薬効分類名イオンチャネル開口薬
緑内障・高眼圧症治療剤

一般的名称イソプロピル ウノプロストン点眼液

イソプロピルウノプロストン点眼液0.12%「TS」

いそぷろぴるうのぷろすとんてんがんえき0.12%「TS」

ISOPROPYL UNOPROSTONE Ophthalmic Solution 0.12%「TS」

製造販売元/テイカ製薬株式会社

第1版
妊婦授乳婦小児等高齢者

その他の副作用

部位
頻度
副作用
2%以上
0.1~1%未満
1~2%未満
0.1~1%未満
頻度不明
0.1~1%未満
頻度不明
0.1~1%未満
眼痛一過性眼刺激灼熱感異物感違和感
頻度不明
かゆみ
0.1~1%未満
その他
0.1~1%未満
頭痛頭重頭部圧迫感口腔内乾燥鼻閉舌先のしびれ悪心嘔吐動悸

詳細情報

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注意以下の情報は参考資料としてご活用下さい

3. 組成・性状

3.1 組成

イソプロピルウノプロストン点眼液0.12%「TS」

有効成分 1mL中 イソプロピル ウノプロストン   1.2mg
添加剤 ホウ酸、トロメタモール、塩酸、グリセリン、モノステアリン酸ポリエチレングリコール、クロルヘキシジングルコン酸塩

3.2 製剤の性状

イソプロピルウノプロストン点眼液0.12%「TS」

pH 5.5~7.0
浸透圧比 0.6~0.8
性状 無色澄明の無菌水性点眼剤

4. 効能又は効果

緑内障、高眼圧症

6. 用法及び用量

通常、1回1滴、1日2回点眼する。

8. 重要な基本的注意

本剤投与中に角膜障害があらわれることがあるので、霧視、異物感、眼痛等の自覚症状が持続する場合には、直ちに受診するよう患者に十分指導すること。

9. 特定の背景を有する患者に関する注意

9.5 妊婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。生殖毒性試験において器官形成期のラットの高用量群(5mg/kg/day)、周産期・授乳期のラットの高用量群(1.25mg/kg/day)及び器官形成期のウサギの高用量群(0.3mg/kg/day)で流早産の増加傾向がみられた。

9.6 授乳婦

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。動物実験(ラット)で乳汁中へ移行することが認められた。

9.7 小児等

小児等を対象とした有効性及び安全性を指標とした臨床試験は実施していない。

9.8 高齢者

一般に生理機能が低下している。

11. 副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

11.2 その他の副作用

2%以上

1~2%未満

0.1~1%未満

頻度不明

眼:結膜

結膜充血

眼脂、結膜浮腫

眼:角膜

角膜炎

角膜びらん、角膜点状混濁

眼:虹彩

虹彩炎、虹彩色素沈着

眼:眼瞼

眼瞼発赤、眼瞼炎

眼瞼色素沈着、眼瞼部多毛

眼:眼刺激

眼痛、一過性眼刺激、灼熱感、異物感、違和感

かゆみ

眼:その他

霧視

近見視力障害、複視、視力異常(視力低下、暗黒感、一過性青視症等)、一過性近視

その他

頭痛、頭重、頭部圧迫感、口腔内乾燥、鼻閉、舌先のしびれ、悪心、嘔吐、動悸

14. 適用上の注意

14.1 薬剤交付時の注意

  • 患者に対し以下の点に注意するよう指導すること。
    • 薬液汚染防止のため、点眼のとき、容器の先端が直接目に触れないように注意すること。
    • 患眼を開瞼して結膜嚢内に点眼し、1~5分間閉瞼して涙嚢部を圧迫させた後、開瞼すること。
    • 他の点眼剤を併用する場合には、少なくとも5分以上間隔をあけてから点眼すること。

3. 組成・性状

3.1 組成

イソプロピルウノプロストン点眼液0.12%「TS」

有効成分 1mL中 イソプロピル ウノプロストン   1.2mg
添加剤 ホウ酸、トロメタモール、塩酸、グリセリン、モノステアリン酸ポリエチレングリコール、クロルヘキシジングルコン酸塩

3.2 製剤の性状

イソプロピルウノプロストン点眼液0.12%「TS」

pH 5.5~7.0
浸透圧比 0.6~0.8
性状 無色澄明の無菌水性点眼剤

4. 効能又は効果

緑内障、高眼圧症

6. 用法及び用量

通常、1回1滴、1日2回点眼する。

8. 重要な基本的注意

本剤投与中に角膜障害があらわれることがあるので、霧視、異物感、眼痛等の自覚症状が持続する場合には、直ちに受診するよう患者に十分指導すること。

9. 特定の背景を有する患者に関する注意

9.5 妊婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。生殖毒性試験において器官形成期のラットの高用量群(5mg/kg/day)、周産期・授乳期のラットの高用量群(1.25mg/kg/day)及び器官形成期のウサギの高用量群(0.3mg/kg/day)で流早産の増加傾向がみられた。

9.6 授乳婦

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。動物実験(ラット)で乳汁中へ移行することが認められた。

9.7 小児等

小児等を対象とした有効性及び安全性を指標とした臨床試験は実施していない。

9.8 高齢者

一般に生理機能が低下している。

11. 副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

11.2 その他の副作用

2%以上

1~2%未満

0.1~1%未満

頻度不明

眼:結膜

結膜充血

眼脂、結膜浮腫

眼:角膜

角膜炎

角膜びらん、角膜点状混濁

眼:虹彩

虹彩炎、虹彩色素沈着

眼:眼瞼

眼瞼発赤、眼瞼炎

眼瞼色素沈着、眼瞼部多毛

眼:眼刺激

眼痛、一過性眼刺激、灼熱感、異物感、違和感

かゆみ

眼:その他

霧視

近見視力障害、複視、視力異常(視力低下、暗黒感、一過性青視症等)、一過性近視

その他

頭痛、頭重、頭部圧迫感、口腔内乾燥、鼻閉、舌先のしびれ、悪心、嘔吐、動悸

14. 適用上の注意

14.1 薬剤交付時の注意

  • 患者に対し以下の点に注意するよう指導すること。
    • 薬液汚染防止のため、点眼のとき、容器の先端が直接目に触れないように注意すること。
    • 患眼を開瞼して結膜嚢内に点眼し、1~5分間閉瞼して涙嚢部を圧迫させた後、開瞼すること。
    • 他の点眼剤を併用する場合には、少なくとも5分以上間隔をあけてから点眼すること。

その他詳細情報

日本標準商品分類番号
871319
ブランドコード
1319732Q1043
承認番号
22100AMX00042000
販売開始年月
2009-05
貯法
室温保存
有効期間
3年
規制区分

重要な注意事項

  • この情報は医療専門家による診断や治療の代替にはなりません。副作用に関する懸念がある場合は、必ず医師または薬剤師に相談してください。
  • 副作用の発生頻度や重篤度は個人差があります。ここで提供される情報は一般的なものであり、すべての患者さんに当てはまるわけではありません。
  • 薬剤の使用に関しては、必ず医療専門家の指示に従い、自己判断での変更や中止を避けてください。
  • この情報は最新のものであるよう努めていますが、最新とは限りません。常に医療専門家に確認してください。
  • 副作用に関する情報は、信頼できる医療情報源に基づいて提供されていますが、完全性や正確性を保証するものではありません。
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