薬効分類名屈折能検査点眼剤

一般的名称シクロペントラート塩酸塩点眼液

サイプレジン1％点眼液

Cyplegin ophthalmic solution

製造販売元／参天製薬株式会社

第1版
禁忌妊婦授乳婦小児等高齢者

その他の副作用

部位
頻度
副作用
免疫系
頻度不明
過敏症状
目
頻度不明
眼圧上昇、点眼直後の熱感、一過性の結膜充血
心臓・血管
頻度不明
頻脈
脳・神経
頻度不明
一過性の幻覚、運動失調、情動錯乱、痙攣
胃腸・消化器系
頻度不明
口渇
その他
頻度不明
顔面潮紅

詳細情報

正確な情報は PMDA で必ず確認して下さい

注意以下の情報は参考資料としてご活用下さい

2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）

  1. 2.1 緑内障及び狭隅角や前房が浅いなどの眼圧上昇の素因のある患者［急性閉塞隅角緑内障の発作を起こすおそれがある。］

3. 組成・性状

3.1 組成

サイプレジン1％点眼液

有効成分 1mL中
シクロペントラート塩酸塩   10mg
添加剤 ホウ酸、塩化カリウム、ベンザルコニウム塩化物、エデト酸ナトリウム水和物、クロロブタノール、pH調節剤

3.2 製剤の性状

サイプレジン1％点眼液

pH 3.0～4.5
浸透圧比 0.9～1.1
性状 無色澄明、無菌水性点眼剤

4. 効能・効果

  • 診断または治療を目的とする散瞳と調節麻痺。

6. 用法・用量

  • 通常、1日1回1滴宛点眼、または1滴点眼後5～10分して更に1滴を点眼する。

8. 重要な基本的注意

  1. 8.1 本剤の点眼後、散瞳又は調節麻痺が起こるので、その症状が回復するまで機械類の操作や自動車等の運転には従事させないよう注意すること。また、サングラスを着用する等太陽光や強い光を直接見ないよう指導すること。

9. 特定の背景を有する患者に関する注意

9.5 妊婦

  • 妊婦又は妊娠している可能性のある女性には診断又は治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。

9.6 授乳婦

  • 診断又は治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。

9.7 小児等

  1. 9.7.1 全身の副作用が起こりやすく、痙攣等があらわれることがある。
  2. 9.7.2 小児等を対象とした臨床試験は実施していない。

9.8 高齢者

  • 一般に生理機能が低下している。

11. 副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

11.2 その他の副作用

頻度不明

過敏症

 過敏症状

眼

 眼圧上昇、点眼直後の熱感、一過性の結膜充血

循環器

 頻脈

精神神経系

 一過性の幻覚、運動失調、情動錯乱、痙攣

消化器

 口渇

その他

 顔面潮紅

14. 適用上の注意

14.1 薬剤交付時の注意

患者に対し以下の点に注意するよう指導すること。

  • 本剤に含まれているベンザルコニウム塩化物はソフトコンタクトレンズに吸着されることがあるので、ソフトコンタクトレンズを装用している場合には、点眼前にレンズを外し、点眼後少なくとも5～10分間の間隔をあけて再装用すること。
  • 薬液汚染防止のため、点眼のとき、容器の先端が直接目に触れないように注意すること。
  • 患眼を開瞼して結膜嚢内に点眼し、1～5分間閉瞼して涙嚢部を圧迫させた後、開瞼すること。
  • 本剤を再投与する場合は、10～30分の間隔をおいて慎重に投与すること。
  • 他の点眼剤を併用する場合には、少なくとも5分以上間隔をあけてから点眼すること。

2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）

  1. 2.1 緑内障及び狭隅角や前房が浅いなどの眼圧上昇の素因のある患者［急性閉塞隅角緑内障の発作を起こすおそれがある。］

3. 組成・性状

3.1 組成

サイプレジン1％点眼液

有効成分 1mL中
シクロペントラート塩酸塩   10mg
添加剤 ホウ酸、塩化カリウム、ベンザルコニウム塩化物、エデト酸ナトリウム水和物、クロロブタノール、pH調節剤

3.2 製剤の性状

サイプレジン1％点眼液

pH 3.0～4.5
浸透圧比 0.9～1.1
性状 無色澄明、無菌水性点眼剤

4. 効能・効果

  • 診断または治療を目的とする散瞳と調節麻痺。

6. 用法・用量

  • 通常、1日1回1滴宛点眼、または1滴点眼後5～10分して更に1滴を点眼する。

8. 重要な基本的注意

  1. 8.1 本剤の点眼後、散瞳又は調節麻痺が起こるので、その症状が回復するまで機械類の操作や自動車等の運転には従事させないよう注意すること。また、サングラスを着用する等太陽光や強い光を直接見ないよう指導すること。

9. 特定の背景を有する患者に関する注意

9.5 妊婦

  • 妊婦又は妊娠している可能性のある女性には診断又は治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。

9.6 授乳婦

  • 診断又は治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。

9.7 小児等

  1. 9.7.1 全身の副作用が起こりやすく、痙攣等があらわれることがある。
  2. 9.7.2 小児等を対象とした臨床試験は実施していない。

9.8 高齢者

  • 一般に生理機能が低下している。

11. 副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

11.2 その他の副作用

頻度不明

過敏症

 過敏症状

眼

 眼圧上昇、点眼直後の熱感、一過性の結膜充血

循環器

 頻脈

精神神経系

 一過性の幻覚、運動失調、情動錯乱、痙攣

消化器

 口渇

その他

 顔面潮紅

14. 適用上の注意

14.1 薬剤交付時の注意

患者に対し以下の点に注意するよう指導すること。

  • 本剤に含まれているベンザルコニウム塩化物はソフトコンタクトレンズに吸着されることがあるので、ソフトコンタクトレンズを装用している場合には、点眼前にレンズを外し、点眼後少なくとも5～10分間の間隔をあけて再装用すること。
  • 薬液汚染防止のため、点眼のとき、容器の先端が直接目に触れないように注意すること。
  • 患眼を開瞼して結膜嚢内に点眼し、1～5分間閉瞼して涙嚢部を圧迫させた後、開瞼すること。
  • 本剤を再投与する場合は、10～30分の間隔をおいて慎重に投与すること。
  • 他の点眼剤を併用する場合には、少なくとも5分以上間隔をあけてから点眼すること。

その他詳細情報

日本標準商品分類番号
871311
ブランドコード
1311701Q1031
承認番号
14600AMZ02015
販売開始年月
1972-04
貯法
室温保存
有効期間
3年
規制区分

重要な注意事項

  • この情報は医療専門家による診断や治療の代替にはなりません。副作用に関する懸念がある場合は、必ず医師または薬剤師に相談してください。
  • 副作用の発生頻度や重篤度は個人差があります。ここで提供される情報は一般的なものであり、すべての患者さんに当てはまるわけではありません。
  • 薬剤の使用に関しては、必ず医療専門家の指示に従い、自己判断での変更や中止を避けてください。
  • この情報は最新のものであるよう努めていますが、最新とは限りません。常に医療専門家に確認してください。
  • 副作用に関する情報は、信頼できる医療情報源に基づいて提供されていますが、完全性や正確性を保証するものではありません。
  • この情報を使用することにより生じたいかなる損害についても、当サイトは一切の責任を負いません。