわれることがあるので、ゆっくり注射すること。

      2. 14.1.2 筋肉内注射時

        筋肉内に投与する場合には、組織・神経などへの影響を避けるため、下記の点に注意すること。

        1. (1) 同一部位への反復注射は避けること。なお、小児等には特に注意すること。
        2. (2) 神経走行部位を避けるよう注意すること。
        3. (3) 注射針を刺入したとき、激痛を訴えたり血液の逆流を見た場合には、直ちに針を抜き、部位をかえて注射すること。

      その他詳細情報

      日本標準商品分類番号
      872115
      ブランドコード
      2115401A1210
      承認番号
      22700AMX00063000
      販売開始年月
      1958-10
      貯法
      室温保存
      有効期間
      3年
      規制区分
      12

      重要な注意事項

      • この情報は医療専門家による診断や治療の代替にはなりません。副作用に関する懸念がある場合は、必ず医師または薬剤師に相談してください。
      • 副作用の発生頻度や重篤度は個人差があります。ここで提供される情報は一般的なものであり、すべての患者さんに当てはまるわけではありません。
      • 薬剤の使用に関しては、必ず医療専門家の指示に従い、自己判断での変更や中止を避けてください。
      • この情報は最新のものであるよう努めていますが、最新とは限りません。常に医療専門家に確認してください。
      • 副作用に関する情報は、信頼できる医療情報源に基づいて提供されていますが、完全性や正確性を保証するものではありません。
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