プロカイン塩酸塩注1％「日新」、プロカイン塩酸塩注2％「日新」

• 〈効能共通〉
  1. 2.1 本剤の成分又は安息香酸エステル（コカインを除く）系局所麻酔剤に対し、過敏症の既往歴のある患者
  2. 2.2 メトヘモグロビン血症の患者［症状が悪化するおそれがある。］
  3. 2.3 次の患者に投与する場合には、血管収縮剤（アドレナリン、ノルアドレナリン）を添加しないこと。
     1. 2.3.1 血管収縮剤に対し、過敏症の既往歴のある患者
     2. 2.3.2 高血圧、動脈硬化のある患者［急激に血圧が上昇し、脳出血が起こるおそれがある。］
     3. 2.3.3 心不全のある患者［血管収縮、心臓刺激の結果、症状が悪化するおそれがある。］
     4. 2.3.4 甲状腺機能亢進のある患者［血管収縮剤に対して反応しやすく、心悸亢進、胸痛等が起こるおそれがある。］
     5. 2.3.5 糖尿病の患者［血糖値が上昇するおそれがある。］
     6. 2.3.6 血管痙攣のある患者［阻血状態をきたし、局所壊死が起こるおそれがある。］
• 〈硬膜外麻酔〉
  1. 2.4 重篤な出血やショック状態の患者［症状が悪化するおそれがある。］
  2. 2.5 注射部位又はその周辺の炎症のある患者［吸収が高まり、効果が急激に発現するおそれがある。］
  3. 2.6 敗血症の患者［敗血症性の髄膜炎が起こるおそれがある。］
• 〈伝達麻酔〉
  1. 2.7 次の患者に投与する場合には、血管収縮剤（アドレナリン、ノルアドレナリン）を添加しないこと。
     1. 2.7.1 耳、指趾又は陰茎の麻酔［阻血状態をきたし、局所壊死が起こるおそれがある。］

〈プロカイン塩酸塩注1%「日新」〉
伝達麻酔
〈プロカイン塩酸塩注2%「日新」〉
硬膜外麻酔、伝達麻酔

• 〈プロカイン塩酸塩注1%「日新」〉
  伝達麻酔

  プロカイン塩酸塩として、通常、成人10〜400mgを使用する。
  ただし、年齢、麻酔領域、部位、組織、症状、体質により適宜増減する。
  必要に応じアドレナリン（通常濃度1：10万〜20万）を添加して使用する。

• 〈プロカイン塩酸塩注2%「日新」〉
  硬膜外麻酔

  （基準最高用量；1回600mg）プロカイン塩酸塩として、通常、成人300〜400mgを使用する。

• 伝達麻酔

  プロカイン塩酸塩として、通常、成人10～400mgを使用する。
  ただし、年齢、麻酔領域、部位、組織、症状、体質により適宜増減する。
  必要に応じアドレナリン（通常濃度1：10万〜20万）を添加して使用する。

1. 8.1 まれにショックあるいは中毒症状を起こすことがあるので、本剤の投与に際しては、常時、ただちに救急処置のとれる準備が望ましい。［11.1.1 参照］,［11.1.2 参照］
2. 8.2 本剤の投与に際し、その副作用を完全に防止する方法はないが、ショックあるいは中毒症状をできるだけ避けるために、次の点に注意すること。［11.1.1 参照］,［11.1.2 参照］
   • 〈効能共通〉
     1. 8.2.1 患者の全身状態の観察を十分に行うこと。
     2. 8.2.2 できるだけ薄い濃度のものを用いること。
     3. 8.2.3 できるだけ必要最少量にとどめること。
     4. 8.2.4 必要に応じて血管収縮剤の併用を考慮すること。
     5. 8.2.5 注射針が血管に入っていないことを確かめること。
     6. 8.2.6 注射の速度はできるだけ遅くすること。
   • 〈硬膜外麻酔〉
     1. 8.2.7 ショックあるいは中毒症状がみられた際に、迅速な処置が行えるように、原則として事前の静脈の確保が望ましい。
     2. 8.2.8 注射針がくも膜下腔に入っていないことを確かめること。
   • 〈伝達麻酔〉
     1. 8.2.9 血管の多い部位（頭部、顔面、扁桃等）に注射する場合には、吸収が速いので、できるだけ少ない量で使用すること。