薬効分類名キノリジジン系抗ムスカリン剤

一般的名称チキジウム臭化物

チアトンカプセル5mg、チアトンカプセル10mg

ちあとんかぷせる5mg、ちあとんかぷせる10mg

Thiaton Capsules, Thiaton Capsules

製造販売元／ヴィアトリス製薬合同会社

2025-07 第3版

禁忌相互作用合併症・既往歴等のある患者妊婦授乳婦小児等高齢者

重大な副作用

頻度

副作用

頻度不明

頻度不明

頻度不明

頻度不明

その他の副作用

部位

頻度

副作用

免疫系

0.1%未満

発疹

目

0.1～5%未満

羞明

脳・神経

0.1%未満

頭重感、耳鳴

脳・神経

頻度不明

頭痛

胃腸・消化器系

0.1～5%未満

口渇、便秘、下痢、悪心・嘔吐

胃腸・消化器系

0.1%未満

胸やけ、胃不快感、食欲不振

胃腸・消化器系

頻度不明

腹部膨満感

心臓・血管

0.1～5%未満

心悸亢進

腎・尿路

0.1～5%未満

排尿障害

腎・尿路

0.1%未満

頻尿

併用注意

薬剤名等

三環系抗うつ剤

アミトリプチリン
イミプラミン等

フェノチアジン系薬剤

プロクロルペラジン
クロルプロマジン等

抗ヒスタミン剤

クロルフェニラミン
ジフェンヒドラミン等

臨床症状・措置方法

本剤の作用が増強されることがある。

機序・危険因子

本剤及びこれらの薬剤はともに抗コリン作用を持つ。

薬剤名等

モノアミン酸化酵素阻害剤

臨床症状・措置方法

本剤の作用が増強されるおそれがある。

機序・危険因子

MAO阻害剤は抗コリン作用を増強させるおそれがある。

詳細情報

正確な情報は PMDA で必ず確認して下さい

注意以下の情報は参考資料としてご活用下さい

2. 禁忌（次の患者には投与しないこと） 3. 組成・性状 4. 効能又は効果 6. 用法及び用量 8. 重要な基本的注意 9. 特定の背景を有する患者に関する注意 10. 相互作用 11. 副作用 14. 適用上の注意

2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）

2.1 閉塞隅角緑内障の患者［抗コリン作用により眼圧が上昇し、症状を悪化させることがある。］

2.2 前立腺肥大による排尿障害のある患者［膀胱平滑筋の弛緩、膀胱括約筋の緊張により排尿困難を悪化させるおそれがある。］

2.3 重篤な心疾患のある患者［心拍数を増加させ、心臓に過負荷をかけるおそれがある。］

2.4 麻痺性イレウスの患者［消化管運動を抑制し、症状を悪化させるおそれがある。］

2.5 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者

3. 組成・性状

3.1 組成

チアトンカプセル5mg

有効成分	1カプセル中　チキジウム臭化物 5mg
添加剤	乳糖水和物、トウモロコシデンプン、ステアリン酸マグネシウム（カプセル本体）ゼラチン、酸化チタン、ラウリル硫酸ナトリウム、カルナウバロウ

チアトンカプセル10mg

有効成分	1カプセル中　チキジウム臭化物 10mg
添加剤	乳糖水和物、トウモロコシデンプン、ステアリン酸マグネシウム（カプセル本体）ゼラチン、酸化チタン、ラウリル硫酸ナトリウム、カルナウバロウ

3.2 製剤の性状

チアトンカプセル5mg

外形		5号硬カプセル
識別コード		HC902
色調等		頭部：白色胴部：白色

チアトンカプセル10mg

外形		5号硬カプセル
識別コード		HC903
色調等		頭部：白色胴部：白色

4. 効能又は効果

下記疾患における痙攣ならびに運動機能亢進
胃炎、胃・十二指腸潰瘍、腸炎、過敏性大腸症候群、胆のう・胆道疾患、尿路結石症

6. 用法及び用量

チキジウム臭化物として、通常成人1回5～10mgを1日3回経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。

8. 重要な基本的注意

羞明等を起こすことがあるので、本剤投与中の患者には自動車の運転等危険を伴う機械の操作に注意させること。

9. 特定の背景を有する患者に関する注意

9.1 合併症・既往歴等のある患者

9.1.1 前立腺肥大のある患者（ただし前立腺肥大による排尿障害のある患者を除く）
膀胱平滑筋の弛緩、膀胱括約筋の緊張により排尿困難を悪化させるおそれがある。［9.8 参照］

9.1.2 甲状腺機能亢進症の患者
心悸亢進等の症状を悪化させるおそれがある。

9.1.3 うっ血性心不全のある患者（ただし重篤な心疾患のある患者を除く）
心拍数を増加させ、心臓に過負荷をかけるおそれがある。

9.1.4 不整脈のある患者（ただし重篤な心疾患のある患者を除く）
心拍数を増加させ、心臓に過負荷をかけるおそれがある。

9.1.5 潰瘍性大腸炎の患者
中毒性巨大結腸があらわれることがある。

9.1.6 高温環境にある患者
汗腺分泌を抑制し、体温調節を障害するおそれがある。

9.1.7 開放隅角緑内障の患者
抗コリン作用により眼圧が上昇し、症状を悪化させることがある。

9.5 妊婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。

9.6 授乳婦

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続及び中止を検討すること。

9.7 小児等

小児等を対象とした臨床試験は実施していない。

9.8 高齢者

一般に前立腺肥大を伴っている場合が多い。［9.1.1 参照］

10. 相互作用

10.2 併用注意(併用に注意すること)

薬剤名等	臨床症状・措置方法	機序・危険因子
三環系抗うつ剤アミトリプチリンイミプラミン等フェノチアジン系薬剤プロクロルペラジンクロルプロマジン等抗ヒスタミン剤クロルフェニラミンジフェンヒドラミン等	本剤の作用が増強されることがある。	本剤及びこれらの薬剤はともに抗コリン作用を持つ。
モノアミン酸化酵素阻害剤	本剤の作用が増強されるおそれがある。	MAO阻害剤は抗コリン作用を増強させるおそれがある。

11. 副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

11.1 重大な副作用

11.1.1 ショック、アナフィラキシー（いずれも頻度不明）
血圧低下、呼吸困難、発赤、蕁麻疹、血管浮腫等があらわれることがある。

11.1.2 肝機能障害、黄疸（いずれも頻度不明）
AST、ALT、Al-Pの著しい上昇等を伴う肝機能障害、黄疸があらわれることがある。

11.2 その他の副作用

	0.1～5%未満	0.1%未満	頻度不明
過敏症		発疹
眼	羞明
精神神経系		頭重感、耳鳴	頭痛
消化器	口渇、便秘、下痢、悪心・嘔吐	胸やけ、胃不快感、食欲不振	腹部膨満感
循環器	心悸亢進
泌尿器	排尿障害	頻尿

14. 適用上の注意

14.1 薬剤交付時の注意

PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること。PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある。

2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）

2.1 閉塞隅角緑内障の患者［抗コリン作用により眼圧が上昇し、症状を悪化させることがある。］

2.2 前立腺肥大による排尿障害のある患者［膀胱平滑筋の弛緩、膀胱括約筋の緊張により排尿困難を悪化させるおそれがある。］

2.3 重篤な心疾患のある患者［心拍数を増加させ、心臓に過負荷をかけるおそれがある。］

2.4 麻痺性イレウスの患者［消化管運動を抑制し、症状を悪化させるおそれがある。］

2.5 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者

3. 組成・性状

3.1 組成

チアトンカプセル5mg

有効成分	1カプセル中　チキジウム臭化物 5mg
添加剤	乳糖水和物、トウモロコシデンプン、ステアリン酸マグネシウム（カプセル本体）ゼラチン、酸化チタン、ラウリル硫酸ナトリウム、カルナウバロウ

チアトンカプセル10mg

有効成分	1カプセル中　チキジウム臭化物 10mg
添加剤	乳糖水和物、トウモロコシデンプン、ステアリン酸マグネシウム（カプセル本体）ゼラチン、酸化チタン、ラウリル硫酸ナトリウム、カルナウバロウ

3.2 製剤の性状

チアトンカプセル5mg

外形		5号硬カプセル
識別コード		HC902
色調等		頭部：白色胴部：白色

チアトンカプセル10mg

外形		5号硬カプセル
識別コード		HC903
色調等		頭部：白色胴部：白色

4. 効能又は効果

下記疾患における痙攣ならびに運動機能亢進
胃炎、胃・十二指腸潰瘍、腸炎、過敏性大腸症候群、胆のう・胆道疾患、尿路結石症

6. 用法及び用量

チキジウム臭化物として、通常成人1回5～10mgを1日3回経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。

8. 重要な基本的注意

羞明等を起こすことがあるので、本剤投与中の患者には自動車の運転等危険を伴う機械の操作に注意させること。

9. 特定の背景を有する患者に関する注意

9.1 合併症・既往歴等のある患者

9.1.1 前立腺肥大のある患者（ただし前立腺肥大による排尿障害のある患者を除く）
膀胱平滑筋の弛緩、膀胱括約筋の緊張により排尿困難を悪化させるおそれがある。［9.8 参照］

9.1.2 甲状腺機能亢進症の患者
心悸亢進等の症状を悪化させるおそれがある。

9.1.3 うっ血性心不全のある患者（ただし重篤な心疾患のある患者を除く）
心拍数を増加させ、心臓に過負荷をかけるおそれがある。

9.1.4 不整脈のある患者（ただし重篤な心疾患のある患者を除く）
心拍数を増加させ、心臓に過負荷をかけるおそれがある。

9.1.5 潰瘍性大腸炎の患者
中毒性巨大結腸があらわれることがある。

9.1.6 高温環境にある患者
汗腺分泌を抑制し、体温調節を障害するおそれがある。

9.1.7 開放隅角緑内障の患者
抗コリン作用により眼圧が上昇し、症状を悪化させることがある。

9.5 妊婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。

9.6 授乳婦

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続及び中止を検討すること。

9.7 小児等

小児等を対象とした臨床試験は実施していない。

9.8 高齢者

一般に前立腺肥大を伴っている場合が多い。［9.1.1 参照］

10. 相互作用

10.2 併用注意(併用に注意すること)

薬剤名等	臨床症状・措置方法	機序・危険因子
三環系抗うつ剤アミトリプチリンイミプラミン等フェノチアジン系薬剤プロクロルペラジンクロルプロマジン等抗ヒスタミン剤クロルフェニラミンジフェンヒドラミン等	本剤の作用が増強されることがある。	本剤及びこれらの薬剤はともに抗コリン作用を持つ。
モノアミン酸化酵素阻害剤	本剤の作用が増強されるおそれがある。	MAO阻害剤は抗コリン作用を増強させるおそれがある。

11. 副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

11.1 重大な副作用

11.1.1 ショック、アナフィラキシー（いずれも頻度不明）
血圧低下、呼吸困難、発赤、蕁麻疹、血管浮腫等があらわれることがある。

11.1.2 肝機能障害、黄疸（いずれも頻度不明）
AST、ALT、Al-Pの著しい上昇等を伴う肝機能障害、黄疸があらわれることがある。

11.2 その他の副作用

	0.1～5%未満	0.1%未満	頻度不明
過敏症		発疹
眼	羞明
精神神経系		頭重感、耳鳴	頭痛
消化器	口渇、便秘、下痢、悪心・嘔吐	胸やけ、胃不快感、食欲不振	腹部膨満感
循環器	心悸亢進
泌尿器	排尿障害	頻尿

14. 適用上の注意

14.1 薬剤交付時の注意

その他詳細情報

日本標準商品分類番号

871231

ブランドコード

1231013M1040, 1231013M2179

承認番号

21700AMZ00114, 21700AMZ00113

販売開始年月

1984-11, 1984-11

貯法

室温保存、室温保存

有効期間

5年、5年

規制区分

重大な副作用

その他の副作用

併用注意

詳細情報

2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）

3. 組成・性状

3.1 組成

チアトンカプセル5mg

チアトンカプセル10mg

3.2 製剤の性状

チアトンカプセル5mg

チアトンカプセル10mg

4. 効能又は効果

6. 用法及び用量

8. 重要な基本的注意

9. 特定の背景を有する患者に関する注意

9.1 合併症・既往歴等のある患者

9.5 妊婦

9.6 授乳婦

9.7 小児等

9.8 高齢者

10. 相互作用

10.2 併用注意(併用に注意すること)

11. 副作用

11.1 重大な副作用

11.2 その他の副作用

14. 適用上の注意

14.1 薬剤交付時の注意

2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）

3. 組成・性状

3.1 組成

チアトンカプセル5mg

チアトンカプセル10mg

3.2 製剤の性状

チアトンカプセル5mg

チアトンカプセル10mg

4. 効能又は効果

6. 用法及び用量

8. 重要な基本的注意

9. 特定の背景を有する患者に関する注意

9.1 合併症・既往歴等のある患者

9.5 妊婦

9.6 授乳婦

9.7 小児等

9.8 高齢者

10. 相互作用

10.2 併用注意(併用に注意すること)

11. 副作用

11.1 重大な副作用

11.2 その他の副作用

14. 適用上の注意

14.1 薬剤交付時の注意

その他詳細情報

重要な注意事項