薬効分類名レーザー術後眼圧上昇防止剤
一般的名称アプラクロニジン塩酸塩点眼液
アイオピジンUD点眼液1%
IOPIDINE UD Ophthalmic Solution 1%
製造販売元/クリニジェン株式会社
第2版
禁忌相互作用合併症・既往歴等のある患者妊婦授乳婦小児等高齢者
その他の副作用
部位
頻度
副作用
2. 禁忌(次の患者には投与しないこと)
- 2.1 本剤の成分又はクロニジンに対し過敏症の既往歴のある患者
- 2.2 モノアミン酸化酵素阻害剤の投与を受けている患者[10.1 参照]
4. 効能又は効果
アルゴンレーザー線維柱帯形成術、アルゴンレーザー虹彩切開術、及びNd-ヤグレーザー後嚢切開術後に生じる眼圧上昇の防止
6. 用法及び用量
通常、レーザー照射1時間前、及び照射直後に術眼に1滴ずつ点眼する。
2. 禁忌(次の患者には投与しないこと)
- 2.1 本剤の成分又はクロニジンに対し過敏症の既往歴のある患者
- 2.2 モノアミン酸化酵素阻害剤の投与を受けている患者[10.1 参照]
4. 効能又は効果
アルゴンレーザー線維柱帯形成術、アルゴンレーザー虹彩切開術、及びNd-ヤグレーザー後嚢切開術後に生じる眼圧上昇の防止
6. 用法及び用量
通常、レーザー照射1時間前、及び照射直後に術眼に1滴ずつ点眼する。
その他詳細情報
日本標準商品分類番号
871319
ブランドコード
1319737Q1038
承認番号
21900AMX00766000
販売開始年月
1999-04
貯法
室温保存
有効期間
3年
規制区分
2, 12